随着进样室温度升高是否对分析物分解有影响？
如果化合物热稳定性差，分析物分解可能会带来一些问题。这在制药工业中比较常见。如果药物或中间体热分解温度低于进样口温度，则分析结果中将出现特殊的峰或与目标分析物发生反应。......阅读全文
进样要求与进样量对水分测定仪测量结果的影响
当将样品注入电解液时，应注意针头需插入液面下，并避免与电解池壁或电极接触，以防样品损失。但普通进样针由于其针尖较短较粗，无法达到上述要求。选择进样针时，应尽量选择针尖长度在15cm左右的进样针，此进样针可有效避免上述现象发生。为得到准确的测定结果，进样量应与其含水量一致。但如果进样速度较慢，样品
气相毛细管柱色谱仪进样特点
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的气相色谱仪毛细管柱中，然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过毛细管柱进行分离，适用于热不稳定化合物的分析和痕量分析。 一、优点： 1、进样过程中既无样品气化，也不无分流操作，彻底消除了分流－不分流进样时的
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样特点
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的气相色谱仪毛细管柱中，然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过毛细管柱进行分离，适用于热不稳定化合物的分析和痕量分析。 一、优点： 1、进样过程中既无样品气化，也不无分流操作，彻底消除了分流－不分流进样时的样品歧视。 2、由
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样特点
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的气相色谱仪毛细管柱中，然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过毛细管柱进行分离，适用于热不稳定化合物的分析和痕量分析。一、优点：1、进样过程中既无样品气化，也不无分流操作，彻底消除了分流－不分流进样时的样品歧视。2、由于无气化加热，
气相毛细管柱色谱仪进样特点
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的气相色谱仪毛细管柱中，然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过毛细管柱进行分离，适用于热不稳定化合物的分析和痕量分析。 一、优点： 1、进样过程中既无样品气化，也不无分流操作，彻底消除了分流－不分流进样时的样品歧视。 2、由
快看看您操作的顶空进样器是否正确
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。 使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免
顶空进样的连接管路是否影响分离测定
(1)提出问题在顶空进样分析中，由于进样时间都比较短，连接管路比较细，样品很快就会到汽化室，直至走完整个过程。大多数的气相色谱分析者十分注意平衡时间、平衡温度、进样条件的控制上，却很少关注连接管路对整个实验分析的影响。 那么，顶空进样的连接管路对分离测定有何影响?是否影响回收率? (2)分
阀进样的进样系统
气体工业名词术语。进样就是将被测物质定量地加到色谱柱内进行色谱分析。进样量，进样时间，试样汽化速度和浓度都会影响色谱的分离效率及定量结果的准确度，精密度。进样系统包括进样装置和汽化室。液体进样一般使用微量注射器。微量注射器容积有1，2，5，10，50，100LL等。气体进样可用容积为几微升到几毫
全自动顶空进样器温度的设定
全自动顶空进样器温度的设定 全自动顶空进样器是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量。传统的液液萃取以及SPE都是将样品溶在液体中，不可避免的会有一些共萃取物干扰分析。况且溶剂本身的纯度也是一个问题，这在痕量分析中尤为重要。而气体做溶剂就不可避免不必要的干扰，因为高纯度气体
顶空进样器温度控制精度范围
顶空进样器温度控制精度范围技术参数：1. 样品加热温度控制范围： 室温—240℃ 以增量1℃任设；2. 阀进样系统温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设；3 样品传送管温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设；4. 温度控制精度： < ±0.
顶空进样器温度控制精度范围
顶空进样器温度控制精度范围技术参数：1. 样品加热温度控制范围： 室温—240℃ 以增量1℃任设；2. 阀进样系统温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设；3 样品传送管温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设；4. 温度控制精度： < ±0.
全自动顶空进样器温度的设定
全自动顶空进样器是通过样品基质上方的气体成分来测定这些组分在原样品中的含量。传统的液液萃取以及SPE都是将样品溶在液体中，不可避免的会有一些共萃取物干扰分析。况且溶剂本身的纯度也是一个问题，这在痕量分析中尤为重要。而气体做溶剂就不可避免不必要的干扰，因为高纯度气体很容易得到，且成本低。 全自动顶
全自动顶空进样器温度设定原则
全自动顶空进样器温度设定的原则： （1）样品炉温：样品平衡温度极大地影响分析物在顶空气相中的浓度。总的来说，增加炉温，进入气相色谱仪的分析物量和方法的灵敏度都增加。确保全自动顶空进样器安全操作和满足所需分析灵敏度前提下，炉温提高能获得好的结果。（2）进样阀温度：全自动顶空进样器应设定阀箱温度稍高于炉
环境温度对料斗称重模块的工作状态有影响吗
