溶媒制备工作站的介绍
溶媒制备工作站是采用真空脱气的原理进行的，他的工作原理是将水循环系统中的液体置于真空环境下，此时液体中的游离态气体及溶解态气体就会释出。 溶媒制备工作站 主要参数 适应的介质：溶出介质、等离子水、纯水 出液速度：1L/90S 仪器的外观尺寸：650mm x 690mm x 690mm (W x Lx H) 额定功率：3KW 出液精度：1% 加热精度：±2℃ 脱气精度：能有效地去除溶出介质中的含氧量 性能优势 设计紧凑：通过手柄供液，方便对溶出杯直接加注 操作简便：液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制，单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作。 在线加热：溶出介质在脱气前进行预加热（可达45°C），提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时间。 高精度供液：溶出介质加注体积精度为设定体积的±......阅读全文
溶媒制备工作站的介绍
溶媒制备工作站是采用真空脱气的原理进行的，他的工作原理是将水循环系统中的液体置于真空环境下，此时液体中的游离态气体及溶解态气体就会释出。 溶媒制备工作站 主要参数 适应的介质：溶出介质、等离子水、纯水 出液速度：1L/90S 仪器的外观尺寸：650mm x 690m
溶媒制备工作站的介绍
溶媒制备工作站是采用真空脱气的原理进行的，他的工作原理是将水循环系统中的液体置于真空环境下，此时液体中的游离态气体及溶解态气体就会释出。 溶媒制备工作站 主要参数 适应的介质：溶出介质、等离子水、纯水 出液速度：1L/90S 仪器的外观尺寸：650mm x 690m
溶媒制备仪的原理及适用
溶媒仪系统集过滤，混合，加热，脱气，分配于一体，完全符合USP、EP、ChP、FDA、GLP/GMP对溶出实验中溶质配制的规范要求。 特点 分配方式以重量法来分配，避免了因温度的变化而造成的体积变化，导致的数据不准确性； 设有三级权限管理，含Manager、User、S
溶媒制备仪的主要特点
1.设计紧凑：通过手柄供液，方便对溶出杯直接加注 2.操作简便：液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制，单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作。 3.在线加热：溶出介质在脱气前进行预加热（最高可达45°C），提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待
溶媒制备仪是如何进行真空脱气的
溶媒制备仪采用的是采用加热、循环、抽真空三法合一的真空脱气方法。可对溶出实验常用的水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲液等多种溶出介质均可进行脱气，单次能处理15L溶出介质，液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制，单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作，操作简便，效率高，性能优势非
RMT15S溶媒制备仪的特点概述
我国药典规定需对多种药品进行药物的溶出度试验，药物在溶出度试验中，需要将片剂、胶囊剂或颗粒剂等投放在溶出介质中，然后测定活性药物溶出的速率和程度。到目前为止，该检测所使用的溶出介质或称为溶媒，一直由试验人员人工配置，并且通过人工置入到溶出杯中。目前对溶出介质所用的专用水可进行自动化处理，但溶出介
溶媒制备仪是如何进行真空脱气的
溶媒制备仪采用的是采用加热、循环、抽真空三法合一的真空脱气方法。可对溶出实验常用的水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲液等多种溶出介质均可进行脱气，单次能处理15L溶出介质，液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制，单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作，操作简便，效率高，性能优势非
除去溶媒中热原的方法介绍
