4个小妙招，教你拯救气相色谱仪进样口“脏”
实验员们都知道，气相色谱仪在使用过程中会产生三大病症： “脏、漏、堵”。而根据数据统计，GC90%的问题都发生在进样口。自载气带着样品进入衬管、分流平板（SSL进样口才有）、分流出口，途中各环节都有可能产生“脏”。一、气源当载气纯度没有达到99.99%时则表示气体不纯，可能会混有微小颗粒物质，从而导致EPC阀的堵塞；若混有水，则对分析信号产生影响：基线过高，噪声过大。集思妙招：采用气体净化器（补集肼），可除去载气中的水分、氧和烃类等杂质。750cm3超大容量免去经常更换的烦恼，补集肼效果下降后还可以自动高温还原再生。二、衬管随着GC样品分析的增多，吸附在衬管内壁的杂质也会逐渐积累。导致峰型变坏、样品分解或歧视、重现性差、出鬼峰等。集思妙招：1）用溶剂（乙醇/丙酮）打入进样口，进行清洗。2）使用惰性化衬管，可减少污染吸附。三、分流平板对于分流/不分流进样口（SSL），在分流过程中由于样品气的不断冲击，吸附在分流平板上的污......阅读全文
气相色谱仪衬管或者进样口不可或缺的维护保养
当气相色谱仪衬管或者进样口被污染时，常常会造成样品色谱特征的变化，如导致峰不对称、谱图变形等。为保证仪器的分离效果以及分析结果的精密度、准确性，需要经常保养衬管和进样管。 为降低因衬管和进样口被污染给测定结果带来的影响，应经常对衬管和进样口内部、进样口过渡接头等进行检查、清洗，必要时要更换衬管
气相色谱仪填充柱进样口常见故障及解决办法
在不需要分离，或者当用气-固色谱分离气体时要进行填充柱分析，填充柱进样口的设计和使用相对比较简单，常见的故障包括分解、反冲和泄露。 分解：气相色谱仪填充柱进样口的容积较小，尤其使用相对较高的载气流量时，与某些毛细管进样口相比，填充柱进样口的分解并不十分严重。由于填充柱进样口的活性，尤其不使用玻璃
气相色谱仪衬管或者进样口不可或缺的维护保养
当气相色谱仪衬管或者进样口被污染时，常常会造成样品色谱特征的变化，如导致峰不对称、谱图变形等。为保证仪器的分离效果以及分析结果的精密度、准确性，需要经常保养衬管和进样管。 为降低因衬管和进样口被污染给测定结果带来的影响，应经常对衬管和进样口内部、进样口过渡接头等进行检查、清洗，必要时要更换衬管。对
气相色谱仪进样针怎样维护
可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁.在进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动。如果在进样针推杆不以平滑的移动,则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净。气相色谱进样针如何维护:重复使用有机溶剂抽吸.如果在几次抽吸之后对进样针推杆的阻力很快的增加了,说明仍然有一些小的污物存在.发
气相色谱仪进样针怎样维护
可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁.在进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动。如果在进样针推杆不以平滑的移动,则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净。气相色谱进样针如何维护:重复使用有机溶剂抽吸.如果在几次抽吸之后对进样针推杆的阻力很快的增加了,说明仍然有一些小的污物存在.发
气相色谱仪的常见进样方式
气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种： 1、手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。
小型气相色谱仪的进样分析
小型气相色谱仪的气体样品，通常通过阀与定量环配合进样，气体进样量主要受到定量环体积误差、气体压力误差、气体温度误差的影响。只有能够有效地避免这些误差，才能做到进样。 要避免定量环体积误差，应该注意对定量环进行温控，确保恒温。要避免气体温度误差，必须保证样品气体进样前温度稳定，也就是说，在定量环
高效气相色谱仪进样系统概述
高效气相色谱仪进样系统包括进样器和气化室。样品进入气化室后在一瞬间被气化，然后随载气进入色谱柱。根据分析样品的不同，气化室温度可以在 50～400℃ 范围内设定，为保证样品全部气化，气化室的温度要比柱温高30～70℃。进样量和进样速度影响色谱柱效率，进样量过大会造成色谱柱超负荷，进样速度慢会
气相色谱仪进样针怎样维护
可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁.在进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动。如果在进样针推杆不以平滑的移动,则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净。气相色谱进样针如何维护:重复使用有机溶剂抽吸.如果在几次抽吸之后对进样针推杆的阻力很快的增加了,说明仍然有一些小的污物存在.发
气相色谱仪进样垫更换要求
气相色谱仪进样口隔垫简称进样垫，是在气相色谱仪分析试验中将样品导入色谱柱关键组件之一。在气相色谱仪进样过程中，只有保证色谱柱内的载气压力达到一定高度时，待检测样品才能随气流流经色谱柱。在此，进样垫的作用一方面是保持气相色谱仪系统处于密封状态，将样品流路与外部隔开，以防止空气进入系统或者样品泄漏；另一
