EDTA滴定液的配制
①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应逐滴加，充分振摇。......阅读全文
EDTA滴定液的配制
①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应逐滴加，充分振摇。
edta滴定法
配位滴定法又称edta滴定法，edta是指在配位滴定中的一个氨羧酸配位剂-——乙二胺四乙酸，该酸中的羧基和氨基均有孤对电子，可以与金属原子同时配位，形成具有环状结构的螯合物。
edta水泥滴定法
滴的有点多了，滴定滴慢一点，三角杯边摇边滴，快变色的时候要滴慢，瓶子摇的快一点，颜色一变就马上停
EDTA滴定的原理与操作
镁的检测可以用EDTA滴定法分析。由于镁比铝轻，因此可以作为合金在航空、航天上使用。另外利用镁易于氧化的性质，可用于制造许多纯金属的还原剂。也可用于闪光灯、吸气器等。测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量，可用EDTA配位滴定法测定：滴定前： M + EBT M-EBT(红色)主反应： M +
EDTA滴定氧化铝的方法
铝离子容易水解，容易形成多喝羟基配合物，在较低酸度时还会形成，含有羟基的EDTA配合物，同时Al3+与EDTA配合的速率较慢，而且对二甲酚橙指示剂有封闭作用。因此，用EDTA配合滴定法滴Al3+时，不用直接滴定，而通常采用返滴定或置换滴定法。我介绍一下置换滴定法：首先用酸溶解氧化铝，并调节PH到3-
edta滴定中氯化铵怎么配置
要求的是4500ml,是体积数,应该用量筒量取,不应该用天平称量,因为不同温度下蒸馏水的密度不一样,需要换算.如果需要一定质量时,则应用天平称量.
EDTA滴定法的原理和适用范围
1.原理在pH10的条件下,用EDTA溶液络合滴定钙和镁离子。铬黑T作指示剂,与钙和镁生成紫红色或紫色溶液。滴定中,游离的钙和镁离子首先与EDTA反应,与指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应,到达终点时溶液的颜色由紫色变为天蓝色。2.方法的适用范围本方法用EDTA滴定法测定地下水和地表水中钙和镁
EDTA络合滴定法测定钛中的铝
一、方法要点 铝在pH值为5～6的弱酸性溶液中与EDTA络合，过量的EDTA用乙酸锌标准溶液返滴定，加入氟化钾溶液络合铝，释放定量的EDTA，再以乙酸锌标准溶液滴定，以乙酸锌标准溶液消耗体积求出铝的百分含量。钛、铜、锰、钒、铬、铁等元素用氢氧化钠与铝分离，用碘化钾使锡变成碘化锡挥发掉，钼的存在
EDTA滴定法测定氧化铝量的原理
EDTA滴定法测定氧化铝量实际上是测定其中的铝量，再换算成氧化铝量。常用络合滴定法，一般加入过量的EDTA，络合其中的铝及其它元素，用锌（铜，铅）标液滴定过量的EDTA，加入氟化物，加热置换出与铝络合的EDTA，再用用锌（铜，铅）标液滴定EDTA，从而求得铝量。
EDTA络合滴定法测定铌中的钙
一、方法要点试样用碱分解后，用氨水和铜试剂沉淀铁、铝、锰等元素，使其与钙镁分离。含钙溶液在pH12～14时用EDTA络合滴定钙。二、试剂(1)过氧化钠、盐酸、氨水、氯化铵。(2)六亚甲基四胺：20％水溶液。(3)铜试剂、盐酸羟胺。(4)三乙醇胺：10％水溶液。(5)钙试剂[2-羟基-1-(2-羟基-
EDTA络合滴定法测定铌矿石中的钡
