高氯酸滴定液的配制
①是碱性基因的有机化合物。加入醋酐量应为理论量12~13倍,一般市售高氯酸含量普遍偏低,1000mL配制理论量85ml,实际工作中取用96-98ml,导致含水增大,所以应加入12倍左右的实际用量而保证含水量合格。②配制中先加醋酸将高氯酸稀释,以免反应剧烈,色泽变黄导致分解,滴加醋酐先振摇后滴加,速度宜慢不宜快。③避光保存或用黑布套在棕色瓶中,若溶液变成浅黄色,即,为分解不能再用。......阅读全文
高氯酸滴定液的配制
①是碱性基因的有机化合物。加入醋酐量应为理论量12~13倍,一般市售高氯酸含量普遍偏低,1000mL配制理论量85ml,实际工作中取用96-98ml,导致含水增大,所以应加入12倍左右的实际用量而保证含水量合格。②配制中先加醋酸将高氯酸稀释,以免反应剧烈,色泽变黄导致分解,滴加醋酐先振摇后滴加,速度
高氯酸滴定-电位滴定
原理就是酸碱滴定,高氯酸和吡啶二者发生中和反应。吡啶是很弱的碱,无法在水溶液中精确滴定。而在冰醋酸中吡啶成为强碱,可以用高氯酸进行精确滴定了。滴定误差大的可能原因包括:仪器没有充分干燥,或者高氯酸标准液配制时没有用醋酸酐去水中和反应放热较大,没有进行温度校正;或者标准液标定时的温度与样品测定时温度有
溴滴定液的配制
①取用在毒气柜或通风柜中进行,避免吸入中毒,避免手直接触及,避免伤害。②若直接滴定可临用新标,若用间接法,可不标定,因为有已标定硫代硫酸钠。
EDTA滴定液的配制
①可加热促使溶解,先浓配后稀释,摇匀后放24h为好,使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃,色泽应达鲜黄绿色,否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化,先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久,否则灵敏度差,指示液应逐滴加,充分振摇。
草酸滴定液的配制
①酸化应用硫酸,不可用硝酸或盐酸(硝酸有氧化性而盐酸易被高锰酸钾氧化)。②近终点前加速反应加热可用水浴,直火加热温度难以控制,且温度太高草酸分解而使结果不准确。
碘滴定液的配制
①碘在水中不溶且有挥发性,配制用利用碘化钾的水溶液形成三碘络离子而溶解并降低挥发性,配制中先将碘化钾置锥形瓶中加水溶解成高浓度溶液,碘要在乳钵中研细后再加入锥形瓶中使溶解,振摇完全溶解后再加盐酸过滤医`学教育网搜集整理。②加盐酸保持微酸性,防止碘酸盐,同时也中和标定中稳定剂碳酸钠。③因有腐蚀性发性应
高氯酸铵反应
NH4ClO4高氯酸铵,一种白色的晶体,它通常可以用来制造烟火,由于分解产生大量气体,过去也用作火箭燃料,并用作分析试剂。高氯酸铵是强氧化剂。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合会发生爆炸。急剧加热时可能发生爆炸,生成氮气、氯气和水等。
滴定液的配制与滴定应注意的问题
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液,滴加到被测物质的溶液中,直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止,根据试剂溶液的浓度和消耗的体积,计算被测物质的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加热促使溶解,先浓配后稀释,摇匀后放24h为好,使其充分稳定。② 标定前氧化锌炽灼一定要到80
滴定液的配制与滴定应注意的问题
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液,滴加到被测物质的溶液中,直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止,根据试剂溶液的浓度和消耗的体积,计算被测物质的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加热促使溶解,先浓配后稀释,摇匀后放24h为好,使其充分稳定。② 标定前氧化锌炽灼一定要到80
