DELFIA经典技术应用于单抗研发及细胞治疗（一）

基于报告基因生物学活性探索方法

市场迎新－政策加持－研发突破－CART细胞治疗

　　2017年8月，全球迎来首款上市的CAR-T疗法，美国FDA批准诺华的Kymriah用于25岁以下复发难治性B淋巴细胞急性白血病(B-ALL)患者。这是一个历史性的里程碑事件。紧接着的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta获FDA批准，用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者

纳米粒子助力－超越经典PCR技术

　　最近，在国际知名学术期刊《Small》发表的一项研究中，研究人员成功地应用一种新的定性和定量方法，来检测利什曼原虫（Leishmania infantum）动基体（kinetoplast，是利什曼原虫独有的线粒体）特有的DNA序列，这是兽医学上常见的一种寄生虫，也会影响人类。这项工作是由西班牙巴

将CRISPRCas9基因编辑应用于造血干细胞中－治疗镰状细胞病

　　在一项新的研究中，来自美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员通过将CRISPR-Cas9基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中，开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病---镰状细胞病（sickle cell disease）---的策略。这种方法克服了之

－免疫治疗再传捷报，Nivolumab单抗治疗胃癌亦具活性

　　近期在2016胃肠道癌症研讨会（ASCO GI 2016）上，纳入了胃癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌和卵巢癌患者的篮子试验CheckMate-032研究公布了胃癌单药nivolumab的结果。结果显示nivolumab治疗经治的局部晚期/转移性胃癌、食管癌、胃食管结合部癌症患者的总缓解率达到了14%，

细胞免疫治疗及CIK生物治疗介绍

一、细胞免疫治疗的简介细胞免疫治细胞免疫治疗疗法是采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞，打破免疫耐受，激活和增强机体的免疫能力，兼顾治疗和保健的双重功效。细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）疗法、树突状

细胞免疫治疗及CIK生物治疗介绍

　　一、细胞免疫治疗的简介 　　细胞免疫治细胞免疫治疗疗法是采集人体自身免疫细胞，经过体外培养，使其数量成千倍增多，靶向性杀伤功能增强，然后再回输到人体来杀灭血液及组织中的病原体、癌细胞、突变的细胞，打破免疫耐受，激活和增强机体的免疫能力，兼顾治疗和保健的双重功效。细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）

许晓椿：细胞治疗技术将是下一个医学浪潮

　　 4月6日，博雅控股集团董事长许晓椿博士出席“2017深圳国际精准医疗峰会——生命科技与健康产业未来发展展望”，并在细胞治疗专题研讨会上，作《细胞治疗技术——下一个未来医学浪潮》专题讲演。　　“在过去的80年里，药物的发展发生了巨大变化，从小分子药物时代发展到大分子药物发展时代，再到过去5年来涌

细胞因子抗体芯片技术应用于精神病早期诊断

　　2018年2月21日，华盈生物合作伙伴上海精神卫生中心王继军教授研究团队在精神病研究领域获得的学术成果在线发表在国际学术期《JAMA Psychiatry》上（IF:15.3）。研究指出，首发精神病（FEP）患者有海马体积不完整性（HVI）,出现明显萎缩，部分经过治疗的FEP患者海马持续萎缩。精

细胞因子抗体芯片技术应用于精神病早期诊断

　　2018年2月21日，华盈生物合作伙伴上海精神卫生中心王继军教授研究团队在精神病研究领域获得的学术成果在线发表在国际学术期《JAMA Psychiatry》上（IF:15.3）。研究指出，首发精神病（FEP）患者有海马体积不完整性（HVI）,出现明显萎缩，部分经过治疗的FEP患者海马持续萎缩。精

可以应用于细胞检测技术的质量控制监测方法介绍

可以应用于细胞检测技术的质量控制监测方法：设立对照：阳性对照：使用已知含有目标细胞或具有特定特征的样本，以确保检测方法能够正确检测出阳性结果。阴性对照：使用不含目标细胞或特征的样本，验证检测方法不会出现假阳性。空白对照：仅包含检测试剂和缓冲液，用于评估背景信号和检测系统的本底噪音。重复性检测：同一批

