ACEHILIC色谱柱方法开发指南ⅥHILIC应用实例（二）
较早洗脱峰的保留窗口（时间段）非常窄，这表示：等度HILIC可用于分离分析物。（等度方式的HILIC可以被用于分离这些化合物）10mM甲酸铵，pH3.0（溶于MeCN/H2O中）（94:6 v/v）被选为等度条件（图20）。在这些条件下，峰4和5要保留得更多（好），但峰2和3仍未解析出（被分离）。根据梯度运行的结果，乙腈含量更高似乎不会提高峰2和3的解析度（高的乙腈含量没有提高2与3峰的分离度），所以梯度HILIC分析得到改善（所以梯度分析是对混合物分离有更合适的，温度将被研究），从而开发出最终方法，如图21所示。ACE HILIC-N相中咖啡因和相关化合物的等度分析ACE HILIC-N相中咖啡因和相关化合物的等度分析色谱柱：ACE 5 HILIC-N，150 x 4.6 mm流动相：10 mM甲酸铵，pH3.0（溶于MeCN/H2O中）（94:6 v/v）流速：1.5 mL/min温度：25 °C检测：UV, 275 nm进......阅读全文
关于何时使用HILIC－与反相液相色谱柱的详细研究
摘要：本研究考察了何时使用亲水相互作用液相色谱 (HILIC) 以及何时使用反相液相色谱(RPLC) 柱分析难以保留的极性小分子和离子化分子。所示数据表明了分析物/样品、流动相、检测模式和其他方法适用性要求（保留性、分离度、灵敏度和峰形）的影响。 前言： 使用反相液相色谱法充分保留和分
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
HILIC柱子的使用
HILIC是亲水柱，它也是HPLC色谱柱的一种，只是分离的对象不同，偏向于分析大极性物质。仪器是一样的。流动相的选择可以参考正相色谱，作一定改动就可以了。
ACE色谱柱的保养方法
色谱柱是一种消耗品，因此使用寿命有限。对于大多数应用，色谱柱应持续进行500-2000次注射（进样），但这会因样品的清洁度、流动相的pH值和保护柱卡套的使用（是否使用保护柱）而不同。这里列出的做法有助于最大限度地提高硅基（硅胶基质）色谱柱的使用寿命。一、色谱柱的平衡：当从一个流动相更换为另一个流动相
ACE反相系统性方法（二）
1近似值– 通过半定量机制加权和/或通过参考使用>100特征分析物的其他ACE相来确定。 • 其他的ACE方法包还有HILIC分析包, 生物大分子300Å分析包和实心核(UltraCore) 分析包• 同样提供微孔柱尺寸 (内径0.5和1.0mm)。成功范例对乙酰氨基酚及有关物质• 基于分析物的pK
同时检测乳品中双氰胺和三聚氰胺的解决方案（二）
实验结果 结论：本文采用沃特世超高效液相色谱UPLC®与高灵敏度三重四极杆Xevo TQ-S，开发了同时分析奶粉中双氰胺和三聚氰胺的检测方法，此方法建立在HILIC机理的BEH Amide色谱柱上。对于基质中添加1ppb的待测物，经过DisQuE基质分散样品制备盒净化后进样，不但峰形良好、不
新型－AdvanceBio－酰胺－HILIC－色谱柱，一键实现多聚糖分离分析
糖基化通常作为生物治疗药物的关键质量属性（CQA）或产品质量属性进行监测。亲水相互作用色谱（HILIC）是用于游离 N- 糖分析的主要色谱柱技术。具有复杂 N- 糖图谱的蛋白质进行 HILIC 分离分析时仍然存在技术挑战，如关键多聚糖对的共洗脱（图 1）。特别是使用荧光检测器（FLD） 时，多聚糖共
新型－AdvanceBio－酰胺－HILIC－色谱柱，一键实现多聚糖分离分析
糖基化通常作为生物治疗药物的关键质量属性（CQA）或产品质量属性进行监测。亲水相互作用色谱（HILIC）是用于游离 N- 糖分析的主要色谱柱技术。具有复杂 N- 糖图谱的蛋白质进行 HILIC 分离分析时仍然存在技术挑战，如关键多聚糖对的共洗脱（图 1）。特别是使用荧光检测器（FLD） 时，多聚糖共
618液相柱经典应用－|－亲水色谱法分析无机离子和药物中的反离子
无机离子的分析是许多实验室的核心功能，由于高极性离子在非极性键合相保留特性较差，一般通过离子交换（IEX）和离子色谱（IC），分析时间长、对仪器的要求更高，一直是一个难题。亲水相互作用色谱 Hilic随着亲水相互作用色谱（HILIC）化学键合相的发展，高效分析各种高极性化合物成为可能。与 IEX 和
