蜂蜜中甲硝哒哇、洛硝哒哇、二甲硝咪哇残留量的测定方法
国标：蜂蜜中甲硝哒哇、 洛硝哒哇、 二甲硝咪哇残留量的测定方法 .中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB/T 18932. 26-2005蜂蜜中甲硝哒哇、 洛硝哒哇、 二甲硝咪哇 残留量的测定方法 液相色谱法Method for the determination of metronidazole, ronidazole anddimetridazole residues i n honey 蜂蜜中甲硝哒哇、 洛硝哒哇、 二甲硝咪哇 残留量的测定方法 液相色谱法范围GB/T 18 9 32的本部分规定了蜂蜜中甲硝哒哇、洛硝哒哩、二甲硝咪哇残留量......阅读全文
关于硝态氮的测定原理和方法介绍
一、硝态氮的原理 在酸性条件下，硝酸试粉中的锌与柠檬酸作物放出的氢将NO3-还原成NO2-，这些NO2-连同土中原有的少量NO2-先和对氨基苯磺酸作用，生成重氮化合物，重氮化合物再和α－萘胺作用生成红色的偶氮染料。红色的深浅在一定范围内与硝态氮的含量成正比。 二、硝态氮的方法 (1) 分别
硝西泮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310m的波长处有最大吸收。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45~1.65(3)
硝西泮片的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于硝西泮精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加溶剂10ml,振摇使硝西泮溶解,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液0.5ml与对照品溶液ml,置同一100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、对照品溶液、色谱条件、测定
硝普钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在394mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显钠盐鉴
硝西泮的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310m的波长处有最大吸收。260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45~1.65(3)
硝普钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在394mm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显钠盐鉴
氯硝西泮的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂四氢呋喃-甲醇-水(10:42:48)。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加供试品溶液溶解并稀释制
氯硝柳胺的检查方法
检查氯化物取本品0.50g,加水50ml,煮沸,速冷,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则o801),与标准氯化钠溶液10ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。2-氯-4-硝基苯胺取本品0.10g,加甲醇20ml,煮沸2分钟,放冷,加盐酸溶液(9→100使成50ml,滤过;取滤液10ml,加
网红饮料咔哇潮饮竟含管制药物－7人被抓
近日，一则毒情预警的消息在朋友圈和微信群流传，消息称，“一款名为‘咔哇潮饮’的饮料，据说人喝了能连续嗨三个晚上。” 对此，9月13日上午，佛山南海警方官方微博@南海公安发布微博称，经鉴定，涉事饮料中含有国家管制精神药品成分，警方已抓获范某等涉案嫌疑人7名。 网红饮料被检测含管制药物
氯硝西泮注射液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于氯硝西泮10mg),用乙醇定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液。对照品溶液取氯硝西泮对照品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含10pg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在310nm的波长处分别测
土壤硝态氮测定不显色原因
土壤硝态氮测定不显色原因可能是掩蔽剂过早加入，使显色反应很慢。影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶度的酸度、显色时间以及干扰离子等。土壤硝态氮测定，是指用水或中性盐溶液制备待测溶液，测定方法可用还原蒸馏法、镀铜镉柱还原-重氮化偶合比色法等。还原蒸馏法适用于硝态氮含量较高的土壤，土壤浸提液中的硝酸
药物治疗钩端螺旋体病神经系统表现的介绍
首先进行病因治疗。钩体对多种抗生药物敏感，如青霉素、链霉素、庆大霉素、四环素、氯霉素、头孢西丁(头孢噻吩)等以及甲硝唑(甲硝哒唑)。 国内首选青霉素G，常用40万～80万U，每6～8小时1次，至退热后3天即可，疗程一般5～7天。但其治疗首剂后发生赫氏反应者较多。 赫氏反应：部分钩体病患者在青
治疗神经系统钩体病的相关介绍
首先进行病因治疗。钩体对多种抗生药物敏感，如青霉素、链霉素、庆大霉霉素、四环素、氯霉素、头孢西丁（头孢噻吩）等以及甲硝唑（甲硝哒唑）。 国内首选青霉素G，常用40万～80万U，每6～8小时1次，至退热后3天即可，疗程一般5～7天。但其治疗首剂后发生赫氏反应者较多。 赫氏反应：部分钩体病患者在
神经系统钩体病的治疗
首先进行病因治疗。钩体对多种抗生药物敏感，如青霉素、链霉素、庆大霉霉素、四环素、氯霉素、头孢西丁（头孢噻吩）等以及甲硝唑（甲硝哒唑）。 国内首选青霉素G，常用40万～80万U，每6～8小时1次，至退热后3天即可，疗程一般5～7天。但其治疗首剂后发生赫氏反应者较多。 赫氏反应：部分钩体病患者在
硝西泮的类别及贮藏方法
类别抗焦虑药、抗惊厥药贮藏遮光,密封保存。
硝西泮片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝西泮25mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷10ml,振摇使硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照硝西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应2)取有关物质检查项下供试品溶液适量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀释制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作为
氯硝柳胺片的检查方法
检查2-氯-4-硝基苯胺与5-氯水杨酸取本品的细粉适量,照氯硝柳胺项下的检查法检查,应符合规定其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
硝西泮的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,加氢氧化钠试液2滴,溶液即显鲜黄色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中约含81g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在220nm、260nm与310
硝普钠的类别及贮藏方法
类别血管扩张药贮藏遮光,密封保存。制剂注射用硝普钠
氯硝西泮的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照
戊四硝酯粉的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超声15分钟,使戊四硝酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含戊四硝酯61g的溶液。系统适用性贮
氯硝西泮片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氯硝西泮10mg),加溶剂溶解并稀释制成每1m1中约含氯硝西泮0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含氯硝西泮5g的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统
氯硝柳胺的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液2ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液2m1l,显深红色。(2)取本品,置试管中,小火加热使分解;
氯硝西泮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照
硝西泮片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝西泮25mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷10ml,振摇使硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照硝西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应2)取有关物质检查项下供试品溶液适量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀释制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作为
戊四硝酯片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超声15分钟,使戊四硝酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液精密量
硝西泮片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硝西泮25mg),置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷10ml,振摇使硝西泮溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照硝西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应2)取有关物质检查项下供试品溶液适量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀释制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作为
氯硝柳胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液2ml,振摇,再放置10分钟,加0.5%二盐酸萘基乙二胺溶液2m1l,显深红色。(2)取本品,置试管中,小火加热使分解;
硝普钠的性状鉴别检查方法
性状本品为红棕色的结晶或粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶鉴别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
土肥速测仪硝态氮的测定的介绍
原理 在酸性条件下，硝酸试粉中的锌与柠檬酸作物放出的氢将NO3-还原成NO2-，这些NO2-连同土中原有的少量NO2-先和对氨基苯磺酸作用，生成重氮化合物，重氮化合物再和α－萘胺作用生成红色的偶氮染料。红色的深浅在一定范围内与硝态氮的含量成正比。 方法 (1) 分别吸含硝态氮2和16ppm