1、蒸馏法:利用热原的不挥发性来制备注射用水,但热原又具有水溶性,所以蒸馏器要有隔沫装置,挡住雾滴的通过,避免热原进入蒸馏水中。2、反渗透法:用醋酸纤维素膜和聚酰胺膜制备注射用水可除去热原,与蒸馏法相比,具有节约热能和冷却水的优点。
溶媒脱气仪
溶媒脱气仪 可对多种溶出介质均可进行脱气，如溶出实验常用的水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲液等，一次能处理15L的溶出介质，显示屏为液晶的触摸屏，简单直观方便操作。手柄可直接操作和控制，单人就能独立完成溶出介质脱气和加注的工作，操作非常简便，效率也很高。与传统脱气仪比效率更高，摆脱了介质对仪器的
溶媒脱气仪
溶媒脱气仪 可对多种溶出介质均可进行脱气，如溶出实验常用的水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲液等，一次能处理15L的溶出介质，显示屏为液晶的触摸屏，简单直观方便操作。手柄可直接操作和控制，单人就能独立完成溶出介质脱气和加注的工作，操作非常简便，效率也很高。与传统脱气仪比效率更高，摆脱了介质对仪器的
溶媒脱气仪
溶媒脱气仪 可对多种溶出介质均可进行脱气，如溶出实验常用的水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲液等，一次能处理15L的溶出介质，显示屏为液晶的触摸屏，简单直观方便操作。手柄可直接操作和控制，单人就能独立完成溶出介质脱气和加注的工作，操作非常简便，效率也很高。与传统脱气仪比效率更高，摆脱了介质对仪器的限制，还具备
JANUS®－油类样品制备工作站
磨损金属分析不用愁，高通量样品制备帮您忙!JANUS® 油类样品制备工作站可通过煤油自动稀释油类样品，供 PerkinElmer Optima™ ICP-OES 等电感耦合等离子体仪 (ICP) 执行磨损金属分析。高通量 – 与人工和单吸头系统相比可大幅提升生产力和效率。一台 JANUS 油类样品制
除去溶媒中热原的方法
1、蒸馏法：利用热原的不挥发性来制备注射用水，但热原又具有水溶性，所以蒸馏器要有隔沫装置，挡住雾滴的通过，避免热原进入蒸馏水中。2、反渗透法：用醋酸纤维素膜和聚酰胺膜制备注射用水可除去热原，与蒸馏法相比，具有节约热能和冷却水的优点。
溶媒脱气仪和传统脱气仪的对比
在做溶出试验时，溶出介质中如果含有溶解的空气，在测定样品时，样品无论是片剂、胶囊的粉末或颗粒都具有孔隙率，孔隙中的空气就是气化中心，溶解的空气会在这些气化中心大量析出，限制药物的溶出和水分进入片剂、颗粒的内部，大幅度降低溶出度，从而影响整个溶出过程。所以必须对溶出介质进行脱气。那么传统脱气方式和
溶媒脱气仪和传统脱气仪的对比
在做溶出试验时，溶出介质中如果含有溶解的空气，在测定样品时，样品无论是片剂、胶囊的粉末或颗粒都具有孔隙率，孔隙中的空气就是气化中心，溶解的空气会在这些气化中心大量析出，限制药物的溶出和水分进入片剂、颗粒的内部，大幅度降低溶出度，从而影响整个溶出过程。所以必须对溶出介质进行脱气。那么传统脱气方式和
SCIEX发布自动化样品制备工作站Topaz－Prep－简化制备流程
分析测试百科网讯 近日，SCIEX在AACC 2018上推出全新的Topaz™Prep工作站，这是一个自动化的样品制备工作站，非常适合管理高日产量的实验室。Topaz Prep工作站支持SCIEX的Topaz™LC-MS/MS系统，这是一种I类医疗设备，旨在简化新质谱用户的使用过程，同时仍然提供
便捷式溶媒脱气仪设计要点
众所周知，目前溶出曲线的研究目的是用溶出曲线反映API粒度、晶型、生产工艺及制剂处方组成等差异对产品质量的影响，区分固体口服制剂的内在品质，用体外溶出实验代替体内外相关性对产品质量进行分析，是批间质量控制的重要工具。除了制剂的硬度、粘合剂、崩解剂、辅料分子量等内在因素对溶出有影响之外，还有不少外
预约式溶媒脱气仪在线真空脱气
预约式溶媒脱气仪在线真空脱气能处理多种溶出介质，溶出实验常用的水、磷酸盐缓冲液、盐酸溶液、溶出介质都能进行脱气处理。可进行在线加热，在进行溶出介质脱气前实现预加热（可达45℃），大大提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时间。预约式溶媒脱气仪在线真空脱气主要特性1 设计紧凑：通过手
预约式溶媒脱气仪在线真空脱气