有哪些质量控制监测方法可以应用于细胞检测技术？

应用于细胞检测技术的质量控制监测方法：设立对照样本阳性对照：包含已知的目标细胞或特定标志物，用于确认检测方法能够正确检测到阳性信号。阴性对照：不含目标细胞或标志物，用于验证检测的特异性，排除非特异性反应。空白对照：仅包含检测试剂和缓冲液，用于评估背景信号。重复性检测对同一样本进行多次重复检测，评估检

细胞因子抗体芯片技术应用于精神病早期诊断

  2018年2月21日，华盈生物合作伙伴上海精神卫生中心王继军教授研究团队在精神病研究领域获得的学术成果在线发表在国际学术期《JAMA Psychiatry》上（IF:15.3）。研究指出，首发精神病（FEP）患者有海马体积不完整性（HVI）,出现明显萎缩，部分经过治疗的FEP患者海马持续

2019年胃癌及食道癌单抗市场将翻一番

　　根据商业信息公司GBI Research近日发布的新研究报告，因美国药品定价结构及数个后期管线药物的预期获批所带来的有利市场环境，到2019年，胃癌和食道癌治疗性单克隆抗体(单抗)药物市场将翻一番。具体而言，胃癌单抗市场将以10%的年均复合增长率(CAGR)增长，从2012年的2.56亿美元

offtheShelf－T细胞治疗技术

自体CAR-T细胞过继转移可诱导复发/难治性血液恶性肿瘤患者的持续缓解，但是同时也存在一系列问题：1. 重症癌症病人，可能无法获取自体T细胞进行CAR-T生产 2. 自体CAR-T细胞的异质性可能带来不可预测的临床反应。Precision BioScience通过其ZLARCUS基因编辑技术平台

芯片技术辅助干细胞治疗眼疾

芯片技术辅助干细胞治疗眼疾　　来自美国国立卫生研究院（NIH）的研究人员最近开发了一项技术，使用该技术可加速干细胞形成组织，该技术同时测量多种基因的表达，帮助研究人员根据细胞功能和发育阶段对细胞进行分类。例如使用该技术将帮助研究人员使用患者的皮肤细胞再生视网膜色素上皮细胞（RPE，眼球后方

CART细胞治疗技术介绍

CAR-T（全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy）是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法的英文缩写。CAR-T多年前就已经出现，但是在近几年才被应用到临床上。2017年8月31日，第一个基因治疗方法CAR-T细胞药物Kymriah被美国FDA

单抗的研究进展及应用

　　研究进展　　 单克隆抗体药物的发展起源于1975年,杂交瘤技术的问世使大量制备均一的鼠源单克隆抗体成为可能。1986年第一个抗移植后免疫排斥反应的鼠源单克隆抗体muromonab-CD3(OKT3)经美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）批准

心脏远程实时监测技术应用于航空医疗救援一例

  患者女，67岁，反复胸闷、气促5年余，于2017年9月26日，因胸闷加剧就诊当地医院，完善相关检查后考虑冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定性心 绞痛、频发室性早搏，遂向我院发来求助。我院120急救中心接到患者所在医院的转运请求，该院距离长沙260km，车程约3h，而直升机航空转运仅需 55min。

能量代谢测量技术应用于生物医学健康研究（一）

健康是人类永恒的话题。新冠疫情的爆发让所有人都倍加关注健康问题。新冠肺炎致死率较高的多为患有基础代谢性慢性病患者以及代谢衰退的老年个体，而健康的青少年却很少死亡，因而有专家提出可以通过提高能量代谢水平来预防抵抗冠状病毒。据科学家推测，新冠病毒大概率来自具备高能量代谢率而不发病的蝙蝠，但具体起源于何种

恒瑞PD1单抗两项临床试验结果公布

　　恒瑞医药的PD-1抗体（卡瑞利珠单抗,SHR-1210）作为国内已申报上市的PD-1/PD-L1产品之一,在今年4月因“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势”而被纳入优先审评程序通道。近日,在2018CSCO学术年会上,恒瑞医药公布了卡瑞利珠单抗治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤、晚期肝细胞癌的两

