萃取操作程序和注意事项
操作程序：向待分离溶液中加入与之不相互溶解的萃取剂，形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度的差别，使它们不等同地分配在两液相中，通过两液相的分知离，实现组分间的分离。如碘的水溶液用四氯化碳萃取，几乎所有的碘都移到四氯化碳中，碘得以与大量的水分开。萃取的注意事项：道1、使用前先检查是否漏液。 2、振荡时,双手托住分液漏斗,右手按住瓶塞,平放,上下振荡。 3、放液前,要先打开瓶塞。 4、放液时,记住下层的为密度大的液体,从下面放出.上层的为密度相对小的液体,从上面倒出。 5、用完后应马上清洗干净。......阅读全文
高压开关回路电阻测试仪的操作程序和配套
操作程序 ⒈ 按四端子接法接线。 ⒉ 打开电源。 ⒊ 按测量/打印键即可（如电流显示A值小于100A后，可通过面板电流微调进行校正）。 ⒋ 测量显示值后，需保存数据，可按测量/打印键三秒种后即可打印数据。 ⒌ 测量结束后，请关掉电源。 ⒍ 测试钳请爱护。 仪器配套 主机一台 附
红外分光光度计优点和标准操作程序
红外分光光度计 优点：采用双光束光路系统设计，提高了仪器的测量精度和稳定性采用高衍射效率、低杂散光的闪耀光栅作为分光器件采用高性能计算机用于仪器控制和数据处理WINDOWS近红外中文操作软件可选用激光、喷墨、点阵等各钟输出打印设备操作程序 4.1 开机 4.1.1 打开计算机、打印机电源开关，
萃取精馏和液液萃取区别以及两者适用场合
萃取精馏是向混合液中加入第三组分（称为萃取剂或溶剂）以改变原组分的挥发度而得以分离。此处要求萃取剂的沸点较组分的沸点高得多，且不与组分形成恒沸液。萃取精馏常用于分离各组分沸点（挥发度）差别很小的溶液。 对于萃取精馏来说，萃取剂常常可以选择出许多种。一般说来，选择萃取剂的主要依据如下： （1）萃取剂的
萃取精馏和液液萃取区别以及两者适用场合
萃取精馏是向混合液中加入第三组分（称为萃取剂或溶剂）以改变原组分的挥发度而得以分离。此处要求萃取剂的沸点较组分的沸点高得多，且不与组分形成恒沸液。萃取精馏常用于分离各组分沸点（挥发度）差别很小的溶液。 对于萃取精馏来说，萃取剂常常可以选择出许多种。一般说来，选择萃取剂的主要依据如下： （1）萃取剂的
实验室萃取操作实验及注意事项
萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。充分振荡再静置，下放上倒切分明。 解释： 1、萃剂原液互不溶，质溶程度不相同：“萃剂”指萃取剂；“质”指溶质。这两句的意思是说在萃取操作实验中，选萃取剂的原则是：萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶，溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同（在萃取剂中的溶解度要大于在
两相溶剂萃取操作注意事项
（1）先用小试管猛烈振摇约1分钟，观察萃取后二液层分层现象。如果容易产生乳化，大量提取时要避免猛烈振摇，可延长萃取时间。如碰到乳化现象，可将乳化层分出，再用新溶剂萃取；或将乳化层抽滤，或将乳化层稍稍加热；或较长时间放置并不时旋转，令其自然分层。乳化现象较严重时，可以采用二相溶剂逆流连续萃取装置。
萃取和分液有什么区别
分液和萃取 分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂，并且溶剂易挥发。 在萃取过程中要注意： ①
液液萃取法的方法和应用
液-液萃取是分离、提纯有机物常用的方法，分液漏斗是萃取操作的常用玻璃仪器。一般是用有机溶剂从水中萃取有机物，常用的与水不互溶的有机物有乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
简介微波萃取的应用和历史发展
一、微波萃取的应用 在天然中的应用： 如从植物中提取茜素 在环境分析中的应用： 如对土壤，沉积物和水中各种污染物的萃取 在化学分析中的应用： 在石油化工中，微波萃取用于对聚合物及其添加物进行过程监控和质量控制 二、微波萃取历史 1986年，匈牙利学者Ganzler K首先提出利用
固相萃取技术的特点和应用
固相萃取（Solid-Phase Extraction，简称SPE）是近年发展起来一种样品预处理技术，由液固萃取柱和液相色谱技术相结合发展而来，主要用于样品的分离、纯化和浓缩，与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率，更有效的将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单、省时、省力。广
萃取分液和分液的区别
1.萃取指的是从一种物质中提纯出东西而分液是指把一种物质中的两种或两种以上的物质分开2.举个不太恰当的例子,杏是一种常见的水果,如果我们现在想做杏仁露,这时我们需要的就是杏的核的部分,我就可以理解成是萃取;但是现在又出现了一种情况,就是有一个人他想把杏仁和杏肉分开,做成两种食品,这时我们就可以理解成
酸碱萃取的化学分离和提纯
化学分离和提纯（chemical separation and purification）是指试样在进行测定（或检出）以前，常常需要使待测（或检出）物质与干扰物质彼此分离。样品中待测物质的含量极少，以致其在试液中的浓度仅接近或甚至低于分析方法的测定（检出）下限，此时就需要进行富集。富集可认为是提
自动萃取仪的性能和规格参数
1.使用电压：220V50HZ 2.外形尺寸：550MM×200MM×600MM 3.大约重量：5KG 4.容量：500ML×4 5.功率：50W 6.排气 量：4×2L 7.主要规格：250×4ML，500×4ML，1000×4ML，2000×4ML。 8.型号介绍：①QQ-4
萃取分液和分液的区别
1.萃取指的是从一种物质中提纯出东西而分液是指把一种物质中的两种或两种以上的物质分开2.举个不太恰当的例子,杏是一种常见的水果,如果我们现在想做杏仁露,这时我们需要的就是杏的核的部分,我就可以理解成是萃取;但是现在又出现了一种情况,就是有一个人他想把杏仁和杏肉分开,做成两种食品,这时我们就可以理解成
