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色谱出峰时间提前是什么原因

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱。2.流动相比例改变。可能是流动相未密封,有组分挥发导致;也有可能是多元系统的流速阀或比例阀出现故障。3.色谱柱未平衡,色谱柱是否已用流动相完全平衡。通常平衡需要10-20个柱体积的流动相,但如果在流动相中加入少量添加剂(如离子对试剂)则需要相当长的时间来平衡色谱柱。4.流速改变。可能是高压泵运行不稳,流速改变。5.色谱柱老化或是污染导致物质在色谱柱上分配比改变,也有可能是色谱柱内有气泡或是堵塞,导致柱体积变小。溶于流动相中的少量污染物可能慢慢富集到色谱柱上,从而造成保留时间的漂移6.色谱系统出现问题,在自动进样的多元泵系统较为常见。重启色谱系统后,让系统先走走淋洗,把流路里剩余的离子先冲掉,然后重设系统条件再进样。......阅读全文

气相色谱仪常见的出峰异常问题如何解决?

气相色谱仪作为一种成熟稳定的分离、分析技术,在石油化工领域应用非常广泛,利用气相色谱分析技术进行定性、定量检测时,出峰异常问题的出现往往会给结果判定带来严重干扰。对气相色谱分析时这类问题产生的原因进行分析,找出相应的解决办法,可以减少处理结果时的干扰,进而提高分析结果判定的准确性。 &nb

色谱芯介绍

导读点石成金的神话故事源远流长,人们向往一种神奇力量可以把自然界极为普通和丰富的石头变成昂贵而稀有的金子以期改变贫穷的困境。但只要学过一点化学知识的人都知道,石头主要是由二氧化硅组成,而硅元素是不可能变成金元素,因此点石成金也只能存在于虚构的故事中。但现代的科学家把石头组份变成比金子还贵的高科技产品

青岛盛瀚:兼备海洋和大陆文化底蕴 30年传承和11年创新

——访青岛盛瀚色谱技术有限公司朱新勇董事长   【导语】中国离子色谱30周年庆典现场,200余人都被激情的沙画表演震撼了。用最潮的时尚元素来诠释“金木水火土”五行共生的企业理念,描述企业从幼苗成长为

质谱干扰离子

质谱仪种类很多,不同类型的质谱仪主要差别在于离子源。离子源的不同决定了对被测样品的不同要求,同时,所得信息也不同。质谱仪的分辨率同样十分重要,高分辨质谱仪可给出化合物的组成式,对于未知物定性至关重要。因此,在进行质谱分析前,要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。   目前,

必读 |质谱 分析方法最全解析

  质谱仪种类很多,不同类型的质谱仪主要差别在于离子源。离子源的不同决定了对被测样品的不同要求,同时,所得信息也不同。质谱仪的分辨率同样十分重要,高分辨质谱仪可给出化合物的组成式,对于未知物定性至关重要。因此,在进行质谱分析前,要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。  目前,有机质谱仪主要有两大

质谱分析方法解析

  质谱仪种类很多,不同类型的质谱仪主要差别在于离子源。离子源的不同决定了对被测样品的不同要求,同时,所得信息也不同。质谱仪的分辨率同样十分重要,高分辨质谱仪可给出化合物的组成式,对于未知物定性至关重要。因此,在进行质谱分析前,要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。  目前,有机质谱仪主要有两大

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气相色谱各种出峰异常问题原因及解决办法

色谱的分析过程比较复杂,诸多因素都可对结果产生影响,经常会出现预料不到的现象,出峰异常就是经常遇到的问题之一,一般表现为色谱出鬼峰,色谱峰分不开,色谱峰拖尾,色谱峰出现圆顶峰,进样后不出峰等,这些问题的出现看似无规律,认真分析大部分有迹可循。气相色谱分析测试常见问题及解决一.标定时有峰丢失可能的原因

【知识分享】气相色谱温度怎么设定,你get到了吗?