为什么用硝酸和高氯酸消化细菌悬浮液
用硝酸高氯酸消解法 用控温式消煮炉消解 为什么我酸加很少 只加3ml 硝酸过夜 第二天100度加热20分钟左右 冷却 再加入1ml高氯酸135度加热消解至淡黄色 若还未消解完全 我再加1ml高氯酸 最后加去离子水冲洗管壁加热至煮沸 反复加离子水冲洗 水为什么我加酸这么少最后定容50ml酸度
高锰酸钾滴定液的配制
①煮沸过程要保持一段时间,促使其中还原性杂质反应完全。以免在以后贮存中引起浓度改变。过滤目的除去二氧化锰。②加新沸水目的除水中氧,以免标定过程中草酸钠被氧化使浓度偏高。③酸度调节用硫酸为好,总的浓度控制在0.5mol/L,酸度低反应太慢,酸度太高又容易使高锰酸分解。
烃铵盐滴定液的配制
①氮化二甲基苄基烃在溶解过程应逐步缓加,防止粉末漂浮,应加强搅拌,必要时放入超声波助溶,先浓配后稀释为好。②标定时氯化钾用基准或色谱纯,其结果即准确且终点明确。
重铬酸钾滴定液的配制
①基准应先研细,在120℃干燥至恒重,放冷后立即称量配制。②最好是棕色瓶,浓配摇匀使溶后再加水至刻度。
高氯酸盐危害
高氯酸盐是一种新型的环境污染物,其来源广泛、化学性质稳定、迁移性强、潜在毒性大、暴露途径多,对食品安全和人体健康构成巨大威胁,是环境、食品和健康等领域共同关注的焦点之一,那么高氯酸盐危害有哪些呢?下面就一起随佰佰安全网小编来了解一下吧。 高氯酸盐的主要危害是影响机体甲状腺的正常功能.主要原因在
锂离子电池电解液高氯酸钾的简介
高氯酸钾,是一种无机化合物,化学式为KClO4,为无色或白色结晶性粉末,能溶于水,不溶于乙醚、乙醇,性质较氯酸钾稳定,在熔点时会分解为氯化钾与氧气。可用作发烟剂、引火剂、氧化剂和化学分析试剂。 被列入《易制爆危险化学品名录》,并按照《易制爆危险化学品治安管理办法》管控。 2021年12月,商
滴定管的使用及滴定液的配制及标定
1.滴定管的正确使用: 滴定管一般分为两种,酸式滴定管和碱式滴定管。酸式滴定管又称具塞滴定管,它的下端有玻璃旋塞开关,用来装酸性溶液与氧化性溶液及盐类溶液,不能装碱性溶液如NaOH等。碱式滴定管又称无塞滴定管,它的下端有一根橡皮管,中间有一个玻璃珠,用来控制溶液的流速,它用来装碱性溶液与无氧化
苯丙氨酸的含量测定和方法介绍
含量测定 取该品约0.13g,精密称定,加无水甲酸3mL溶解后,加冰醋酸50mL,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.52mg的C9H11NO2。 测定方法 方法名称:苯丙氨酸
滴定分析法分类非水溶液滴定方法
(1)第一法 除另有规定外,精密称取供试品适量,加冰醋酸10~30mL使溶解,加各品种项下规定的指示剂1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。终点颜色应以电位滴定时的突跃点为准,并将滴定的结果用空白试验校正。若滴定供试品与标定高氯酸滴定液时的温度差别超过10℃,则应重新标定;若未超过
亮氨酸的分析方法介绍
方法名称: 亮氨酸测定—电位滴定法应用范围: 本方法采用滴定法测定亮氨酸的含量。本方法适用于亮氨酸 。方法原理: 供试品置锥形瓶中,加无水甲酸与冰醋酸溶解后,照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。读出高氯酸滴定液使用量,计算亮氨酸的含量。试剂:1.水(新沸放置至室温)2.高氯酸滴定液
亮氨酸测定—电位滴定法
方法名称: 亮氨酸测定—电位滴定法应用范围: 本方法采用滴定法测定亮氨酸的含量。本方法适用于亮氨酸 。方法原理: 供试品置锥形瓶中,加无水甲酸与冰醋酸溶解后,照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。读出高氯酸滴定液使用量,计算亮氨酸的含量。试剂:1.水(新沸放置至室温)2.高氯酸滴定液
