QExactive中TMT定量工作流程的参数优化和ProteomeDi...（一）
Q Exactive中TMT定量工作流程的参数优化和Proteome Discoverer2.1数据处理方法Xiaoyue Jiang1, Tabiwang Arrey2, Eugen Damoc2, Michaela Scigelova2, David Horn1, Rosa Viner1, and Andreas F.R. Huhmer11Thermo Fisher Scienti c, San Jose, CA, USA; 2Thermo Fisher Scienti c, Bremen, Germany关键词Q Exactive Plus，Q Exactive HF，TMT，Proteome Discoverer 2.1，蛋白质鉴定，相对定量，同量异序标签，多重定量研究目标在 Thermo ScientificTM Q ExactiveTM 仪器平台上，采用 Thermo ScientificTM TMTsixple......阅读全文
中国参与TMT项目拟明年开工
中国参与建设的国际30米光学—红外望远镜（TMT）项目国际理事会会议10月23日至24日在北京召开。会上，由美、加、日、中等合租各方科学家和机构负责人组成的理事会，就TMT项目开工建设的一系列重要事项进行了讨论和决策，初步计划于2014年4月至7月开工建设。 据TMT项目经理Gary H
八步帮您搞定液质质的定量分析
经过百年发展，LC-MS/MS越来越广泛应用于药物、食品、环境、法医、临床等各个领域。尤其在临床检测上适，用范围远远超过放射性免疫检测和化学检测范围，是其他方法无可比拟的。LC-MS/MS具有灵敏度高，选择性强，准确性好等特点。那么，液质质到底比液质强大了多少倍？液质难道没有用武之地了吗？貌似也不太
如何优化实验参数来提高流式细胞仪分选细胞的效率和纯度？
优化实验参数来提高流式细胞仪分选细胞的效率和纯度的方法：优化细胞样本：确保细胞处于良好的生理状态，活性高。充分分散细胞，避免细胞团块，可以通过轻柔的吹打、酶消化或滤网过滤来实现。调整荧光标记：选择特异性强、亲和力高的抗体进行荧光标记。优化抗体浓度和标记时间，以达到最佳标记效果。校准仪器：定期进行液流
基于液质联用的单细胞蛋白质组学研究进展
摘要 蛋白质是细胞功能的主要执行者，由于其无法在体外进行扩增，单细胞蛋白质组学技术相较单细胞基因组学和转录组学技术而言发展相对滞后。传统的蛋白质组学技术可获得大量细胞蛋白表达的平均值，但忽略了细胞亚型及细胞异质性等信息。单细胞水平的蛋白质分析有助于阐明细胞不同表型与异质性的分子基础。随着质谱仪
精密压力表的工作原理和技术参数
工作原理 精密压力表的工作原理是：当被测介质的压力作用于弹性元件后，使其产生弹性变形—位移，经拉杆带动传动机构放大，由指示装置指示被测压力。 精密压力表按精度分为:0.25%,0.4% 技术参数 主要技术指标： ○精密压力表测量范围、精确度等级 ○型号、弹簧管材料、测量范围MPa、精
荧光定量PCR仪技术及其在医学中的应用（一）
1 概述 荧光定量多聚酶链式反应是一种新的核酸定量技术。该技术将荧光能量传递技术（fluorescence resonance energy transfer，FRET）应用于常规多聚酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR仪中，从而进行定量检测。FRE
Real－time－PCR－mRNA－定量实验路线选择FQ
问题一：Real time PCR mRNA的相对定量和绝对定量的选择；测定mRNA, 一般采用相对定量，因为绝对定量，标准品的制备和定量是有难度的，具体可以参考这篇文献：http://www.biotnt.com/news/news_105.htm；“Analysis of Relative Ge
Real－time－PCR－mRNA－定量实验路线选择FQ
本期专文要来跟大家讨论的话题是核糖核酸(RNA)的萃取，看到这里各位心中可能已经起了疑问: RNA 萃取不是很简单吗?只要照着标准步骤操作，加一加试剂就完成了，有必要大费周章特地开篇幅来谈这件事吗?其实越简单的东西遇到困难时就越难解，各位看倌就请耐着性子，听我们娓娓道来。 Lab 的经验和
