普鲁士蓝染色液(核固红法)使用说明
含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素，为金黄色或棕黄色颗粒，因其含铁，且为金黄色，故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体酶的作用下，血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞或间质内，其染色原理在于亚铁氰化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁氰化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物。NobleRyder普鲁士蓝染色用于显示局部组织内的各种出血性病变，常见于吞噬细胞内，可以很好地区分含铁血黄素与其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广，可以进行复染。该染色液的复染液采用核固红，是最经典、最常用的复染液。产品组成： 编号 名称......阅读全文
普鲁士蓝染色液(核固红法)使用说明
含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素，为金黄色或棕黄色颗粒，因其含铁，且为金黄色，故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体酶的作用下，血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又
尼氏染色液（亚甲蓝法）使用说明
尼氏染色液（亚甲蓝法）产品简介：神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化
美蓝染色检测法
美蓝染色检测法： 1、用细胞因子处理靶细胞，在含100μl细胞培养液的检测孔中，每孔加0.02ml 25％戊二醛固定活细胞15分钟，用自来水缓缓洗去死细胞和固定液。 2、每孔加0.1ml 0.05％美蓝染液，染色20分钟，用自来水缓缓冲净染液，晾干。 3、每孔加0.2ml 0.33mol
常用血细胞化学染色3
五、中性粒细胞碱性磷酸酶染色染色原理中性粒细胞碱性磷酸酶染色的方法有Gomori钙-钻法和kaplow偶氮偶联法，因为钙-钻法操作较为繁琐且所需时间长，偶氮偶联法的试剂盒操作方便，染色时间短，故目前国内常用偶氮偶联法，下面介绍该方法的原理。kaplow偶氮偶联法成熟中性粒细胞碱性磷酸酶(neutro
FE染色介绍
实验原理 正常人骨髓中的贮存铁主要存在于骨髓小粒和幼红细胞中，骨髓中的铁在酸性环境下与亚铁氰化钾作用，形成普鲁士蓝反应，形成蓝色的亚铁氰化铁沉淀，定位于含铁的部位，从而反映骨髓中铁的储存量。化学反应过程为： 4Fe3+＋3K4［Fe（CN）6］→Fe4〔Fe（CN）6〕3＋12K+ （含铁物质
临床物理检查方法介绍胶体铁染色介绍
胶体铁染色介绍: 胶体铁染色是指在pH 2.0条件下,细胞内游离的酸性基团对胶体铁有亲和力,再与酸性亚铁氰化钾作用,胞质内的酸性粘多糖所在部位可发生普鲁士蓝反应,被显示为蓝色。胶体铁染色正常值: 粒细胞系原粒细胞呈阴性反应,早幼粒细胞及以后各阶段细胞多为阳性。单核细胞、淋巴细胞、浆细胞、幼红细胞等均
甲苯胺蓝染色液（0.5％,硼酸盐法）使用说明书
甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法) 用于细胞核染色、肥大细胞染色，规格为100ml，属细胞染色液类，有效期12个月. 【信息说明】 产品名称：甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法) 供应商：远慕染色液厂家 规格：100ml 分类：细胞染色 储存条件：室温,避光,12个
EB染色液使用说明
产品简介：EB染色液是EB的水溶液，浓度为10mg/ml。EB（溴化乙锭）能与核酸分子特异结合，用于观察琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。溴化乙锭（Ethidium Bromide；C21H20N3Br；分子量为394.32）含有
DAPI染色液使用说明
DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。 DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochlor
结晶紫染色液使用说明
产品内容：1. 结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。2. 结晶紫是一种碱性染料，可以和细胞核中的DNA结合，从而产生细胞核染色。3. 一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。4. 室温避光保存
细胞分化软骨细胞阿尔新蓝alcian－blue染色试剂盒使用说明
细胞分化软骨细胞阿尔新蓝（alcian blue）染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI细胞分化软骨细胞阿尔新蓝（alcian blue）染色试剂是一种旨在使用阳离子染料阿尔新蓝，使软骨组织上蛋白多糖聚糖染色，呈现深蓝色，来分析固定处理的细胞样本中软骨生成状况的权威而经典
细胞分化软骨细胞阿尔新蓝alcian－blue染色试剂盒使用说明
细胞分化软骨细胞阿尔新蓝（alcian blue）染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI细胞分化软骨细胞阿尔新蓝（alcian blue）染色试剂是一种旨在使用阳离子染料阿尔新蓝，使软骨组织上蛋白多糖聚糖染色，呈现深蓝色，来分析固定处理的细胞样本中软骨生成状况的权威而经典
关于普鲁士蓝的物理性质和制备方法介绍
一、普鲁士蓝的物理性质： 普鲁士蓝具有立方结构，在常温常压下稳定，不溶于水，溶于酸、碱。色光有青光和红光两种，色泽鲜艳，着色力强，遮盖力略差。粉质较坚硬，不易研磨。能耐晒、耐酸，但遇浓硫酸煮沸则分解；耐碱性弱，即使是稀碱也能使其分解，不能与碱性颜料共用。失火时可用水、砂土扑救 。 二、普鲁士
细胞分化软骨细胞阿尔新蓝染色试剂盒使用说明