色谱技术应用于哪些领域

色谱法(层析法)是现代分析化学中重要的分离、分析技术，它是由俄国植物学家茨维特发明的。茨维特早年曾在日内瓦大学学习物理学、化学，对物质的物理、化学属性有了些了解。回国后，他致力于用物理学、化学的理论和方法研究植物学，强调深入细胞内部研究。比起同行，他的观点富有创意，也正是这种创新精神才导致新方法的发

骨巨细胞瘤治疗药物安加维®地舒单抗在中国获批

　　安进中国今日宣布，安加维®（英文商品名XGEVA®，通用名：地舒单抗注射液，Denosumab Injection）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟（定义为至少1处成熟长骨且体重≥45 kg）的青少年患者。201

罗氏PDL1单抗肾细胞癌辅助治疗III期研究还在进行

7月21日，FiercePharma报道，罗氏制药业务负责人Bill Anderson在投资者会议上透露，Tecentriq（阿替利珠单抗）在肾癌辅助治疗的IMmotion010研究中未能达到主要终点。Tecentriq是全球首款获批上市的PD-L1单抗，目前获批的适应症主要包括尿路上皮癌、非小细胞

新一代高通量薄膜制备及原位表征技术研发新进展

　　材料对于推动生产力发展和社会进步起着举足轻重的作用。关键材料的研发周期更是直接决定了相关领域的发展进程。随着科技发展，对材料的功能和性能要求越来越高。传统材料研发手段也越来越难以满足现代社会生产发展的需求。以高温超导材料为例，超导转变温度高的材料往往组分结构十分复杂。随着组分增多，获得精确的组分

国产新一代EGFR单抗获批，治疗转移性结直肠癌

2024年6月25日，国家药监局网站显示，一款由中国原研的结直肠癌靶向新药恩立妥®（西妥昔单抗β注射液）获批准上市，填补了我国结直肠癌的EGFR靶向抗体药物近20年来仅有进口药物，而缺乏国产品种的空白。据国家癌症中心发布的《2022年中国恶性肿瘤疾病负担》数据显示，结直肠癌是中国第二大癌症，年新发病

勇闯胃癌一线治疗：纳武利尤单抗携手化疗的故事进展

　　以PD-1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂为陷入平台期的胃癌治疗带来了希望。基于ATTRACTION-2 研究结果，纳武利尤单抗在多个国家被批准作为晚期胃/胃食管结合部癌（G / GEJ）三线或后线治疗选择。ATTRACTION-4研究的第一部分则探讨了纳武利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胃及胃食管交

－抗肿瘤生物技术靶向药物市场提速

　　随着全球生物产业迅猛发展，不少企业已在生物医药领域中淘到了第一桶金。这一事实快速触动了国内研发企业的心弦，在政府的大力扶持和绿色通道支持下，国内生物医药产业正在提速，国内生物医药产值在医药总产值中的比重从2006年的7.91%升至2011年的16.1%。然而，国内生物药仍然缺乏自主研发

新细胞培养技术确保药物研发更成功

研究人员开发出了一种独特的实验室内细胞和组织培养技术，其培养条件与人体内环境很相似。 这项技术的ZL权由Durham大学的研究人员和附属的公司ReInnervate有限公司持有。该技术利用一种塑料支架使细胞在一种更接近体内细胞生长环境的三维环境中生长，而通常的细胞培养都是在培养皿的平面上。 该

RNAi作用机理及药物研发进展（一）

RNAi历史 RNAi现象早在1993年就有报道：将产生紫色素的基因转入开紫花的矮牵牛中，希望得到紫色更深的花，可是事与愿违，非但没有加深紫色，反而成了白色。当时认为这是矮牵牛本来有的紫色素基因和转入的外来紫色素基因都失去了功能，称这种现象是“共抑制”。1995年，康奈尔大学的Su Guo博士用