萃取操作程序和注意事项
操作程序：向待分离溶液中加入与之不相互溶解的萃取剂，形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度的差别，使它们不等同地分配在两液相中，通过两液相的分知离，实现组分间的分离。如碘的水溶液用四氯化碳萃取，几乎所有的碘都移到四氯化碳中，碘得以与大量的水分开。萃取的注意事项：道1、使用前先检查是否漏液。 2、振荡时,双手托住分液漏斗,右手按住瓶塞,平放,上下振荡。 3、放液前,要先打开瓶塞。 4、放液时,记住下层的为密度大的液体,从下面放出.上层的为密度相对小的液体,从上面倒出。 5、用完后应马上清洗干净。......阅读全文
固相微萃取和固相萃取的区别是什么
固相微萃取技术是一项新颖的样品前处理与富集技术,属于非溶剂型选择性萃取法。固相微萃取是近年来国际上兴起的一项试样分析前处理新技术，是在固相萃取基础上发展起来的，它保留了其所有的优点，摒弃了其需要柱填充物和使用溶剂进行解吸的弊病，只要一支类似进样器的固相微萃取装置即可完成全部前处理和进样工作。固相萃取
氮吹仪操作程序
1 目的 规范氮吹仪操作程序，严谨使用氮吹仪，保证检测工作的进行，操作人员的人身安全和设备安全。 2 适用范围 适用于氮吹仪工作的使用操作。 3 职责 3.1操作人员按照本规程使用氮吹仪。 3.2保管人员负责监督使用操作是否符合规程，并定期维护测试。 3.3科室负责人负责综合管理。
折射仪的操作程序
1． 接通电源、打开仪器。2． 用酒精清洗宝石和棱镜。3． 在折射仪棱镜上点一滴接触液（直径约2mm为宜），使用钠光照明，可见油的阴影边界。4．宝石最大的台面放入棱镜上，浸油使宝石和棱镜之间形成良好的光学接触。5．眼睛靠近目镜可观察阴影区和明亮区并读数，读数保留小数点第三位。6．按顺序转动宝石360
酶标仪的标准操作程序
【目的】规范仪器设备的操作程序，保证酶标仪的正常状态。【适用范围】本实验室加样器的操作。【操作人员】：本实验室实验人员。【操作步骤】： 1. 插上电源，打开电源开关（按后面板POWER 键），出现如下界面： Th 01 Jan 00：00 ﹤Measure﹥ 此时按“﹤”或“﹥”键可选择Measur
间接ELISA的操作程序
本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下： ⑴ 材料 ① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液； ② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清； ③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。 ⑵ 方
阻断ELISA的操作程序
本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪狂犬病（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA检测法为例介绍其操作程序：① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃
砂浆回弹仪操作程序
应严格按“规程”、“JTJ059-95”进行，在测试不同角度的构件或结构的表面时，仪器的轴线始终垂直于测试面，具体操作程序如下：■工作时，将仪器的弹击杆顶住表面，轻压仪器使按钮松开，放松压力时弹击杆徐徐伸出。■使用仪器时，表面缓慢均匀加压，待弹锤脱钩，冲击弹击杆后，弹锤回弹时，带动指针向左移动，直到
离心机操作程序
离心机操作程序1、将离心机放置在平台上，目测使之平衡，用手轻摇一下，检查离心机是否放置平稳。2、确认放置玩平稳后，接通电源，按下电源开关，通电时，电子锁“叭”的一声响后，门盖即可打开。3、打开门盖，将选定的转子轻轻放到电机轴上，拧上螺钉使转子与电机轴紧紧连接在一起（注意动作应小心轻柔，避免大幅度左右
酶标仪的标准操作程序
【目的】规范仪器设备的操作程序，保证酶标仪的正常状态。【适用范围】本实验室加样器的操作。【操作人员】：本实验室实验人员。【操作步骤】：1. 插上电源，打开电源开关（按后面板POWER 键），出现如下界面： Th 01 Jan 00：00 ﹤Measure﹥ 此时按“﹤”或“﹥”键可选择Measure