一、方法要点用无水碳酸钠及碳酸钾熔融样品，用稀盐酸浸取熔块，铌水解沉淀。溶液中的钡加过量EDTA络合，以钙黄绿素为指示剂，用钙盐返滴定过量的EDTA。二、试剂(1)达旦黄指示剂(0.2％)(2)钙黄绿素指示剂：称取0．2g钙黄绿素、0.05g酚酞络合指示剂、20g硝酸钾，研匀。(3)熔融剂：将无水碳
EDTA滴定法测定钙和镁的操作步骤
操作步骤(1)试样的制备①一般样品不需预处理。如样品中存在大量微小颗粒物,需在采样后尽快经0.45 μm孔径滤膜过滤。样品经过滤,可能有少量钙和镁被滤除。②试样中钙和镁总量超出3.6 mmol/L时,应稀释至低于此浓度,记录稀释因子F。③如试样经过酸化保存,可用计算量的氢氧化钠溶液中和。计算结果时,
EDTA络合滴定法测定钛合金中的锆
在1～1．2mo1/L盐酸溶液中，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定锆，由红色突变为黄色即为终点。根据EDTA标准溶液的消耗量换算出锆的含量。一、试剂(1)(1+1)盐酸溶液、(1+1)硝酸溶液。(2)二甲酚橙：0．5％溶液。(3)盐酸羟胺。(4)锆标准溶液：称取氯化锆酰3．6060g，溶于
EDTA络合滴定法测定钯合金中的钯
一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解，加过量EDTA络合钯，在pH=5～6的介质中，以二甲酚橙作指示剂，用锌标准溶液滴定过剩的EDTA，以测定钯的量。本法适用钯合金中20％～40％的钯。二、试剂(1)二甲酚橙：0．2％溶液。(2)乙酸钠：15％溶液。(3)氢氧化钠：15％溶液。(4)浓盐酸及盐酸溶液(1
EDTA络合滴定法测定银合金中的银
一、方法要点 用盐酸和硝酸溶解试样，在盐酸(1+50)介质中银呈氯化银形式沉淀。过滤，用氨水溶解沉淀，用镍氰化钾与银作用，置换出镍，以EDTA溶液滴定镍而间接测定银量。 二、试剂 (1)盐酸(1+1)、硝酸(1+1)、氨水。 (2)10％氯化钠溶液。 (3)5％镍氰化钾溶液。 (4)
EDTA络合滴定法测定金镓合金中的镓
一、方法要点试样用盐酸和硝酸溶解，加盐酸蒸发驱除硝酸，用亚硫酸还原金。加一定过量的EDTA溶液络合镓，在pH5．8的六亚甲基四胺缓冲溶液中，以二甲酸橙作指示剂，用锌标准溶液返滴定以测定镓量。本法适用于分析金镓合金中3％～5％的镓。二、试剂(1)氯化钠、六亚甲基四胺。(2)二甲酚橙：0.2％溶液。(3
EDTA滴定法测定水稳料中水泥剂量的试验步骤
步骤：1.选取代表性的无机结合料稳定材料，对于稳定细粒土取样约1000g。2.称取300g水泥细粒土（精确至0.01g）放入大烧杯中，用搅拌棒将结块搅散，加入10%氯化铵600ml，搅拌3min；放置10min，然后将上部清液转移到300ml烧杯中，搅匀，加盖表面皿待测。3.用移液管吸取上层悬浮液1
EDTA滴定法测定水稳料中水泥剂量的试验步骤
水泥稳定类基层混合料中水泥剂量EDTA滴定法试验步骤摘 要：在试验室分别做出集料过2.5mm和9.5mm筛孔的EDTA标准滴定曲线，将预先计算好的五种剂量的水泥加入到集料中充分搅拌，分别过2.5mm和9.5mm筛孔后取有代表性的试样进行水泥剂量检测；比较两种滴定结果的差异性，结果显示：两种滴定曲线测
EDTA滴定法测定水稳料中水泥剂量的试验步骤
步骤：1.选取代表性的无机结合料稳定材料，对于稳定细粒土取样约1000g。2.称取300g水泥细粒土（精确至0.01g）放入大烧杯中，用搅拌棒将结块搅散，加入10%氯化铵600ml，搅拌3min；放置10min，然后将上部清液转移到300ml烧杯中，搅匀，加盖表面皿待测。3.用移液管吸取上层悬浮液1
