图解光诱导荧光蛋白系统
GFP蛋白曾经为蛋白质定位等相关研究带来革命性的进展，而随着具有和GFP类似遗传学特征的光学指示剂蛋白的出现，蛋白质相关的动态研究也将获得更多的手段和技术，本文详细介绍了激光诱导荧光系统在蛋白质研究中的应用。 近年来随着蛋白质学研究的进展，研究人员相继发现和特异克隆了一些特殊蛋白质。这些蛋白具备和GFP（green fluorescence protein，绿色荧光蛋白）类似的遗传学特征，可以质粒方式转染或共转染到细胞中，随后可以独立表达或和其融合的蛋白一起表达，并几乎对其标记蛋白的功能和定位没有任何影响。这些蛋白的另外一个显著的特点是其在特殊的激光刺激下会产生一些特异性的变化，如亮度变化、颜色变化等。随着这些蛋白的产生，一些以往难以操作，甚至不能完成的科学研究已经变为可能。这些研究包括：荧光团、荧光抗体和GFP融合蛋白等标记的膜成分扩散运动；膜蛋白及脂质成分研究；亚细胞膜；脂质重建；细胞质内扩散运动；胞间信息交换......阅读全文
图解光诱导荧光蛋白系统
GFP蛋白曾经为蛋白质定位等相关研究带来革命性的进展，而随着具有和GFP类似遗传学特征的光学指示剂蛋白的出现，蛋白质相关的动态研究也将获得更多的手段和技术，本文详细介绍了激光诱导荧光系统在蛋白质研究中的应用。 近年来随着蛋白质学研究的进展，研究人员相继发现和特异克隆了一些特殊蛋白质。这些蛋
激光诱导荧光流动显示测量的实验系统的构成
激光诱导荧光测速系统的基本实验装置： 第一部分是激光照明光源系统。以碘分子为示踪粒子的激光荧光测速测压技术选用可调谐单模氢离子激光器，它的波长为514.5mm，为了提高测量精度，要求激光器频率稳定。另外，为了实时获得碘分子校准函数斜率，激光光源应产生一个频率移动量。可用声光调制器(利用声波改变
平面激光诱导荧光跟激光诱导荧光有什么不一样
激光诱导荧光是一个统称，他包含了平面激光诱导荧光。一般情况下来讲激光诱导荧光，指的是一束激光打在样品上，样品产生荧光。而平面激光诱导荧光指的是：把一束激光整形成片光后再打到样品上，通常平面激光诱导荧光应用于燃烧诊断及等离子体诊断应用。这些物质都是透光的，平面激光可以横切燃烧火焰或等离子体，然后使用相
激光诱导荧光光谱技术
激光诱导荧光光谱技术所有的微生物通过代谢物来调节他们的生长和增殖速度，如核黄素、NADH，这些代谢物暴露在特定波长时会释放出特有的荧光。激光诱导荧光光谱 (LIF) 是一种高灵敏度的技术，可以用来检测微生物含量。同时，使用 LIF 技术的空气分析仪已上市很多年，随着技术的发展，如今可以用来测量水中的
叶绿体光诱导荧光强度的测定
一、原理 叶绿体色素在照光时能辐射出荧光。研究叶绿体色素荧光性质，有助于了解它的分子激发态，分子之间的能量传递以及分子在活体内的排列。叶绿体光诱导荧光强度的变化（以下简称可变荧光）是由于叶绿体吸收光能后，光能在转化和电子传递过程中受阻，能量不能正常的传递下去，而以荧光的形式释放出来，使荧光的强度增加
光学磁扭仪和荧光诱导活细胞细胞核蛋白的分解
实验概要机械力在生物过程中发挥着显著作用。这些机械力可以通过骨架长丝网络传送到细胞，诱导胞浆内不同的生化反应。虽然已经有充足的报告显示，细胞质酶可被细胞表面的局部应力直接激活，但一直没有证据表明，机械力可以直接改变核功能，包括卡哈尔体蛋白质复合物的结构变化。本实验描述了通过利用磁场扭曲力改变，流式细
原子荧光光谱仪构造图解
原子荧光光谱仪分非色散型原子荧光分析仪与色散型原子荧光光度计。这两类仪器的结构基本相似，差别在于单色器部分。两类仪器的光路如图： 1 激发光源 可用连续光源或锐线光源。常用的连续光源是氙弧等，常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。 2 原子化器 原子荧光光谱仪对原子化
自动荧光显微系统：高效光控蛋白
光遗传学是近年来最具创新性的显微技术之一，通过结合遗传学和光学方法，科学家们可以利用光来特异性控制活细胞中精确时间段的蛋白活性，以及蛋白相互作用。 在进行光遗传学实验的时候，研究人员经常需要使用一种激光共焦显微镜的光漂白模式（photobleaching mode）。虽然目前特殊激光或其它通过
