为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰
这要看化合物的结构，是否存在互变异构，比如烯醇式和酮式，分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来，而且还会是俩拖尾峰。......阅读全文
液相色谱一个峰走成两个峰了
液相中一个色谱峰对应的就是一个物质，你先要确定一下应该是一个峰还是两个峰。如果应该是两个峰，那就调整方法，让两个色谱峰分开。如果应该是一个色谱峰，跑出了两个峰，那么就应该是哪里出现了错误。有几个可能：第一，样品问题，有的时候样品放置时间久了就容易降解，或者反应。可能主成分分解出了杂质。所以现配现用几
液相两个峰分不开怎么办
把流动相的极性再调小一点试试
液相两个峰分不开怎么办
把流动相的极性再调小一点试试
为什么激发光谱有两个峰
不知道你说的是不是激光拉曼光谱和荧光光谱，从现象来看应该是由于激光的强度较高，可能会激发出相应的拉曼散射光，而荧光仪器一般是由氙灯做激发光源，强度没有激光高，虽然也能得到拉曼散射光，但很有可能所得到的光谱不全。
两个峰没有完全分开是什么原因
通常情况下 首先会考虑调整流动相的比例 您如果用的反相色谱 应减少有机相，具体如何调整应参考3的原理，就是有机相减少，保留时间变长，如果原来是30%的有机相，现在减为20%，目标峰的保留时间会延长为原来的三倍；也有可能是柱子完了，峰分叉
景峰医药5100万购买“两个单抗技术”
5月30日，景峰医药发布公告称，公司全资子公司上海景峰制药有限公司（下称“上海景峰”）拟向公司之参股公司上海景泽生物技术有限公司以人民币5100万元购买贝伐珠单抗注射液（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）产品技术、阿达木单抗注射液（重组人源抗TNF-a单克隆抗体注射液）产品技术。 单克隆抗
两个dsc曲线相比吸热峰往下移表示什么
热DSC曲线的峰值在吸热或放热的旁边放热。应测量DSC。样品干燥盘中的热交换增加，坩埚中的热量增加，样品本身的热量减少，因此是放热的。
两个峰没有完全分开是什么原因造成
原因主要有几种：1 流动相不合适，更换流动相及重新摸配比。2 可以通过调整流速达到更好的分离结果，如原来的1 ml/min，调到0.7ml/min，可能会有意想不到的效果。3 还有一种可能是化合物部分氧化，用流动相按1：1稀释之后，再跑一次，可能分叉就没有了。4 柱子可能有问题了，这个可以用标准品验
气相色谱两个峰完全重在一起，峰面积变大咋回事
相同保留时间一般来说认为其具有相同的柱保留性质。在已验证的方法下测定出的两个相同保留时间峰可以认为是相同物质。当然，实际检测中并非完全都是这种情况。因为有些情况下不同物质在某些色谱条件下具有相同的保留时间，这个原因有很多，比如两种物质是同分异构体，手性异构，沸点相近，极性相近等等。所以如果要理解了气
两个峰没有完全分开是什么原因造成的
通常情况下 首先会考虑调整流动相的比例 您如果用的反相色谱 应减少有机相，具体如何调整应参考3的原理，就是有机相减少，保留时间变长，如果原来是30%的有机相，现在减为20%，目标峰的保留时间会延长为原来的三倍；也有可能是柱子完了，峰分叉
气相色谱两个峰分离得不好怎么办
1、有可能载气流速过大2、有可能毛细管柱使用时间过长，柱效不好了3、有可能进样的时候 样品过多 或浓度过大
两个峰没有完全分开是什么原因造成的
原因主要有几种：1 流动相不合适，更换流动相及重新摸配比。2 可以通过调整流速达到更好的分离结果，如原来的1 ml/min，调到0.7ml/min，可能会有意想不到的效果。3 还有一种可能是化合物部分氧化，用流动相按1：1稀释之后，再跑一次，可能分叉就没有了。4 柱子可能有问题了，这个可以用标准品验
液相色谱有两个部分重叠峰怎么分割积分
一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了，如果峰分不开，建议使用峰高当作响应值来测定，如果使用峰面积定量，由于一部分的峰被切掉，会导致响应值偏小，使得数据偏小。
XRD的主峰分裂成了两个峰什么原因
2方面原因 首先考虑样品有其他物质，可以进行单峰检索，看是不是可能会出现这个峰对应的物质。然后可以做做别的检测，比如SEM-EDS，对一些不清楚的进行验证。
高效液相色谱图中的两个峰没有完全分开
首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓度后进样后得到的色谱图如果这是一个峰那肩峰也应该响应变小但是这个例子里肩峰没有变小这应该是另外一个化合物这时候，我们就要考虑如何改变方法将这两个东
为什么激发光谱有两个峰,而荧光光谱只有一个峰
不知道你说的是不是激光拉曼光谱和荧光光谱，从现象来看应该是由于激光的强度较高，可能会激发出相应的拉曼散射光，而荧光仪器一般是由氙灯做激发光源，强度没有激光高，虽然也能得到拉曼散射光，但很有可能所得到的光谱不全。
