活细胞评价细胞周期抑制剂——ImageXpress®Micro

前言监测对细胞周期变化的影响对于肿瘤的发展及药物研发有着重要的作用。例如,已知抑制有丝分裂的化合物大都用来减缓肿瘤细胞的生长。活细胞高内涵的筛选已被验证可以区分细胞的每个周期。此技术结合BacMam转染系统,可使细胞表达两种细胞周期相关荧光融合蛋白。延时监测实验持续2-3天,细胞置于ImageXpress®Micro高内涵成像与分析系统的环境控制舱室中,整个实验都可维持活细胞的正常生长环境。按预先设置的时间间隔,同时获取明场和荧光的活细胞图像。这个完整的实验方案包括了预置模块对延时拍摄的图片进行分析,基于明场的图像识别所有细胞,基于荧光蛋白的表达区分不同的细胞周期。可视化荧光蛋白表明细胞所处周期使用实时监测细胞周期PremoTM FUCCI细胞周期指示剂(Thermo Fisher)。在种板之前,细胞转染荧光标记的细胞周期相关蛋白,geminin和Cdt1。Geminin为绿色的GFP,Cdt1为红色RFP,拍摄通道分别为F......阅读全文

活细胞评价细胞周期抑制剂——ImageXpress®-Micro

前言监测对细胞周期变化的影响对于肿瘤的发展及药物研发有着重要的作用。例如,已知抑制有丝分裂的化合物大都用来减缓肿瘤细胞的生长。活细胞高内涵的筛选已被验证可以区分细胞的每个周期。此技术结合BacMam转染系统,可使细胞表达两种细胞周期相关荧光融合蛋白。延时监测实验持续2-3天,细胞置于ImageXpr

利用ImageXpress-Micro进行长时间活细胞成像和心肌...(一)

利用ImageXpress Micro进行长时间活细胞成像和心肌细胞功能评价活细胞成像技术是最近几年兴起的一项技术,能够在细胞接近生理的状态下观察细胞形态改变和蛋白的表达,该技术能够避免传统采用固定细胞或组织的研究方法中,固定细胞过程中造成的细胞形态的改变和结构改变,能够更加真实的反映出细胞的特性,

利用ImageXpress-Micro进行长时间活细胞成像和心肌...(二)

心肌干细胞细胞的功能评价 ImageXpress Micro采用的软件系统功能强大,具有无限的扩展功能。因此,除了能够实现活细胞的长时间观察和细胞的形态、蛋白表达等分析,ImageXpress Micro还能够实现细胞功能学的评价。     干细胞研究是目前生物学研究的热点,采用人类的干细胞(如心肌

细胞周期的四种检测方法详解(二)

2 数据分析MiniMax 细胞计数仪的透射光模块可以从自动聚焦得到更好的图像效果。SoftMax Pro 软件中的“Field Analysis”能进行自定义分析从而鉴别细胞重叠的部分。我们应用一种特殊的鉴别方法来区分目标球体和其余物体,如残渣和个体细胞,从而在后续的分析中予以去除 (

ImageXpress-Micro高内涵3D细胞球成像检测手册(一)

一、概述1 当前细胞培养和观察的常用方法十九世纪起,当显微镜出现后,人们就开始尝试对细胞结构进行观察,并在二十世纪发展出细胞的培养技术。单层细胞的培养相对方便,而且商业化的显微镜非常适合于平面的、薄样品的观察,所以,在二十世纪的中后期,人们普遍采用 2D 的细胞培养方法,进行生物学的研究,以及进

ImageXpress-Micro高内涵3D细胞球成像检测手册(二)

3.2 2D 分析方法3.2.1. 2D 分析方法的实现细胞球作为一个三维结构,可通过其二维投影或二维结果来间接反映三维结构的特性。对于宽场荧光成像和明场成像,由于其 Z 轴分辨能力较弱,通常难以直接进行三维重构和分析,而主要进行二维方法进行分析。当然,目前有多种 3D 反卷积算法,如Aut

预测细胞毒性新方法——多种药物研发早期预测细胞毒性...

预测细胞毒性新方法——多种药物研发早期预测细胞毒性的解决方案在体外快速的、高效的、可靠的早期预测毒性对药物研发、减少药物临床试验风险至关重要。利用现代生命科学的新进展,建立和应用新药临床前安全性评价和毒理学机制研究的新技术、新方法和新模型成为当今国际新药研发的新趋势。高内涵筛选(HCS)系统可以说是

MD高内涵应用系列手册ImageXpress-Micro高内涵3D细胞球成像..

