使用生物发光成像实时监测体内葡萄糖摄取
在活体成像技术中，一些新的光学探针及光调控技术的出现，拓展了该技术的应用领域。上期给大家分享了检测活性氧的探针，能够在活体水平监测局部炎症中活性氧自由基(ROS)的释放，以及基于肿瘤微环境中高ROS水平介导的自发光动力效应，实现肿瘤诊疗一体化。 今天给大家分享一篇2019年发表在《Nature Methods》杂志上的文章。作者设计了一种生物发光的探针BiGluc，利用该探针即可在体内、体外实时、无创的长期监测葡萄糖的摄取。 葡萄糖是大多数生物体能量的主要来源，其异常摄取与许多病理条件有关，如肿瘤、糖尿病、神經退行性疾病、非酒精性脂肪性肝炎等。到目前为止，基于18FDG的正电子发射断层成像（PET）仍然是测量葡萄糖摄取的金标准。还没有光学成像技术能够很好的检测该指标。 文章中作者设计了一种可以可视化和定量葡萄糖吸收的光学探针。该探针是基于结合笼状萤光素技术与生物正交‘点击’反应，即可激活的笼状萤光素三芳基膦酯（CLP）与全氟苯基......阅读全文
使用生物发光成像实时监测体内葡萄糖摄取
在活体成像技术中，一些新的光学探针及光调控技术的出现，拓展了该技术的应用领域。上期给大家分享了检测活性氧的探针，能够在活体水平监测局部炎症中活性氧自由基(ROS)的释放，以及基于肿瘤微环境中高ROS水平介导的自发光动力效应，实现肿瘤诊疗一体化。 今天给大家分享一篇2019年发表在《Nature Me
IVIS－视角－|－使用生物发光成像实时监测体内葡萄糖摄取
在活体成像技术中，一些新的光学探针及光调控技术的出现，拓展了该技术的应用领域。上期给大家分享了检测活性氧的探针，能够在活体水平监测局部炎症中活性氧自由基(ROS)的释放，以及基于肿瘤微环境中高ROS水平介导的自发光动力效应，实现肿瘤诊疗一体化。 今天给大家分享一篇2019年发表在《Na
新型激光成像技术可实时监测查看动物体内状况
北京时间5月25日消息，据国外媒体报道，利用一种新型激光成像技术，科学家可实时查看小型动物的体内状况。该技术以光线和超声波为基础，分辨率足以使科学家看清动物器官、流动的血液、扩散的黑色素瘤细胞、以及高效运作神经网络等。这样一来，研究人员便可监测药物在动物体内扩散的过程，了解不同器官对药物的反应。
高选择性生物发光氟离子探针细胞和体内成像
氟与人体健康息息相关，在许多化学和生物过程中扮演着重要的角色。在正常成年人体中氟约含2克～3克，主要分布在骨骼、牙齿中，血液中每毫升含有0.04微克～0.4微克。为了预防龋齿促进骨骼健康，氟已经被广泛应用于药品、牙膏，饮用水以及其它生活用品中。然而过量的氟离子会引起氟中毒。
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用五
3． 药学研究荧光成像在药物制剂学研究，尤其是药物靶向性研究，药物载体研究中有巨大优势。有关专家正在设计用合适的荧光染料标记小分子药物，观察药物在动物体内的特异性分布和代谢情况，尤其是中药研究方面。 应用透射仪从样本底部激发光源，可以提高活体荧光成像的灵敏度和检测的深度。图11-6是应用NIR荧光染
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用四
二、活体动物荧光成像技术 （一）技术原理1．标记原理活体荧光成像技术主要有三种标记方法。（1）荧光蛋白标记：荧光蛋白适用于标记细胞、病毒、基因等，通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等；（2）荧光染料标记：荧光染料标记和体外标记方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用二
（二）活体生物发光成像技术应用领域活体生物发光成像技术是一项在某些领域有不可替代优势的技术，比如肿瘤转移研究、药物开发、基因治疗、干细胞示踪等方面。1．肿瘤学活体生物发光成像技术能够让研究人员能够直接快速的测量各种癌症模型中肿瘤的生长、转移以及对药物的反应。其特点是极高的灵敏度使微小的肿瘤病灶（少到
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用七
（二） 实验操作流程1. 细胞标记或动物标记等进行生物发光实验，首先根据实验内容的不同，用荧光素酶基因标记肿瘤细胞、干细胞、病毒、药物载体或动物，或者用Lux操纵子标记细菌。用荧光素酶基因标记可通过质粒、慢病毒或逆转录病毒等方法进行。如果进行荧光实验，就用GFP、EGFP或RFP标记肿瘤细胞、干细
