纺织品中N,N二甲基甲酰胺残留的检测
我们的生活离不开纺织品的使用，从穿着的衣物，到家中的家纺，甚至疫情期间必备的防护服等等都是使用了现代工艺的纺织品。 纺织品生产过程中涉及到使用N,N-二甲基甲酰胺（DMF），N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）等有机溶剂，这些溶剂本身对人体有毒害，造成神经、肝脏的损伤，一旦残留在纺织品中对人体健康有潜在危害。纺织品中溶剂残留检测已成为生态纺织品检测体系中的一个重要项目。本实验适用于纺织品中残留溶剂的检测。 1、 方法原理 采用脱水乙酸乙酯对样品中残留的DMF进行超声提取，提取液经浓缩、定容和过滤后，用气相色谱检测，外标法定量。 2、 主要仪器配置 1）气相色谱仪，带毛细柱进样口，FID检测器，. 2）上海仪电分析有限公司自主研发SF3000色谱工作站软件， 3）N,N-二甲基甲酰胺（DMF）标准物质，色谱纯 4）乙酸乙酯，色谱纯......阅读全文
纺织品中甲醛含量检测
近日，2016 年 315 晚会网站刊登了多起新闻：《爱马仕被检出甲醛超标》，《上海口岸销毁 12 万多件不合格进口服装》，《河北：抽检羊绒羊毛衫类商品 60 批次 32 批次不合格》……这些新闻中涉及到多个品牌的服装纺织品，其中多数都存在甲醛超标问题。甲醛（HCHO）俗称福尔马林，是有刺激气味的无
利培酮的检查方法
氯化物取本品0.20g,加稀硝酸10ml溶解后,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)硫酸盐取本品1.0g,加水40ml,煮沸,放冷,滤过,取滤液,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)有关物
简述N,N二甲基苯胺的理化性质
熔点：1.5-2.5℃ 沸点：193-194℃ 密度：1.033g/cm3 闪点：62℃（CC） 折射率：1.557（20℃） 临界压力：3.63MPa 引燃温度：371℃ 爆炸上限（V/V）：7.0% 爆炸下限（V/V）：1.0% 蒸汽压：0.462mmHg at 25°C
消旋卡多曲的性状－鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜中易溶,在无水乙醇中溶解,在水中几乎不溶。 熔点本品的熔点(通则0612)为77~81℃鉴别(1)取本品约20mg,加甲醇1ml使溶解,加盐酸羟胺试液6滴,加氢氧化钠试液使成碱性,加热煮沸,放冷,加稀盐酸使呈
关于阿德福韦酯的物质检查介绍
１、溶液的澄清度与颜色 取阿德福韦酯0.10g，加甲醇10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 ２、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 溶剂：0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈（82:18）。 供试品
阿德福韦酯的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制溶剂0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(82:18)。供试品溶液取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释
N乙酰神经氨酸的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-3.52、氢键供体数量：73、氢键受体数量：94、可旋转化学键数量：55、互变异构体数量：26、拓扑分子极性表面积（TPSA）：1777、重原子数量：218、表面电荷：09、复杂度：40310、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：612、不确定原子立
N乙酰乳糖胺的基本信息
中文名称N-乙酰乳糖胺英文名称N-acetyllactosamine定 义半乳糖和N-乙酰葡糖胺以β-1,4糖苷键相连而形成的二糖。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
关于N乙酰神经氨酸的基本介绍
唾液酸（Sialic acid）唾液酸是9-碳单糖的衍生物。名字来自于希腊文（σιαλοσ (sialos) ‘saliva’ ）这是一种能使唾液产生光滑感觉的负电荷离子。它不仅具有"诱导"入侵病菌的作用，认知是神经节苷脂的传递递质，并且是大脑的组成部分。
关于N糖基化的转移介绍
N-糖参与新生肽链的修饰是通过寡糖基转移酶（oligosaccharyltransferase,OST）复合体进行的。该糖基转移酶是一个多聚复合体，在酵母中由Wbp1p,Stt3p,Ost1p,Swp1p,Ost1p,Ost4p，Ost5p和Ost3p/Ost6p组成，负责将合成的寡糖链转移至新
关于N糖基化的合成介绍
N-糖的合成起始于内质网膜胞质一侧，多萜醇（dolichol）磷酸化后形成活化态，在糖基转移酶ALG7和ALG13/14的作用下将两个N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）与磷酸多萜醇链接，后在ALG1，ALG2和ALG11的作用下加上5个甘露糖（mannose）分子,通过Flipase转运至内质网腔一
关于N甲基哌嗪的生产方法介绍
由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇，加热回流30min，趁热过滤（滤渣为哌嗪二盐酸盐）。滤液回收甲醇至尽，残液
N乙酰神经氨酸的基本信息
中文名称：N-乙酰神经氨酸英文名称：N-Acetylneuraminic acid别名名称：唾液酸 醋纽拉酸 N-乙酰甘露糖胺丙酮酸 N-乙酰涎酸更多别名：5-Acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galactonulosonic acid o-Sialic acid
N糖基化的主要内容
N-糖基化主要包括N-糖的合成，转移和修饰三个过程。N-糖的合成和转移在内质网中进行，其修饰过程在内质网和高尔基体中都存在。
替米沙坦的检查方法
