流式检测胞内抗原时打孔液的配方
打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）：（1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。（2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和一点。浓度可适当提高。作用时间以几分钟为宜。这个时间必须要自己试。时间长了细胞易破裂，短了则打孔不够。如果你要染胞浆，则时间适当短些，如果要染内质网或核内等，由于要对两层膜性结构打孔，时间当然会长一些。（3）可以试试0.1% saponin（皂素）。......阅读全文
流式细胞术和流式细胞仪
1、流式细胞仪(Flow Cytometer)：是集光电子物理，光电测量，计算机，细胞荧光化学，单抗技术为一体的高科技细胞分析仪。2、流式细胞术(Flow Cytometry)：利用流式细胞仪对处于快速流动的细胞或生物颗粒进行多参数、快速（每秒可达1000-10000个）的定量分析和分选（纯度可达
流式细胞技术与流式细胞仪
流式细胞技术 （Flow Cytometer, FCM）是细胞学的研究手段之一。其能在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数。例如，采用双激光的方法，研究者可进行核型分析和鉴定，分离纯化某号染色体并构
一滴血做流式？guava微流式！
完成一次常规流式实验，至少要保证单个样品1×106个细胞的上样量（100μl）。这还不包括梯度样品、平行对照、重复实验，等等。难道需要开个细胞工坊整天生产细胞吗？不，在实验仪器日益精密化、小型化，实验方法日益自动化、人性化的今天，一滴血（等同于10μl血液的细胞量）做流式已经不再是梦想，1,000,
流式细胞技术与流式细胞仪
摘要：流式细胞技术在细胞定量检测方面是最先进检测技术，流式细胞仪在临床和科研领域得到广泛运用。概述：分析细胞学是细胞定量分析的学科，流式细胞技术（Flow Cytometer ，FCM）是分析细胞中的一个重要领域，该技术为细胞学研究手段之一，能够对细胞和细胞器及生物大分子进行高达每秒上万个染色体的分
流式细胞检测中怎样把对照和样本的检测结果放在一张...
流式细胞检测中怎样把对照和样本的检测结果放在一张图中？分析获取数据是分开进行的，不可以混在一起上样。首先通过阴性对照调节基本电压，固定条件后进行样品检测，分别保存结果。利用流式软件的multigraph中的overlap可以将阴性对照和样品结果相应图进行叠加，这只是获取数据后对结果的组合和加工。
流式细胞仪检测细胞凋亡——PI单染色法
基本原理 其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等，其中细胞核的改变最具特征性，主要包括以下几个方面：1. 细胞核的改变：由于凋亡细胞核的改变，造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生
流式细胞仪检测细胞凋亡——Heochst－33342/PI双染色
基本原理 经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色，且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多。流式细胞仪通常根据
如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。 图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。 估计你用
流式细胞仪检测细胞凋亡：PI单染色法
一、基本原理其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等，其中细胞核的改变最具特征性，主要包括以下几个方面：1、细胞核的改变由于凋亡细胞核的改变，造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变
流式细胞仪检测细胞信号研究的几个优点
随着收集数据的能力，在单个细胞的水平，流式细胞仪检测细胞信号研究提供了几个优点流式细胞仪与裂解为基础的方法，有利于异构信号反应的检测和分析。因此，有可能区分一个强大的蛋白磷酸化响应于一个更小的，但更均匀的响应细胞与一小口。此外，特定的细胞表面标志物的复杂的细胞混合物，如全血细胞亚群内的荧光抗体，蛋白
流式细胞仪检测细胞凋亡：PI单染色法
一、基本原理其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等，其中细胞核的改变zui具特征性，主要包括以下几个方面：1、细胞核的改变由于凋亡细胞核的改变，造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生
活性氧检测流式细胞仪结果怎么处理
这类实验一般都是使用荧光探针来检测细胞内的活性氧的浓度，特异性比较低。结果是比较实验组和对照组的荧光强度，理论上，荧光强度和活性氧的浓度是正相关的关系。
细胞内细胞因子的流式细胞仪检测
简介随着研究的进展，仅仅对细胞进行定量和活性的检测已不能满足需要。在单细胞水平研究细胞因子的表达能力对研究细胞因子在疾病中的作用越来越显的重要无比。目前检测单个细胞特定细胞因子的表达手段包括：ELIspot、原位杂交、免疫细胞化学、限制性稀释分析（limiting dilution analysis
浅析流式CBA法用于细胞因子检测的优点及缺点
细胞因子在体内具有重要的病理作用，在感染、炎症、自身免疫病、免疫缺陷疾病等状态下，部分细胞因子会明显变化，根据这些指标可以判断机体的免疫功能。血清、血浆或组织液中细胞因子检测可以对疾病诊断和治疗做出相应评价,具有重要的应用价值。广泛应用于细胞生物学、免疫学以及肿瘤学等领域的流式细胞术是细胞因子检