MD高内涵应用系列手册-ImageXpress Micro高内涵3D细胞球成像检测手册一、概述1 当前细胞培养和观察的常用方法十九世纪起,当显微镜出现后,人们就开始尝试对细胞结构进行观察,并在二十世纪发展出细胞的培养技术。单层细胞的培养相对方便,而且商业化的显微镜非常适合于平面的、薄样品的观察,所以

高内涵成像分析技术在肿瘤学研究中的应用综述

恶性肿瘤作为全球较大的公共卫生问题之一,极大地危害人类的健康,并将成为新世纪人类的第一杀手。深入研究肿瘤学的发病机制,进一步寻找有效、低毒、的新型抗肿瘤药物已是各大科研机构及药物研发企业的一项首要任务。 为满足生命科学及药物研发的快速发展,高内涵成像分析技术作为一项新技术平台,

高内涵成像分析技术在肿瘤学研究中的应用综述

恶性肿瘤作为全球较大的公共卫生问题之一,极大地危害人类的健康,并将成为新世纪人类的第一杀手。深入研究肿瘤学的发病机制,进一步寻找有效、低毒、的新型抗肿瘤药物已是各大科研机构及药物研发企业的一项首要任务。为满足生命科学及药物研发的快速发展,高内涵成像分析技术作为一项新技术平台,在保证自动化、高效率和高

在微流控平台下高通量研究3D神经网络的形态特征(一)

介绍:建立生理学上模拟体内环境的体外模型对了解神经系统疾病机制和药物研发具有至关重要的作用。干细胞诱导的神经细胞培养在3D环境下,对于化合物筛选和疾病模型建立有较大的潜力。3D培养被认为是最接近人体组织的体外培养方法,无论是结构、细胞生长特点及细胞与细胞和细胞与基质之间的相互作用,都很好的模拟了体内

浅谈细胞成像

许多科学研究人员通过加入特定化合物刺激细胞后继而来观察细胞的 2D 或 3D 结构变化,借此来阐释复杂的细胞内信号通路变化。科学研究者利用新的细胞成像和分析技术,大大提升了他们对未知领域的理解水平。 拥有一台低成本、高效率、高通量检测分析仪器,例如 ImageXpress® 细胞成像分析系统

浅谈细胞成像

2018082457566652.JPG 许多科学研究人员通过加入特定化合物刺激细胞后继而来观察细胞的 2D 或 3D 结构变化,借此来阐释复杂的细胞内信号通路变化。科学研究者利用新的细胞成像和分析技术,大大提升了他们对未知领域的理解水平。 拥有一台低成本、高效率、高通量检测分

如何简单有效地实时监测细胞增殖和细胞周期?

生物研究和药物发现越来越需要扩大基于细胞的检测方法的多样性和复杂性。活细胞检测可以实时监测细胞反应,并提供关于化合物治疗效果和生物复杂性的重要见解。为了描述抗癌化合物的作用,我们监测了HeLa 宫颈癌细胞增殖和细胞周期的时间依赖效应。采用透射光延时成像技术对细胞数量、融合度、细胞面积进行量化

利用iPSC衍生的肝细胞进行多参数高内涵肝细胞毒性检测

药物引发的肝毒性是造成肝损伤和急性肝衰竭的重要原因之一。因此如何高效的检测药物的有效性和安全性对于促进药物研发和减少药物消耗至关重要。人诱导的多功能干细胞(iPSC)衍生的肝细胞具有典型的成熟细胞的特征和代谢形式,这对于我们用高内涵筛选药物是非常理想的。虽然对于如何利用高内涵进行药物筛选已经有了很多

使用自动细胞成像系统进行细胞毒性评价和细胞活死测定

简介细胞活 / 死测定被广泛应用于各种研究领域,包括各种化合物的细胞毒性作用、实验处理或基因表达变化的研究。自动细胞成像和分析系统提供了一种评价细胞活性和细胞死亡的最佳方法。在本篇应用文献中,我们介绍了使用 ImageXpress®Pico 自动细胞成像系统以及 CellReporter

利用自动细胞成像系统评价线粒体完整性和膜电位变化

简介线粒体功能作为细胞健康度评价的关键指标,可以通过检测其膜电位变化情况获得相应数据。线粒体膜电位去极化作为低氧损伤或氧化应激反应的早期重要的一种信号,阳离子荧光染料是用于线粒体膜电位评估的有效工具。我们利用两种已知的氧化磷酸化抑制剂作为化合物进行短时间 ( 60分钟 ) 的处理。抗霉素A (A