  柱温的重要性   柱箱和色谱柱是气相色谱柱系统的重要组成部分。柱温,即色谱柱温度(或柱温箱温度),是气相色谱的三个重要温度(气化室温度、柱温箱温度和检测器温度)之一,也是最重要的一个温度。   色谱柱温度,不仅影响色谱过程的热力学因素,也影响传质过程的动力学因素。柱温变化,不仅影响柱前端压力、载

GC-MS得到的信息

总离子色谱图 计算机可以将采集到每个质谱的所有离子相加得到总离子强度,总离子强度随时间变化曲线就是总离子色谱图(图9.21),总离子色谱图的横座标是出峰时间,纵座标是峰高。图中每个峰表示样品的一种组份,由每个峰可以得到相应化合物质谱图;峰面积与该组份含量成正比,可用于定量。由GC-MS得到

制备液相色谱仪与方法开发

制备色谱是以分离出纯物质为目的的色谱系统,分析色谱是以分析出样品组分信息为目的的色谱系统,基于他们目的的不同,制备色谱相对于分析色谱有很多不同特征,不能简单等同。当我们在实验室中想得到纳克乃至毫克级的纯物质时,稍微改装下分析型色谱系统就能简单轻松的完成,不过,若所需制备的纯品量很大,此时,再用分析型

GC-MS得到的信息

计算机可以将采集到每个质谱的所有离子相加得到总离子强度,总离子强度随时间变化曲线就是总离子色谱图(图9.21),总离子色谱图的横座标是出峰时间,纵座标是峰高。图中每个峰表示样品的一种组份,由每个峰可以得到相应化合物质谱图;峰面积与该组份含量成正比,可用于定量。由GC-MS得到的总离子色谱图与一般色谱

单柱流程油气色谱分析技术

  油中溶解气体色谱分析法,能尽早地发现充油电气设备内部存在的潜伏性故障,并能对故障的性质及故障的发展趋势作出进一步诊断,是监督设备运行情况、保障电气设备安全经济运行的重要手段,在我国电力系统中已得到了广泛的应用,并取得了很好的效果。但是传统的色谱分析流程都存在一些不足之处,这在一定程度上

【秘藏】《气相色谱仪维修红宝书》

实验室MM哎呀,我的气相色谱进样后咋不出色谱峰?咦,怎么气相色谱基线又出现漂移问题了?气相色谱出了小故障,维修工程师不愿来,我这实验数据得马上出,咋办啊!?亲是不是快被各种莫名其妙的气相色谱故障逼疯了?别发愁了,快来看看这篇《气相色谱仪维修红宝书》吧。它几乎囊括了气相色谱所有的常见故障哦,每种故障还

快速校准GC-MS仪的色谱参数设置方法

  气相色谱 – 质谱联用(GC–MS)仪以其快速、灵敏、选择性好的特点,在有机化合物分析方面得到了快速发展,广泛应用于环境监测、卫生防疫、石油化工、食品生产等行业[1–2]。为确保仪器检测结果准确可靠,需要对仪器进行计量校准[3]。国家质检总局于 2006 年发布了《台式气相色谱 – 质谱联用仪校

高压液相色谱HPLC发展概况、特点及分类

一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationaryphase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。色谱法最早是由俄国

气相色谱仪和解析干燥操作方法

  气相色谱法作为色谱法的一种,是一种广泛使用的分离分析方法。它以气体为流动相,固体或均匀涂渍在载体上的液体为固定相,通过组分在气液(固)两相间不断分配液相色谱仪,实现混合组分的分离。混合物分离后按顺序离开色谱柱进入检测器,产生的离子流信号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰,达到鉴别和定量的目

质谱沙龙第十四期活动报道

    2008年11月30日下午,质谱沙龙第十四期活动在中国食品发酵研究院会议室举行。来自发酵研究院、清华大学、二炮总医院、朝阳医院、北大医学院、北医三院、安贞医院、空军总医院、中科院植物所、中科院过程工程所、AB公司的各位专家、老师、学生20余人。  

