活体成像中荧光染料的选择与成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是对分子标记的最优选择之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料则常用于活体成像实验中对细胞进行标记。 一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避开了可见光区，在生物组织中的穿透深度较大。水和血红蛋白对700～900 nm的光吸收都很少，使得近红外光可以穿透组织内部多达15 cm。同时，这类染料还拥有紫外光区染料和同位素标记无法具备的生物安全性。 Cyanine 5.5性质Ex(nm)：678Em(nm)：701分子量：1153.20溶剂：DMSO结构式： 光谱性质 Cyanine7 Hydrazide性质Ex(nm)：749Em(nm)：776分子量：924.92溶剂：DMS......阅读全文
活体成像中荧光染料的选择与成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是对分子标记的最优选择之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料则常用于活体成像实验中对细胞进行标记。 一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避开了可见
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
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如何选择小动物活体荧光成像系统
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如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个动物进行长时间反复跟踪
如何选择小动物活体荧光成像系统？
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。 与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个
活体GFP绿色荧光成像系统
系统提供动物活体绿色荧光蛋白的实时观察与成像等一系列的荧光检测。能够应用在像深度肿瘤，大动物等活体肿瘤追踪观察成像研究。 该设备是一个高灵敏度的图像成像工作系统，主要利用特定波长的激光进行激发后，通过高灵敏度的致冷CCD进行实时检测后，获得所需的各类 特性的图像，有利于进一步的分析作用 。
活体荧光成像系统介绍（二）
五、生产厂家1．美国KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活体成像系统1．1简介：该系统采用了Kodak公司科研级的超高灵敏度4百万象素冷CCD，高安全标准的X-光模块，以及ZL的放射性同位素磷屏等技术，实现了化学发光、全波长范围荧光、放射性同位素以及X-光等的多功能检测功
活体荧光成像系统介绍（一）
一、 技术简介活体生物荧光成像技术(in vivo bioluminescence imaging)是近年来发展起来的一项分子、基因表达的分析检测系统。它由敏感的CCD及其分析软件和作为报告子的荧光素酶(luciferase)以及荧光素(luciferin)组成。利用灵敏的检测方法，让研究人员
活体成像中荧光色素标记细胞的方法
实验概要本实验以研究干细胞活体移植后的存活率为例，简介了一两种内源性荧光色素标记的实验方法。实验原理活体光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光（bioluminescence）技术与荧光（fluorescence）技术。生物发光是用荧光素酶(Lucifer
肿瘤细胞的标记及活体荧光成像
摘要 以绿色荧光蛋白( GFP) 作为标记基因转入人类肺癌细胞系(ASTC2a21) , 经800 mg/ L G418 筛选, 获得5 株高表达细胞系. 利用流式细胞仪对GFP 表达的稳定性进行了初步研究, 结果表明本实验中有些细胞株间GFP 表达稳定性有显著差异( P < 0101) . 将稳定
活体成像概述
一、引子 自从Roentgen发现了X光的用途，动物活体成像就走进了科学家的视野。活体成像有很多种模式，除了X光的离子辐射成像，还有声音、磁铁甚至光光成像。每种都有缺点和优点，举例来说，要确定解剖结构的位置和形状，CT扫描、MRI、超声波可能是较好的选择，但涉及到肿瘤细胞的注射位置、表达层面，他们
小动物活体成像系统怎么选择
小动物活体成像技术有很多，大概分为两大类：一类是用来获取解剖学结构信息的技术，可以获得物理结构，骨胳、器官位置大小等，比如说CT，核磁MRI，或者是超声；另一类是功能学成像技术，是用来获取功能学信息的，比如说细胞功能，bio-marker功能，器官功能等等，目前最常用的功能学技术包括光学成像，使用放
小动物活体成像系统怎么选择
小动物活体成像技术有很多，大概分为两大类：一类是用来获取解剖学结构信息的技术，可以获得物理结构，骨胳、器官位置大小等，比如说CT，核磁MRI，或者是超声；另一类是功能学成像技术，是用来获取功能学信息的，比如说细胞功能，bio-marker功能，器官功能等等，目前最常用的功能学技术包括光学成像，使用放
活体生物发光成像系统CCD选择指南
