大鼠腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)水平。用纯化的大鼠腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)，再与HRP标记的腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠腺嘌呤磷酸核糖转移酶(APRT)活性浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存......阅读全文
大鼠铁蛋白(Ferritin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ferritin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ferritin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ferritin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EPI(Epinephrine, Adrenalinum) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 EPI与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠EPI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底
大鼠催产素(Oxytocin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Oxytocin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Oxytocin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Oxytocin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠网膜素（omentin）elisa试剂盒操作使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中网膜素（omentin）含量。 实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠网膜素（omentin）水平。用纯化的大鼠网膜素（omentin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入网膜素（omentin），再与HRP标记的网
大鼠生长激素(GH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GH
大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本凝血因子Ⅱ（FⅡ）含量。试验原理：FⅡ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知FⅡ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将FⅡ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结
大鼠脂褐质（LF）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清,组织匀浆及相关液体样本中大鼠脂褐质(LF)含量。ELISA实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂褐质(LF)水平。用纯化的大鼠脂褐质(LF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂褐质(LF)，再与HRP标记的脂褐质(L
大鼠胃泌素(Gastrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Gastrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Gastrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Gastrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠新喋呤(Neopterin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Neopterin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Neopterin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Neopterin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加
大鼠Fusin(CXCR4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CXCR4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CXCR4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CXCR4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sFas与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sFas，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠神经降压素(Neurotensin)ELISA试剂盒使用说明
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Neurotensin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Neurotensin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Neurotensin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最
大鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MDA/CCL5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MDA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm
大鼠Lipocalin2－(NGAL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NGAL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NGAL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NGAL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠肥胖抑制素(Obestatin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Obestatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Obestatin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Obestatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
大鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sFas与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sFas，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠穿孔素(Perforin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Perforin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Perforin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Perforin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 OPN 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 OPN与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠OPN，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠骨保护素（OPG）ELISA试剂盒使用说明
试验原理：TGF-β1 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TGF-β1 浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGF-β1 和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时
大鼠总胆固醇（TC）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠总胆固醇（TC）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠总胆固醇（TC）水平。用纯化的大鼠总胆固醇（TC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总胆固醇（TC），再与HRP标记的总胆固醇（TC
大鼠MHC－II(MHC－II)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MHC II 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MHC II与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MHC II，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，
大鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MBP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，
大鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠骨保护素（OPG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠骨保护素（OPG）水平。用纯化的大鼠骨保护素（OPG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入骨保护素（OPG），再与HRP标记的骨保护
大鼠骨保护素(OPG)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 OPG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 OPG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠OPG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠补体因子H（CFH）elisa试剂盒使用说明
试验原理：CFH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CFH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CFH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深
大鼠纤溶酶原(PLG)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PLG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PLG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PLG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠己酮糖激酶（KHK）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中己酮糖激酶（KHK）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠己酮糖激酶（KHK）水平。用纯化的大鼠己酮糖激酶（KHK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入己酮糖激酶（KHK），再与HRP标记的己
磷酸腺嘌呤的性状鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;味微酸本品在沸水或无水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中略溶。鉴别(1)取本品,加0.02mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262mm的波长处有最大吸收,在229n
磷酸腺嘌呤的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;味微酸本品在沸水或无水甲酸中溶解,在水中微溶,在乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解,在稀盐酸中略溶。鉴别(1)取本品,加0.02mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262mm的波长处有最大吸收,在229n
磷酸腺嘌呤片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致2)取本品细粉适量(约相当于磷酸腺嘌呤10mg),加02mol/L盐酸溶液制成每1ml约含10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在229n