Ettan－DIGE荧光差异蛋白表达分析系统
原理和应用： Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据
自动荧光显微系统：高效光控蛋白
光遗传学是近年来最具创新性的显微技术之一，通过结合遗传学和光学方法，科学家们可以利用光来特异性控制活细胞中精确时间段的蛋白活性，以及蛋白相互作用。 在进行光遗传学实验的时候，研究人员经常需要使用一种激光共焦显微镜的光漂白模式（photobleaching mode）。虽然目前特殊激光或其它通过光学
激光诱导荧光流动显示测量的简介
激光诱导荧光流动显示测量是一种利用某些物质分子或原子在激光的照射下能激发荧光的特性来显示并测量流动特性的技术。它具有测定气流的密度、温度、速度、压力和混合物的光分子数的能力。它是以分子或原子作示踪粒子，该技术的关键是选择合适的物质与特定波长的激光光源相匹配，并产生足够强度的荧光信号为探测器所接收
叶绿素荧光动力学曲线和快速叶绿素荧光诱导动...（二）
表1 JIP-测定所用的快速叶绿素荧光诱导动力学曲线（O-J-I-P）的参数Table 1 Formulae and glossary of terms used in the JIP-test in the analysis of the O-J-I-P fluorescence transi
叶绿素荧光动力学曲线和快速叶绿素荧光诱导动...（一）
叶绿素荧光动力学曲线和快速叶绿素荧光诱导动力学曲线的异同早在1931年Kautsky和Hirsh就认识到光合原初反应和叶绿素荧光之间有着密切的关系。他们第一次报告了经过暗适应的光合材料照光后，叶绿素荧光先迅速上升到一个最大值，然后逐渐下降，最后达到一个稳定值。此后，随着研究的深入，人们逐步认识到荧光
AvaLIBS激光诱导击穿光谱测量系统
AvaLIBS激光诱导击穿光谱测量系统，可以对固体、液体、气体中元素做快速定性定量分析。AvaLIBS的光谱分析范围是200-1070 nm，光学分辨率0.1nm（FWHM），检测灵敏度达到ppm级。特点：● 宽光谱，高分辨率光谱分析（波长范围200-1050 nm，光学分辨率0.1 nm） ● 快
激光诱导击穿光谱系统测量原理
激光诱导击穿光谱系统可以同时分析材料中的有机元素（C, H, O, N)、超轻元素（例如Li, B, Be, Na, Mg等）、以及重金属元素。进而计算出诸如碳纳米管粉末中的杂质以及化学配方。又由于同时具有高分辨率的样品成像能力、电脑控制的样品操作以及可调整的激光强度等优点，成为研究人员、科
激光诱导击穿光谱系统结构组成
激光诱导击穿光谱系统结构组成： 激光器： 常使用Nd:YAG激光器，激光器的脉冲宽度一般为纳秒量级，能够在极短时间内在极小面积上集中大量能量，作为系统激励源，很容易将样品表面微量物质剥离并激发出等离子体。 集成成像模组： 模组内包含了相机，LED同轴照明系统和激光同轴光路，用户直接在相机传回
激光诱导击穿光谱系统测量原理
激光诱导击穿光谱系统可以同时分析材料中的有机元素（C, H, O, N)、超轻元素（例如Li, B, Be, Na, Mg等）、以及重金属元素。进而计算出诸如碳纳米管粉末中的杂质以及化学配方。又由于同时具有高分辨率的样品成像能力、电脑控制的样品操作以及可调整的激光强度等优点，成为研究人员、科学家、以
激光诱导击穿光谱系统结构组成
激光器： 常使用Nd:YAG激光器，激光器的脉冲宽度一般为纳秒量级，能够在极短时间内在极小面积上集中大量能量，作为系统激励源，很容易将样品表面微量物质剥离并激发出等离子体。 集成成像模组： 模组内包含了相机，LED同轴照明系统和激光同轴光路，用户直接在相机传回的实时画面上进行可视化对焦，可在观
AvaLIBS激光诱导击穿光谱测量系统
AvaLIBS激光诱导击穿光谱测量系统 AvaLIBS激光诱导击穿光谱测量系统，可以对固体、液体、气体中元素做快速定性定量分析。AvaLIBS的光谱分析范围是200-1070 nm，光学分辨率0.1nm（FWHM），检测灵敏度达到ppm级。特点 :● 宽光谱，高分辨率光谱分析（波长范围200-107
