关于N甲基哌嗪的生产方法介绍
由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇，加热回流30min，趁热过滤（滤渣为哌嗪二盐酸盐）。滤液回收甲醇至尽，残液加入氢氧化钠溶液至pH=14，蒸馏，得含水甲基哌嗪。加苯加热回流带水至尽，分馏，收集132-140℃馏分，得无水甲基哌嗪。收率约50%。......阅读全文
关于N甲基哌嗪的生产方法介绍
由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇，加热回流30min，趁热过滤（滤渣为哌嗪二盐酸盐）。滤液回收甲醇至尽，残液
关于N甲基哌嗪的基本介绍
N-甲基哌嗪是一种有机物，化学式为C5H12N2，无色液体，溶于水、乙醚、乙醇，为有机合成中间体。 在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等，由六水哌嗪经甲基化反应而得。 中文名称：N-甲基哌嗪，1-甲基哌嗪 结构式： CAS No.： 109-01-3 含量（P
简述N甲基哌嗪的用途
有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺,Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物。用于制取抗菌类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪及氧氟沙星等 ,主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体，亦可用于农药、染料、塑料等行业。
关于α甲基多巴的生产方法和用途介绍
1、生产方法 将香兰醛用硫酸二甲酯甲基化为藜芦醛,再与硝基乙烷缩合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用铁粉还原并经水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮，,然后经环合、开环、水解反应得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。 [1] 2、用
关于N羟甲基丙烯酰胺的基本介绍
N-(羟甲基)丙烯酰胺，是一种有机化合物，化学式为C4H7NO2，主要用作交联剂，用于纤维的改性、树脂加工、粘合剂及纸张、皮革、金属表面的处理剂，还可用作土壤改良剂等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，N-(羟甲基)丙烯酰胺在3类致癌物清单中。
关于甲基丙烯酸羟乙酯的生产方法介绍
在甲基丙烯酸中加入硫氰酸铁、四甲基氯化铵等及少许对苯二酚，搅拌加热至90℃，在氮气保护下，通入环氧乙烷气体反应约2h。将反应产物冷至60℃，加少量对苯二酚后减压蒸馏，收集86-89℃（0.67kPa）馏分即得成品，收率80%以上。2.甲基丙烯酸钾盐与氯乙醇在阻聚剂存在下反应生成粗甲基丙烯酸-2-
关于N羟甲基丙烯酰胺的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.5 氢键供体数量：2 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：49.3 重原子数量：7 表面电荷：0 复杂度：79.8 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
关于N,N二甲基苯胺的用途和储运介绍
一、用途 主要用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等 。 二、包装储运 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与酸类、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材
关于N,N二甲基苯胺的简介
N,N-二甲基苯胺，是一种有机化合物，化学式为C8H11N，主要用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，N,N-二甲基苯胺在3类致癌物清单中。
2氯甲基3甲基哌嗪的用途是什么？
2-氯甲基-3-甲基哌嗪的用途主要在于作为有机合成中的中间体。 由于哌嗪环的衍生物在医药和农药中具有广泛的应用，2-氯甲基-3-甲基哌嗪可能被用于合成其他具有特定生物活性的化合物。
简述甲基多巴的生产方法
将香兰醛用硫酸二甲酯甲基化为藜芦醛,再与硝基乙烷缩合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用铁粉还原并经水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮(见14945),然后经环合、开环、水解反应得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。
关于N,N二甲基苯胺的毒理学数据介绍
一、毒理学数据 1、急性毒性 LD50：951mg/kg（大鼠经口）；1770mg/kg（兔经皮）。 2、刺激性 家兔经皮：10mg（24h），轻度刺激（开放性刺激试验）。 二、生态学数据 1、生态毒性 LC50：78.2mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）；78mg/L（48h）
关于肝素的生产方法介绍
酶解-树脂法酶解 取100kg新鲜肠黏膜(总固体5%-7%),加苯酚200ml (0.2%),如气温低时可不加。在搅拌下加入绞碎胰0.5-1kg(0.5%-1%),用 300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液调节pH8.5-9,升温至40-45℃,保温2-3h。pH8,再加5kg粗食盐
关于辅酶A的生产方法介绍
1.该品从鲜酵母中提取，由泛酸；腺嘌呤；核糖；半胱胺及磷酸组成。工艺步骤如下：新鲜压榨酵母[破壁]清液[一次吸附]树脂吸附物[洗脱]一次洗脱液[二次吸附]活性炭吸附物[洗脱]二次洗脱液[浓缩]浓缩液[还原]还原液[络合]络合物[净化]净化液[浓缩]浓缩液[沉淀]沉淀物[干燥]辅酶A 2.以
关于依那普利的生产方法介绍
方法1：α-氧代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在4A分子筛作用下缩合，生成Schiff’s碱,，用氰硼氢化钠还原即得依那普利，如进一步和马来酸成盐可得马来酸依那普利。 方法2：也可用α-溴代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在二甲基甲酰胺溶液中，三乙胺作用下缩合，一步即可得到依那普
关于氟康唑的生产方法介绍
方法1：由甲酰胺、水合肼和85%甲酸可得1H-1,2,4-三唑。从间苯二胺可得间二氟苯，再溴化得2,4-二氟溴苯。镁溶于无水乙醚中，在超声波辐射下滴加2,4-二氟溴苯的乙醚溶液,然后在冰浴冷却下滴加1,3-二氯丙酮的乙醚溶液,室温搅拌过夜。加入冰醋酸和水。分出的有机层干燥后浓缩。浓缩液和三唑、碳
关于酮康唑的生产方法介绍
将2.4份1-乙酰基-4-(4-羟基苯)哌嗪、0.4份78%氢化钠、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃搅拌1h，然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基甲基甲磺酸盐，在100℃搅拌过夜。反应生成物经后处理得到3.2份酮康唑。
2氯甲基3甲基哌嗪的结构式是什么？
2-氯甲基-3-甲基哌嗪的结构式如下： !2-氯甲基-3-甲基哌嗪 在结构式中，哌嗪环上的氮原子连接有两个不同的基团，一个是由两个碳原子组成的链，另一个是甲基。其中一个碳原子上连接有一个氯原子，形成2-氯甲基的取代基。整个结构满足氮杂环的化学特性，并展示了化合物的主要官能团和取代模式。
关于次甲基蓝的制备方法介绍
1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。 2、在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。然后用30min时间缓慢加入2
关于甲基异丁酮的储运方法介绍
储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。 ERG指南：127 ERG指南分类：易燃液体
N甲基吡咯烷酮的基本信息介绍
N-甲基吡咯烷酮是一种有机物，化学式为C5H9NO，为无色至淡黄色透明液体，稍有氨气味，与水以任何比例混溶，溶于乙醚，丙酮及酯、卤代烃、芳烃等各种有机溶剂，几乎与所有溶剂完全混合。 1. 性状：无色透明油状液体，微有胺的气味。 2. 密度：1.028g/cm3 3. 熔点：-24℃ 4.
