基于透明胶带的激光诱导荧光漂白实现超大容量光存储
近日，中国科学院上海光学精密机械研究所微纳光电子功能材料实验室和华中科技大学合作，提出一种基于透明胶带的激光诱导荧光漂白实现超大容量光存储的新方案，相关研究成果于3月12日在线发表于《光学快报》(Optics Letters)。 目前，数据存储主要依赖于磁储存技术，但是存在容量低、寿命短、能耗高的缺点，而光存储能够克服上述三种缺点。为提升光存储的容量，目前研究主要集中在多层存储以及减小记录点方面，虽然在一定程度上可以提升存储容量，但是始终有限。寻找新的实现超大容量光存储的方案是科研人员研究的方向和重点。 研究团队提出一种基于透明胶带的激光诱导荧光漂白实现超大容量光存储的新方案。利用兼具无色和荧光特性的聚集诱导发光（Aggregation-induced emission, AIE）材料四苯基乙烯配置饱和溶液，将去掉胶后的一小块透明胶带浸泡其中，并用超声振荡的方式让四苯基乙烯尽可能多的溶解。实验发现，在室温环境下浸泡一段时......阅读全文
基于透明胶带的激光诱导荧光漂白实现超大容量光存储
近日，中国科学院上海光学精密机械研究所微纳光电子功能材料实验室和华中科技大学合作，提出一种基于透明胶带的激光诱导荧光漂白实现超大容量光存储的新方案，相关研究成果于3月12日在线发表于《光学快报》(Optics Letters)。 目前，数据存储主要依赖于磁储存技术，但是存在容量低、寿命短、能耗
平面激光诱导荧光跟激光诱导荧光有什么不一样
激光诱导荧光是一个统称，他包含了平面激光诱导荧光。一般情况下来讲激光诱导荧光，指的是一束激光打在样品上，样品产生荧光。而平面激光诱导荧光指的是：把一束激光整形成片光后再打到样品上，通常平面激光诱导荧光应用于燃烧诊断及等离子体诊断应用。这些物质都是透光的，平面激光可以横切燃烧火焰或等离子体，然后使用相
激光诱导荧光光谱技术
激光诱导荧光光谱技术所有的微生物通过代谢物来调节他们的生长和增殖速度，如核黄素、NADH，这些代谢物暴露在特定波长时会释放出特有的荧光。激光诱导荧光光谱 (LIF) 是一种高灵敏度的技术，可以用来检测微生物含量。同时，使用 LIF 技术的空气分析仪已上市很多年，随着技术的发展，如今可以用来测量水中的
激光诱导荧光流动显示测量的简介
激光诱导荧光流动显示测量是一种利用某些物质分子或原子在激光的照射下能激发荧光的特性来显示并测量流动特性的技术。它具有测定气流的密度、温度、速度、压力和混合物的光分子数的能力。它是以分子或原子作示踪粒子，该技术的关键是选择合适的物质与特定波长的激光光源相匹配，并产生足够强度的荧光信号为探测器所接收
激光共聚焦显微镜用于荧光漂白恢复技术研究
该方法的原理是一个细胞内的荧光分子被激光漂白或淬灭，失去发光能力，而邻近未被漂白细胞中的荧光分子可通过缝隙连接扩散到已被漂白的细胞中，荧光可逐渐恢复。 可通过观察已发生荧光漂白细胞其荧光恢复过程的变化量来分析细胞内蛋白质运输、受体在细胞膜上的流动和大分子组装等细胞生物学过程。
荧光漂白恢复的实验介绍
荧光漂白恢复，实验名称。这个实验可以用来证明细胞膜具有流动性荧光光漂白恢复是用来测定活细胞的动力学参数。借助于高强度脉冲激光来照射细胞某一区域，造成该区域荧光分子的光粹灭，该区域周围的非粹灭荧光分子会以一定的速率向受照射区域扩散，这个扩散速率可通过低强度激光扫描探测,因而可得到活细胞的动力学参数。
关于激光诱导荧光的基本信息介绍
激光诱导荧光，是指检测激光照射样品后的荧光发射的方法。 检测激光照射样品后的荧光发射的方法称为激光诱导荧光。由于激光诱导荧光检测的是与方向性和单色性很强的激发光不同方向、不同波长的发光，因此与其它激光光谱法相比灵敏度高。已有报导可以检测出100个/cm3以下的原子。而对于大多数分子，则可以很容
激光诱导荧光检测器的组成（一）
激光诱导荧光，是指检测激光照射样品后的荧光发射的方法。 激光器 激光器是激光诱导荧光检测器的重要组成部分。 激光作为荧光检测器的理想光源，是因为它具有区别于普通光源的特性： ①单色性好，谱线宽度可达123 9 ’5 以下，使溶剂的瑞利散射光和拉曼散射光的带宽降为
激光诱导荧光流动显示测量的相关信息介绍