气相色谱仪怎样调成手动进样
其实自动进样和手动进样的原理是一样的，如果你购买的气相色谱仪是配置了自动进样器的，改成手动进样，最简单的方法就是 购买一个平面六通进样器配上合适的定量环； 把原来的自动进样器放一边去，这样你用一支进样量大于定量环体积的进样针抽取样品后注入进样阀中的定量环，手动转支进样阀就完成进样了。
介绍气相色谱仪的进样系统
通常在气相色谱仪的载气（氦气或氮气）中，无氧条件下，将聚合物试样加热，由于施加到聚合物试样上的热能超过了分子的键能，结果引起化合物分子裂解。分子的碎裂包括以下过程：失去中性小分子，打开聚合物链产生单体单元或裂解成无规的链碎片。聚合物热裂解的机理取决于聚合物的种类，但热解产物的性质和相对产率还与热裂
浅谈气相色谱仪的进样技术
在气相色谱分析中，一般是采用注射器或六通阀门进样，在考虑进样技术的时候，主要是以注射器进样为对象。 1.进样量 进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化，达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内，填充柱冲洗法的瞬间进样量，液体样品或固体样品溶液一
气相色谱仪进样针怎样维护
可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁.在进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动。如果在进样针推杆不以平滑的移动,则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净。气相色谱进样针如何维护:重复使用有机溶剂抽吸.如果在几次抽吸之后对进样针推杆的阻力很快的增加了,说明仍然有一些小的污物存在.发
气相色谱仪进样系统“大揭秘”
气相色谱仪进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，可根据不同功能可划分为如下几种： 1、顶空进样系统 顶空进样器主要用于固体、半固体、液体样品基质中挥发性有机化合物的分析，如水中VOCs、茶叶中香气成分、合成高分子材料中残留单体的分析等。 2、手动进样
气相色谱仪进样系统概述（一）
第一节 概述 在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、进样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响，进样系统是气相色谱
气相填充柱色谱仪进样系统
气相填充柱色谱仪进样系统有常压气体进样系统、液体进样系统、柱上进样系统和液体自动进样器等。一、常压气体进样系统：1、常压气体进样器：（1）一般医用液体注射器：1）优点：简单，灵活。2）缺点：定量误差大，重复性误差约为2.5%。这是由于进样时柱前压高于大气压，使气体样品沿注射器针管内壁渗透造成的。虽然
气相色谱仪的进样系统概述
气相色谱仪的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种：手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱仪
气相色谱仪常压气体进样
气相色谱仪常压气体样品采用液体注射器进样，简单、灵活，但缺点是定量误差大，重复性误差约为2.5%。这是因为在进样时，由于柱前压高于环境大气压，会使气相色谱仪气体样品沿管内壁渗透造成的，虽然可以通过针管内壁涂上一层真空硅脂提高气密性来弥补，但又会出现硅脂对碳氢化合物的吸附作用，定量误差仍然很大。若采
气相色谱仪顶空进样（四）
五、操作参数：动态顶空进样的操作参数有吹扫温度、吸附温度、热解吸温度、连接管路温度、吹扫气流量、热解吸载气流量和吹扫时间等。1、吹扫温度：水溶液大多在常温下吹扫。为了缩短吹扫时间可加热样品，但温度升高会增加水的挥发。非水溶液的吹扫温度可高些。2、吸附温度：吸附温度一般为常温。对不易吸附的气体可采用低
气相色谱仪进样衬管简介
气相色谱仪分析的样品是在衬管内气化为气体，衬管是进样系统的中心元件。一、衬管去活：衬管内壁存在的活性基团会吸附样品组分，引起峰拖尾，降低灵敏度和重现性。去活是在衬管的玻璃表面上用去活剂覆盖或用去活剂与活性基团发生化学反应使其表面失去活性。在应用过程中去活的衬管也可能再现活性，这时应更换衬管。衬管可用
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
液相色谱进样口如何清洗
进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体
浅谈气相色谱仪进样口温度过高是否对色谱柱有影响
气相色谱仪进样口是将样品引入到气相系统的重要部件，也是将样品完成汽化的地方。所以进样口的温度以保证液态待测物有效汽化为基本原则，不需要过高的温度。气相色谱仪进样口的温度设定要高于被分析物的沸点，确保所有分析物质经过进样口进样后能够完全气化。但是进样口温度对柱顶端确实有一点影响，但对色谱柱整体影响不大
使用气相色谱仪的25个小妙招（二十二）
（22）气相色谱仪应严格地在规定的条件下工作，在某些条件下不符合时必须采取相应措施；
使用气相色谱仪的25个小妙招（二十三）
（23）气相色谱仪的维护不但能使仪器正常工作而且能延长仪器寿命；