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OpenSPR在阿尔茨海默病AD治疗药物研究中的应用(一)

阿尔茨海默病(AD)是一种复杂的神经退行性疾病,全球65岁以上的人中有九分之一受其影响。AD数量每年都在增加,是非常重要的社会流行病。目前,临床AD药物,如N-甲基-天冬氨酸受体拮抗剂美金刚胺和乙酰胆碱酯酶(ACH)抑制剂,包括donepezil、加兰他敏,他克林和利瓦斯丁都只能暂时缓解症状起缓解性治疗效果。到目前为止,还没有人提出有效的治疗方法可以延迟AD的发病或减缓其恶化。因为现有的单一疗法不能对抗如此复杂的疾病。因此,开发新的治疗策略具有挑战性但也是必须的,以提高患者的幸福感。现有的临床AD药物主要集中在“胆碱能假说”上,donepezil是美国食品药品监督管理局(FDA)和药物管制局(MCA)批准的唯一一种用于AD治疗的药物,它可以改善乙酰胆碱缺陷,从而恢复胆碱能神经传递,改善记忆障碍。不幸的是,donepezil在大剂量5 mg/天重复给药后产生严重的副作用,包括腹泻、心动过缓、呕吐、失眠和厌食,主要是因存在血......阅读全文

OpenSPR在阿尔茨海默病AD治疗药物研究中的应用(一)

阿尔茨海默病(AD)是一种复杂的神经退行性疾病,全球65岁以上的人中有九分之一受其影响。AD数量每年都在增加,是非常重要的社会流行病。目前,临床AD药物,如N-甲基-天冬氨酸受体拮抗剂美金刚胺和乙酰胆碱酯酶(ACH)抑制剂,包括donepezil、加兰他敏,他克林和利瓦斯丁都只能暂时缓解症状起缓解性

OpenSPR在阿尔茨海默病AD治疗药物研究中的应用(二)

为了验证rHDL/D在脑内和细胞内药物传递性效果,荧光素c6替代donepezil,荧光成像及流式分析显示,经荧光标记的rHDL/c6转运通过BBB的速率是Lipos/c6的两倍,即细胞bv-2对Lipos/c6的内化率约为rhdl/c6的40%,表明apoA-I的修饰有助于纳米药物具有高效率的BB

【阿尔茨海默病】治疗与预后

    治疗    1.对症治疗目的是控制伴发的精神病理症状    (1)抗焦虑药 如有焦虑、激越、失眠症状,可考虑用短效苯二氮卓类药,如***、奥沙西泮(去甲羟安定)、劳拉西泮(罗拉)和**(**)。剂量应小且不宜长期应用。警惕过度镇静、嗜睡、言语不清、共济失调和步态不稳等副作用。增加白天活动

阿尔茨海默病治疗的新思路

阿尔茨海默病(Alzheimer病,AD) 是引起老年痴呆的重要疾病,AD的主要病理学特征是胞外不溶性β淀粉粒 (Aβ) 空斑的沉积。研究表明Aβ的聚集受金属锌及铜的催化。金属硫蛋白(MT)是脑内主要的锌和铜的内源结合蛋白,MT与AD的病理生理学相关。鉴于MT较强的金属结合能力,研究人员推测MT可能

多能干细胞在阿尔茨海默病细胞替代治疗中的应用

  10月15日,国际学术期刊Stem Cell Reports在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所景乃禾研究组的研究论文:Embryonic stem cell-derived basal forebrain cholinergic neurons amelior

优化阿尔茨海默病药物有新法

  英国《自然·通讯》杂志10月11日公布的一篇医学论文,报告了一种改进一类阿尔茨海默病药物的方法,能减少药物副作用。新研究阐明了一种被称为“BACE1”抑制剂的药物为何会造成患者眼部的副作用,并描述了一种检测方式,可以预测药物是否会在动物身上产生视力方面的副作用。   从病理学来讲,阿尔兹海默

【阿尔茨海默病】诊断

    诊断:    美国国立神经病语言障碍卒中研究所AD及相关疾病协会(NINCDS-ADRDA)规定的诊断标准。可能为AD的诊断标准:A加上一个或多个支持性特征B、C、D或E.    核心诊断标准:    A.出现早期和显著的情景记忆障碍,包括以下特征    1.患者或知情者诉有超过6个月的缓慢

阿尔茨海默病治疗有新途径

  阿尔茨海默病是一种最为常见的老年性痴呆类型,但目前临床上缺乏有效的干预手段。业已证明阿尔茨海默病的核心致病物质是β淀粉样蛋白,通过降低脑内β淀粉样蛋白水平,早期干预阿尔茨海默病的病理生理进程,已成为国际生物医药界共同探索的领域。   高小玲课题组长期从事脑靶向纳米递药系统和针对阿尔茨海默

利用酮类物质治疗阿尔茨海默病

  尽管几十年来努力开发一种预防或治愈阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)--折磨着老年人群的最为常见的痴呆症---的药物,但是当前还没有治疗这种破坏性疾病的方法。   越来越多的研究提示着这样的一种特效疗法可能已经存在,但不是以药丸的形式,而只是简单的饮食变化。而且越

基因疗法有望治疗阿尔茨海默病

  英国研究人员10月10日说,他们的小鼠实验显示,基因疗法也许能成功治疗阿尔茨海默病。不过,专家们强调,这一发现是否适用于人类尚需进一步研究。  这项研究成果发表在新一期美国《国家科学院学报》上。负责研究的英国伦敦帝国理工学院的玛格达莱娜·萨斯特说,他们利用经过改造的慢病毒载体把一种叫PGC1-α