蛋白质组结果一般需要做哪些方面的生物信息学分析？
目前一般文献中的分析主要为维恩图分析、热图分析、火山图分析、层次聚类分析、蛋白质功能分析（GO分类为主）、蛋白质所属代谢通路富集分析（基于KEGG的pathway）、差异蛋白互作网络构建、转录因子预测等方面。其它一些比较特异的高级分析包括多组数据关联分析、多pathway延伸分析、磷酸蛋白激酶预测分析、互作网络及生物调控模型构建分析。......阅读全文
蛋白质组结果一般需要做哪些方面的生物信息学分析？
目前一般文献中的分析主要为维恩图分析、热图分析、火山图分析、层次聚类分析、蛋白质功能分析（GO分类为主）、蛋白质所属代谢通路富集分析（基于KEGG的pathway）、差异蛋白互作网络构建、转录因子预测等方面。其它一些比较特异的高级分析包括多组数据关联分析、多pathway延伸分析、磷酸蛋白激酶预测分
生物信息学技术分离蛋白质组的介绍
生物信息学在生命科学研究中起着越来越重要的作用。利用生物信息学对蛋白质组的各种数据进行处理和分析，也是蛋白质组研究的重要内容。生物信息学是蛋白质组学研究中不可缺少的一部分。生物信息学的发展，已不仅是单纯的对基因组、蛋白质组数据的分析，而且可以对已知的或新的基因产物进行全面分析。在蛋白质组数据库中
组学期刊三巨头：《基因组、蛋白质组与生物信息学报》
近年来GPB的中国风封面 冯丽妃摄 从编委到现任执行副主编，美国费城儿童医院和宾夕法尼亚大学教授邢毅与《基因组蛋白质组与生物信息学报》（Genomics, Proteomics & Bioinformatics，以下简称GPB）期刊结缘已近10年。前些年，该刊编辑部不时找他约稿子，以解“缺米之炊”
《基因组蛋白质组与生物信息学报》：蛋白质组学技术面临
《基因组蛋白质组与生物信息学报》：蛋白质组学技术面临挑战 2003年4月人类基因组图谱基本绘制完成，但对基因的调节与功能问题仍未能解读。由于基因的功能主要是通过其编码的蛋白质来实现，蛋白质才是生命活动真正的执行者，所以越来越多的科学家致力于蛋白质的研究，试图找出人类疾病的致病机理，最终解决人类
蛋白质组和蛋白质组学分析
随着人类基因 组计划研究成果的公布，人们对基因的认识逐渐清晰，但基因数量的有限性和基因结构的相对稳定性，与生命现象的复杂性和多样性之间存在巨大反差。如何了解众多的基因与危害人类身心健康的疾病之间的关系，对生命科学研究者来说仍是一项长期而艰巨的任务。因此，作为生命活动的直接承担者――蛋白质，成为后基
《基因组蛋白质组与生物信息学报》影响因子显著提高
在日前举行的第四届中国英文版科技期刊研讨会上，中国科学技术信息研究所发布了《2007年版中国英文版科技期刊引证报告》。根据这一报告提供的数据，中科院北京基因组研究所主办的《基因组蛋白质组与生物信息学报》（Genomics, Proteomics & Bioinformatics，简称GPB）的
权威文献告诉您—为何要做磷酸化组与普通蛋白质组联合
磷酸化修饰被很多研究者认为是修饰之王，是生物体内极为重要的一种翻译后修饰：从数量上来说，真核生物体内有超过三分之一的蛋白可以发生磷酸化修饰；从功能上来说，磷酸化在正常生理、免疫应答、疾病的发生发展，及植物的逆境胁迫响应与激素表达等各种生物过程中均发挥至关重要的作用。 近期微信公
关于蛋白质组的研究分析
主要有两方面，一是结构蛋白质组学，二是功能蛋白质组学。其研究前沿大致分为三个方面： ① 针对有关基因组或转录组数据库的生物体或组织细胞，建立其蛋白质组或亚蛋白质组及其蛋白质组连锁群，即组成性蛋白质组学。 ② 以重要生命过程或人类重大疾病为对象，进行重要生理病理体系或过程的局部蛋白质组或比较蛋
采用生物信息学和实验方法联合分析转录组信息
The wealth of transcript information that has been made publicly available in recent years requires the development of high-throughput functional geno