关于激光诱导荧光的基本信息介绍
激光诱导荧光，是指检测激光照射样品后的荧光发射的方法。 检测激光照射样品后的荧光发射的方法称为激光诱导荧光。由于激光诱导荧光检测的是与方向性和单色性很强的激发光不同方向、不同波长的发光，因此与其它激光光谱法相比灵敏度高。已有报导可以检测出100个/cm3以下的原子。而对于大多数分子，则可以很容
激光诱导荧光检测器的组成（一）
激光诱导荧光，是指检测激光照射样品后的荧光发射的方法。 激光器 激光器是激光诱导荧光检测器的重要组成部分。 激光作为荧光检测器的理想光源，是因为它具有区别于普通光源的特性： ①单色性好，谱线宽度可达123 9 ’5 以下，使溶剂的瑞利散射光和拉曼散射光的带宽降为
激光诱导击穿光谱仪的ODSS系统
一体化激光诱导击穿光谱仪中搭载了海洋自主知识产权的ODSS（Ocean Dynamoelectric Sampling Stage）系统，此系统由自动电动样品平台，气体保护内仓和成像模组共同组成，能够实现平台自动定位和气体控制。电动平台电动平台具有多重配置，并支持自由定制行程范围，可以达到100mm
什么是激光诱导激光光谱系统？
什么是激光诱导激光光谱系统？激光诱导击穿光谱(LIBS)是一种原子发射光谱仪。可以对固相、液相和气相基体中几乎所有元素进行定性和定量的分析。不同于传统的检测方法如ICP-OES或者XRF，LIBS在检测过程中无需进行复杂的样品制备。为了达到这个目的，LIBS采用高能量聚焦脉冲激光光束将样品激发至等离
AvaLIBS激光诱导击穿光谱测量系统原理
AvaLIBS工作原理 激光诱导等离子光谱（LIPS）或者更常见的叫法激光诱导击穿光谱（LIBS）是一种原子发射光谱，它使用脉冲激光器作为激发源。激光脉冲（典型值10 ns）聚焦到被测物体的表面，使被测材料表面的激光功率密度超过1 GW/cm2。在如此之高的激光功率密度作用下，被测材料表面就
激光诱导激光光谱系统产品特点
产品特点：可搭配稳定高效的样品仓系统可升级光谱模块支持双脉冲激光器宽光谱高分辨率测量，180-1100nm范围内多达16384个像元高触发信号精度（±10ns）
激光诱导击穿光谱系统LIBS成像模块
激光诱导击穿光谱系统是一种原子发射光谱技术，它使用脉冲激光器，在烧蚀材料的同时产生等离子体。对明亮的等离子体产生的光进行光谱和时间分析就会得到样品元素成分的信息。 激光诱导击穿光谱系统工作特性 高强度、脉冲激光束在几厘米到一米的范围内聚焦在样本表面。一个10纳秒宽的激光脉冲激发样品。当激光发射时
肽链图解
（1）组成蛋白质的氨基酸的结构通式是： ；图中Ⅰ-NH2是氨基，Ⅵ-COOH是羧基． （2）分析题图可知，该化合物含有三个R基Ⅱ、Ⅳ、ⅥI，因此属于三肽化合物；图中的Ⅲ、Ⅴ是肽键． （3）该化合物是由3个氨基酸脱去2分子水形成的． 故答案为： （1） 氨基 羧基． （2）三肽 2Ⅲ、Ⅴ． （3）3
激光诱导荧光流动显示测量的相关信息介绍
在风洞试验中激光测速仪解决了速度场的无接触测量，但做绕流流场测量时耗时很多，限制了它在跨声速风洞中的应用。粒子图像测速技术虽能提供二维流场的测量，但主要适用于水洞或低速风洞。高速流动的二维流场测量是一个正在探索解决的难题。随着现代激光技术、低噪声光电阵列探测器和图像增强技术的发展，使近年来发展起
蛋白质免疫印迹（Western－Blot，WB－）——图解
实验材料蛋白质样品试剂、试剂盒裂解液PBSSDS上样缓冲液电泳缓冲液转移缓冲液丽春红染液TBSTTBS洗脱抗体缓冲液抗体仪器、耗材电泳仪移液器脱色摇床显影仪实验步骤一、实验步骤↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓↓展开
激光诱导激光光谱系统技术参数
技术参数系统性能参数可测元素原子序数Z≥1浓度范围≥10ppm，取决于元素种类样品性状固体或压片粉末最大样品尺寸30*30*20mm（x*y*z）最大样品重量2kg平移台行程范围60*60*60mm（x*y*z）光斑尺寸≤50um，激光波长1064nm激光器波长Nd:YAG 1064nm/532nm