一种在ambr@15生物反应器中快速进行培养基和补料优化...
一种在ambr@15生物反应器中快速进行培养基和补料优化的独特方法“Connect Upstream 提高表达量 ”在五个月时间内，通过开发您专属的、经优化的培养基和补料策略，提高表达量。CHOptimizer® 培养基优化工具箱结合了带有集成 DoE 方法的 ambr® 15，可以有效测定不同培养基混合物以及培养基上清分析，我们的培养基专家将会给您全程指导。CHOptimizer® 方法通过提高表达量降低您的产品成本。生产力不足的原因通常是培养基和补料未优化。利用我们的创新方法，您可轻松优化培养基和补料，以满足您的 CHO 细胞系的特定需求。 下面就让我们一起来看看生物制药公司是如何提高上游工艺的生产率并实现更高表达量的? CHOptimizer® : 培养基的建立者Bremer, Kusser, Gillmeister, Lee, Mitchell & S......阅读全文
光合细菌培养基优化
光合细菌（PSB）是地球上最早出现的原核生物，具有原始不产氧的光能合成体系，它的生态学研究始于十九世纪中叶，100多年来取得了许多成果。 在营养中以碳、氮、磷营养因素为主的基础培养基，使光合细菌具备生命活动的能源和建造有机体的物质基础。还需要一定量的镁、钙、钠及有关微量元素，以保证其生理代谢的正
自动优化灌装与定量给料过程
自动优化灌装与定量给料过程在 PLC 中优化灌装与定量给料过程不仅耗时，而且经常不会取得理想的结果。 一款自学习式称重终端可控制灌装阀和优化关断点，从而不断提高速度与准确性。让 IND570 优化您的称重过程下载指南，以确保准确的灌装结果 手动灌装、定量给料与混合过程效率低下。 而自动可编程
细胞培养基的个性化和优化
在大规模培养技术中，维持细胞高密度甚至无血清生长，细胞培养基的营养含量对细胞的增殖、维持至关重要。在悬浮培养技术中，不同细胞营养代谢的特异性不同，细胞和病毒培养工艺不同，需要抗剪切力、满足放大功能，还需要提高目标生物制品的稳定性、表达量，这些均需要个性化培养基的支持。细胞培养基经过天然培养基、合成培
细胞培养基的个性化和优化
在大规模培养技术中，维持细胞高密度甚至无血清生长，细胞培养基的营养含量对细胞的增殖、维持至关重要。在悬浮培养技术中，不同细胞营养代谢的特异性不同，细胞和病毒培养工艺不同，需要抗剪切力、满足放大功能，还需要提高目标生物制品的稳定性、表达量，这些均需要个性化培养基的支持。 细胞培养基经过天然培养基
scaleX生物反应器系统在慢病毒和腺病毒载体生产中...2
细胞分布 我们之前比较了iCELLis Nano生物反应器高压缩固定床（4m2）和低压缩固定床（2.67m2）中的细胞分布，发现在低压缩中，细胞分布更加均衡。在高压缩固定床中，细胞分布有较大的差异，取决于计数的细胞来自哪一层（相比顶部，底部的细胞量要高3到4倍）。尽管在低压缩固定床中，差异性较
显色培养基在单核细胞增生李斯特菌快速检测中
作者：张淑红，吴清平，张菊梅作者单位：广东环凯微生物科技有限公司，广州510070；2．广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室，广州510070[摘要] 目的：研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果，探讨建立新型快速检测方法。方法：检测按国标GB4789—33程序进行。结果：人工污
TRILOS混料脱泡机和流变仪在涂料行业中的应用
使用 TRILOS RH-X 流变仪对样品进行测试，样品1#为涂料和水泥的混合物，样品2#为丙烯酸溶液。不同转速剪切测试测试方法：室温下，对样品进行不同转速的剪切测试，转速分别为12RPM，30RPM和60RPM。一．1#样品的流变性能测试 1. 1#样品的制备图1 TRILOS混料脱泡机（型号
缩短蛋白质疗法的上游生物工艺时间（二）
案例研究 克隆筛选和早期工艺开发 为了使自动化微型生物反应器成为可行的克隆选择和早期工艺开发模型，微型生物反应器培养的工艺参数、细胞增长和活性结果应与台式生物反应器的结果相似。为了确定这一点，用ambr15自动化微型生物反应器(3个复制品)、1L和3L玻璃台式生物反应器进行了比较。
