脂肪及结缔组织的染色方法
实验步骤脂肪的苏丹Ⅲ(Ⅳ)染色方法：1) 冰冻切片用70％乙醇漂洗，不超过30s。2) 切片入苏丹Ⅲ(Ⅳ)染液中3~15min或延长至1h。3) 新50％~70％乙醇分化，直至洗去切片上的浮色为止，蒸馏水洗。4) 用稀释1倍的明矾苏木精浅染核1min或稍长。5) 用滤纸将切片及周围的水分吸干。6) 用甘油或甘油明胶封固。结果判定：脂肪呈桔黄色或桔红色，细胞核浅蓝色。2. 结缔组织的常见染色方法1) Mallory三色染色法：常用于判定多种组织、器官的病变程度及修复情况，区分肿瘤组织中的纤维成分与平滑肌。染色步骤：A. 中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。B. 重铬酸钾液10min。C. 蒸馏水冲洗2min，蒸馏水2次。D. 酸性复红液2min，蒸馏水稍洗。E. 苯胺蓝液20min，95%乙醇快速分化。F. 直接用无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。结果判定：胶原和网状纤维呈蓝色。2) Van Gieson苦......阅读全文
妊娠合并结缔组织病临床分析
结缔组织病（ＣＴＤ）是以结缔组织病变为特征的疾病，为多系统损害的自身免疫性疾病，又称免疫复合物病。发病机制尚不明确。临床上以系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）、干燥综合征（ＳＳ）、系统性硬化症等较为常见。２００９年２月一２０１５年５月，我们共诊治妊娠合并ＣＴＤ的慢性炎症性自身免疫性疾病，分为原发性和继发性７例
结缔组织类细胞培养实验
成纤维细胞培养实验 巨噬细胞培养实验 实验方法原理 包括人在内的各种成纤维细胞都很容易培养，也是其它组织培养时的副产物，极易获得。人的成纤维细胞不仅
结缔组织性肠炎的辅助检查
1.硬皮病 X线检查十二指肠和近端空肠扩张具有特征性，有时整个小肠扩张，环状皱襞往往增粗。充钡肠腔边缘呈毛刺状。 2.皮肌炎 镜检示多处粘膜糜烂、粘膜下层水肿、肌层萎缩和纤维化伴淋巴及浆细胞浸润。肠管粘膜下层至浆膜层小动脉、小静脉内膜增厚易有血栓形成及管腔闭塞。 3.结节性多动脉炎 X线
结缔组织性肠炎的辅助检查
1.硬皮病 X线检查十二指肠和近端空肠扩张具有特征性，有时整个小肠扩张，环状皱襞往往增粗。充钡肠腔边缘呈毛刺状。 2.皮肌炎 镜检示多处粘膜糜烂、粘膜下层水肿、肌层萎缩和纤维化伴淋巴及浆细胞浸润。肠管粘膜下层至浆膜层小动脉、小静脉内膜增厚易有血栓形成及管腔闭塞。 3.结节性多动脉炎 X线
结缔组织性肠炎的病理改变
1.硬皮病患者57%有小肠受累，小肠病理变化有平滑肌萎缩，粘膜下层、肌层和浆膜层斑片状胶原纤维沉积，粘膜固有膜有慢性炎细胞浸润。 2.皮肌炎时小肠有不同程度的扩张及分节变化、伴低动力和通过时间延长。肉眼可见肠壁水肿、增厚。镜检示多处粘膜糜烂、粘膜下层水肿、肌层萎缩和纤维化伴淋巴及浆细胞浸润。
疏松结缔组织形态学观察实验
实验步骤 1. 染色：乙醛复红肉眼观察：此种标本颜色深浅不一，可见许多染色较深的细丝。2. 低倍镜观察：纤维交叉成网，细胞散在于纤维之间。选择着色浅的部位，转高倍镜观察。3. 高
混合结缔组织病的病因是什么
根据多种免疫学检测异常，认为本病系自身免疫病，患者有B淋巴细胞功能亢进和T抑制性淋巴细胞功能减低。Palaeios(1981)等发现患者T细 胞免疫调节异常，与SLE中不同，MCTD患者循环Tar细胞数正常或增高，但对T淋巴细胞反馈抑制受损，此功能异常不能以血清胸腺因子纠正，或认为患者 的T 抑
混合结缔组织病的诊断及治疗
诊断 诊断标准1,主要标准：1）重度肌炎2）肺动脉高压3）雷诺现象/食管蠕动功能降低4）手指肿胀或硬化5）抗ENA阳性.抗U1-RNP阳性.2次要标准1）脱发2）白细胞减少3）贫血4）胸膜炎）5）心包炎6）关节炎7）三叉神经病变8）颊部红斑9）血小板减少10）轻度肌炎. 治疗 1）激素2）
关于急性盆腔结缔组织炎的简介
