动物细胞活性内质网分离试剂盒使用说明
主要用途YIJI动物细胞活性内质网分离试剂是一种旨在通过机械或化学处理和差速离心方法，从动物细胞中分离出完整的活性内质网细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种细胞（人体、动物、昆虫等）的活性内质网的制备。其制备物产量高，活性保证，可以被用于细胞色素P450系统外源化合物（xenobiotics）代谢、脂类代谢、内质网膜蛋白和腔内蛋白等研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量高。技术背景内质网（endoplasmic reticulum；ER）是真核生物的细胞器组分，构成细胞内小管（tubules）、囊泡（vesicles）和小池（cisternae/sac）相互连接的网络结构，负责蛋白转译、折叠和转运成为细胞膜成分（例如跨膜受体和其它整合膜蛋白等）或分泌型蛋白（例如消化性酶），负责钙离子区隔（sequestration），以及糖原、固醇类和其它大分子的生产和储存......阅读全文
动物细胞活性内质网分离试剂盒使用说明
主要用途YIJI动物细胞活性内质网分离试剂是一种旨在通过机械或化学处理和差速离心方法，从动物细胞中分离出完整的活性内质网细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种细胞（人体、动物、昆虫等）的活性内质网的制备。其制备物产量高，活性保证，可以被用于细胞色素P450系
真菌/酵母细胞活性内质网（ER）分离试剂盒使用说明
主要用途真菌/酵母细胞活性内质网（ER）分离试剂是一种旨在通过机械或化学处理和差速离心方法，从真菌/酵母细胞中分离出完整的活性内质网细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种新鲜培养或冻存的野生型或突变型真菌/酵母菌菌株细胞的活性内质网的制备。其制备物产量高，活
真菌/酵母细胞活性内质网（ER）分离试剂盒
真菌/酵母细胞活性内质网（ER）分离试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 真菌/酵母细胞活性内质网（ER）分离试剂是一种旨在通过机械或化学处理和差速离心方法，从真菌/酵母细胞中分离出完整的活性内质网细胞器组分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种新鲜培
植物Rubisco活性测定试剂盒使用说明
植物Rubisco活性测定试剂盒 组分货号 名称 规格 贮存 运输 PU1060-01
小鼠活性氧(ROS)ELISA试剂盒使用说明
小鼠活性氧(ROS)ELISA试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠活性氧(ROS)水平。用纯化的小鼠活性氧(ROS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入活性氧(ROS)，再与HRP标记的活性氧(ROS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底
细胞内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒使用说明
细胞内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞内质网内钙离子浓度荧光检测试剂是一种旨在通过内质网钙离子特异性荧光探针Mag-Fluo-AM，与钙离子结合后，其荧光强度显著增强，在荧光酶标仪下观察相对荧光峰值的变化，来测定内质网中总钙离子浓度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心
大鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VIP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VIP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VIP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
人抑胃肽(活性型)ELISA试剂盒使用说明（二）
3实验步骤使用前，将所有试剂应平衡至室温，大约30min，充分混匀，确保试剂质量无改变，标准曲线和样品检测必须同时进行. 试剂待检测样品标准品样品空白试剂空白检测样品100ul稀释标准品（1-7管）100ulEIA缓冲液（第8管）100ulEIA缓冲液100ul盖板，于37°C下温育60min洗板4
纤维二糖酶（cellobiase）活性ELISA试剂盒使用说明书
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm 波
冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂盒使用说明
主要用途冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂是一种旨在使用人工电子受体染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅蓝（MTT），受到NADH心肌黄酶催化还原，产生不溶性蓝黑色色素沉淀，来分析冰冻组织样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于动物组织细胞的心肌黄酶活性定性
人抑胃肽(活性型)ELISA试剂盒使用说明（一）
前言简介肠降血糖素是一类胃肠激素, 当人体进食后,能诱导其体内胰岛β细胞释放胰岛素同时抑制胰高血糖素的释放.GIP是1970年从肠粘膜分离出来的一种典型的的类GLP-1肠降血糖素,称为抑胃肽,后又更名为葡萄糖依赖性促胰岛素肽.它是由43个氨基酸组成的直链肽，属于胰泌素和胰高血糖素族，分子量为5100
冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂盒使用说明
冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 冰冻切片NADH心肌黄酶活性染色试剂是一种旨在使用人工电子受体染料二甲基噻唑二苯基四唑嗅蓝（MTT），受到NADH心肌黄酶催化还原，产生不溶性蓝黑色色素沉淀，来分析冰冻组织样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术
动物骨髓中性粒细胞分离液试剂盒使用说明