蛋白质印迹法的结果分析
可能出现的问题如下。1．背景过高①封闭不充分，应更换封闭液或延长封闭时间；②抗体浓度过高，应适当增加抗体稀释倍数；③洗膜不充分，应增加洗涤次数或洗涤时间；④膜质量较差，应选择高质量的NC膜，并且整个实验过程中保持膜的湿润。1．背景高可能原因验证或解决办法膜没有完全均匀湿透使用100%甲醇浸膜5~10
选购生物安全柜需考虑哪些方面
生物安全柜的选择较为基本取决于生物试验中所使用的试验品类型： 如果生物试验中只涉及微生物样品，可以使用基本类型的生物安全柜；2、如果生物试验中涉及了微生物样品和微量化学试剂（非腐蚀性），使用装备外排管道的安全柜是必要的。因为HEPA过滤器并不能有效过滤清除化学气体，如果不能外排，将对实验室内工作
选购生物安全柜需考虑哪些方面
生物安全柜的选择zui基本取决于生物试验中所使用的试验品类型： 如果生物试验中只涉及微生物样品，可以使用基本类型的生物安全柜；2、如果生物试验中涉及了微生物样品和微量化学试剂（非腐蚀性），使用装备外排管道的安全柜是必要的。因为HEPA过滤器并不能有效过滤清除化学气体，如果不能外排，将对实验室内工
参比电极一般需满足的条件
（1）电极电势已知且稳定，重现性好的可逆电极。即电极过程的交换电流密度相当高，是不极化或难极化电极，因此能迅速建立热力学平衡电位，其电极电势符合Nernst方程； （2）参比电极内的电解液不与电解池中的电解液或其它物质发生反应； （3）电极电位的温度系数小，受温度波动影响小；
放射免疫分析检查前一般要做哪些准备工作？
1.采血前日晚禁食油腻食物和饮酒。 2.检查当日晨空腹静脉采血。采血时抽血速度不能过快，以免血液产生气泡容易溶血。 3.采血后及时送检。或可将血样置于-20℃保存，避免反复冻融。 4.测定β2微球蛋白时，应弃晨尿后饮水300ml左右，间隔30～60分钟收集尿液，同时静脉采血，以准确反映肾小
中国本土期刊《基因组蛋白质组与生物信息学报》被SCIE收录
由中国科学院主管、中国科学院北京基因组研究所和中国遗传学会主办的英文期刊Genomics, Proteomics & Bioinformatics（简称GPB，中文名《基因组蛋白质组与生物信息学报》，ISSN 1672-0229，CN 11-4926/Q）于2017年8月被科睿唯安旗下的Scie
环保产业要做“常青树”需学会“转身”
本月1日，新修订版《中华人民共和国环境保护法》正式开始实施（下文简称“新环保法”），这部历经了四次审议、被誉为“史上最严”的新环保法从诞生前、诞生时、诞生后都备受各方关注。如今，新法已然生效，其将带来的变化更是牵动了市民、企业以及政府环保部门的神经。 其实，对于佛山这座工业城市而言，“环保”
蛋白质组学新突破——德学者统一不同质谱软件分析结果
――德国美因兹大学的科学家开发出一种提高蛋白测量技术性能和标准的新方法 现代质谱系统帮助科学家们确定了细胞或者组织样品的具体组分，但是这里存在一个问题――不同分析软件包从相同的原始数据往往会产生不同的结果。 为了解决这个问题，来自德国美因兹大学的一组研究人员通过与这一领域各大著名实验室合作，
一般冷冻电镜需要做多久时间
一般冷冻电镜需要做真空冷冻干燥2小时。冷冻电镜技术，全称是冷冻电子显微镜技术，是在低温下使用透射电子显微镜观察样品的显微技术。冷冻电子显微镜技术是20世纪70年代提出的，80年代趋于成熟。它主要是研究生物物质结构的技术，与X-射线晶体学和核磁共振波谱学相辅相成，共同解析物质结构并且解决实际问题。
蛋白质组学相关问题与解答
1．为什么通过elisa、WB能检测到的蛋白在itraq实验中没有检测到？ 人血浆中的蛋白是有上万种的，而一般质谱只能检测到五六百种，也就是说只占了其中的百分之几，这是普遍现象，说明咱们的方法是不存在问题的；其次，ELISA/WB与质谱相对来说灵敏度不一样，前者具有放大效应，因为其间会用