盆腔结缔组织是腹膜外的组织，位于盆腔腹膜的后方，子宫两侧及膀胱前间隙处，这些部位的结缔组织间并无明显的界限。急性盆腔结缔组织炎是指盆腔结缔组织初发的炎症，不是继发于输卵管、卵巢的炎症，是初发于子宫旁的结缔组织，然后再扩展至其他部位。
粪便结缔组织与弹力纤维检查作用
粪便结缔组织与弹力纤维检查，可以了解消化、吸收功能，协助诊断消化系统疾病。结缔组织常与弹力纤维并存于粪便中。结缔组织是无色或微黄色束状边缘轮廓不清晰的线条状物，而弹力纤维的边缘轮廓明显而分叉。当胃蛋白酶缺乏时，粪便中可见到保持原样的结缔组织。
关于盆腔结缔组织炎的检查介绍
1.血常规检查、尿常规检查 白细胞总数及中性粒细胞数均增高，血沉可增快。体温达39℃以上者作血培养及药敏试验。 2.子宫颈管分泌物培养及药敏试验 检查是否存在淋菌感染，明确致病菌。 3.超声诊断 出现盆腔炎性肿块通常呈实性、不均质性肿块，光点、光带分布杂乱。 4.腹腔镜探查 首先要
混合结缔组织病的并发症
1、胸膜炎。 2、心脏病变，如心包炎、心肌炎、完全性传导阻滞、节律紊乱和心力衰竭，亦可有瓣膜病变如二尖瓣闭锁不全和狭窄，曾报导一例主动脉瓣闭锁不全引起心力衰竭。 3、肾脏病变，如弥漫性膜性增生性改变、弥漫性膜性肾炎、局灶性肾小球肾炎、肾小球血管膜细胞增生、细胞浸润、内膜增殖和血管闭塞。 4
致密结缔组织的相关类型介绍
致密结缔组织（dense connective tissue）的组成与疏松结缔组织基本相同，两者的主要区别是，致密结缔组织中的纤维成分特别多，而且排列紧密，细胞和基质成分很少。除弹性组织外，绝大多数的致密结缔组织中以粗大的胶原纤维束为主要成分，其中含少量纤维细胞、小血管和淋巴管。按纤维的性质和排
混合结缔组织病的临床表现
女性发病较多，约占80%。以30岁左右多见，但儿童和老年亦可罹患。症状不一，常兼具有硬皮病、SLE、皮肌炎和多发性肌炎的特征。早期表现常无特征性，如关节痛、肌痛和疲乏等症状，其他如脱发、皮疹、雷诺现象等，可间隔很长时间才相继出现。因此，易与其他风湿性疾病混淆。典型的表现为：雷诺现象、关节炎和关节
治疗未分化结缔组织病的介绍
UCTD患者的临床表现常较轻，一般以对症治疗为主。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则，并注意观察药物的不良反应。 1.对症治疗 乏力、发热、关节痛或关节炎者可选用非甾体抗炎药治疗。非甾体抗炎药疗效的个体差异较大。出现雷诺现象的患者需注意保暖，并视病情程度给予扩血管药物，如钙通道拮抗剂等治疗
未分化结缔组织病的病因分析
UCTD的病因不明，相关研究亦较少。但有一些研究者认为，部分UCTD可能是系统性红斑狼疮（SLE）或系统性硬化（SSc）的早期阶段，因此其病因应与这两种疾病相同。研究提示本病的发生可能是一些环境因素，如长期接触化学试剂等作用于易感个体的结果。在其发病过程中，环境和遗传因素均占有重要地位。
混合结缔组织病的临床表现
女性发病较多，约占80%。以30岁左右多见，但儿童和老年亦可罹患。症状不一，常兼具有硬皮病、SLE、皮肌炎和多发性肌炎的特征。早期表现常无特征性，如关节痛、肌痛和疲乏等症状，其他如脱发、皮疹、雷诺现象等，可间隔很长时间才相继出现。因此，易与其他风湿性疾病混淆。典型的表现为：雷诺现象、关节炎和关节
混合性结缔组织病的介绍
1972年Sharp等首先提出一种同时或不同时具有系统性红斑狼疮（SLE）、多发性肌炎（PM）、硬皮病（SSc）、类风湿关节炎（RA）等疾病的混和表现，血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1RNP抗体的疾病，命名为混合性结缔组织病（MCTD）。多年来，尽管对MCTD是上述某个病的早期表现或为某病
疏松结缔组织形态学观察实验
实验步骤1. 染色：乙醛复红肉眼观察：此种标本颜色深浅不一，可见许多染色较深的细丝。2. 低倍镜观察：纤维交叉成网，细胞散在于纤维之间。选择着色浅的部位，转高倍镜观察。3. 高倍镜观察：注意分辨两种纤维和两种细胞。（1） 胶原纤维：数量多，染成粉红色。纤维粗大，有分支，在自然松弛状态下呈波浪状。（2
结缔组织性肠炎的病理改变