液—固萃取的原理和方法介绍
液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。一种方法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高。另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取。当提取筒中
超临界流体萃取的原理和特点
超临界流体萃取是一种新型萃取分离技术。它利用超临界流体,即处于温度高于临界温度、压力高于临界压力的热力学状态的流体作为萃取剂。从液体或固体中萃取出特定成分,以达到分离目的。超临界流体萃取的特点是: 萃取剂在常压和室温下为气体,萃取后易与萃余相和萃取组分离; 在较低盈度下操作,特别适合于天然物质的分离
布ELISA法的操作程序
（C－ELISA） C－ELISA（Cloth-ELISA）是加拿大学者Blais,B. W.等于1989年建立的一种新型免疫检测技术。该方法是以疏水性聚脂布（Hydrophobic Polyester Cloth）即涤纶布为固相载体，这种大孔径的的疏水布具有吸附样品量大，可为免疫反应提供较大的表面
薄层色谱法操作程序
1原理：将适宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定。 2仪器与设备：玻板（除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm，20cm×20cm的规格）、定量毛细管或微量注射器、展开缸。 3试液与试剂：固
临床标本的保存操作程序
1．目的：临床标本正确保存，以便必要时复查。 2．适用范围：分子诊断室的所有临床检测标本。 3．负责人： 操作人：4．程序：4．1 处理前的标本保存a）HBV：全血标本可4℃下短期（24h内）保存，长期保存则需分离出血清（血浆），保存于-20℃下。 d）HCV：在1小时内分离血清，吸取
臭氧分析仪操作程序
检查电池1、电池状况被指示在分析仪LCD显示板上。2、使用之前，必须先检查电池的状况。把功能开关(FUNCTION)设置到BAT.TEST“A”。这个位置测试可充电电池的状况（该组电池为镍一镉电池）。这组电池向泵及报警供电。如果电量充分，则在LCD显示板上显示高于1.00的值，如低于1.00则需要充
间接ELISA法的操作程序
本法主要用于检测抗体。以鸭病毒性肝炎（DVH）抗体的ELISA为例，间接ELISA的操作程序如下。⑴ 材料① 包被液、洗涤液、保温液、底物液、终止液；② DVH包被抗原、酶标抗抗体、阴性及阳性DVH参考血清；待检鸭血清；③ ELISA检测仪、加样器、聚苯乙烯微量板。⑵ 方法步骤① 加抗原包被 → 4
斑点ELISA法的操作程序
常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特异性不够高等。该方法的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，置
臭氧分析仪操作程序
检查电池1、电池状况被指示在分析仪LCD显示板上。2、使用之前，必须先检查电池的状况。把功能开关(FUNCTION)设置到BAT.TEST“A”。这个位置测试可充电电池的状况（该组电池为镍一镉电池）。这组电池向泵及报警供电。如果电量充分，则在LCD显示板上显示高于1.00的值，如低于1.00则需要充
斑点ELISA法的操作程序
与常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特异性不够高等。该方法的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被 取硝酸纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，
样品浓缩仪的操作程序
样品浓缩仪的操作程序：1.机器安装完毕后，先打开气源阀门，压力不宜过大，般为0.2mpa即可，让氮气进入浓缩仪内才能打开通道开关开始工作，否则将损坏自动调压装置，切记！！！ 2.气源是否有足够的气压；气压不足，仪器工作通道打开数秒后会集体关闭 压力 指示灯不断闪烁，并伴有急促蜂鸣报警（约0.5秒/次
竞争ELISA法的操作程序
此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射免疫测定。其基本程序为：① 抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液④ 用ELISA检测仪测定OD值。被结合的酶标
阻断ELISA检测法操作程序
① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加工作量1:4稀释被检猪血清100μl → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干⑤
冷热冲击箱的操作程序
冷热冲击箱在使用过程中是有一定的规范的，用户在使用的时候对于冷热冲击试验箱的操纵流程也是需要了解的。冷热冲击试验箱分为预处理、初使检查、实验、恢复、zui后监测 5 个步骤，下面就来看一下详细的操纵流程吧。 1. 预处理：将被测样本放置在正常的试验大气前提下，直至到达温度不乱。 2. 初
阻断ELISA法的操作程序
本法主要用于检测型特异性抗体。该方法现已成为猪传染性胃肠炎（TGE）、猪伪狂犬病（PR）及猪胸膜肺炎（AP）的主要检测方法。下面以AP2型抗体的阻断ELISA检测法为例介绍其操作程序：① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 用200μl阻断缓冲液进行封闭 → 37℃
臭氧分析仪操作程序
检查电池1、电池状况被指示在分析仪LCD显示板上。2、使用之前，必须先检查电池的状况。把功能开关(FUNCTION)设置到BAT.TEST“A”。这个位置测试可充电电池的状况（该组电池为镍一镉电池）。这组电池向泵及报警供电。如果电量充分，则在LCD显示板上显示高于1.00的值，如低于1.00则需要充