在风洞试验中激光测速仪解决了速度场的无接触测量，但做绕流流场测量时耗时很多，限制了它在跨声速风洞中的应用。粒子图像测速技术虽能提供二维流场的测量，但主要适用于水洞或低速风洞。高速流动的二维流场测量是一个正在探索解决的难题。随着现代激光技术、低噪声光电阵列探测器和图像增强技术的发展，使近年来发展起
激光诱导荧光流动显示测量的测速数据处理
激光诱导荧光测量技术的数据处理实际上是对实时记录图像的处理，因此可应用常规的图像处理方法和软件对荧光图像灰度信号进行一些预处理消除噪声，使流动显示图像更清晰，或者按前述测速与测压方法对图像之间灰度信号进行必要的运算，求得速度场和压力场。 为了提高测量精度，消除片光强度分布不均的背景光影响，实验
激光诱导荧光流动显示测量的实验系统的构成
激光诱导荧光测速系统的基本实验装置： 第一部分是激光照明光源系统。以碘分子为示踪粒子的激光荧光测速测压技术选用可调谐单模氢离子激光器，它的波长为514.5mm，为了提高测量精度，要求激光器频率稳定。另外，为了实时获得碘分子校准函数斜率，激光光源应产生一个频率移动量。可用声光调制器(利用声波改变
激光诱导击穿光谱
激光诱导击穿光谱（英语：Laser-induced breakdown spectroscopy，LIBS) 技术，通过超短脉冲激光聚焦样品表面形成等离子体，进而对等离子体发射光谱进行分析以确定样品的物质成分及含量。中文名激光诱导击穿光谱外文名Laser Induced Breakdown Spec
激光诱导荧光光谱仪的特点及应用介绍
激光诱导荧光光谱仪检测系统，主要由三个部件组成：405nm稳光谱激光器、405nm光纤探头和微型光纤光谱仪。 相比于传统的荧光光谱仪，405nm激光诱导荧光光谱仪的具有重现性好，测量速度快，灵敏度高等特点。 样品可以是固体、粉末、熔融片，液体等。 主要应用领域可分为：生物医疗、
激光诱导击穿光谱应用
激光诱导击穿光谱（LIBS）是一种原子发射光谱技术，它使用脉冲激光器在烧灼材料的同时产生等离子体。对明亮的等离子体进行光谱分析就会得到样品元素成分的信息。LIBS可以应用在废旧金属分选、塑料分析、农药残留检测、矿物分析等方面。 由于LIBS技术可以直接对材料进行分析，而不需要对材料做任何预处理
关于激光诱导荧光流动显示测量的基本原理介绍
一、激光诱导荧光流动显示测量的速度测最基本原理： 依据碘分子吸收函数，若测出了无频移激光和多普勒频移激光。两状态时荧光强度，可得到多普勒频移量△v，从而求得速度u或v因此可以说，碘分子吸收函数是激光诱发荧光测速法中校准函数。通过对碘分子吸收函数测定表明，在某一频率区间内它是准线性函数，如图1所
锂电池终止胶带pet胶带和pp胶带对比
Pet优点抗冲击能力大，拉升强度大，热收缩比例小，耐温范围宽，还可制作低于20微米厚度的超薄胶带， Pet缺点挺力好，耐折性好，尺寸稳定，易造成贴好的胶带翘角，压敏胶带在贴合过程中会包裹少量气泡在极片上抽不出来 PP优点柔韧性好，加工性能好，不易造成贴好的胶带翘角，压敏胶带在贴合过程中更少有气泡
图解光诱导荧光蛋白系统
GFP蛋白曾经为蛋白质定位等相关研究带来革命性的进展，而随着具有和GFP类似遗传学特征的光学指示剂蛋白的出现，蛋白质相关的动态研究也将获得更多的手段和技术，本文详细介绍了激光诱导荧光系统在蛋白质研究中的应用。 近年来随着蛋白质学研究的进展，研究人员相继发现和特异克隆了一些特殊蛋白质。这些蛋
激光荧光分析
激光荧光分析采用发射光强度大，波长更纯的激光作光源，该光源大大提高了荧光分析方法的灵敏度和选择性。利用激光光源的相干性可以产生非常理想的辐射，以激光为光源可以使仪器仅仅使用一个单色器，加上利用可调谐激光器的可调功能获取激发光谱发射光谱。目前，激光诱导荧光分析法已经成为分析超低浓度物质的灵敏而有效的方
什么是激光诱导激光光谱系统？
什么是激光诱导激光光谱系统？激光诱导击穿光谱(LIBS)是一种原子发射光谱仪。可以对固相、液相和气相基体中几乎所有元素进行定性和定量的分析。不同于传统的检测方法如ICP-OES或者XRF，LIBS在检测过程中无需进行复杂的样品制备。为了达到这个目的，LIBS采用高能量聚焦脉冲激光光束将样品激发至等离
激光诱导激光光谱系统产品特点
产品特点：可搭配稳定高效的样品仓系统可升级光谱模块支持双脉冲激光器宽光谱高分辨率测量，180-1100nm范围内多达16384个像元高触发信号精度（±10ns）
聚集诱导荧光淬灭原理
