ACEHILIC色谱柱方法开发指南ⅥHILIC应用实例(二)
较早洗脱峰的保留窗口(时间段)非常窄,这表示:等度HILIC可用于分离分析物。(等度方式的HILIC可以被用于分离这些化合物)10mM甲酸铵,pH3.0(溶于MeCN/H2O中)(94:6 v/v)被选为等度条件(图20)。在这些条件下,峰4和5要保留得更多(好),但峰2和3仍未解析出(被分离)。根据梯度运行的结果,乙腈含量更高似乎不会提高峰2和3的解析度(高的乙腈含量没有提高2与3峰的分离度),所以梯度HILIC分析得到改善(所以梯度分析是对混合物分离有更合适的,温度将被研究),从而开发出最终方法,如图21所示。ACE HILIC-N相中咖啡因和相关化合物的等度分析ACE HILIC-N相中咖啡因和相关化合物的等度分析色谱柱:ACE 5 HILIC-N,150 x 4.6 mm流动相:10 mM甲酸铵,pH3.0(溶于MeCN/H2O中)(94:6 v/v)流速:1.5 mL/min温度:25 °C检测:UV, 275 nm进......阅读全文
土豆与小麦中百草枯与敌草快的UPLCMS/MS测定
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。美国环境保护署(US EPA)规定敌草快在土豆和小麦中的含量上限分别为100 ppb(µg/kg)和20 ppb。US EPA规定百草枯在土豆和小麦中的含量上限分别为500 ppb和1100 ppb。敌草快
液相色谱柱的应用及特点
液相色谱柱的应用及特点液相色谱柱,是一种用于液体色谱分析仪器。在选择色谱柱之前,先多了解自己的样品和杂质,他们的类型结构、极性、酸碱性、分子量大小等等,1.样品是极性的且弱酸性的;就可以选择C18在100%酸性水溶液条件下检测,即要选择承受100%纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱2. 如果样品
选对色谱柱,快速开发方法
导言 色谱分析中色谱柱的选择是方法开发过程中重要的一步,对于分离效率具有重大影响。一旦选错了色谱柱,将会无谓地延长和消耗方法开发和优化的时间和精力。许多实验室常常限制色谱柱的选用,常会将其方法建立在一种主流的色谱柱化学(例如惯用的端基封口的C18 色谱柱)上。然而,随着色谱柱技术的发展
如何选择正确合适的色谱柱?
液相色谱在制药、食品、石化、环保等行业的检测分析中的应用越来越多,随着色谱技术的不断发展,色谱填料的不断更新,我们有越来越多的选择去应对各类不断变化的分析需求。珀金埃尔默拥有多种规格不同类型的色谱柱为您提供全方位、灵活的解决方案。1.目前在制药、食品行业中应用广泛的色谱柱类型——Quasar C18
色谱柱清洗与保存
色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高,都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物,谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题,可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规
色谱柱清洗与保存
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ACE-C18PFP色谱柱介绍Ⅳ-色谱柱惰性比较
市场常见色谱柱惰性比较领先的3μm、小孔径C18色谱柱品牌50 x 2.1 mm i.d.LC/MS兼容尺寸碱性分子惰性测试峰柱效和不对称性研究峰柱效比较 ACE 3 C18-PFP ACE 3 C18-AR
液相色谱柱关机与保存技巧
根据使用说明书冲洗并保存色谱柱,过节期间建议将色谱柱从仪器上拆卸下来保存。✦ 反相色谱柱对于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等键合相色谱柱,使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格,使
使用UPLC荧光/质谱法分析2AB标记的多聚糖混合物
蛋白质糖基化是生命系统非常重要的翻译后修饰之一,在免疫识别,蛋白分泌,信号转导等生命过程中发挥了重要作用。与蛋白相连的多聚糖是这些功能的重要载体,特别是对于单克隆抗体药物,多聚糖部分对药物的生物活性有着重要的影响。因此,发展分离效率高,检测灵敏度好的糖基化分析方法对单克隆抗体药物分析具有十分重要的意
用UPLC荧光/质谱法分析2AB标记的多聚糖混合物
蛋白质糖基化是生命系统非常重要的翻译后修饰之一,在免疫识别,蛋白分泌,信号转导等生命过程中发挥了重要作用。与蛋白相连的多聚糖是这些功能的重要载体,特别是对于单克隆抗体药物,多聚糖部分对药物的生物活性有着重要的影响。因此,发展分离效率高,检测灵敏度好的糖基化分析方法对单克隆抗体药物分析具有十分重
使用UPLC荧光/质谱法分析2AB标记的多聚糖混合物
蛋白质糖基化是生命系统非常重要的翻译后修饰之一,在免疫识别,蛋白分泌,信号转导等生命过程中发挥了重要作用。与蛋白相连的多聚糖是这些功能的重要载体,特别是对于单克隆抗体药物,多聚糖部分对药物的生物活性有着重要的影响。因此,发展分离效率高,检测灵敏度好的糖基化分析方法对单克隆抗体药物分析具有十分重要
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蛋白质糖基化是生命系统非常重要的翻译后修饰之一,在免疫识别,蛋白分泌,信号转导等生命过程中发挥了重要作用。与蛋白相连的多聚糖是这些功能的重要载体,特别是对于单克隆抗体药物,多聚糖部分对药物的生物活性有着重要的影响。因此,发展分离效率高,检测灵敏度好的糖基化分析方法对单克隆抗体药物分析具有十分重要的意
液相色谱柱的应用及特点
液相色谱柱,是一种用于液体色谱分析仪器。在选择色谱柱之前,先多了解自己的样品和杂质,他们的类型结构、极性、酸碱性、分子量大小等等,1.样品是极性的且弱酸性的;就可以选择C18在100%酸性水溶液条件下检测,即要选择承受100%纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱2. 如果样品极性太强,或酸性太强;可以
简单说下如何选择合适的液相色谱柱?