净化车间净化的工作流程
无尘净化工程对车间有明确的要求，为了满足需要、保证产品质量，要对车间的环境、人员、设备和生产过程等进行控制。车间的管理，包括对车间工作人员、物料以及设备、管线管理。对车间工作人员工作服的制作，车间的清洗。室内设备及装修材料的选择和清扫、灭菌等，防止车间内尘粒、微生物的产生。设备、设施的维护管理，
白度仪的工作流程
因白度仪需要在线工作, 而且计算量较大, 所以要选用主频在800M 以上的工控机, 用来保证仪器能够正常、稳定的运行。 白度仪的能测出的物体面漫反射的光占整个入射光束能量的百分率称为张的亮度。而白度则是人眼的反映，依靠人眼采用系列的白度板来区分纸张的白度序列。
医用纯水设备的工作流程
传统工艺 原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→第一级反渗透→PH调节→中间水箱→第二级反渗透→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→ 微孔过滤器→用水点 推荐新工艺 原水-原水加压泵→工艺多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器→精密过滤器→一级反渗透机→中间水箱→ 中间
AB－SCIEX欢迎蛋白质组学者们参加第10届HUPO会议的技术交流会
第10届HUPO会议将在2011年9月4-7日于瑞士日内瓦举行，届时，AB SCIEX公司将举办技术讲座交流会。欢迎来自中国和全球各地的科学工作者们注册：Register for our workshopsSeptember 4, 2011 -
赛默飞Orbitrap－GCMS系统增加3项新功能
分析测试百科网讯 近日，赛默飞宣布为Orbitrap GC-MS系统更新了高分辨率精确质量（HRAM）GC-MS的新功能，现在可以为用户提供跨越代谢组学、食品安全、环境、制药和毒理学应用的高精确度的数据。 基于赛默飞Q Exactive GC Orbitrap和Exactive GC Orbi
发酵罐一次完整的工作要经过五个流程
发酵罐简单的来说是工业生产中用来微生物发酵的设备，在生物制药，食品生产，化工行业应用的比较多。它的主体一般为用不锈钢制成的主式圆筒，容积大小在在1ml至数百ml之间。在设计和加工中应注意结构的严密性和合理性，要具有耐受蒸汽灭菌，内部附件尽量减少死角等要求，物料与能量传递性能强，并可进行一定调节以
气相色谱顶空进样器的参数优化
静态顶空（SHS）-气相色谱法是一项适合测定固体或基体复杂的液体如：血液、涂料和污泥中挥发性物质的技术。使用SHS时，一般需要将样品置于密封的容器中，在受控的水浴上（中）仔细加热，直至挥发性物质在气液（固）两相中的浓度达到平衡。欲分析的化合物的浓度在两相之间的分配系数如下式所示： K = Cl
氮氧化物分析仪的臭氧参数优化
DJ4-2型仪器样机中臭氧发生器的发生效率为1000mg/H,经实验验证是过量的，因此为寻求最佳的臭氧浓度，先对臭氧发生器产生的臭氧进行稀释，然后通回仪器，通过仪器对NO标气的响应度来确定最佳的臭氧浓度。 在保持其它条件不变的情况下，采用零气作为稀释气体，通过调节流量计的流量来控制臭氧的稀释比
高效液相色谱法中定性和定量依据
定性依据的是保留时间。定量依据的是与对照品的比对。HPLC中常用的定量方法（主要以峰面积为基础），有：外标一点法，外标两点法，外标标准曲线，内标一点法，内标两点法，内标标准曲线；归一化法在一定的条件下也可以用作定量。
赛默飞世尔科技在ASMS－2025推出多组学、生物制药与环境工作流流程前沿解决方案
2025年6月2日，美国马萨诸塞州沃尔瑟姆—— 为助力客户推进科学发现，赛默飞世尔科技今日在马里兰州巴尔的摩举行的美国质谱学会（ASMS）质谱及相关主题年会上，重磅发布一系列前沿解决方案。这些新一代的仪器与软件产品标志着分析性能的范式变革，旨在揭示复杂生物过程与对疾病机制的关键洞见，全面革新多组学、
赛默飞为应用市场客户拓展领先技术与解决方案
分析测试百科网讯 2016年5月10日，赛默飞世尔科技将在analytica 2016展会上展示包括仪器、耗材、软件和服务等一系列新产品，让应用市场的客户获取最先进的分析技术和解决方案。参展观众可以于2016年5月10日-13日在慕尼黑展会1号展馆101展位参观。analytica 2016 赛