1.硬皮病患者57%有小肠受累，小肠病理变化有平滑肌萎缩，粘膜下层、肌层和浆膜层斑片状胶原纤维沉积，粘膜固有膜有慢性炎细胞浸润。 2.皮肌炎时小肠有不同程度的扩张及分节变化、伴低动力和通过时间延长。肉眼可见肠壁水肿、增厚。镜检示多处粘膜糜烂、粘膜下层水肿、肌层萎缩和纤维化伴淋巴及浆细胞浸润。
结缔组织性肠炎的治疗措施
硬皮病患者57%有小肠受累，小肠受累者50%，伴吸收不良综合征及脂肪泻，这是由于肠腔扩张、淤滞， 导致菌丛大量繁殖，分解胆盐使结合胆盐减少，从而影响微胶粒形成和脂肪的吸收，细菌通过和维生素B12内因子复合物的结合来阻碍后者的吸收。应用抗生素抑制腹腔内细菌繁殖，可使特征性的粪内脂肪和维生素B12
关于混合结缔组织病(MCTD)的简介
兼有红斑狼疮、进行性系统性硬化病及多发性肌炎/皮肌炎的症状，如有系统性红斑狼疮的面部红斑、毛细血管扩张；有皮肌炎的紫红色斑及肿胀，关节伸侧面的萎缩性红斑、有皮肤硬化症的色素沉着和皮肤硬化。95%患者血中有高滴度的抗核糖核蛋白抗体(抗一RNP人荧光抗体检查为高滴度斑点型。雷诺现象为本病有价值的早期
纤连蛋白与结缔组织的衰老
结缔组织的衰老有三个原因：间质细胞的衰老；细胞基质合成以后的衰老；细胞与基质之间相互作用的不断变化。结缔组织的这些变化，往往见于衰老的疾病过程中，而发生衰老相关的疾病时，这些结缔组织的结构与功能将发生更为显著的改变。 多数的间质细胞具有合成细胞外基质的功能，而且这些细胞处于旺盛的有丝分裂期。体
电镜固定液可以保存多久
可以长期保存。但是需要在特定适宜的温度，一般是4°和固定适合的环境下。甲醛固定液在4℃可存放半年,这是推荐的存放温度。一般是推荐的，这时戊二醛可以长时间保存,但是如果时间太长可能会出现变色的问题，就可以换一次戊二醛。而还有不同的固定液也不同。比如用于外科活检固定的良好固定液，用于固定大多数器官和组织
先天性成纤维细胞结缔组织痣病例总结
成纤维细胞结缔组织痣（Fibroblastic connective tissue nevi，FCTN）是一种良性肿瘤，多数发生于儿童和年轻成人，先天性发病者罕见。近期，法国巴黎笛卡尔大学的 Bouaoud J 博士在 Pediatr Dermatol 上报告了 3 例 FCTN，一起学习下
糖类染色实验——糖原染色
实验方法原理糖原由多糖衍化而来，是单纯的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或无水乙醇直接固定才能较好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反应（PAS）染色法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒高碘酸蒸馏水碱性复红盐酸焦亚硫酸钠（偏重亚硫酸钠）双重蒸馏水
混合性结缔组织病的检查方法
血清补体C1q含量显著降低时多见于活动性混合性结缔组织病患者。抗U1RNP抗体在混合性结缔组织病中高滴度阳性。
简述结缔组织性肠炎的预防介绍
一 注意家户卫生、装纱窗、扑灭苍蝇 蟑螂，以及环境清洁。 二 避免带小儿到公共场所。 三 避免吃生冷不洁东西。 四 小儿之食器注意安全及清洁。 五 隔离病人及小心处理其排泄物。 六 个人卫生及卫生教育，尤其带小孩的人，要常常洗手 给小儿换尿布以后即要洗手；在接触小儿泌物后亦要洗手，以免
混合性结缔组织病的诊断方法
临床常用Sharp标准：1.主要标准①重度肌炎；②肺部受累（二氧化碳弥散功能小于70%、肺动脉高压、肺活检示增殖性血管损伤）；③雷诺现象/食管蠕动功能降低；④关节肿胀、压痛或手指硬化；⑤抗核抗体阳性，滴度>1：320，和（或）抗可溶性抗原（ENA）抗体阳性。2.次要标准①脱发；②白细胞计数减少；③贫
未分化结缔组织病的临床表现
本病常隐匿起病，从出现临床症状至就诊的平均时间为2～3年。患者的临床表现常较轻，乏力、低热、淋巴结肿大等非特异性症状常见。一些较大规模的临床调查发现，最常出现的症状为关节肿痛、雷诺现象和皮肤黏膜损害，而重要脏器，如肾脏和中枢神经系统等受累者少见。在随访过程中发现，患者的临床症状可随病程及治疗而波