折射仪的操作程序
1． 接通电源、打开仪器。 2． 用酒精清洗宝石和棱镜。 3． 在折射仪棱镜上点一滴接触液（直径约2mm为宜），使用钠光照明，可见油的阴影边界。 4．宝石最大的台面放入棱镜上，浸油使宝石和棱镜之间形成良好的光学接触。 5．眼睛靠近目镜可观察阴影区和明亮区并读数，读数保留小数点第三位。
融合基因的操作程序
在构建融合蛋白中，一个关键的问题是两蛋白间的接头序列( Linker )，即连接肽。它的长度对蛋白质的折叠和稳定性非常重要。如果接头序列太短，可能影响两蛋白高级结构的折叠，从而相互干扰；如果接头序列太长，又涉及免疫原性的问题，因为接头序列本身就是新的抗原。一般来说， 3-5个氨基酸的Linker可满
基因枪操作程序
基因枪技术又叫做微粒轰击技术或者生物弹道技术，是通过高压气体加速或者huo药爆炸直接往完整的组织或者细胞中送入包裹了DNA的球状金粉或者钨粉颗粒的一种技术。 基因枪的操作方法 准备材料 将一薄层培养基铺在9cm培养皿上，在培养皿中心平铺材料，直径在3cm范围内。 处理金粉
简介萃取仪的简介和特点
萃取仪，通过萃取能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物，从而将化合物提纯和纯化。市场上的萃取仪品类繁多，有自动固相萃取仪、超临界萃取仪、微波消解萃取仪、超声波萃取仪、穿孔萃取仪以及熔剂萃取仪等等。 仪器特点 1、重现性好，萃取效率≧98%； 2、萃取速度快，两分钟即可萃取4-6个样品。
样品的浓缩和萃取仪器选取
在液相色谱和气相色谱中，涉及的样品若为液体，那么样品的浓缩或萃取是常用的样品处理技术。可以根据色谱分析的目的、样品的组成及其浓度水平、样品的物化性质等，决定应当采用的样品采集程序。 1.浓缩采集的必要性 浓缩采集方法在色谱分析中应用非常普遍。当原始样品浓度低于色谱的检出限时，或者色谱
自动萃取仪的安装和使用
1、把支架、顶板、底板按照各自的实际位置用螺丝固定在底座上，并看一看是否周正，如果螺丝孔不正对着，可对调互换一下再用螺丝固定好。 2、把导气管剪成需要的长度，连接在底座上对应的出气孔上，并把导气管的另一端连在萃取瓶的进气口上，出气口上的导管引向室外，如是在通风厨中做实验，可不在萃取瓶的出气口安
样品的浓缩和萃取仪器选取
在液相色谱和气相色谱中，涉及的样品若为液体，那么样品的浓缩或萃取是常用的样品处理技术。可以根据色谱分析的目的、样品的组成及其浓度水平、样品的物化性质等，决定应当采用的样品采集程序。1.浓缩采集的必要性浓缩采集方法在色谱分析中应用非常普遍。当原始样品浓度低于色谱的检出限时，或者色谱仪器测定的灵敏度不够
样品的浓缩和萃取仪器选取
在液相色谱和气相色谱中，涉及的样品若为液体，那么样品的浓缩或萃取是常用的样品处理技术。可以根据色谱分析的目的、样品的组成及其浓度水平、样品的物化性质等，决定应当采用的样品采集程序。 1.浓缩采集的必要性 浓缩采集方法在色谱分析中应用非常普遍。当原始样品浓度低于色谱的检出限时，或者色谱
超临界流体萃取应用和展望
一、超临界萃取的技术原理超临界CO2流体萃取（SFE）分离过程的原理是利用超临界流体的溶解能力与其密度的关系，即利用压力和温度对超临界流体溶解能力的影响而进行的。在超临界状态下，将超临界流体与待分离的物质接触，使其有选择性地把极性大小、沸点高低和分子量大小的成分依次萃取出来。当然，对应各压力范围所得
在线萃取系统的优点和缺点
在线萃取系统的优点是，可用于非常小的样品体积（低于100ml），使用小量的试剂和有机溶剂（费用降低），闭环系统（样品不会暴露到大气中，防止了污染和对人的毒性及溶剂的可燃性），高的样品萃取产率，可充分自动化，流动系统的接口可直接与分析仪器相连接。缺点是，与批萃取（使用预浓缩技术除外）浓缩技术相比，灵敏
固相萃取的原理和装置
固相萃取（SPE）相当于一个一次性使用的液相色谱柱，其分离过程和机理、固定相和溶剂的选择等方面都与液相色谱（HPLC）有许多相似之处，但其柱床很短，固定相粒径较大（约40μm），柱效比HPLC低得多，仅为10~50个塔板，适宜分离保留值相差很大的化合物。与传统的液-液萃取相比，由于SPE采用了、高选
