快速了解maxanGilbert化学修饰法
实验方法原理用化学试剂 处理具有末端放射性标记的DNA片段 ，造成碱基的特异性切割并产生一组具有不同长度的DNA链降解产物，经凝胶电泳分离和放射自显影后，可直接读出待测DNA片段的核苷酸序列。实验材料DNA试剂、试剂盒蒸馏水仪器、耗材电泳仪实验步骤一、取待测DNA片段，既可以是单链也可以是双链。 此法又叫化学切割法，或化学降解法，切割之前先对待测片段作末端标记。用放射性P32-磷酸集团标记链的末端之一。 二、将标记完的样品，分成四份。分别采用不同的化学试剂对所得样品，进行修饰进而切割（切割就是利用特异的化学试剂，修饰DNA分子中不同的碱基，使被修饰的碱基之间的连接变得不稳定，发生断裂，而产生各种长度的DNA片段。） 【四组切割的方法，在G、G+A、T+C、C处切割】 "+就是同时切割，有点讨厌的是这点，能修饰A，使其糖苷键不稳定的甲酸，同时也会使G的不稳定，所以无奈就有了G+A并......阅读全文
湿热灭菌法
在同样的温度下，温热的杀菌效果比干热好，其原因有：①蛋白质凝固所需的温度与其含水量有关，含水量愈大，发生凝固所需的温度愈低。湿热灭菌的菌体蛋白质吸收水分，因较大同一温度的干热空气中易于凝固。②温热灭菌过程中蒸气放出大量潜热，加速提高湿度。因而湿热灭菌比干热所要温度低，如在同一温度下，则湿热灭菌所需时
定期移植法
定期移植法亦称传代培养保藏法，包括斜面培养、穿刺培养、液体培养等。是指将菌种接种于适宜的培养基中，最适条件下培养，待生长充分后，于4～6℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法。操作步骤如下： 1 培养基制备 器皿准备 培养基制备过程中所用的一些玻璃器皿，如三角瓶、试管、培养皿、烧
EDTA容量法
方法提要在pH5～6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定。锰、铁、铝和铅等干扰元素，可在硝酸-氯酸钾分解试样后加硫酸铵、氟化钾、乙醇和氢氧化铵沉淀分离。铜的存在，干扰测定，可在滴定前加硫氰酸钾和硫代硫酸钠使铜沉淀为硫氰化亚铜以消除其影响。本法适用于1%以上锌的测定。试
快速止痛法
“伸张对侧筋肉” 来源：《妙药奇方》撞伤疼痛，伸张其对面之筋肉，速愈。如胸部受伤，将手贴于胸部，伸张后背之筋肉，伸张几次，止痛。 实践： 1、跌打损伤，只要是没出血的，都有快又好的止痛效果。我的经验是，如是果找对对侧，快的4、5下就减轻疼痛，轻的10几下就完毕。如果十几下还没一点效果，
缩丝法
仪器简介：本仪器装置采用玻璃丝收缩法测定软化温度范围内的表面张力。技术参数：1.立式管状电炉，炉管尺寸Ф30×300mm。 2.最高温度1200℃ ，使用温度1000℃。 3.K型分度号测温热电偶。 4.炉膛控温≤±1℃，炉内均温区长：100mm。 5.可控硅调压，智能温度控制仪，实现PID调节，程
斜面接种法
微生物从一个斜面培养基接种至另一个斜面培养基上的方法，称为斜面接种法。其方法步骤如下： 首先，点燃酒精灯。将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上，用拇指与其它四指夹住，并使中指位于两试管之间，两试管的管口齐平。 其次，用右手先将棉塞拧转松动，并稍拉出一些，以利接种时拔出。 第三，右手持
层析法简介
层析法又称色谱法。是一种现代的物理化学分离、分析法。在成品纯度检验和混合物分离方面应用广泛。中药化学有效成分分析中，一些基本母核相同而结构略有不同的化合物的分离、分析中，色谱法优势明显。色谱法：用于成品纯度检验及混合物分离。适于分离结构近似物质。层析法的分类：（1）根据原理分为吸附层析、分配层析、凝
密度检验法
一、密度与相对密度定义密度：密度是指单位体积的物质的质量，通常用符号ρ（rho）表示，计算公式为密度ρ = 质量m / 体积V。它是物质的基本物理性质之一，反映了物质的“密集程度”。相对密度：相对密度是物质的密度与某一参考物质（通常是水）的密度之比，通常用符号D或sg（specific gravit