各种动物骨髓中性粒细胞分离液试剂盒规格：200 mL/kit保存：本产品对光敏感，应该室温避光储存，保质期 2 年。无菌开封后，保存于室温。试剂盒组成：试剂A 200mL试剂C 100mL细胞洗涤液 200mL全血及组织稀释液 200mL红细胞裂解液 100mL操作步骤：制备骨髓的单细胞悬液。细胞悬
真菌/酵母细胞高纯线粒体分离试剂盒使用说明
主要用途 真菌/酵母细胞高纯线粒体分离试剂是一种旨在使用生物、化学和物理方法相结合，有效去除真菌/酵母菌细胞壁，进一步快速且充分裂解真菌/酵母菌细胞，从而分离出完整而高度纯化的活性线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种新鲜培养或冻存的野生型或突变型真菌/酵
哺乳动物细胞总RNA快速分离
试剂、试剂盒 尤钙镁离子磷酸缓冲盐溶液 EDTA SDS 乙酸钠 水平衡的苯酚 乙醇 Tris-Cl NaCL
哺乳动物细胞总RNA的分离
哺乳动物细胞总ＲＮＡ的分离细胞的裂解提取步骤注意事项 这一从培养的单层哺乳动物细胞中分离RNA的实验程序系为Favaloro 等（1980）所介绍程序的改良。该程序同样适用于从悬浮培养的哺乳动物细胞中或从易于分散成单个细胞的哺乳动物组织中分离RNA。但不适用于从固体组织中提取RNA，因为用这种裂解
哺乳动物细胞总RNA快速分离
试剂、试剂盒 尤钙镁离子磷酸缓冲盐溶液 EDTASDS 乙酸钠水平衡的苯酚 乙醇 Tris-Cl NaCL实验步骤 一 材料与设备1)尤钙镁离子磷酸缓冲盐溶液 (PBS) 2)10 mmol/L EDTA (pH8.0 ) 3)0.5% SDS 4)0. l mol/L 乙酸钠（p
哺乳动物细胞总RNA的分离
实验概要本实验介绍了从培养的单层哺乳动物细胞中分离RNA的实验程序，该程序同样适用于从悬浮培养的哺乳动物细胞中或从易于分散成单个细胞的哺乳动物组织中分离RNA。但不适用于从固体组织中提取RNA，因为用这种裂解细胞的方法（在SDS存在的条件下用蛋白酶K消化)去消化组织速度很慢，导致内源性RNA酶在被蛋
活性微生物乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒使用说明
活性微生物乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物
Calcein/PI细胞活性与细胞毒性检测试剂盒使用说明
使用说明：1.Calcein AM/PI检测工作液的配制:按照96孔板每孔100μl Calcein AM/PI检测工作液的体系，参考下表配制适量的Calcein AM/PI检测工作液，并充分混匀。10个样品100个样品1000个样品Calcein AM (1000X)1μl10μl100μlPI
哺乳动物细胞胞质RNA的分离
试剂、试剂盒 冰冷的磷酸盐缓冲液 NaCl KCl Na2HP04•7H20 KH2PO4 冰冷的裂解缓冲液： LTris-HCl
2.1.2－哺乳动物细胞总RNA快速分离
利用 SDS 裂解细胞 ，并用酸性苯酚分级提取细胞总 RNA, 这是一种适合于处理 mRNA 含量相对较低、内源性 RNase 活性较髙的细胞的方法，该方法 RNA 损失极少，简便易行 ，可同时处理多个样品。对大多数细胞株来说，在一个直径 90mm 培养皿中培养细胞 ，其 RNA 收率为 100〜2
哺乳动物细胞胞质RNA的分离
试剂、试剂盒 冰冷的磷酸盐缓冲液 NaClKCl Na2HP04•7H20 KH2PO4 冰冷的裂解缓冲液： LTris-HCl NaCl MgCL2 NkmidetP-40 胎盘 RNase 抑制剂 SDS 蛋白酶 K 酚 氯 仿 异戊醇 乙酸钠 (DEPC 处理） 无水乙醇 乙醇 乙酸钠
从哺乳动物细胞或组织分离DNA
1. 根据样品类型，从下列方法中选一个作为步骤 1 进行操作。(1) 细胞样品① 单层培养的细胞以用冰预冷的 TBS 将单层细胞洗涤 2 次，用刮棒把细胞刮入约 0.5 ml 的 TBS 中，将细胞悬液转移到冰浴的离心管中，用 1 mlTBS 冲洗培养皿，并入离心管中的细胞悬液。于 4℃ 以
大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 SP-A 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SP-A与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠SP-A，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
（GPT）活性酶偶联反应光谱法定量检测试剂盒使用说明
组织谷氨酸丙酮酸转氨酶（GPT）活性酶偶联反应光谱法定量检测试剂盒 产品说明书（中文版） 主要用途 组织谷氨酸丙酮酸转氨酶（GPT）活性酶偶联反应光谱法定量检测试剂是一种旨在通过谷氨酸丙酮酸转氨酶和乳酸脱氢酶的酶偶联反应系统中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后吸光峰值
细胞尿激酶活性比色法定量检测试剂盒使用说明
细胞尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途细胞尿激酶（ UROKINASE ） 活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过三肽化合物底物p-ERG-pNA 受到尿激酶的水解，释放黄色对硝基苯胺，产生吸光峰值的变化，即采用比色法来测定细胞裂解萃取样品中酶活
全组织细胞色素氧化酶活性染色试剂盒使用说明
全组织细胞色素氧化酶活性染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 全组织细胞色素氧化酶活性染色试剂是一种旨在使用细胞色素C催化人工电子供体染料二氨基联苯胺的非酶源性自然氧化，形成棕褐色不溶性产物，来分析全组织样品中细胞色素氧化酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统NAD
全组织细胞色素氧化酶活性染色试剂盒使用说明
主要用途全组织细胞色素氧化酶活性染色试剂是一种旨在使用细胞色素C催化人工电子供体染料二氨基联苯胺的非酶源性自然氧化，形成棕褐色不溶性产物，来分析全组织样品中细胞色素氧化酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统NADI方法、成功实验证明的。主要适用于各种动物组织的细胞色素氧化酶活性的定性检
活性GLP1（736）特异性酶免试剂盒使用说明
【预期用途】该高灵敏度ELISA（酶联免疫吸附测定）试剂盒是专门用来定量检测血清样本中的胰高血糖素样肽-1（7-36）[GLP-1（1-36）]的浓度。哺乳动物中的GLP-1肽链的基本氨基酸序列完全相同，如：小鼠、大鼠、猪、狗、猴、人等。该试剂盒仅适用于科学研究。 【实验原理】这个ELISA的设计，