控制系统的结合.达到对罐体的称重计量工作,从而进行控制的系统.称重及控制系统主要由多只传感器,多路接线盒(含称重变送器),显示仪表,输出多程控制信号.该系统可应用于各种箱体称重,罐装液体,固体称重及干粉搅拌机,砂浆配料搅拌机,液体配料罐等.用户可以直接接入PLC配料系统,终端控制系统,实现多程控
实验电炉加热元件不同温度对炉子会有影响吗？
实验电炉加热元件不同温度对炉子会有影响吗？ 实验电炉给硅碳棒加的电流量越大，硅碳棒的表面温度越高。建议使用尽量小的表面负荷密度（功率）。请注意硅碳棒冷端记载的数值为空气中1000℃的电流、电压，与实际使用不一定相符。一般情况下，硅碳棒表面功率是由炉内温度和硅碳棒表面温度的关系求得，建议使用硅碳棒极
实验室蠕动泵进样
实验室进样用蠕动泵和直接接两通有哪些区别： 蠕动泵进样与液相的两通不一样，主要还是考虑到了流动相对离子化的影响。如果从一般的MRM定量分析而言，一般情况下，通过针泵自动或者手动直接向质谱进样，主要用于摸索化合物的锥孔电压（或去簇电压等等）和碰撞能量，而接上液相、但不连色谱柱，则将流动相对离子化
实验室，化验室顶空进样器残留的污染物如何清洗？
顶空进样器残留污染的清洗方法概述：用水蒸气清洗的办法，可以解决自动顶空进样器残留污染的问题。目前很多顶空进样器采用了传输线的方式，也是非常常见的形式，Agilent、PE以及较多的国的多款仪器也采用了同样方式。一般认为，长传输线由于内壁表面积大、惰性等问题，容易产生残留污染问题，尤其是极性较大、沸点
气相毛细管柱色谱仪分流进样操作条件的选择
气相毛细管柱色谱仪分析以分流进样作为优选进样方式，主要是由于它的简易性而不是它的可靠性，在常规分析时被广泛应用。实验表明，对于挥发性或极性相近和沸点低于正二十烷沸点的样品，通过主要操作条件的优化选择，可得到比较满意的定量精度。操作条件的选择包括气化温度、分流比、载气流量、分流点、进样量、进样速度和柱
气相色谱仪17个常见问题的解答（一）
1、气相色谱仪为什么有些峰出现拖尾？ 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可
什么是热分解温度
热分解温度是指材料受热分解的温度。就是分子链、分子结构分解的温度，在此温度下材料就失效了
实验室分析方法质谱分析的质谱仪进样系统目的
高效重复地将样品引入到离子源中并且不能造成真空度的降低。间歇式进样系统——气体及低沸点、易挥发的液体;直接探针进样——高沸点的液体、固体;色谱进样系统——有机化合物。
实验室分析方法气相色谱进样方法及原理分析
一、进样技术在使用气相色谱仪时，进样技术的选择与操作对分析结果的准确度和重现性有着直接影确，现就各种不同进样技术的进样口、操作参数设置及样品适用性进行叙述。气相色谱进样技术是一个颇复杂和费思考的事，因为涉及的因素很多。表1列出了常见的进样技术、因素及要求样品进样设备气化室情况载气情况气体注射器手动气
热解析进样技术的应用：大气有机污染物的分析
随着经济的发展，大气污染越来越为人关注。这包括室外环境大气和室内工作场所的大气污染。目前常用的气体取样方式是用一个吸附管，其中装有一定量的有机吸附剂。取样时，该吸附管接在一个经流量校正的真空泵上，当一定体积的大气在真空泵的作用下通过吸附管时，有机物就被“捕集”在吸附管中。然后密封吸附管，送到分析
进样针的进样针样式
1. N – 用粘合剂固定针头，最大到250µ2. LTN –用粘合剂固定针头带Luer Tip, 500µL 和更大。N 和LTN 型进样针是将针头用粘合剂粘在玻璃的注射器管中，加热温度能超过50°C, 不能高压灭菌，不能使用卤族溶剂如二氯甲烷。如果您想节约实验室费用并得到很好的重现性，
毛细管电泳分析对进样技术有哪些要求？
电泳仪：专为进行电泳提供外加电场的直流电源，其输出电压或电流或功率要求相对稳定或按特定规律变化。常用的电泳分析方法主要有：醋酸纤维素薄膜电泳、凝胶电泳、等电聚焦电泳、双向电泳、毛细管电泳。其中，毛细管电泳分析对进样技术要求很高，进样操作事项如下：1、进样区带越小越好： 无论采用何种进样方式，毛
热解析仪进样器是否被污染，该如何正确判断
热解析仪与气相色谱或者质谱联用，具有广泛应用范围，可解决复杂类型样品的分析测定。包括环境材料、燃料资源、食品、制药、聚合物和其他各种商品。热解析仪进样的主要特点是可用于复杂材料的分析，无需使用溶剂并可实现自动化。被测物质从吸附材料上被全部地解吸出来是基础，即通过加热使样品中有机物挥发出来而不发生降解
顶空进样器的分析
顶空进样器与气相色谱仪由用九芯接口连接.各项参数均可由主机置进。顶空进样器是做残留溶媒的测定。主要是通过把物质中残留溶媒在高温条件下蒸出来，再进行顶空分析法测定的。顶空进样器在使用的时候，可与各种型号的气相色谱仪相连接，它是将液体或固体样品中的挥发性组分直接导入气相色谱仪进行分离和检测的理想进样装置
气相色谱法对进样口、柱温箱、检测器温度如何设定
1、进样口的温度是样品的气化温度，高于样品气化温度10度（所以应先指导样品的气化温度）。2、检测器温度应比进样口温度高10度。3、柱温一般考虑到分离性，会设置程序升温，一般从50度开始，但不是绝对的。气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相
气相色谱法对进样口、柱温箱、检测器温度如何设定
1、进样口的温度是样品的气化温度，高于样品气化温度10度（所以应先指导样品的气化温度）。2、检测器温度应比进样口温度高10度。3、柱温一般考虑到分离性，会设置程序升温，一般从50度开始，但不是绝对的。气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相
气相色谱法对进样口、柱温箱、检测器温度如何设定
1、进样口的温度是样品的气化温度，高于样品气化温度10度（所以应先指导样品的气化温度）。2、检测器温度应比进样口温度高10度。3、柱温一般考虑到分离性，会设置程序升温，一般从50度开始，但不是绝对的。气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。汽化的试样被载气（流动相）带入色谱柱中，柱中的固定相