细胞周期蛋白质的细胞周期

我们可以把细胞周期人为地划分为几个时期。开始人们按照细胞所处的形态学变化将细胞划分为间期和分裂期两相,霍华德学说划分细胞周期各期则是以细胞核的遗传物质DNA的复制和分裂作为主要标界——即按时间顺序将细胞周期确定为四个期:DNA合成前期(G1期),DNA合成期(S期),DNA合成后期(G2期)和分裂期

高内涵成像分析技术在干细胞研究中的应用

  前言   随着人类对生物学领域深入探索和科技创新的不断发展,目前越来越多的研究院所和生物制药公司将细胞水平的功能性研究、模型建立及药物筛选做为一个重要的研究/研发手段。而高内涵成像分析系统就为这种细胞水平的研究提供了集高分辨率、自动化、智能化及海量信息为一体的新的检测平台。干细胞(stem

细胞周期2

G2 期  是DNA复制结束和开始有丝分裂之间的间隙,在这期间细胞合成某些蛋白质和RNA分子,为进入有丝分裂提供物质条件。 用放射标记的RNA前体和蛋白质前体示踪,表明G2 期进行着强烈的RNA和蛋白质的合成。假如破坏这些合成过程,细胞就不能过渡到M期。G2 期合成的是染色体浓缩以及形成有丝

细胞周期1

以有丝分裂方式增殖的细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的过程。这一过程周而复始。细胞周期是50年代细胞学上重大发现之一。在这之前认为有丝分裂期是细胞增殖周期中的主要阶段,而把处于分裂间期的细胞视为细胞的静止阶段。1951 年霍华德等用32P-磷酸盐标记了蚕豆根尖细胞,通过放射自显影研究根尖

高内涵成像分析结合AI应用于人神经元细胞表型分析

目前,在神经生物学、精准医学、药物筛选等生命科学研究领域中,尽管高通量分析能提供研究者相比于其他方法无法轻易获得的海量信息,但其发展是具有挑战性的。神经毒性作用的评价在药物发现和疾病建模方面是一个非常活跃的研究领域。目前高内涵成像是对神经突形态表型变化成像分析的有效工具,但由于形态学上的多种变化和所

什么是细胞周期?细胞周期时间如何确定?

细胞周期(cell cycle)是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程,分为间期与分裂期两个阶段。过程间期间期又分为三期、即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)与DNA合成后期(G2期)。1.G1期(first gap) 从有丝分裂到DNA复制前的一段时期,又称合成前期,

细胞周期的细胞分类

在体内根据细胞的分裂能力可把它们分为三类:①周期性细胞,如造血干细胞,表皮与胃肠粘膜上皮的干细胞。这类细胞始终保持活跃的分裂能力,连续进入细胞周期循环;②终端分化细胞,如哺乳动物成熟的红细胞、神经细胞等高度分化的细胞,它们丧失了分裂能力,又称终末细胞(end cell);③暂不增殖细胞群(G0期细胞

重大利好——财政贴息政策来袭,美谷推出六大解决方案

9 月初,国务院常务会议部署加力支持就业创业的政策,拓展就业空间,培育壮大市场主体和经济新动能;决定对部分领域设备更新改造贷款阶段性财政贴息和加大社会服务业信贷支持。9 月 28 日,中国人民银行宣布设立设备更新改造专项再贷款,额度 2000 亿元以上,支持金融机构以不高于 3.2% 的利率向 10

哪些细胞周期蛋白可以用于细胞周期分析实验?

以下是一些常用于细胞周期分析实验的细胞周期蛋白:Cyclin D:在细胞周期的 G1 期发挥作用,其表达水平与 G1 期进程相关。Cyclin E:同样在 G1 期起作用,促进细胞从 G1 期向 S 期过渡。Cyclin A:在 S 期和 G2 期表达,对 DNA 合成和细胞进入 M 期有重要作用。

活细胞计数

  活细胞计数是培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。  培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。  

活细胞计数

  活细胞计数是培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。  培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。  

富集活细胞

实验方法原理在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液,将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面,离心,从交界部位收集活细胞。实验材料细胞悬液                                                        

富集活细胞

实验方法原理在 25 ml 缧口盖离心管中加人6 ml Ficoll-Hypaque溶液,将 9 ml 含 2×107 个细胞的培养基加在上面,离心,从交界部位收集活细胞。实验材料细胞悬液D-PBSA试剂、试剂盒Ficoll-Hypaque溶液或其他类似物仪器、耗材离心管或常规容器生长培养基注射器移