当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光。聚集诱导荧光淬灭现象的原理是，当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光；但当分子浓度增加时，它们可能会发生聚集或堆积，这导致分子间的距离变小并且彼此之间受到相互作用力的影响。聚集诱导荧光淬灭（Aggregation-induced
聚集诱导荧光淬灭原理
当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光。聚集诱导荧光淬灭现象的原理是，当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光；但当分子浓度增加时，它们可能会发生聚集或堆积，这导致分子间的距离变小并且彼此之间受到相互作用力的影响。聚集诱导荧光淬灭（Aggregation-induced
聚集诱导荧光淬灭原理
当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光。聚集诱导荧光淬灭现象的原理是，当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光；但当分子浓度增加时，它们可能会发生聚集或堆积，这导致分子间的距离变小并且彼此之间受到相互作用力的影响。聚集诱导荧光淬灭（Aggregation-induced
聚集诱导荧光淬灭原理
当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光。聚集诱导荧光淬灭现象的原理是，当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光；但当分子浓度增加时，它们可能会发生聚集或堆积，这导致分子间的距离变小并且彼此之间受到相互作用力的影响。聚集诱导荧光淬灭（Aggregation-induced
什么是激光诱导击穿光谱
激光诱导击穿光谱（英语：Laser-induced breakdown spectroscopy，简称LIBS) 技术通过超短脉冲激光聚焦样品表面形成等离子体，进而对等离子体发射光谱进行分析以确定样品的物质成分及含量。超短脉冲激光聚焦后能量密度较高，可以将任何物态（固态、液态、气态）的样品激发形成等
激光诱导击穿光谱产品构成
激光诱导击穿光谱产品构成：多通道光谱仪MX2500+，凭借其高效的外部同步时钟，完美的协同了所有通道实现精确的延迟采集，准确的在原子激发辐射突出时采集到完整的原子谱线信号。同时，MX2500+可以应客户的需求在180-1100nm的范围内自由的配置光谱仪的通道数量和覆盖范围，系统自带的高效时钟可以完
激光诱导击穿光谱的概念
激光诱导击穿光谱（英语：Laser-induced breakdown spectroscopy，简称LIBS) 技术通过超短脉冲激光聚焦样品表面形成等离子体，进而对等离子体发射光谱进行分析以确定样品的物质成分及含量。超短脉冲激光聚焦后能量密度较高，可以将任何物态（固态、液态、气态）的样品激发形成等
激光诱导击穿光谱的原理
激光诱导击穿光谱的英文简称（英语：Laser-induced breakdown spectroscopy，LIBS) 。是通过超短脉冲激光聚焦样品表面形成等离子体，进而对等离子体发射光谱进行分析以确定样品的物质成分及含量。超短脉冲激光聚焦后能量密度较高，可以将任何物态（固态、液态、气态）的样品激发
激光诱导击穿光谱的原理
激光诱导等离子光谱（LIPS）或者更常见的叫法激光诱导击穿光谱（LIBS）是一种原子发射光谱，它使用脉冲激光器作为激发源。激光脉冲（典型值10 ns）聚焦到被测物体的表面，使被测材料表面的激光功率密度超过1 GW/cm2。在如此之高的激光功率密度作用下，被测材料表面就会有几微克的物质被喷射出来同时
激光诱导击穿光谱技术特点
激光诱导击穿光谱技术特点激光诱导击穿光谱技术系统在进行元素分析的时候，需要样品量极少，对样品的破坏性小；具有自清洁能力，几乎不需要样品制备；可以实现快速实时在线分析；具有遥测能力，可实现有毒、强辐射等恶劣环境中的远距离、非接触性测量；具有ppm量级探测灵敏度，可对痕量元素进行探测。