近年来兴起的活体生物发光成像技术随着背部薄化、背照射冷CCD技术的产生而产生，并随着该CCD技术的发展而发展。由于具有更高量子效率CCD的问世，使活体生物发光技术具有更高的灵敏度，可以方便的应用到肿瘤学、基因表达和药物开发等各方面。从市场分析的角度，xenogen公司首先利用了先进的CCD技术来检测
活体生物发光成像系统CCD选择指南
近年来兴起的活体生物发光成像技术随着背部薄化、背照射冷CCD技术的产生而产生，并随着该CCD技术的发展而发展。由于具有更高量子效率CCD的问世，使活体生物发光技术具有更高的灵敏度，可以方便的应用到肿瘤学、基因表达和药物开发等各方面。从市场分析的角度，xenogen公司首先利用了先进的CCD技术来检测
荧光成像与高光成像区别
荧光成像与高光成像区别如下：1、原理：荧光成像是利用荧光标记的分子在激发后发出特定波长的光来成像，而高光成像是基于样本的反射或透射光强度的差异来成像。2、样本处理：荧光成像需要在样本中引入荧光标记物，通常是通过染色或基因工程技术来实现，而高光成像则不需要对样本进行特殊处理，直接观察样本的自然反射或透
活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例
活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例 活体光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光（bioluminescence）技术与荧光（fluorescence）技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，今天，生物发光标记物可以标记到任何
活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例
活体光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光（bioluminescence）技术与荧光（fluorescence）技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，今天，生物发光标记物可以标记到任何一种基因上，使对基因功能的全面细致研究
活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例
活体光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光(bioluminescence)技术与荧光(fluorescence)技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，今天，生物发光标记物可以标记到任何一种基因上，使对基因功能的全面细致研
活体成像中荧光色素标记细胞的方法举例
活体光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光（bioluminescence）技术与荧光（fluorescence）技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，今天，生物发光标记物可以标记到任何一种基因上，使对基因功能的全面细致研究
活体多光谱荧光成像应用实例（三）
总结活体多光谱荧光成像可以扣除组织自体荧光和进行多种荧光团成像。这可以增强信噪比并进行先进的多重荧光成像，实现更强大的研究设计。参考文献[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
活体多光谱荧光成像应用实例（一）
前言传统的活体光学荧光成像（FLI）采用一个激发滤光片和一个发射滤光片。这对于区分靶向信号、可能存在的报告基因信号以及自体荧光组织信号而言有着诸多局限。多光谱（MS）FLI 采用多个激发滤光片和单个发射滤光片，或单个激发滤光片搭配多个发射滤光片，可以产生独特的荧光区域或材料的光谱曲线。（1）因此，图
活体多光谱荧光成像应用实例（二）
优化和多光谱建模启始成像和研究设置包括用于优化设置和建模的初始步骤：1- 荧光团成像（体外）2- 生成光谱模型3- 体内模型评估首先，我们建议您使用上文确定的滤光片对稀释后的荧光团进行成像。一旦采集到图像，通过将高斯曲线拟合到荧光团的实验曲线来创建光谱曲线（图7）。应用光谱模型 一旦光谱曲线实现了优
近红外荧光寿命活体多重成像研究中取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：21725502）等资助下，复旦大学化学系张凡教授团队和澳大利亚麦考瑞大学陆怡青研究员团队合作，提出将近红外荧光寿命成像技术运用于活体多重检测当中，研究工作以“Lifetime Engineered NIR-II Nanoparticles Unlock Multi
活体成像技术应用
动物模型已经成为癌症，动脉粥样硬化，神经系统疾病（如阿尔茨海默氏病）和传染病研究中不可或缺的手段，而在这个过程中，很多情况下下需要使用到活体成像技术。原因是活体城乡技术可用于研究观测特异性细胞、基因和分子的表达或者相互作用关系，追踪靶细胞，药物，从分子和细胞水平对药物疗效进行成像，从病理水平评估
活体成像自发光荧光太强了，怎么屏蔽
不一定，看你的实验目的是什么。如果研究肿瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。
活体成像自发光荧光太强了，怎么屏蔽
不一定，看你的实验目的是什么。如果研究肿瘤模型，那肯定需要裸鼠或者SCID等免疫缺陷型的小鼠了。还有你所用的荧光物质也有关系，Cy5以上应该可以活体成像。只看药物器官分布的话LZ可以用普通的小白鼠然后剖腹观察，染料用Cy3或者其他普遍的FITC都行。