药用包装材料
药包材由生产许可转为产品注册，到现在需要登记备案关联评审，制定不同材质药包材通则和具体品类通则，制定配套的通用药包材检测方法，优化现有通用药包材检测方法。组织开展药包材全生命周期相关技术研究，为科学制定药包材检测标准提供技术支撑。 可提取物& 可浸出物解决方案 赛默飞针对药包材可提取物和可浸
荧光定量PCR仪的操作流程与结果分析方法
荧光定量PCR仪的操作流程：确立实验方案，样品制备，设计引物及探针，预实验，标准品及标准曲线的建立，定量PCR检测，分析数据。 1、样品的制备 DNA样品，主要是DNA提取，提取的DNA可TE缓冲液溶解后-20度保存；对于RNA样品，抽提RNA后要迅速反转录，将RNA反转录为cDNA
GCQTOFMS和LCQTOFMS知多少？
LC-Q-TOFMS：液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 GC-Q-TOFMS：气相色谱-四极杆-飞行时间质谱主要优势 这是一项高速度(1小时内)、高通量(700/500种以上)、高精度(质量分辨率0.0001m/z)和高可靠性(确证点多)的新技术，并且符合绿色发展、环境友好、清洁高效的技术要求
ASMS－2018布鲁克发布一系列创新质谱产品和突破性工作流程
分析测试百科网讯 2018年6月3日，布鲁克于第66届ASMS大会上隆重发布创新质谱产品和多个突破性的生命科学研究工作流程，涵盖临床表型组学和蛋白质组学研究和大规模样本验证、生物制药应用、应用毒理学和法医学。 布鲁克总裁兼首席执行官Frank H. Laukien博士表示：“在本届ASMS上，
Q开关的组成和结构原理
Q开关的组成：Q开关元件主要由石英晶体，压电换能器，阻抗匹配元件，射频插头和壳体组成。Q开关出光示意图Q开关控制激光的原理：Q开关是激光光学系统中一个重要光学元件，它通过阻断和不阻断光的反射通道来抑制和产生激光脉冲。不给压电换能器施加射频信号时，石英晶体保持其原有的常规折射率，由激光棒发射出来的平行
Q开关的类型和功能介绍
1、可饱和吸收体Q开关：这是属于被动Q开关。在共振腔内放可饱和吸收染料盒、色心晶体等。它们对腔内的激光透过率是光强的函数，在开始时，共振腔内的受 激辐射强度低，它们对光辐射的吸收率大，即共振腔的Q值很低；当工作物质被充分泵浦而达到激光振荡阈值时，它们发生饱和吸收，透过率上升到近100%，共 振腔的Q
赛默飞
说到质谱商界历史，最早要追溯到全球三大专业质谱公司：英国质谱公司VG、美国质谱公司Finnigan和德国质谱公司MAT。后两家先被Thermo收购（Thermo吞并Fisher后就成了今天的赛默飞），第一家被Thermo收购到一半时被启动了反垄断法，VG的后一半人间飘落了一阵后演变成Micromas
质谱技术在蛋白质组研究中的分析方法
2003年人类基因组精细图绘制完成，是人类科学史上一个里程碑式的事件。后基因组时代的研究重点自然落在了蛋白质头上。为啥？因为中心法则告诉我们，基因的产物——蛋白质，是生命活动的最终执行者。与基因组类比，研究生物体内全套蛋白质的科学，就是蛋白质组学。基因组计划完成的同年，人类蛋白质组计划启动，令人激动
赛默飞世尔科技举办2013－CPSA欢迎晚宴
2013年4月24日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2013)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国
质谱江湖风云录之门派篇：主要厂商及特色产品（中）
【导语】上回我们提到了质谱江湖中Agilent及Sciex两大厂商，今期我们就来聊聊握有Orbitrap利器的Thermo Fisher及色谱大牛Waters的那些故事。 赛默飞：Orbitrap是明星，拥有数不清的质谱品
药品研发中HPLC液相色谱柱的选择和流动相的优化
分析方法的开发主要包括色谱柱的选择、流动相的选择、检测波长的选择和梯度的优化几个方面。目前高效液相色谱法（HPLC)多使用反相色谱法，本文主要以反相为例讲解。 1.液相色谱柱的选择 原料药生产对产品的纯度和杂质含量的要求非常苛刻，要求检测使用的色谱柱有较高的理论塔板