活体成像技术在血液系统中的应用
光学活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。可见光体内成像通过对同一组实验对象在不同时间点进行记录，跟踪同一观察目标（标记细胞及基因）的移动及变化，所得的数据更加真实可信。因其操作极其简单、所得结果直观、灵敏度高等特点, 近年来，已广泛应用于生命科学、医学研究及药物开发等方面。韩国庆熙大学的Hye-Min Kang等研究人员利用VISQUE活体成像技术，研究了不同年龄阶段小鼠脑部动脉血管结构及血流的变化。首先，研究人员使用吲哚氰绿（ICG）荧光示踪剂尾静脉给予小鼠注射后，利用实时成像模式，曝光时间160ms，间隔2min，一共拍摄50张实时图像，通过选取右侧半脑同区域动力学的常规指标Trising、Imax、B......阅读全文
活体成像技术在血液系统中的应用
光学活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。可见光体内成像通过对同一组实验对象在不
活体成像技术在脑缺血研究中的应用
脑血管疾病已经成为全世界危害人类健康的一种重要疾病。利用动物脑缺血及缺血再灌注模型来模拟人类脑血管疾病并对之进行研究,是当前神经科学的常用研究手段。脑缺血发生后，会伴随着新生血管的形成，如何检测新生血管的血流，以及脑缺血程度的评估也是当下研究的热点。传统用于人类缺血性损伤的诊断，如磁共振成像（MRI
活体成像技术应用
动物模型已经成为癌症，动脉粥样硬化，神经系统疾病（如阿尔茨海默氏病）和传染病研究中不可或缺的手段，而在这个过程中，很多情况下下需要使用到活体成像技术。原因是活体城乡技术可用于研究观测特异性细胞、基因和分子的表达或者相互作用关系，追踪靶细胞，药物，从分子和细胞水平对药物疗效进行成像，从病理水平评估
活体成像技术的应用
光学活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。可见光体内成像通过对同一组实验对象在不同时
活体成像技术原理及应用
活体成像技术主要是利用一套非常灵敏的光学检测仪器，能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过这个系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移，感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。其优点为较传统屠宰动物相比，该技术能够对同一种实验对象在不同时间点进行记录，跟踪同一观察目标（标记细
动物活体成像系统的技术指标
动物活体成像系统是一种用于化学、生物学领域的医学科研仪器，于2016年01月25日启用。 技术指标 采用背照射、背部薄化科学一级CCD；CCD采用电制冷方式，工作温度达到绝对-90℃，温度可视化；CCD尺寸不小于1.3 x 1.3 cm；CCD有效像素数量不少于1024 x 1024；CCD
活体成像技术在血流动力学的应用
光学活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。可见光体内成像通过对同一组实验对象在不
活体动物光学成像技术在中医药研究中的应用展望（一）
活体动物体内光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及d
活体动物光学成像技术在中医药研究中的应用展望（二）
二、 技术应用通过活体动物体内成像系统，可以观测到癌症的发展进程以及中药（单体或复方）治疗所产生的反应，并可用于构建转基因动物疾病模型，观测治疗炎症等的中药治疗效果。具体应用如下：1.中草药抗肿瘤疗效观察应用活体动物体内光学成像技术可以直接快速地测量各种癌症模型中肿瘤的生长和转移，并可对癌症治疗中癌
活体生物光学成像技术的应用
作为一项新兴的分子、基因表达的分析检测技术，在体生物光学成像已成功应用于生命科学、生物医学、分子生物学和药物研发等领域，取得了大量研究成果，主要包括： 在体监测肿瘤的生长和转移、基因治疗中的基因表达、机体的生理病理改变过程以及进行药物的筛选和评价等。 1、在体监测肿瘤的生长和转移
多模式活体成像系统技术指标
生物发光和荧光三维成像；CCD检测器像素：≥1024X1024；分辨率：50微米；激发滤光片：10张及以上，包括20nm窄带宽或35nm宽带宽；内置X光模块，X光成像与荧光或发光成像能够叠加，并形成三维成像或深度信息；放置动物的托盘尺寸≥20cmX20cm，保证该范围均可检测到发光。
光声成像技术在结构成像中的应用
光声成像技术可以实现类似超声成像技术达到的深层组织成像; 另一方面, 光声成像技术以组织的光学吸收系数为基础, 所以又能得到高对比度成像, 同时又避免了纯光学成像中光学散射的影响。在无损伤前提下，对小动物进行活体成像。Endra小动物光声成像系统既是应用光声技术的新型的无损伤活体成像模式，它同时
活体动物分子成像技术的组合运用在新药研究中的应用
目前兴起的分子成像技术在新药研究领域引起了很多科研工作者的兴趣，在新药研究的各个环节，分子成像技术越来越显示了其优越性和必不可少性，发挥越来越重要的作用。分子成像技术包括活体动物可见光成像技术、小动物PET（SPECT）技术以及小动物CT技术等。活体动物可见光成像技术由于仪器操作简单、价格相
MALDI技术在质谱成像中的应用
一、质谱成像技术简介 成像质谱(IMS)是一种非常灵敏的分子成像技术，可提供组合的分子信息和空间分辨率。它允许从组织切片、单细胞或其他物质表面直接鉴定和定位化合物分子。成像质谱研究的核心特点是质谱仪的高灵敏度、技术的无标签性、对肽和蛋白质的成像能力，以及从个体水平(几百微米)到细胞水平(几十纳
小动物活体成像技术的应用领域
癌症与抗癌药物研究 ，免疫学与干细胞研究 ，细胞凋零 ，病理机制及病毒研究 ，基因表达和蛋白质之间相互作用 ，转基因动物模型构建 ，药效评估 ，药物甄选与预临床检验 ，药物配方与剂量管理 ，肿瘤学应用 ，生物光子学检测 ，食品监督与环境监督等。