关于N乙酰葡萄糖胺的制造方法介绍
天然N-乙酰葡萄糖胺（寡糖NAG）为虾蟹壳经去蛋白质及去矿物质处理后，再以特殊天然酶水解制成。实验发现具有增加皮肤透明质酸含含量、减缓关节疼痛、改善糖尿病与肝炎症状以及增进免疫能力的功效。 采用天然制造方法酵素降解，直接由几丁质分解成为寡糖NAG，为人体透明质酸与软骨素不同阶段的前驱物质，能促
关于丙戊酸的生产方法介绍
1.由二丙基丙二酸经消除脱羧而得。将二丙基丙二酸投入反应锅,加热至180℃,反应物渐渐熔化,逸出大量二氧化碳气体。消除反应结束后,减压蒸馏,收集112-114℃（0.93-1.06kPa）馏分,即为2-丙基戊酸,收率86%。 [1] 2.制法： 二丙基丙二酸：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶
关于氟利昂的生产方法介绍
在臭氧层破坏、气候变化异常、酸雨三大地球环境危机中，臭氧层破坏、气候变化异常这两大危机直接与氟利昂的排放有关，尤其是CFC类型。 1、降低臭氧含量 氟利昂排放到大气中会导致臭氧含量下降。臭氧是一种淡蓝色的气体，具有强氧化性。臭氧对太阳紫外辐射有强烈的吸收作用，能吸收掉到达地球的太阳辐射中99
关于缬氨酸的生产方法介绍
化学合成法的特点是生产成本高，反应复杂，步骤多，且有许多副产物。用异丁醛作原料，有多种方法可合成外消旋体缬氨酸。例如异丁醛与氨生成氨基异丁醇，再与氰化氢合成氨基异丁腈，然后水解得到缬氨酸，外消旋体的拆分也有多种方法，例如用酰基-DL-氨基酸的酶进行水解，再利用游离氨基酸与酰化体的溶解度差进行分离
关于葡聚糖的生产方法介绍
1、葡聚糖的原料处理 利用右旋糖酐划分液，回收相对分子质量5000-7500的作原料。 2、葡聚糖的脱色、混合 在容器中加水约300ml，加热煮沸后，加右旋糖酐100g，搅拌至全部溶解，补加水配制成100g/L。按右旋糖酐质量配比加30g/L(3%)活性炭，搅拌，煮沸15-30 min，用
关于色氨酸的生产方法介绍
1、3-吲哚乙腈与氨基脲缩合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。 2、以3-吲哚甲醛与苯胺缩合，然后与a-硝基乙酸脂缩合，经氢化水解得到DL-色氨酸。 3、丙烯醛-苯肼法：丙烯醛与N-丙二酸基乙酸胺在乙醇钠存在下缩合，然后与苯肼缩合、环化，经水解脱羧得到外消旋产品（此方法是最常用、最具经济的生
关于氯化胆碱的生产方法介绍
1、环氧乙烷法 由三甲胺与)环氧乙烷反应而得。 将三甲胺乙醇溶液加入反应锅，在30℃左右通入环氧乙烷，搅拌反应4h，在用盐酸中和（控制pH6.5-7.0）而得。粗品收率可达98%。经活性炭脱色、真空浓缩可得70%的水溶液。水溶液中加入玉米芯粉、稻壳粉、麸皮或硅藻土等赋形剂，可制得50%的粉剂
关于氨苄西林的生产方法介绍
先将D-(-)-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并
关于尼群地平的生产方法介绍
1.间硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯在酸催化下缩合，得2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯。2-(3-硝基苄亚基)乙酰乙酸乙酯和3-氨基丁烯酸甲酯置索氏提取器烧瓶中，加入无水乙醇，索氏提取器的虹吸管中装入滤纸包严的分子筛，水浴加热回流4h后，再放置过夜。过滤析出的结晶，用5倍量的无水乙醇重结晶，得尼群地