兔子采血法
兔子采血法 （1）耳静脉采血 本法为zui常用的取血法，常作多次反复取血用，因此，保护耳缘静脉，防止发生栓塞特别重要。 将兔放入仅露出头部及两耳的固定盒中，或由助手以手扶住。选耳静脉清晰的耳朵，将耳静脉部位的毛拔去，用75%酒精局部消毒，待干。用手指轻轻摩擦兔耳，使静
高压灭菌法
高压蒸汽灭菌的原理 高压蒸汽灭菌用途广，效率高，是微生物学实验中最常用的灭菌方法。这种灭菌方法是基于水的沸点随着蒸汽压力的升高而升高的原理设计的。当蒸汽压力达到1.05kg/cm2时，水蒸气的温度升高到121℃，经15～30min，可全部杀死锅内物品上的各种微生物和它们的孢子或芽孢。一般培养基
高锰酸钾法
一. 方法概要 高锰酸钾法——利用高锰酸钾作滴定剂的一种氧化还原 滴定法 1. 原理：高锰酸钾是一种较强的氧化剂，在酸性溶液中与还原剂作用的半反应为： MnO4 -+ 8H+ + 5e ⇌ Mn2+ + 4 H2O 当其在弱酸性、中性或碱性溶液中与还原剂作用时，则会生成
双名法
双名法是指对每一种植物（或动物、微生物）的名称，都由 2 个拉丁词（或拉丁化形式的词）所组成，前面一个词为属名，代表该植物所从属的分类单位，第二个词为种加词（以前常称为“种名”，这种叫法欠妥）。一个完整的学名，双名的后面还应附加上命名人的姓名或姓名的缩写。例如银杏的学名为 Ginkgo bilob
简介伏安法的分类及应用
线性扫描伏安法（LSV）：根据电流-电位曲线测得的峰电流与被测物的浓度呈线性关系，可作定量分析，适合于有吸附性物质的测定。 阶梯伏安法（SCV）：高扫描速度，常用于研究电子转移速率等。 方波伏安法（SWV）：广泛应用于物质的定量分析和动力学研究。 循环伏安法（CV）：一般用于测量扩散系数（
创新破局－“质”在必行－第五届QbD生物药质量科学大会盛大开幕！
7月26日，2024第五届QbD生物药质量科学大会在北京盛大开幕。大会围绕“创新破局，“质”在必行”的主题，聚焦于创新生物药物的质量控制、分析方法和相关法规等关键领域。此次盛会由中国食品药品企业质量安全促进会提供专业指导，佰傲谷BioValley倾力主办，蓬勃生物作为协办单位，同时得到了美国华人
吸附法纯化病毒实验_葡聚糖柱层析法
实验材料待纯化的病毒试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液仪器、耗材分光光度计实验步骤(1) 经初步纯化浓缩后的材料，通过葡聚糖 G150 或 G200 柱层析。(2) 用 0. 02~0. 15mol/L 磷酸缓冲液 (pH 7. 0~7. 6) 洗脱，洗脱时适宜流速为 2~5ml/(cm2•h) 。分部收集，
免疫层析法与化学发光法哪个贵
化学发光法更胜一筹，化学发光法是分子发光光谱分析法中的一类，它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量的一种痕量分析方法。免疫层析法具有快速、便携、操作简单等优势，但由于其在应用时缺乏完善的质量管理体系
常用色谱法介绍－离子色谱法
离子色谱法(IC)是利用离子交换原理,连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。分析阳离子时，分离柱填充低容量的阳离子交换树脂，用盐酸溶液做淋洗液。
Prosky法与纤维测定仪法的比较
膳食纤维是 指不能被人体内源酶消化吸收的可食性植物细胞、多糖、木质素以及相关物质的总和。膳食纤维因其具有较强的持油、持水力，及具有增溶和诱导微生物作用而引起 各国营养学家的关注。我国花生含量众多，有50%的用于榨油，花生榨油之后的产物位花生麸，我国的花生麸主要用作动物饲料和植物肥料，通过使用粗纤维测
电动筛选器法和手筛法哪个好？
粮食油料的筛选其实是国家规定的一项质量检测项目，有非常严格的规定，目的就是检测粮食油料的杂质和不完善粒，而为了节省时间，提高检测的精度，现在多是使用电动筛选器来进行检测，帮助粮食收购等工作的顺利。俗话说，好的方法会让事情成功一半，粮食品质检测也是如此，选择合理的检测方法，可以让检测工作事半功倍。而就