液相色谱柱,是一种用于液体色谱分析仪器。 在选择色谱柱之前,先多了解自己的样品和杂质,他们的类型结构、极性、酸碱性、分子量大小等等。 1.样品是极性的且弱酸性的;就可以选择C18在100%酸性水溶液条件下检测,即要选择承受100%纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱 2.如果样品极性太强,或酸性
液相色谱柱在选购时候的相关推荐
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如何选择色谱柱
如何选择色谱柱 在选择色谱柱之前,先多了解自己的样品和杂质,他们的类型结构、极性、酸碱性、分子量大小等等。 1.样品是极性的且弱酸性的;就可以选择C18在100%酸性水溶液条件下检测,即要选择承受100%纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱。 2. 如果样品极性太强,或酸性太强;可以选择CN,
液相色谱柱相关推荐
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液相色谱柱在选购时需注意哪些问题?
液相色谱柱在选购时需注意哪些问题?在选择色谱柱之前,先多了解自己的样品和杂质,他们的类型结构、极性、酸碱性、分子量大小等等。1.样品是极性的且弱酸性的;就可以选择C18在100%酸性水溶液条件下检测,即要选择承受100%纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱2. 如果样品极性太强,或酸性太强;可
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沃特世公司隆重推出CORTECS-2.7-μm实心核颗粒色谱柱
纽约证券交易所代码:WAT)今天隆重推出CORTECS® 2.7 μm硅胶实心核颗粒色谱柱产品,该系列产品为HPLC色谱柱性能树立了全新的标杆。与此同时,新产品也扩充了CORTECS色谱柱家族,沃特世曾于2013年推出了首个1.6 μm实心核颗粒系列色谱柱。沃特世在刚刚结束的HPLC 2014大
GlycoWorks用于N糖分析中HILIC-SPE及IgG对照标准品(二)
总结 GlycoWorks工作流程适用于两种不同的SPE型式:一种适合于高通量需求(96孔μElution提取板),另一种适用于低通量应用(1 cc小柱)。最重要的是,结果显示:无论选择何种GlycoWorks SPE型式,都可获得极为相似的多聚糖图谱。实验结果基于GlycoWorks工作
液相遇到大极性物质时,如何选色谱柱
优先选择HILIC色谱柱,AQ色谱柱只是在反相填料基础上增强对极性分子的保留,但改善效果有限,而HILIC则是基于亲水作用的分离机理,使得大极性物质也可以在色谱柱上保留。
尿液中儿茶酚胺和变肾上腺素进行快速、同步分析
临床研究者通常都很关注高浓度尿液中的儿茶酚胺及其O-甲基化代谢产物(变肾上腺素)的测定。但是,这些化合物(尤其是上腺素、肾上腺素和多巴胺)由于极性较大,利用反相LC-MS/MS对其进行分析是一项巨大挑战。因此,许多研究实验室仍采用离子对试剂与电化学检测(ECD)分析这类物质。虽然反相LC-MS/MS
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HILICMS-VS-IPRPLCMS:在DNA引物小核酸和mRNA加帽率分析应用
核酸是蛋白之外,生物制品领域另一重要分支。近年来,核酸药物引起了公众和研究单位极大的兴趣。本文就DNA核酸引物、小 核酸和mRNA加帽的色谱质谱方法进行讨论。 DNA引物是PCR测序的起始原料,其质量的优劣对PCR测定结果的影响较大。色谱法可实现DNA引物纯度的初步评价,但无法分 离极性或结构类
色谱柱检测奶粉中双氰胺(一)
1 前言 2013 年1 月,新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺(二氰二氨Dicyanodiamide,DCD),已经下令禁售含有DCD的奶制品。中国的进口奶粉八成来自新西兰,全球60%以上的奶源产自新西兰。新西兰奶农通常会在牧草上喷洒双氰胺,防止肥料中的副产品硝酸盐
如何正确选择液相色谱柱
一、色谱柱参数及其意义选择色谱柱时应考虑不同色谱柱参数的影响,以下内容对色谱柱的参数进行分析。1、色谱柱尺寸较长的色谱柱组分保留较强,运行时间较长,柱效更高,分离度效果更好。在实际工作中应综合衡量运行时间和柱效,选择长度适宜的色谱柱。例如含量测定、溶出检测对于分离的要求较低,可选用较短的色谱柱,减少