色谱分析运行时标样和样品的峰均随时间加宽是否正常？
如果保留时间没有很大区别，只是加宽的峰拖尾，可能表明有活化点。如果加宽的峰是对称的，可能是由于正常的色谱柱“损耗和流失”。如果峰前伸，说明色谱柱过载。......阅读全文
荧光随激发光照射时间减弱，这是为什么
萤光,又作「荧光」,是指一种光致发光的冷发光现象.当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射,吸收光能後进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失.具有这种性质的出射光就被称之为萤光.在日常生活中,
气相色谱峰峰型的影响因素
大家在做气相色谱分析时，或多或少也有着对色谱峰的审美，气相色谱峰峰型有哪响影响因素，怎么才能做出“好看”的峰形呢？我们来探讨一下。 理想情况下，经色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样
影响气相色谱仪峰型的原因
气相色谱分析时理想情况下，经色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。谱带展宽的程度主要用柱效来表示，色谱峰越对称，峰越窄，柱效越高。影响
怎么分辨uv灯是否正常
一是看灯管是否可正常点亮，正常点亮即灯管可以工作，二是要用专业的照度计，灯能点亮不代表有较高的紫外线输出，常规情况下石英玻璃在点到寿命终结还有初使照度的70%以上。但高硼管就不能保证，高硼管有时看着灯管是亮的但没有紫外线输出了。
如何确定样品的脱气时间－－－
与脱气温度对应的是脱气时间。脱气时间越长，样品预处理效果越好。脱气时间的选择与样品孔道的复杂程度有关。一般来说，孔道越复杂，微孔含量越高，脱气时间越长；选择的脱气温度越低，样品所需要的脱气时间也就越长。可以通过在相同脱气温度下，分析样品的 BET 结果变化来确定脱气时间。如果在不同的脱气时间（2
为什么只出溶剂峰不出样品峰
浓度太低只是其中的一种可能性，可以提高样品浓度或加大进样量解决。还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长，较大的可能是流动相不适用，改变流动相种类或比例。无保留的原因也较多，除以上原因外，也有可能是柱子选择不对，或是柱损坏。2.紫外检测器的话，可能是波长选择的原因，可能此波长下样品的紫
红外测试,样品纯度含量不同,会出现峰的高低不一样
红外光谱基本都是对物质进行定性分析。可以对进行定量分析，下面是网上找的几种方法，希望对你有所帮助。红外光谱定量分析是借助于对比吸收峰强度来进行的，只要混合物中的各组分能有一个特征的，不受其他组分干扰的吸收峰存在即可。原则上液体、固体和气体样品都可应用红外光谱法作定量分析： 1.定量分析原理红外定量分
90项国家标准样品研制计划立项公示－涉食品、药品等标样
分析测试百科网 近日，国家标准委发布了关于对《食品中菌落总数标准样品》等90项国家标准样品研制计划立项进行公示的通知。90项国家标准样品研制计划包含了食品、药品、婴幼儿食品、化妆品、农产品等国家标准的样品研制。拟立项标准样品公示列表序号项目中文名称研/复制1食品中菌落总数标准样品复制2食品中大肠
气相色谱出峰时间时间是怎么定的
和色谱柱对分离物质的吸附能力有较大关系
气相色谱出峰时间时间是怎么定的
保留时间定义：被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注意
液相色谱，物质的出峰时间和什么有关系的
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等
汞标样用什么稀释
环境标准样品水质标样-水质汞标样,GSBZ 500016-90应按以下程序稀释后方可使用：临用前小心打开安瓿,用10毫升干燥洁净移液管从安瓿中准确量取10mL浓样到250mL容量瓶中,用3%硝酸稀释定容至刻度,混匀后立即使用.