关于亮氨酸的实验室测定方法介绍
方法名称: 亮氨酸测定—电位滴定法 应用范围: 本方法采用滴定法测定亮氨酸的含量。 本方法适用于亮氨酸 。 方法原理: 供试品置锥形瓶中,加无水甲酸与冰醋酸溶解后,照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。读出高氯酸滴定液使用量,计算亮氨酸的含量。 试剂: 1. 水(新沸放
如何防止滴定管漏液
碱式滴定管检查是否漏液的方法:向滴定管内注满标准液或者清水,观察是否有液体从滴定管的尖嘴出漏出,如有则滴定管漏液,若无则滴定管没有漏液酸式滴定管检查是否漏液的方法:关闭活塞,装入溶液(蒸馏水)至一定刻线,直立滴定管数分钟(约2min),仔细观察刻线上憨笭封蝗莩豪凤通脯坤的液面是否下降,滴定管下端有无
硫酸亚铁滴定液的配制
①硫酸亚铁在空气中风化、氧化现象,配制应注意量的取用。②本溶水溶液不稳定,但在酸性条件下稳定,所以加硫酸:水40:20混合液保持稳定。
硫代硫酸钠滴定液
Na2S2O3.5H2O=248.19;24.82g→1000ml. 「配制」取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成1000ml,摇匀,放置1个月后滤过。 「标定」取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g,精密称定,置碘瓶中,加水50ml使溶解,加碘化钾2
硫酸铈铵滴定液的配制
①配制先将溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因属于强氧化剂,用三氧化二砷标定,加氯化碘作催化剂,指示剂邻二氮菲中因含有少量铁也消耗滴定液使结果不准确,应注意加量,近终点加热是为了加速反应。
如何防止滴定管漏液
碱式滴定管检查是否漏液的方法:向滴定管内注满标准液或者清水,观察是否有液体从滴定管的尖嘴出漏出,如有则滴定管漏液,若无则滴定管没有漏液酸式滴定管检查是否漏液的方法:关闭活塞,装入溶液(蒸馏水)至一定刻线,直立滴定管数分钟(约2min),仔细观察刻线上憨笭封蝗莩豪凤通脯坤的液面是否下降,滴定管下端有无
碘滴定液的校正因子
碘校正因子=碘实际浓度除以碘理论浓度(0.05)碘实际浓度=碘物质的量除以体积(25ml)碘物质的量=硫代硫酸钠物质的量的1/2(2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI)硫代硫酸钠物质的量=硫代硫酸钠实际浓度*滴定消耗体积(V硫代硫酸钠)硫代硫酸钠实际浓度=硫代硫酸钠理论浓
硝酸银滴定液的配制
①宜避光配制,注意保护不要使皮肤或衣服上被污染,因为除掉较难。②标定系吸附指示剂,所以应保护生成氯化银呈胶体状肪,应在氯化钠溶解后再加糊精。③宜在中性或弱碱性中进行,加碳酸钙以利于形成荧光黄阴离子指示终点。④滴定中也应避光,特别是强光照射。
关于莫雷西嗪的药物分析
方法名称:盐酸莫雷西嗪的测定—中和滴定法 应用范围:该方法采用滴定法测定盐酸莫雷西嗪的含量。 该方法适用于盐酸莫雷西嗪。 方法原理:供试品加冰醋酸使溶解后,加醋酸汞试液与结晶紫指示液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,记录高氯酸滴定液的使用量,计算,即得。 试剂:
组氨酸的测定方法介绍
方法名称:组氨酸的测定—电位滴定法。应用范围:本方法采用滴定法测定组胺酸的含量。本方法适用于组胺酸。方法原理:供试品加无水甲酸溶解,再加冰醋酸,照电位滴定法,用高氯酸滴定液滴定。读出高氯酸滴定液使用量,计算组胺酸的量。试剂:1.水(新沸放置至室温)2.高氯酸滴定液(0.1mol/L)3.无水甲酸4.