荧光光谱上出现两个吸收峰是什么原因
看是否元素的掺杂对其荧光产生影响。原因可能是：1元素的掺入2 形成了新的物质建议减小狭缝宽度或者稀释再测下。
液相色谱怎么把两个连着的峰分开计算面积
或者手动积分，从起峰处积分至落峰处。不过误差比较大。工作站上有这样一个图标（这个是安捷伦的工作站，其他工作站应该也差不多是样子）这个图标是表示两个连着的峰整体积分，然后点击这个功能，在波动处断开。其实如果是未知杂质，一般来说可以把两个峰整体当做是一个色谱峰进行计算。
dsc曲线上有两个熔融峰如何计算结晶度
是应用最广泛的热分析技术之一。在实际应用中塑料和橡胶材料的机械性能与其热性质－—玻璃化转变温度（Tg）、熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）、比热（Cp）及热焓值等有一定关系。氧化诱导期测试（O.I.T）可以给出材料的氧化行为和添加剂影响的信息。高压 DSC 可以进一步给出压力对氧化反应、交联反应和结
荧光光谱上出现两个吸收峰是什么原因
看是否元素的掺杂对其荧光产生影响。原因可能是：1元素的掺入2 形成了新的物质建议减小狭缝宽度或者稀释再测下。
为什么同一种物质会出现两个峰
有的样品是会出两个峰，原因有时有很多。但最可能的原因就是异构体导致的。一般来说在液相分离时，非手性柱在分离样品时不会出现同一化学结构的物质分两个峰。但是有些物质的对映异构体之间会有很大的性质差异，就导致了在色谱柱中产生了分离。曾经做过一个杂质，在限度范围内是正常的峰，但是达到一定高的浓度后（在做峰定
为什么有些物质在紫外可见区有两个特征吸收峰
紫外可见吸收光谱吸收峰是由于价电子的跃迁而产生的。紫外吸收光谱和可见吸收光谱都属于分子光谱，它们都是由于价电子的跃迁而产生的。利用物质的分子或离子对紫外和可见光的吸收所产生的紫外可见光谱及吸收程度可以对物质的组成、含量和结构进行分析、测定、推断。在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电
乙醛进气相色谱出现两个峰是什么原因
应该是一个啊。至于为什么出现两个，我认为你的溶剂是不是没有处理啊，溶剂本身也可能含有杂质的，所以会引起出现的，这个峰是不是很低啊，正常的乙醛出峰时间是几分钟？你该知道的吧，只有两个峰的出峰时间误差不超过5%的时候才可判定为相同物质，对吧
激光粒度分析仪为何会分析到有两个峰出现
虽说都是“激光粒度分析仪”，其实分好多种。就计算方法，有两大类。一种是高档的，用Mie(米氏)散射公式计算。它计算结果科学，但要求样品及介质的反射率、折射率等。还有是低档的，用模拟方法计算，其中分，单峰(或R-R)分布、多峰(或自由)分布。在“系统设置”中的“运行(或计算)参数”中设定。估计，你用的
激光粒度分析仪为何会分析到有两个峰出现
虽说都是“激光粒度分析仪”，其实分好多种。就计算方法，有两大类。一种是高档的，用Mie(米氏)散射公式计算。它计算结果科学，但要求样品及介质的反射率、折射率等。还有是低档的，用模拟方法计算，其中分，单峰(或R-R)分布、多峰(或自由)分布。在“系统设置”中的“运行(或计算)参数”中设定。估计，你用的
激光粒度分析仪为何会分析到有两个峰出现
虽说都是“激光粒度分析仪”，其实分好多种。就计算方法，有两大类。一种是高档的，用Mie(米氏)散射公式计算。它计算结果科学，但要求样品及介质的反射率、折射率等。还有是低档的，用模拟方法计算，其中分，单峰(或R-R)分布、多峰(或自由)分布。在“系统设置”中的“运行(或计算)参数”中设定。估计，你用的
色谱图中的两个峰没有完全分开是什么原因造成
原因主要有几种：1 流动相不合适，更换流动相及重新摸配比。2 可以通过调整流速达到更好的分离结果，如原来的1 ml/min，调到0.7ml/min，可能会有意想不到的效果。3 还有一种可能是化合物部分氧化，用流动相按1：1稀释之后，再跑一次，可能分叉就没有了。4 柱子可能有问题了，这个可以用标准品验
为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰
这要看化合物的结构，是否存在互变异构，比如烯醇式和酮式，分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来，而且还会是俩拖尾峰。
电化学发光图上有两个发光峰是什么原因
是要做电化学测试吧。最简单方法是查阅文献，直接选择文献中的电压窗口。 a）先把电压窗口设大一点，扫个CV,看看峰都处在哪里。进而逐步缩小电压窗口，直至达到自己分析测试目的。 b)如果是要来个EIS，电压一般不设置，即默认为开路OC。
能量色散X荧光光谱仪为什么有两个峰
能量色散rohs检测X荧光光谱仪的工作原理：能量色散X射线荧光光谱仪是基于X射线的一种分析手段，当一束高能粒子与原子相互作用时，如果其能量大于或等于原子某一轨道电子的结合能，将该轨道电子逐出，形成一个空穴使原子处于激发态，由于激发态不稳定，外层电子向空穴跃迁使原子恢复到平衡态，跃迁时释放出的能量以辐