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用三
4．干细胞及免疫学用荧光素酶标记干细胞有以下几种方法：一种是标记组成性表达的基因，做成转基因动物，干细胞就被标记了，若干细胞移植到另外动物体内，可以用活体生物发光成像技术示踪干细胞在体内的增殖、分化及迁徙的过程；另外一种方法是用慢病毒直接标记干细胞后，移植到体内观测其增殖、分化及迁徙过程，研究其修复
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用一
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用简介 文章目录：一、活体生物发光成像技术二、活体动物荧光成像技术三、生物发光成像与荧光成像的比较四、活体动物可见光成像仪器原理与操作流程活体动物体内成像技术是指应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行组织、细胞和分子水平的定性和定量研究的技术。活体动
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用六
（二）荧光成像技术优点在活体动物可见光成像技术中，相对于生物发光成像技术，荧光成像技术的优势主要表现在：1. 荧光染料、蛋白标记能力强荧光标记物种类繁多，包括荧光蛋白、荧光分子、量子点等，可以与基因、多肽、抗体等生物分子标记，作为分子探针使用范围广。同时，不同的荧光蛋白或染料还可对样本进行多重标记
研究实现大肠杆菌实时动态调控葡萄糖摄取率与中心途径代谢
葡萄糖是工业微生物发酵过程中的主要碳源。葡萄糖的摄取速率决定胞内整体代谢通量。葡萄糖通过糖酵解和磷酸戊糖途径代谢，可生成多种目标产物。而在细胞培养中，代谢通量的不平衡常使大量葡萄糖未能转化为目标产物而是转化为副产物排出。这种低效代谢现象浪费原料并导致细胞生长与生产失衡，影响目标产物生产效率。近日，中
Clin－Cancer－Res：PET成像技术实时监控体内T细胞密度变化
通过PET成像非侵入性以及定量追踪CD8+T细胞是一种潜在的监控免疫治疗疗效的方法。为了检验这种方法是否有效，来自加州大学戴维斯分校等单位的研究人员使用了64Cu标记的抗CD8 cys双特异性抗体评估了PET成像在正常组织和病变组织的灵敏度，相关研究成果于近日发表在《Clin Cancer Re
基于PET成像的技术实时准确监控体内T细胞密度变化
通过PET成像非侵入性以及定量追踪CD8+T细胞是一种潜在的监控免疫治疗疗效的方法。为了检验这种方法是否有效，来自加州大学戴维斯分校等单位的研究人员使用了64Cu标记的抗CD8 cys双特异性抗体评估了PET成像在正常组织和病变组织的灵敏度，相关研究成果于近日发表在《Clin Cancer Re
荧光成像与生物发光成像技术的优缺点对比
一、荧光成像技术优点 数据来源：使用FOBI整体荧光成像系统对荧光染料Cy5标记的药物进行观察 相比生物发光成像，荧光成像技术的优势主要表现在： 1 荧光蛋白及荧光染料标记能力更强 荧光标记分子种类繁多，包括荧光蛋白、荧光染料、量子点标记等，可以对基因、蛋白、抗体、化合药
荧光成像与生物发光成像技术的优缺点比较
上次，我们对比了荧光成像和生物发光的基本原理。那针对自己的课题，生物发光和荧光成像哪个好？什么情况下选择生物发光，什么情况下选择荧光成像？今天为大家解答关键问题：荧光成像和生物发光成像的优缺点是什么？一、荧光成像技术优点数据来源：使用FOBI整体荧光成像系统对荧光染料Cy5标记的药物进行观察相比生物
活体生物发光成像系统CCD选择指南
近年来兴起的活体生物发光成像技术随着背部薄化、背照射冷CCD技术的产生而产生，并随着该CCD技术的发展而发展。由于具有更高量子效率CCD的问世，使活体生物发光技术具有更高的灵敏度，可以方便的应用到肿瘤学、基因表达和药物开发等各方面。从市场分析的角度，xenogen公司首先利用了先进的CCD技术来检测
活体生物发光成像系统CCD选择指南
近年来兴起的活体生物发光成像技术随着背部薄化、背照射冷CCD技术的产生而产生，并随着该CCD技术的发展而发展。由于具有更高量子效率CCD的问世，使活体生物发光技术具有更高的灵敏度，可以方便的应用到肿瘤学、基因表达和药物开发等各方面。从市场分析的角度，xenogen公司首先利用了先进的CCD技术来检测
陷阱能量上转换用于体内近红外长余辉发光成像