EDTA滴定法测定水稳料中水泥剂量的试验步骤
步骤：1.选取代表性的无机结合料稳定材料，对于稳定细粒土取样约1000g。2.称取300g水泥细粒土（精确至0.01g）放入大烧杯中，用搅拌棒将结块搅散，加入10%氯化铵600ml，搅拌3min；放置10min，然后将上部清液转移到300ml烧杯中，搅匀，加盖表面皿待测。3.用移液管吸取上层悬浮液1
草酸滴定液的配制
①酸化应用硫酸，不可用硝酸或盐酸（硝酸有氧化性而盐酸易被高锰酸钾氧化）。②近终点前加速反应加热可用水浴，直火加热温度难以控制，且温度太高草酸分解而使结果不准确。
碘滴定液的配制
①碘在水中不溶且有挥发性，配制用利用碘化钾的水溶液形成三碘络离子而溶解并降低挥发性，配制中先将碘化钾置锥形瓶中加水溶解成高浓度溶液，碘要在乳钵中研细后再加入锥形瓶中使溶解，振摇完全溶解后再加盐酸过滤医`学教育网搜集整理。②加盐酸保持微酸性，防止碘酸盐，同时也中和标定中稳定剂碳酸钠。③因有腐蚀性发性应
溴滴定液的配制
①取用在毒气柜或通风柜中进行，避免吸入中毒，避免手直接触及，避免伤害。②若直接滴定可临用新标，若用间接法，可不标定，因为有已标定硫代硫酸钠。
EDTA滴定法测定钙和镁的仪器和试剂选择
仪器常用的实验室仪器及50 ml滴定管,分刻度至0.10 ml。试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。(1)缓冲溶液(pH 10):①称取1.25 g EDTA二钠镁(C10H12N2O8Na2Mg)和6.9 g氯化铵(NH4Cl)溶于143 ml浓氨水(NH3·H2O)中,用
硫酸根的测定(EDTA络合滴定法)的具体步骤
（1）•实验试剂氨性缓冲溶液、铬黑T指示剂（0.5%）、EDTA标准溶液、Bacl2标准溶液、Bacl2溶液、HCl溶液。（2）•测定步骤1、Bacl2标准溶液准确浓度的测定移取Bacl2标准溶液20ml，加入纯水30ml，氨性缓冲溶液5ml，铬黑T指示剂3滴，用EDTA标准溶液滴定。当溶液由紫红色
滴定液的配制与滴定应注意的问题
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。② 标定前氧化锌炽灼一定要到80
滴定液的配制与滴定应注意的问题
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。② 标定前氧化锌炽灼一定要到80
烃铵盐滴定液的配制
①氮化二甲基苄基烃在溶解过程应逐步缓加，防止粉末漂浮，应加强搅拌，必要时放入超声波助溶，先浓配后稀释为好。②标定时氯化钾用基准或色谱纯，其结果即准确且终点明确。
高氯酸滴定液的配制
①是碱性基因的有机化合物。加入醋酐量应为理论量12～13倍，一般市售高氯酸含量普遍偏低，1000mL配制理论量85ml，实际工作中取用96-98ml，导致含水增大，所以应加入12倍左右的实际用量而保证含水量合格。②配制中先加醋酸将高氯酸稀释，以免反应剧烈，色泽变黄导致分解，滴加醋酐先振摇后滴加，速度
高锰酸钾滴定液的配制
①煮沸过程要保持一段时间，促使其中还原性杂质反应完全。以免在以后贮存中引起浓度改变。过滤目的除去二氧化锰。②加新沸水目的除水中氧，以免标定过程中草酸钠被氧化使浓度偏高。③酸度调节用硫酸为好，总的浓度控制在0.5mol/L，酸度低反应太慢，酸度太高又容易使高锰酸分解。