精诺真活体成像系统
1、【仪器名称】：精诺真活体成像系统。2、【仪器型号】：IVIS 200。3、【生产厂家】：美国精诺真（Xenogen，Inc.）公司（龙脉得生物技术有限公司代理）。4、【检测适用范围】：用于提供LPTA动物模型靶基因在体内的实时表达和对候选药物的准确反应，还可以用来评估候选药物和其他化合物的毒性。
活体荧光成像系统介绍（二）
五、生产厂家1．美国KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活体成像系统1．1简介：该系统采用了Kodak公司科研级的超高灵敏度4百万象素冷CCD，高安全标准的X-光模块，以及ZL的放射性同位素磷屏等技术，实现了化学发光、全波长范围荧光、放射性同位素以及X-光等的多功能检测功
活体GFP绿色荧光成像系统
系统提供动物活体绿色荧光蛋白的实时观察与成像等一系列的荧光检测。能够应用在像深度肿瘤，大动物等活体肿瘤追踪观察成像研究。 该设备是一个高灵敏度的图像成像工作系统，主要利用特定波长的激光进行激发后，通过高灵敏度的致冷CCD进行实时检测后，获得所需的各类 特性的图像，有利于进一步的分析作用 。
精诺真活体成像系统
1、【仪器名称】：精诺真活体成像系统。 2、【仪器型号】：IVIS 200。 3、【生产厂家】：美国精诺真（Xenogen，Inc.）公司（龙脉得生物技术有限公司代理）。 4、【检测适用范围】：用于提供LPTA动物模型靶基因在体内的实时表达和对候选药物的准确反应，还可以用来评估候选药物和其他化
活体荧光成像系统介绍（一）
一、 技术简介活体生物荧光成像技术(in vivo bioluminescence imaging)是近年来发展起来的一项分子、基因表达的分析检测系统。它由敏感的CCD及其分析软件和作为报告子的荧光素酶(luciferase)以及荧光素(luciferin)组成。利用灵敏的检测方法，让研究人员
Celigo成像分析技术在细胞增殖中的应用
细胞增殖是肿瘤研究的必备实验之一。最简单直接的检测细胞增殖的方法就是在不同时间点进行细胞计数，但是在96孔板甚至384孔板的实验设置下，这无疑是难以操作的。于是，研究者们更倾向于用间接方法研究细胞增殖，比如基于线粒体内脱氢酶还原能力的MTT, MTS, CCK-8法，还有基于胞内ATP水平的Ce
显微成像技术在干细胞研究中的应用
干细胞涉及到个体发育、器官移植、延缓衰老、癌症治疗等方方面面。单个的干细胞是如何分裂、分化成新的细胞、组织或器官呢？在成体中，干细胞又是如何完成细胞修复更新的使命呢？在下面的文章中，我们将介绍如何借助共聚焦、双光子等显微成像分析技术一一解决在干细胞研究中的这些问题。激光共聚焦扫描显微镜可以精确可控的
活体成像中荧光染料的选择与成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是对分子标记的最优选择之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料则常用于活体成像实验中对细胞进行标记。 一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避开了可见
小动物活体成像系统比较
分子影像产品的研究与发展，是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面，目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统，并接连在Nature/Science上发表一系列突破性研究进展。 近年来，国外某些公司改进了现有的体外荧光成像
血管微循环活体成像系统原理
基于OCT信号强度的血管成像 原理：血流为流体，与周围相对静态的组织相比，其反射的光线产生的随机干涉光谱会随时间发生更明显的变化。通过多次扫描以获得同一点多次OCT信号强度，对其进行处理后得到的结果若随时间变化明显则认为该处有血流。分频幅去相干血流成像（split-spectrum ampli
Celigo成像分析技术在细胞杀伤中的应用（一）
2018年的诺贝尔生理学或医学奖授予了两位免疫学家，分别是美国的James P Allison和日本的本庶佑教授，以表彰他们的原创发现推动了免疫学研究的进程，促使了癌症治疗领域革命性新药物的面世。如今炙手可热的PD-1， CAR-T，TCR-T技术等都要归功于这一伟大发现及其临床应用。如果你的工作也
Celigo成像分析技术在细胞杀伤中的应用（二）
这么好的方法当然需要一个强大的检测仪器来支撑 – Celigo成像细胞定量分析仪：● 明场+四色荧光● 全孔成像，图片清晰，适用于6-1536孔板● 定量分析全孔细胞数目● 软件自带流式设门分析功能● 高速同步成像和分析，15分钟内完成一块96孔板的免疫杀伤检测现在小编就以NK细胞的ADCC（抗体依
活体成像——APIR－MALDI/LAESI技术
了解细胞的内部成分是理解健康细胞不同于病变细胞的关键，但是，直到目前为止，唯一的方法是观察单个细胞的内部，然后将其从动物或植物中移除，或者改变细胞的生存环境。但是这么做的话，会使细胞发生变化。科学家还不是很清楚一个细胞在病变时与健康细胞的差别，或者当它们从一个环境移到另一个环境中产生的变化。来自华盛
小动物活体成像技术
1、背景和原理1999年，美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学（molecular imaging）的概念——应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事件。
摇床在血液处理中的应用
血液作为一种以水为载体的不可或缺的人体体液，如同充满奇异生命能量的微小生灵一般在体内流转，保持身体的健康和旺盛的精力。如今，作为人道主义精神的发扬，无偿献血已经成为衡量一个社会文明程度的标志，也是世界卫生组织、国际红十字会、国际红新月会、国际输血协会所推崇的献血形式，备受各国政府的重视和关心。这些血