如何选用铝合金标样
既然是标样，就是用来校准分析使用了，应该选取与待测样品成份含量相近，基体相近，而且要有梯度，使待测成分含量在所选择的梯度之内。尽量选用国家标准样品，如果需要也可以选择行业标准样品，有一些进口的标样质量能更加保证一些。
离子色谱测定时如何实施有效的质量控制
离子色谱法作为近40年来发展较快的分析技术之一，具有选择性好、灵敏度高、快速简便，并可同时测定多组分等优点，已在多个领域得到广泛的应用。在用离子色谱测定样品时，实施有效的质量控制可减少分析中的实验误差，测量结果的性和可比性。1、选定合适的方法方法是分析测试的核心，只有选择合适的方法才能数据的性和可靠
防爆粉尘检测仪能监测电池状态运行时间
恶臭气体测试仪适用场所：1、环境监测系统，卫生监测环保系统，室内有机毒气体的检测。2、工业生产中气体检测，木材纤维板、厂区内污染气体排放检测、造纸厂。3、污染源排放，天燃气，液化气，工业废气。4、废气排放各项污染因子检测，以控制臭气浓度达标。5、各类垃圾填埋场，化工园区，市政管网的恶臭气体监测。6、
土壤的样品加标具体怎么操作
1,打开ppt后，在其左下角有个“自选图形”，2、再在自选图标里点击“标注”3、点击了你要要的标注图标后，把鼠标移动到编辑栏里，此时鼠标是个“+”行，按住左键不放，拖动鼠标，就可以画出来了哈。
色谱分析出部分反峰的探讨
气相色谱仪的工作的目的就是在一系列过程之后得出各种峰值。但是，如果设备出现故障的话，我们所得到的结果可能会出现偏差，像反峰就是比较常出现的情况。为了保证测量数据的准确性，需要及时的排除干扰因素。我们所谓的反峰是指大部分峰为正向出峰，但一部分峰为反向出峰，或基线往负方向偏移。反峰会影响实验结果，需要按
简介生化仪测定时间和样品量和试剂量的选择
对于终点分析,测定时间的选择应充分考虑到干扰的问题。例如:溴甲酚绿法测定白蛋白选用一点终点分析法,白蛋白同溴甲酚绿反应快,在一分钟内基本上反应完全,随着反应时间的延长,α 球蛋白同溴甲酚绿反应形成干扰,因而溴甲酚绿法测定白蛋白,其测定时间应定于1分钟。对于速率分析法,一般用于酶活力的测定,而酶
如何提高GC柱效
在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。 所谓柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提高色
液相色谱常见异常峰问题
异常的色谱峰指的是色谱图中的无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。一般来说，异常峰是实验工作中较为棘手的问题。异常峰的出现会影响色谱分析的结果。通常情况下，峰型问题是由分离系统所决定的。在做液相过程中，我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型，对于各种各样的异常峰，要区别对待，
有关全自动二次热解吸仪功能特点及应用
全自动二次热解吸仪具有自动化设计、触摸大屏显示、操作简单方便；可根据用户需求选配常温二次解吸部件或低温二次解吸部件。 全.jpg 全自动二次热解吸仪特点和功能 1.可以自动运行20个样品，无需人员值守； 2.开机自检，故障报警和提示，采用自主技术自动定位、校准
有关全自动二次热解吸仪功能特点及应用
全自动二次热解吸仪具有自动化设计、触摸大屏显示、操作简单方便；可根据用户需求选配常温二次解吸部件或低温二次解吸部件。 全.jpg 全自动二次热解吸仪特点和功能 1.可以自动运行20个样品，无需人员值守； 2.开机自检，故障报警和提示，采用自主技术自动定位、校准
八氟萘出峰时间
八氟萘是一种有机化合物，分子式是C10F8，白色晶体。目前，人们采用八氟萘作为气质联用仪灵敏度测试的化合物，选择质量数272。检出时间根据设定条件不同，出峰时间不同。
八氟萘出峰时间
八氟萘是一种有机化合物，分子式是C10F8，白色晶体。目前，人们采用八氟萘作为气质联用仪灵敏度测试的化合物，选择质量数272。检出时间根据设定条件不同，出峰时间不同。
婴幼儿食品和乳品中维生素B6的测定
维生素B6是一组相关的杂环化合物，包括三种性质相近，具有维生素B6活性的吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺。维生素B6是机体内许多重要酶系统的辅酶，参与氨基酸的脱羧作用、色氨酸的合成、含硫氨基酸的代谢和不饱和脂肪酸的代谢等生理过程，是人体正常发育必需的营养成分。一般而言，人与动物的肠道中微生物可合成维生素B6，
样品分样器
当我们在对颗粒粮食、油料进行品质检测时，除了扦取一定数量的具有代表性样品外，对样品是否进行充分混合、平均，并按量分取所需的代表性检验样品，是影响粮食油料检测结果的一个重要因素。目前广泛使用的粮食油料分样器，就是将扦取的颗粒粮食油料样品进行充分混合，均匀分取的一种常用检测工具。
气相色谱仪色谱图常见问题及原因
如果载气流量、分流比和柱温等有变动时，保留时间、峰高和峰面积一定会发生变化。一、出钝峰： 出钝峰指所出的样品峰不尖，所有峰或一部分峰的顶部呈不规则形状（平头或圆形）。1、进样量太大使色谱柱或检测器形成饱和。减少进样量或降低样品浓度。2、进样器是否漏气，玻璃衬管是否破损。3、采用分流进样时，检查
气相色谱仪色谱图分析问题
气相色谱仪色谱图分析问题：一、保留时间重现性差：保留时间重现性差指GC工作条件和样品分析条件等均没有变化的情况下，保留时间变化较大、重现性较差。1、色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面接触。2、进样垫、色谱柱和过渡衬管的安装连接处是否漏气。3、载气的输入压力是否正常。4、载气流量是否正常或出现变化。
气相色谱仪分析中峰高和峰面积重现性差问题
气相色谱仪分析中峰高和峰面积重现性差指气相色谱仪工作条件和样品分析条件等均没有变化的情况下，峰高和峰面积变化较大、重现性较差。峰高和峰面积重现性差问题分析和解决方案如下：一、注射器性能是否正常，进样是否存在操作失误。二、样品浓度（特别是挥发性样品）是否因放置时间过长而发生变化。三、各种气体的输入压力
内标对比法样品溶液和内标物浓度是否必须相同
必须相同。内标法的目标重量的纯物质作为内标（见文章内标）溶液中加入一定量的样品混合物中以进行分析,然后色谱用含有内标物的样品.