Adv. Mater.： 【研究背景】由于独特的光学性质，长余辉材料（PLPs）在材料科学和生物学领域有着广阔的应用前景。本质上，这种持续发光的激活依赖于PLPs中的固有晶格缺陷。传统理论中，缺陷态具有能量型连续性属性，可以捕获离域载流子，并在激发光关闭后将其储存长达数小时或数周。然而，到目前
加州理工微机器人体内实时成像调控并治疗疾病
今年，加州理工学院高伟（Wei Gao）教授研究团队和汪立宏(Lihong V. Wang)教授研究团队设计的可在肠道内实时定位并控制的微米机器人系统，正在向这些科幻作品中的情节一步步靠近…… 这项合作完成的突破今天以An ingestible microrobtic system using
一文详解生物发光成像和荧光成像的区别
当夜晚降临，中国四川天台山的萤火虫，幻化成满目“星空”的美景时，游弋在太平洋深处的发光水母们正散发着柔和的绿色光芒。同样是美好“光”景，但实际上它们的发光原理截然不同。如同萤火虫和发光水母一样，活体光学成像技术也包括生物发光与荧光成像两种。它们的区别在哪里？是否所有的活体成像设备，都能同时检测生物发
在线实时微生物监测系统优势
OWBA 工作组相信，制药公司可以从在线实时微生物监测系统中获益，包括：♥减少采样人工、常规测试和材料，降低成本♥更少的样品处理、更高的灵敏度♥通过实时监控，实现更好的过程控制和产品安全性♥实时放行生产用水、中间体和过程缓冲液/溶液，实现自动化控制♥通过验证系统性能，减少蒸汽消毒频率
Science：开发出单细胞生物发光成像系统
萤火虫和水母等发光生物让科学家们很感有趣，这是因为它们的生物发光分子有助于可视化观察大量的生物过程。来源于萤火虫的萤光素酶催化底物D-荧光素，从而发出绿黄色的光。为了让这种发光过程更加高效，已有相当多的研究利用合成类似物（synthetic analog）替换荧光素和改进它们的催化速率。如今，在
为了实时监测体内药物剂量，科学家们想到“智能化”
不同的人，对酒精、咖啡的耐受程度不同，所以常会出现千杯不醉和滴酒就倒的大反差。对于药物而言，同样也存在鲜明的个体差异，甚至于一个人的最佳药量可能会导致其他人因为过量而致死。所以，如何精准评估个体的最适剂量对于安全治疗很关键，例如化疗、胰岛素注射等等。 5月10日，Nature子刊《Nature
分子影像学与干细胞移植活体示踪的研究进展
【摘要】 近年来，干细胞在神经系统疾病、血液病和心脏疾病治疗中获得广泛应用。干细胞移植后，活体示踪干细胞的存活和迁徙具有重要意义。分子影像学技术的发展使干细胞活体示踪成为可能，光学成像、磁共振成像、单光子发射计算机断层显像、正电子发射计算机断层显像是临床和实验中常用的分子影像学方法，具有各自的
中国科大等实现肿瘤持续生物自发光成像
近日，中国科学技术大学教授梁高林课题组利用细胞内组装-解组装萤光素纳米粒子的策略，实现体内外脂肪酸酰氨水解酶（FAAH）活性的持续跟踪，并在构建有肿瘤模型的小鼠体内验证了其优异的肿瘤持续生物自发光成像效果。该研究成果发表在6月27日的《美国化学会-纳米》（ACS Nano, 2016, DOI
宋国胜课题组设计CL成像引导CDT半导体聚合物平台获进展
化学动力学疗法（CDT）是利用纳米催化剂通过Fenton-like催化反应，将内源性双氧水催化生成具有细胞杀伤性的活性氧（ROS），为癌症治疗提供了新的机会，这比其他基于活性氧的癌症治疗策略（如放射治疗或光动力疗法）更为有效。但CDT试剂未知的催化活性可能会导致CDT在体内产生不可预测的结果。此
动物体内抑瘤实验——生物发光标记法
实验方法原理活体生物发光成像技术的原理：在小型哺乳动物体内利用报告基因（荧光素酶基因）表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、Mg2+存在的条件下消耗ATP发生氧化还原反应，将部分化学能转化为可见光能释放。因此只有在活细胞内才会发生发光现象。并且光的强度与标记细胞的数目线性相关。实验材料裸
分子影像学与干细胞移植活体示踪的研究进展
作者：冯铭 王任直 作者单位：中国医学科学院-中国协和医科大学北京协和医院神经外科， 北京 100730 【摘要】 近年来，干细胞在神经系统疾病、血液病和心脏疾病治疗中获得广泛应用。干细胞移植后，活体示踪干细胞的存活和迁徙具有重要意义。分子影像学技术的发展使干细胞活体示踪成为可能，光学成
活体生物发光成像技术的最新进展
活体动物体内光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等