影响液相色谱柱柱效测试结果的原因(二)-其他因素

在上篇《影响液相色谱柱柱效测试结果的原因(一)-物理因素》一文中讲述的在液相色谱柱柱效测试过程中,不同柱外体积以及管线和色谱柱连接的接头是否合适,以及流通池体积大小三大大物理因素对柱效测试结果的影响。今天,我们继续讨论并分析在测试过程中通常需要考虑的其他因素。柱效测试方法可以根据每根色谱柱附带的测试

气相色谱在食品安全检测的应用

  目前,气相色谱技术常被用作蔬菜、水果中农yao的残留检测,各种肉类中兽药的残留及三甲胺、瘦rou精含量的检测,饮用水中污染物质的检测,烟熏肉中多环芳烃的检测,食品添加剂的检测,各种碳酸饮料及啤酒中风味成分的检查,食品包装袋中有毒物质的检测以及食用油中脂肪酸与残留溶剂的检测。   气相色谱在食品

手性世界拆分的创新之路

手性一词来源于希腊语“手”(Cheiro)。自然界中存在的手性物质是指具有一定构型或构象的物质与其镜像物质不能互相重合,就象左手和右手互为不能重合的实物和镜象关系类似。手性是宇宙间的普遍特征,体现在生命的产生和演变过程中。首先组成地球生命体的基本结构单元,氨基酸几乎都是左旋氨基酸,而没有右旋氨基酸。

液相色谱制备基础知识(一)

制备液相色谱基础知识一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是:溶于流动相( phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。色谱法

HPLC基础知识教程(一)

  I.概论  一、液相色谱理论发展简况  色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobilephase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationaryphase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。又称为色层

食品检测仪器设备在食品检测中的应用及展望

  摘要:“民以食为天,食以安为先,食品安全重如泰山”。食品安全问题受老百姓关注的程度日趋提高,“苏丹红”、“美国宠物食品污染”、“三鹿奶粉三聚氰胺污染”等一次又一次的食品安全事件也在持续刺激着我们每一个人的神经,紧迫的食品安全形势考验着我们的食品安全监督管理工作,也挑战着我们的食品安全检测工作。&

标准物质常见问题

1、问:标准物质的用途和应用范围答:药品标准物质不能作为药物或医疗器械而施用于人或动物。我所分发的药品标准物质主要用于法定药品质量标准中的相关项目的检测用,详细内容请见使用说明书。2、问:有效期答:除了说明书上注明有效期的品种外,药品标准物质一般没有像药品一样设置有效期。在规定的储存和使用条件下,我

使用MV-10 ASFE系统降低天然产物样品的复杂性

目的 使用沃特世MV-10 ASFE™系统有选择性地从复杂的天然产物基质中萃取和富集巨大戟醇,以便实现下游色谱分析和纯化的方法优化。背景 天然产物一直是药物研发和药物发展线索的巨大来源。尚待开发的生物资源与筛选、分离和合成中的技术成果相结合,使天然产物药物的研发工作再次焕发活力。天然产物研究中的一个

气相色谱三重四极杆质谱联用技术快速检测多种农残 一

前言国际法规将上千种农药残留化合物在食品中的最高限量(MRLs)规定为极低的水平—10ppb 或更低1。目前,使用气相色谱单四级杆质谱联用法(GC/MS)能够检测出超过300 种规定的农残化合物,而使用液相色谱质谱法(LC/MS)能够检测出多种极性大的农残化合物2。而使用气相色谱单四级杆质谱

百思不得其解之“色谱双峰”

  峰型问题是液相的主要问题,在做液相过程中,我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型,对于各种各样的异常峰:未出峰、几个峰是负峰、出现双峰或肩峰、前伸峰、拖尾峰、平头峰、鬼峰等,要区别对待,从主要问题出发,一个一个加以解决。   今天,小编主要针对其中的双峰情况和大家做下交流。色谱双