固相萃取技术保留和洗脱
保留和洗脱在固相萃取中最通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里，使样品溶液通过吸附剂床，样品中的化合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上（依靠吸附剂对溶剂的相对吸附）。“保留”是一种存在于吸附剂和分离物分子间吸引的现象，造成当样品溶液通过吸附剂床时，分离物在吸附剂上不移动。保留是三个因素的作用：分离
固相萃取的原理和装置
固相萃取（SPE）相当于一个一次性使用的液相色谱柱，其分离过程和机理、固定相和溶剂的选择等方面都与高效液相色谱（HPLC）有许多相似之处，但其柱床很短，固定相粒径较大（约40μm），柱效比HPLC低得多，仅为10~50个塔板，适宜分离保留值相差很大的化合物。与传统的液-液萃取相比，由于SPE采用了高
萃取的概念和常用仪器介绍
萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取，即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程，是一种广泛应用的单元操作。常见的萃取机有超声波萃取机，微波萃取机，离心萃取机，萃取机利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶
蒸馏萃取分液原理和仪器
1、蒸馏：是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。原理：利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操
固相萃取的原理和操作
固相萃取仪就是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的。 与液-液萃取相比固相萃取有很多优点：固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂，处理过程中不会产生乳化现象，它采用高效﹑高选择性的吸附剂(固定相)，能显著
萃取精馏和恒沸精馏区别
萃取精馏：向精馏塔顶连续加入高沸点添加剂，改变料液中被分离组分间的相对挥发度，使普通精馏难以分离的液体混合物变得易于分离的一种特殊精馏方法。恒沸精馏：在被分离溶液中加入第三组分以改变原溶液中各组分间的相对挥发度而实现分离，如果加入的第三组分能和原溶液中的一种组分形成最低恒沸物，以新的恒沸物形式从塔顶
微萃取方法的概念和应用
微萃取是另一种形式的液 - 液萃取技术，采用0.001-0.01范围的相比率值（V）进行萃取过程。与传统的液 - 液萃取相比，它采用小体积有机溶剂。微萃取提供的回收率较差，但是在有机相中的欲测物质的浓缩大大地增高。此外，使用的溶剂量也大大地减少。在容量瓶中进行萃取，可以选择比水密度低的有机溶剂，结果
关于SPE正相和反相萃取
固相萃取（Solid Phase Extraction，简称SPE），也称固相提取，是一种基于液-固色谱分离，对目标化合物可以进行选择性吸附、选择性洗脱的前处理技术。根据其保留机制，作用力主要分为非极性相互作用、极性相互作用、离子交换作用（静电吸引力）。离子交换小柱针对的是可解离的带电物质，在农残、
萃取精馏和液液萃取区别以及两者适用场合
萃取精馏是向混合液中加入第三组分（称为萃取剂或溶剂）以改变原组分的挥发度而得以分离。此处要求萃取剂的沸点较组分的沸点高得多，且不与组分形成恒沸液。萃取精馏常用于分离各组分沸点（挥发度）差别很小的溶液。 对于萃取精馏来说，萃取剂常常可以选择出许多种。一般说来，选择萃取剂的主要依据如下： （1）萃取剂的
萃取精馏和液液萃取区别以及两者适用场合
萃取精馏是向混合液中加入第三组分（称为萃取剂或溶剂）以改变原组分的挥发度而得以分离。此处要求萃取剂的沸点较组分的沸点高得多，且不与组分形成恒沸液。萃取精馏常用于分离各组分沸点（挥发度）差别很小的溶液。 对于萃取精馏来说，萃取剂常常可以选择出许多种。一般说来，选择萃取剂的主要依据如下： （1）萃取剂的