HILIC法优化分离效果
Venusil HILIC法测定皂苷1~7的色谱图。 本文采用亲水作用高效液相色谱法（HILIC）测定了七种川续断皂苷的含量，并对方法的精密度、最低检出限、重复性、稳定性进行了研究。本方法解决了以十八烷基硅胶键合为填充剂的色谱柱分离效果差的问题，方法准确，灵敏度高。 川续断是科川
利用CORTECS－UPLC色谱柱改善分离度
目的证实CORTECS™ UPLC® 1.6 µm色谱柱的高分离性能。背景对于复杂混合物分离，高分离度是一个重要的质量指标，由于减少了相近洗脱峰的干扰，可以提高计算的精确度。分离度是系统柱效(N)、化合物之间的选择性(α)和保留因子(k)的函数。由于分离度与柱效的平方根成正比，因此对于柱效较高的色谱
中药配方颗粒——寡糖类特征图谱检测
中药材大多含有果糖、蔗糖等糖类成分，ELSD检测器的重复性差，且糖类物质在ELSD检测器内容易残留，影响检测结果。CAD检测器具有灵敏度高、重现性好等特点，通过筛选不同键合相的Hilic色谱柱，优化色谱条件，能够充分保留和分离寡糖类化合物，能够满足中药配方颗粒标准的保留时间要求。Accucore
进一步优化糖蛋白的糖谱分析数据质量
当前获批的生物药物中，有 60% 都是经过糖基化修饰的。糖基化是生物治疗蛋白的一种重要的翻译后修饰。N 糖的结构可能会显著影响治疗性蛋白质（如单克隆抗体（mAb）和 Fc 融合蛋白）的免疫原性、药代动力学和药效学，是公认的关键质量属性（CQA），也是生物治疗蛋白开发的关键之一。用染料标记释放的 N
ACE－Excel－CNES一款被明显低估的固定相
ACE Excel CN-ES——一款被明显低估的固定相 氰基（CN）柱是一款经典的液相色谱柱固定相，在USP上被归属为L10。根据流动相体系的不同，可以有正相，反相和HILIC等多种模式，在很多的HPLC方法中被选用。但是一般的氰基（CN）柱由于本身的设计问题不可避免会出现柱流失严重（具体表现为基
ZICHILIC法鉴定皮革奶
L-羟脯氨酸（L-HYP）是动物水解蛋白中的特异成分，因此可以通过检测乳制品中是否含有羟脯氨酸来确定是否为“皮革奶”。本文采用ZIC?-HILIC色谱柱，建立了LC-MS/MS方法用于检测“皮革奶”。方法无需进行衍生化或显色，预处理步骤简单，选择性好、准确度和灵敏度高，简单便捷。 不
ZICHILIC－法鉴定皮革奶
不法商家将皮革下脚料混入牛奶，用于提高蛋白质含量，称为“皮革奶”。因在皮革水解蛋白的生产过程中往往添加有重铬酸钾、重铬酸钠等化学物质，铬在后续处理过程中无法完全除去，如果长期食用添加了皮革水解蛋白的“皮革奶”，金属铬会被人体吸收，积累于骨骼之中，长期积累便会中毒，使人体关节疏松肿大，甚至造成儿
LCGC博客：探索用于HILIC分离的固定相
几年前我在一次会议上发言，正在描述我们使用混合模式色谱以及它帮助我们解决的难题。当我描述使用混合模式色谱柱时需要考虑（并优化）的变量的数量和类型时，听众中会有嚎叫，这些抱怨主要集中在复杂性以及这些方法如何稳定，而我们已经有足够的变量来考虑，我们不需要更多的选择性等等。 亲水相互作用液相色谱（H
买亲水色谱柱系列套餐就送电子血压计
参加活动的产品 1. Venusil MP C18 2. Venusil ASB C18 3. Venusil HILIC 活动细则 1. AQ-1 系列(订货号：QQ952505-0；特价：7990元) 包括：4.6 × 250mm MP-C18，ASB-C18，HILIC三种色谱
婴幼儿奶粉双氰胺检测－默克色谱柱快速解决方案
ZIC®-HILIC色谱柱快速检测婴幼儿奶粉中双氰胺 默克密理博应用实验室 2013-01-29 1 前言 2013 年1 月，新西兰牛奶及奶制品被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺(二氰二氨Dicyanodiamide，DCD)，已经下令禁售含有DCD的奶制品。中国的进口奶
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（二）