蛋白质组学质谱分析
Proteomics Primer1. Proteomics2. 2-D PAGE3. Immobilised pH gradients (IPGs)4. Mass spectrometry5. Principles of mass spectrometry6. Matrix assisted la
免疫组化结果如何分析？
（1）阳性着色细胞计数法。在40*光镜下，随机选择不重叠的10个视野，人工或机器计数阳性着色细胞，每组3~6张不同动物组织切片，然后进行组间比较即可。 （2）灰密度分析法。通过在不同组别和不同动物组织切片上选择相同区域、相同条件下用image j进行灰密度分析，然后进行统计分析即可。
原子吸收光谱分析之前溶液一般需要做哪些处理？
重金属是工业生产和生物效应方面均有重要意义的元素。由于重金属对人体的危害很大，因此准确测定食品或环境样品里重金属的含量具有非常重要的意义。动力学分析法是利用化学反应速率和反应物浓度、催化剂之间的关系而进行定量分析的方法。而催化动力学光度法具有灵敏度高、选择性好、设备简单、操作简便的特点，是测定微量重
电子产品一般要做的测试有哪些？
环境可靠性测试：可靠性是指：产品在规定的条件下、在规定的时间内完成规定的功能的能力。产品在设计、应用过程中，不断经受自身及外界气候环境及机械环境的影响，而仍需要能够正常工作，这就需要以试验设备对其进行验证，这个验证基本分为研发试验、试产试验、量产抽检三个部分。1.其中气候环境包含：高温、低温、高低温
蛋白质组数据的多元分析实验
仪器、耗材：扫描仪 图像分析软件 Exc
蛋白质组数据的多元分析实验
仪器、耗材 扫描仪图像分析软件Excel 程序多元数据分析的软件实验步骤 用 Progenesis、Excel 和 The Unscrambler 对 2D 凝胶进行多元分析。3.1 确定研究方案后建立蛋白的 2D 凝胶在本章节中不再阐述，但要确定染色方法以便进行凝胶的定量分析（见注释 1 )。3
蛋白质组数据的多元分析实验
仪器、耗材扫描仪图像分析软件Excel 程序多元数据分析的软件实验步骤用 Progenesis、Excel 和 The Unscrambler 对 2D 凝胶进行多元分析。3.1 确定研究方案后建立蛋白的 2D 凝胶在本章节中不再阐述，但要确定染色方法以便进行凝胶的定量分析（见注释 1 )。3.2
免疫组化实验结果的分析和判断
⒈ 必须同时设对照染色。没有对照染色的免疫组化染色结果是不可信的。⒉抗原表达必须在特定部位。如LCA应定位在细胞膜上；CK应定位在细胞浆内；PCNA及p53蛋白应定位在细胞核内；EMA应定位在细胞膜上，等等。不在抗原所在部位的阳性着色，一概不能视为阳性。
基因组蛋白质组与生物信息学报进入国际同学科领域Q1区
中科院32种SCI收录期刊进入国际同学科排名Q1区——《基因组蛋白质组与生物信息学报》等今年获得首个影响因子即进入国际同学科领域Q1区。 近日，科睿唯安2017年SCI期刊引证报告（Journal Citation Reports，JCR）正式公布。中国科学院SCI收录期刊增加至81种，占全国
蛋白质组和磷酸化蛋白质组联合分析慢性肾病并...（一）
蛋白质组和磷酸化蛋白质组联合分析慢性肾病并发高血压的病理机制慢性肾病病人一般会出现很多的并发症，其中大多数肾损伤晚期病人都患有严重的高血压。盐是慢性肾病和高血压发病的主要致病因素之一，但其中的病理机制仍然不清楚。本文利用蛋白质组和磷酸化蛋白质组联合分析的技术，对慢性肾病并发高血压的病理机制进行了全面
蛋白质组和磷酸化蛋白质组联合分析慢性肾病并...（二）
Figure 2. Quantification and Gene Ontology analysis ofdifferentially phosphorylated peptides and proteins in (5/6Nx + NS)/(Sham + NS)and (5/6Nx +