主要用途YIJI细胞分化软骨细胞阿尔新蓝（alcian blue）染色试剂是一种旨在使用阳离子染料阿尔新蓝，使软骨组织上蛋白多糖聚糖染色，呈现深蓝色，来分析固定处理的细胞样本中软骨生成状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于动物细胞分化和软骨生成的检测。
锥虫蓝染色剂的存储与使用说明
保存条件室温保存说明有潜在致癌危险为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
类器官荧光染色实验流程（二）
染色（免疫荧光）10. 晾干切片，使用免疫组化笔标出类器官切片的部分。11. 使用适合的封闭缓冲液在室温封闭1小时（或按照常用的封闭方法进行封闭）。12. 加一抗，室温孵育2小时，或在4度孵育过夜。13. 用PBS清洗2次，每次2分钟。14. 加二抗，室温孵育1小时。避光。15. 用PBS清洗两遍，
是什么让艺术家和科学家都青睐普鲁士蓝？
新方法从电子垃圾中回收黄金，比从矿石中提取效率更高。 图片来源：Shinta Watanabe等 在艺术界，普鲁士蓝最初被用作颜料和染料，毕加索、梵高和葛饰北斋等画家也因其深邃的蓝色使用它。而在化学界，科学家发现这种色素还有另一个有趣的特性和特别的用途。相关论文日前发表于《科学报告》
结缔组织的染色方法
结缔组织的染色方法 一般所说的结缔组织是指纤维性结缔组织而言，其结构特点是细胞间质内基质外含有较多的纤维成分，主要是胶原纤维、弹性纤维和网状纤维，我们仅简述这三种纤维的常见染色方法。 （1）Mallory三色染色法：常用于判定多种组织、器官的病变程度及修复情况，区分肿瘤组织中的纤维成分与平滑肌。 染
乳酸石炭酸棉蓝染色液的配制方法
乳酸石炭酸棉蓝染色液 石炭酸 10g 乳酸(比重1．21) 10ml 甘油 20ml 蒸馏水 10ml 棉蓝(cottonblue) 0．02g 将石炭酸加在蒸馏水中加热溶解，然后加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，使其溶解即成。
Feto－SDSPAGE－染色液使用说明
Feto SDS-PAGE 染色液Feto Protein Staining Buffer产品介绍：本公司研制生产的考马斯亮蓝蛋白胶极速染色液（Feto SDS PAGE 染色液）是一种可以室温下瞬时染色， 不需要脱色，无毒无刺激气味的蛋白染液。本产品适用于各种变性及非变性的蛋白质凝胶染色，可以
免疫碱性磷酸酶组织化学实验——间接免疫碱性磷酸酶法
免疫碱性磷酸酶组织化学技术是以碱性磷酸酶（AKP 或 AP）取代 HRP 来显示结果的免疫酶组织化学技术。最早出现的是间接免疫碱性磷酸酶法（IAP），1983 年 Mason 及 Moir 等建立了碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶（APAAP）复合物法。随后，人们建立了更为敏感的生物素-亲和素-碱性磷酸酶复合
脂肪及结缔组织的染色方法
实验步骤脂肪的苏丹Ⅲ(Ⅳ)染色方法：1) 冰冻切片用70％乙醇漂洗，不超过30s。2) 切片入苏丹Ⅲ(Ⅳ)染液中3~15min或延长至1h。3) 新50％~70％乙醇分化，直至洗去切片上的浮色为止，蒸馏水洗。4) 用稀释1倍的明矾苏木精浅染核1min或稍长。5) 用滤纸将切片及周围的水分吸干。6)
隐血试验与含铁血黄素检查的检查过程
隐血试验与含铁血黄素检查：用化学法或单克隆抗体法可检查微量的呼吸道出血或疑为呼吸道出血的痰液。隐血试验常用的化学法有愈创木酯法和联苯胺法，免疫法主要为单克隆隐血试纸法，普鲁士蓝染色可检查痰液中含铁血黄素。
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液常见问题
问题 原因 对策 背景高 SDS及盐类等杂质未除尽 电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子
普鲁士蓝：一种无背景干扰的高灵敏共振拉曼染料
在化学及生物化学研究领域，高信噪比的生物成像探针一直是不可忽视的研究热点。在众多分子成像手段中，表面增强拉曼散射（SERS）技术引起了广泛的关注。该技术备受青睐的主要原因无疑是其他技术无法媲美的高检测灵敏度、指纹识别能力以及不受光漂白影响等优势。然而，由于复杂的生物内源性背景干扰，基于SERS的
富尔根氏核染色液的配制方法
富尔根氏核染色液 1．席夫氏(Schiff)试剂 将1g碱性复红加入200ml煮沸的蒸馏水中，振荡5分钟，冷至50℃左右过滤，再加入1mol/LHC120ml，摇匀。待冷至25℃时，加Na2S2O5(偏重亚硫酸钠)3g，摇匀后装在棕色瓶中，用黑纸包好，放置暗处过夜，此时试剂应为淡黄色(如为粉红色
DAPI－简易细胞核形态染色试剂盒使用说明
主要用途DAPI 简易细胞核形态染色试剂是一种旨在通过使用荧光染料 DAPI 与细胞核 DNA 特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或 DNA 含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核（动物、人
蓝色荧光细胞核染色分析试剂盒使用说明
主要用途YIJI蓝色荧光细胞核染色分析试剂是一种旨在通过使用荧光染料DAPI与细胞核DNA特异性结合，并发出荧光检测信号，用于分析和观察细胞核形态或DNA含量以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞核（动物、人体、植物、昆虫等）的观察。产
锥虫蓝染色剂的染色原理
正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡，这与中性红作用相反。因此，借助台盼蓝染色可以非常简便、快速地区分活细胞和死细胞。台盼蓝是组织和细胞培养中最常用的死细胞
锥虫蓝染色剂的染色步骤
步骤：1、4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100ml，用滤纸过滤，4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。（也可买Gibco的成品）;2、胰酶消化贴壁细胞，制备单细胞悬液，并作适当稀释。3、染色：细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1混合混匀。（终浓度0.04%）4、计数