图2 - pH 10.7下的优异碱性稳定性 应用 # 1512 碱性流动相条件 色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm 流动相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7) 温度：40℃
色谱柱在分析生物碱的应用
分析生物碱用什么色谱柱?菲罗门为您介绍 几种生物碱的HPLC分析生物碱是一类含氮的碱性有机化合物，有显著的生物活性，是中草药中重要的有效成分。生物碱的类型很多，如吡咯烷类(水苏碱)、吡啶类(槟榔碱)、异喹啉类(小檗碱、青藤碱)、莨菪烷类(阿托品、东莨菪碱)、甾体类(浙贝母碱)、有机胺类(麻黄碱)。
重组人EPO－N联糖基化和O联糖基化的全面表征
"免疫球蛋白G(IgG)形态是许多蛋白质治疗药物的开发方向。与此同时，各种重组人体激素和酶的问世也让许多高效的患者疗法得以实现。例如，促红细胞生成素(EPO)α等刺激红细胞生成的治疗药物很早以前就被用于治疗贫血症。这一增加患者红细胞数的疗法最早由Epogen®公司商品化，该产品于1989年经FDA批
沃特世发布新的亲水作用色谱[HILIC]入门读本
——帮助拓宽理解重要色谱技术实际应用的最新系列指南 马萨诸塞州米尔福德——2010年9月13日——沃特世公司(WAT:NYSE)今天发布了专为有经验的色谱分离科研人员编写的最新亲水作用色谱技术综合指南，共有72页，旨在帮助他们拓宽对这一重要色谱技术的了解。这一带有图例的实用指南有助于他们了解H
HPLC与UHPLC转换检测三聚氰胺
图1. HPLC方法的谱图。 本文开发了HPLC和UHPLC方法用于食品中三聚氰胺的检测分析，两个方法都能提供极好的线性，并能方便地实现方法的转换。 2007年事件和近期三聚氰胺污染事件爆发后，大众迫切需要能够对食品中可能存在的三聚氰胺污染物定性定量的检测方法。最近的三聚氰胺检
应用：全二维液相色谱串联质谱分析不同产地甘草样本
二维液相色谱(2D-LC) 是将两种分离机理不同而又相互独立的液相分离模式串联起来构成的分离系统。该研究中作者等人收集了来自不同产地的甘草样本，建立了全二维（LCxLC）分析方法，采用二极管阵列检测器和质谱检测器，经过方法优化，采用HILIC色谱柱作为第一维色谱柱，反相液相色谱柱作为
新色谱柱助力生物药分析，东曹亮相第十四届色谱质谱会
5月5日-8日，由中国化学会色谱专业委员会、北京理化分析测试技术学会色谱专业委员会主办，北京理化分析测试技术学会、云南师范大学承办的“第十四届全国生物医药色谱质谱及相关技术学术交流会”于云南省普洱市盛大开幕。本次会议的主题为：“生物医药色谱质谱新时代”。会议就色谱、质谱与相关技术的基础研究及其在生命
赛分科技扬州技术讲座成功举办
2011年11月25日，赛分科技和扬州药学会联合举办的“液相色谱柱知识及2010年药典实例应用”技术讲座在扬州富达宾馆成功举行。来自扬州市各大制药企业、质检部门的技术人员50多人参加此次讲座。 讲座开始，首先由扬州药学会会长闻琍毓女士致开幕辞，并对赛分科技有关领导和工作人员的到来表示热烈
百草枯与敌草快的UPLCMS/MS测定
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。美国环境保护署(USEPA)规定敌草快在土豆和小麦中的含量上限分别为100ppb(µg/kg)和20ppb。USEPA规定百草枯在土豆和小麦中的含量上限分别为500ppb和1100ppb。敌草快和百草枯是很难保
东曹参展CPHI－China－2014－推TSKgel系列色谱柱分析应用
2014年6月26日，第十四届世界制药原料展、第九届世界制药机械、包装设备与材料中国展、第二届世界医药合同定制服务中国展在上海新国际博览中心盛大开幕，吸引了汇集20多个国家和地区的2500家参展企业和近45000名海内外专业观众。东曹（上海）生物科技有限公司携TSKgel色谱柱、IC-
迪马科技：全力打造最新色谱技术解决方案
Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱产品视频 Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱就有（1）更高的柱效、灵敏度和分离度，适用于超快速分离；（2）在保证高分离度的前提下减少分析时间，节省