考马斯亮兰法（Bradford法）测定蛋白浓度
实验概要双缩脲法（Biuret法）和Folin―酚试剂法（Lowry法）的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法（Bradford法），是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而
常用色谱法介绍薄层色谱法
薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。
液相色谱的内标法和外标法
内标法是将一定重量的纯物质作为内标物（参见内标物条）加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析。与内标法相比，外标法不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。通过这个概念应该很
原子吸收火焰法与无火焰法的区别
原子吸收分析中主要有三种原子化法：火焰法、石墨炉法、冷原子法。火焰光度法应该是原子发射里面的概念。
断路器的故障处理及保养法法
故障处理 “拒合”故障的判断和处理 发生“拒合”情况，基本上是在合闸操作和重合闸过程中。此种故障危害性较大，例如在事故情况下要求紧急投入备用电源时，如果备用电源断路器拒绝合闸，则会扩大事故。判断断路器“拒合”的原因及处理方法一般可以分三步。 1）检查前一次拒绝合闸是否因操作不当引起（如控制
光谱法和非光谱法的异同
光谱法:当物质与辐射能作用时，物质内部发生能级之间的跃迁;记录由能级跃迁所产生的辐射能强度随波长(或相应单位)的变化，所得的图谱称为光谱。利用物质的光谱进行定性、定量和结构分析的方法称为光谱分析法，简称光谱法。非光谱法:非光谱法是基于物质与辐射相互作用时，测量辐射的某些性质，如折射、散射、干涉、衍射
痕量分析法极谱法的介绍
采用电化学分析法进行痕量元素测定，除用悬汞电极溶出伏安法测定 Cu、Pb、Cd、Zn、S等元素外，近年来发展了玻璃碳电极镀金膜溶出伏安法测定某些重金属元素。另外用金(或金膜)电极测定As、Se、Te、Hg等元素。膜溶出伏安法可进行阳极溶出，也可进行阴极溶出,测定下限可达1～10ng，将溶出伏安法
圆环法（铂金环法）全自动界面张力仪
圆环法（铂金环法）全自动界面张力仪 向您推荐的这款全自动界面张力仪采用圆环法检测原理，适用于各种实验室等检测环境，是您检测的理想帮手。适用标准： GB6541《石油产品油对水界面张力的测定法（圆环法）》 GB5549《表面活性剂 用拉起液膜法测定表面张力》 GB18396《天然胶乳 环法测
新鲜实体组织样本的制备（机械法）——研磨法
实验方法原理机械法分散实体组织。用手术剪刀剪碎组织、用锋利的解剖刀剁碎组织或用匀浆器制成组织匀浆，再用细注射针头抽吸细胞或用 300 日尼龙网滤出单细胞悬液；采用网搓法也能获得大量细胞。机械法易造成细胞碎片和细胞团块，所以常与其他方法配合使用。实验材料组织试剂、试剂盒生理盐水仪器、耗材研磨器尼龙网实
考马斯亮兰法（Bradford法）测定蛋白浓度
（一）实验原理双缩脲法（Biuret法）和Folin―酚试剂法（Lowry法）的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法（Bradford法），是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点
干消化法与湿消化法的优缺点
1.湿消化法：指在适量的食品样品中，加入氧化性的强酸，然后在一定温度条件下反应，破坏食品中的有机物，使待测的无机成分释放出来，形成不挥发的无机化合物的方法。 优点：有机物分解速度快，加热温度较干灰化法低，可减少待测成分的挥发损失。 缺点：试剂用量大，有时空白值比较高，消化过程中会产生大量有害