检查氯化物取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分钟,放冷,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%硫酸盐取氯化物项下的续滤液25ml,依法检查(通则802),与标准硫酸钾溶液1.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
简述多潘立酮的有关物质检查
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约0.1g，置10mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1mL中约含25µg的溶液。 系统适用性溶液：取多潘立酮与氟哌利多各
消旋卡多曲的检查方法
丙酮溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加丙酮2ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水60ml,加热煮沸,放冷,置冰水浴放置1小时,滤过,残渣用水洗涤,合并
利培酮的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品与利培酮对照品各适量,分别加流动相超声使溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取鉴别(1)项下供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波
替米沙坦
生产要求应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N-二甲基亚硝胺和N,N二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求。性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无
乌克兰严控玩具N亚硝胺类物质
7月20日，乌克兰发布的第515号内阁指令(Cabinet directive No.515)生效，即所谓的《玩具安全技术法规》的修订案，该修订案包括了一些最新的化学条款。乌克兰经济发展和贸易部技术法规部门副部长表示此举旨在减少国产以及进口玩具中的致敏性芳香物质。其中N-亚硝胺类物质(常在气
N乙酰葡萄糖苷酶
β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)可水解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷，也能水解β-N-乙酰氨基半乳糖苷。该酶广泛存在于各种组织器官、体液、血细胞中，是溶酶体中的一种酸性水解酶。其测定方法有比色法和荧光光度法，血、尿NAG活性测定对反映肾实质病变，尤其是急性损伤和活动期病变更 敏感，主要用于早期肾损
罗红霉素的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集786图)一致。如不一致时,取本品1g,置10ml具塞试管中,加80%丙酮溶液2ml,加热振摇使溶解,自然或冰浴降温结晶,如结晶为糊状或絮状,重新加热溶解后
关于苯扎贝特的物质检查介绍
1、氯化物 取苯扎贝特0.50g，置50mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺10mL使溶解，用水稀释至刻度，振摇，滤过，密量取续滤液15mL，置50mL纳氏比色管中，加水使成25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0mL与N,N-二甲基甲酰胺2.0mL制成的对照溶液比较，不得更浓
消旋卡多曲
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜中易溶,在无水乙醇中溶解,在水中几乎不溶。 熔点本品的熔点(通则0612)为77~81℃鉴别(1)取本品约20mg,加甲醇1ml使溶解,加盐酸羟胺试液6滴,加氢氧化钠试液使成碱性,加热煮沸,放冷,加稀盐酸使呈
食品中N亚硝胺类化合物测定的PTV升级方案
前言N-亚硝胺类化合物是国际公认三大致癌物质之一，具有强致畸性和致癌性。其中最为常见的N-二甲基亚硝胺（NDMA）为2A类致癌物。N-亚硝胺在腌制和熏制肉类制品中普遍存在：肉类制品中由于食品添加剂亚硝酸盐的使用，导致可能形成亚硝胺；鱼类中有氧化三甲胺，因此可以发生N－亚硝化反应，形成亚硝胺。N-亚硝
替米沙坦的性状及鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在二氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在lmol/L氢氧化钠溶液中易溶,在0.1mo/L盐酸溶液中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸2ml使溶解,加碘化铋钾试液2滴,即生成棕黄色
气密针式顶空法测定药典中溶剂残留（一）
目标本方法开发了一种以气密针式顶空测定药品中溶剂残留，根据不同的药品剂型测定溶剂残留。对于药典中要求测定溶剂残留的药品，多采用六通阀-定量环式顶空分析，本方法采用气密针式顶空对其进行分析，测得结果准确，重现性好，适用于药品中溶剂残留的分析。引言由于药品在生产储存过程中经常会引入各种残留溶剂，为了保证
阿德福韦酯的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含20gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约50mg,置玛瑙研钵中,加丙酮3~5滴使溶
盐酸克林霉素棕榈酸酯的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为28~3.8。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mI中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.2mg
气质联用测定卷烟烟气颗粒中挥发性N亚硝胺含量
卷烟烟气中含有两大类N-亚硝胺：一是烟草特有亚硝胺(Tobacco Specific Nitrosamines,TS-NA)，存在于烟草和烟气粒相物中，他们是非挥发性的；二是非烟草特有亚硝胺，通常称为“挥发性亚硝胺”，存在于主流烟气的气相或半挥发相中。在烟气中鉴定出的挥发性亚硝胺除N-