预约式溶媒脱气仪在线真空脱气 能处理多种溶出介质，溶出实验常用的水、磷酸盐缓冲液、盐酸溶液、溶出介质都能进行脱气处理。可进行在线加热，在进行溶出介质脱气前实现预加热（可达45℃），大大提高了脱气效率。同时节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时间。 技术参数： 1 定量分配体积：2
核酸采样工作站介绍
介绍为了更好的保护采样人员的安全和提供一个舒适的工作环境，公司设计了一款可移动式核酸采样隔离箱，可以给检测人员提供一个安全的采样空间。性能特点1) 紫外线杀毒。2) 防病毒高效空气过滤系统。3) 支架脚轮，移动方便。4) 腔体正压设计，阻断外界病菌流入内腔。5) 腔体恒温控制，搭配冷热双制空调。技术
溶媒脱气仪的八大主要特点
溶媒脱气仪的八大主要特点： 1.自动制备和分配溶出介质 溶出介质可能是酸和水及缓冲液的混合物，在过滤，混合，加热，真空脱气，以误差不超过±5g的准确度加入8个单独的容器中，整个过程可以准确监控，而且单个容器的分配容积可以打印出来或传输到电脑已提供认证文件。 2.酸混合 一
溶媒脱气仪的八大主要特点
溶媒脱气仪的八大主要特点： 1.自动制备和分配溶出介质 溶出介质可能是酸和水及缓冲液的混合物，在过滤，混合，加热，真空脱气，以误差不超过±5g的准确度加入8个单独的容器中，整个过程可以准确监控，而且单个容器的分配容积可以打印出来或传输到电脑已提供认证文件。 2.酸混合 一
石油色谱工作站的简单介绍
变压器油色谱工作站吸取了国内外先进的色谱分析通用软件之优点，结合电力系统变压器油色谱分析与专家诊断知识、专家推理与故障诊断技术，精心策划与研制出的专用工作站，集数据采集、数据处理、峰的处理原则与规则、专家知识库、专家推理机、数据库、设备库于一体的工作站专家系统。 简便的操作性能全汉化窗口菜单，多
关于注射用头孢拉定精氨酸盐溶媒结晶的规格介绍
【性状】本品为无色澄明液体。 【鉴别】(1)取本品，加茚三酮约2mg，加热，溶液显蓝紫色。(2)取本品，照盐酸精氨酸项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。 【检查】pH值应为3.0～5.0（附录ⅥH）。热原取本品，依法检查（附录ⅪD），剂量按家兔体重每1kg缓慢注射5ml，应符合规定。其他应
关于注射用头孢拉定精氨酸盐溶媒结晶的内容介绍
【适应症】用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其它原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。 【用法与用量】临用前，用5%葡萄糖注射液1000ml稀释后应用。静脉滴注一次15—20g于4小时内滴完。 【不良反应】1.可引起高氯性酸中毒，以及血中尿素、肌酸、肌酐浓度升高。2.静脉滴注速度过快会引
飞思拓：抢先占领药物一致性评价风暴中的溶出度仪市场
——访苏州飞思拓科技有限公司董事长兼总经理唐健 分析测试百科讯 今年上半年开始，随着《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》等相关文件的陆续发布，药物一致性评价的话题持续发酵，在国内药品领域内掀起一场轩然大波，当前的国内仿制药行业将进行全面的洗牌。作为仿制药一致性评价
电化学工作站的介绍
电化学工作站是电化学测量系统的简称，是电化学研究和教学常用的测量设备。
RMT15S溶媒脱气仪主要特点
RMT-15S溶媒脱气仪主要特点：1、设计紧凑：通过手柄供液，方便对溶出杯直接加注2、操作简便：液晶屏显示和触控操作，交互界面简单直观。同时还支持手柄直接操作和控制，单人即可独立完成溶出介质脱气和加注工作。3、在线加热：溶出介质在脱气前进行预加热（可达45°C），节约了溶出介质在溶出仪中的加热等待时
气相色谱法检测药品中残留溶媒
药品中残留溶媒是指在合成原料药，辅料或制剂生产的过程中使用或产生的挥发性有机化学物质。它们在实际的生产中未能被完全地清除。近年来，药品中残留有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视。药品中残留有机溶剂于1997年被美国FDA列为药品监控项目。我国药品中残留有机溶剂检测也越来越受到有关方面的重视。
关于注射用氯唑西林钠溶媒结晶的概述
注射用氯唑西林钠溶媒结晶适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 【产品名称】注射用氨苄西林钠氯唑西林钠(溶媒结晶) 【剂型】注射剂 【药品规格】0.5g/1.0g/1.5g