流式细胞术检测细胞的结果解读的难点是什么？
流式细胞术检测细胞结果解读的难点主要包括以下几个方面：多参数数据的复杂性：流式细胞术通常同时检测多个参数，如多个荧光标记和散射光信号。解读时需要综合考虑这些参数之间的关系，这增加了数据分析和理解的难度。设门的主观性：选择合适的设门策略来区分不同的细胞群体是关键步骤之一，但设门往往具有一定的主观性。不
如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。 图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。 估计你用
CytoFLEX流式细胞仪用于检测植物叶片DNA倍性
植物的基因组大小机DNA倍性和植物的品系、性状及营养和药用价值有密切联系。检测植物的基因组大小和DNA倍性在植物的鉴定、杂交育种等领域有重要意义。流式细胞仪可在半小时内完成从样本制备染色、植物基因组大小和DNA倍性测定全过程，以其方便快捷得到广泛应用。CytoFLEX流式细胞仪具有优异的荧光分辨能力
流式细胞仪联合尿干化学检测肾脏准确吗
准确。在尿液复检中采用尿干化学分析仪与尿流式细胞仪联合检测具有较高的诊断准确性，可有效筛选出需要进行复检的尿液标本，减少漏诊、误诊的发生，因此流式细胞仪联合尿干化学检测肾脏准确。流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化
利用流式细胞仪检测CD34+方法异同点
相关专题实验室的CT-流式细胞仪应用流式细胞术(FACS)测定动员后的外周血及采集的自体外周血造血干细胞(APBS C)中的CD34+细胞及其亚群，操作简单、快速、重复性好，对及时掌握最佳采集时机，准确判断采集的干/祖细胞数量具有重要指导意义。为准确检测外周血及APBSC中的CD34+细胞，本文比较
如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。 图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。 估计你用
如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。 图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。 估计你用
流式细胞仪检测细胞凋亡——PI单染色法
基本原理其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等，其中细胞核的改变最具特征性，主要包括以下几个方面：1. 细胞核的改变：由于凋亡细胞核的改变，造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变
如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。 图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。 估计你用
如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。 图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。 估计你用
使用CytoFLEX流式细胞仪检测囊泡/外泌体
囊泡/外泌体天然存在于体液中，并稳定携带了一些重要的信号分子。囊泡/外泌体相关功能的研究已经成为研究热点，并有望在多种疾病的早期诊断中发挥作用。通常，因流式细胞仪无法检测低于 250nm 的颗粒，因而并不是检测囊泡/外泌体微颗粒的最佳选择。而贝克曼库尔特公司的 CytoFLEX 流式细胞仪的问世，为
细胞内细胞因子的流式细胞仪检测
简介 随着研究的进展，仅仅对细胞进行定量和活性的检测已不能满足需要。在单细胞水平研究细胞因子的表达能力对研究细胞因子在疾病中的作用越来越显的重要无比。目前检测单个细胞特定细胞因子的表达手段包括： ELIspot 、原位杂交、免疫细胞化学、限制性稀释分析（ limiting dilution anal
流式细胞检测中抗体信号弱，累觉不爱，啥原因？
1、抗体储存确保你的抗体保存在4℃并且避光。如果抗体结合了荧光素，那么千万不要冷冻保存，因为这可能会导致荧光抗体的沉淀和聚集。还有，要确保抗体没有过期。2、稀释你是不是一直在用厂家推荐的量做实验？你可能需要进行抗体滴定找到最佳抗体用量。3、仪器--滤光片设置确保流式机器配置有合适的、能够检测到你所用
流式细胞仪检测细胞凋亡：PI单染色法
一、基本原理其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等，其中细胞核的改变最具特征性，主要包括以下几个方面：1、细胞核的改变由于凋亡细胞核的改变，造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变
流式细胞术检测细胞的结果解读的难点是什么？
流式细胞术检测细胞结果解读的难点主要包括以下几个方面：多参数数据的复杂性：流式细胞术通常同时检测多个参数，如多个荧光标记和散射光信号。解读时需要综合考虑这些参数之间的关系，这增加了数据分析和理解的难度。设门的主观性：选择合适的设门策略来区分不同的细胞群体是关键步骤之一，但设门往往具有一定的主观性。不
如何用流式细胞仪检测细胞内的ROS
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。 图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。 估计你用