动物细胞大规模培养技术－（二）
第三节 大规模培养技术的操作方式深层培养可分为：分批式、流加式、半连续式、连续式、连续式和灌注式五种。一、分批式培养（batch culture） 是细胞规模培养发展进程中较早期采用的方式，也是其它操作方式的基础。该方式采用机械搅拌式生物反应器，将细胞扩大培养后，一次性转入生物反应器内进行培养，在培
高密度细胞培养的单次使用澄清系统
尽管单次使用已非全新的理念，并且在囊式过滤器和贮存袋之类的产品中已经成为标准操作，当下单次使用工艺比常规的生产方法更为复杂，由集成模块构成——尤其是在新设备中——通常替代了原来的不锈钢设备。 目前单次使用技术被公认是可以减少交叉污染的风险，降低投资风险，具备更大的灵活性，可以为试验用药品提
高密度细胞培养的单次使用澄清系统
尽管单次使用已非全新的理念，并且在囊式过滤器和贮存袋之类的产品中已经成为标准操作，当下单次使用工艺比常规的生产方法更为复杂，由集成模块构成——尤其是在新设备中——通常替代了原来的不锈钢设备。 目前单次使用技术被公认是可以减少交叉污染的风险，降低投资风险，具备更大的灵活性，可以为试验用药品提
利用具有pH检测控制和补料功能的新型摇床研究...（四）
由Fig. 4看出，模型预测值与实测值基本吻合，只是在对数生长前期及外推至对数生长末期（此接种量下为44h，即pH变化的第二个低谷值）误差略大，原因有：一是对数生长前期实测菌浓由于固体培养基的存在对菌浓的实际值产生了干扰，而对数生长末期菌体已经向稳定期过渡，已不是纯粹的对数生长；二是模型本身存在
利用具有pH检测控制和补料功能的新型摇床研究...（二）
2 结果与讨论2.1 最适移种时间及接种量2.1.1最适移种时间的判定将母瓶按一定的接种量转接子瓶，后者分别在pH摇床上在线测量pH值及在普通摇床上以多个平行摇瓶离线取样测定pH值，以检验二者在pH测量及变化趋势上是否存在差异。从Fig. 1看出，普通摇床和pH摇床所培养的子瓶，其pH变化趋势基
利用具有pH检测控制和补料功能的新型摇床研究...（三）
2.2菌浓预测模型的建立2.2.1假设条件菌浓预测模型的建立，基于以下假设。（1）利福霉素产生菌在生长过程中经历四个阶段：迟滞期、对数生长期、稳定期和衰亡期。由迟滞期转向对数生长期的条件是：菌体浓度要达到某个阈值Cm，只有达到了这个阈值菌体才可进入对数生长期，通常Cm > a，a为初始菌浓。（2）迟
防火泥和柔性有机堵料是一种材料吗？
大家都知道，防火泥是一种用来阻燃的材料的，防火泥在很多的工程当中都被大量的使用，可以有效的减少因为火灾带来的损失，但是很多人对于防火泥的正确使用方法还不是很清楚的，为了让防火泥达到好的防火效果，也为了保证你的安全，今天将在这里为大家详细的介绍一下防火泥的正确使用方法。防火泥的使用，一般做电缆封堵人员
NaCl在培养基中的作用
钠离子不参与细胞的组成，但仍是微生物发酵培养基的必要成分，钠离子与维持细胞渗透压有关，故在培养基中常加入少量的钠盐，但用量不能过高，否则会影响微生物的生长。 氯离子在一般微生物中不具有营养作用，但对一些嗜盐菌来讲是需要的，在一些产生含氯代谢物的发酵中，除了从其他天然原料和水中带入的氯离子外，还
高密度发酵补料操作的依据是什么？
前言：FBC操作的依据是什么？时间？生物量？底物浓度？pH变化？DO反弹？还是别的？如果不是很清楚的话，此文可能对你有帮助。一 发酵补料操作的意义①解除底物抑制、产物反馈抑制和分解代谢物的阻遏；②避免一次投料过多造成细胞大量生长所引起的一切影响，改善发酵液流变学性质；③可提高发芽孢子的比例，控制细
微生物发酵补料分批发酵法
补料分批发酵又称半连续发酵或半连续培养，是指在分批发酵过程中，间歇或连续地补加新鲜培养基的培养方法。与传统分批发酵相比，其优点在于使发酵系统中维持很低的基质浓度。低基质浓度的优点为： ①可以除去快速利用碳源的阻遏效应，并维持适当的菌体浓度，使不致加剧供氧的矛盾； ②避免培养基积累有毒代谢物。
如何进行谁中氨氮快速测定
水体氨氮富**对水体生物生长造成影响，因此氨氮指标是环境监测中的必检项目，包括地下水环境质量标准、地表水环境质量标准、国家生活饮用水卫生标准、污水综合排放标准、纸浆造纸工业水污染物排放标准、生活垃圾填埋场污染控制标准等［1 ～ 5］。目前氨氮测定方法主要有光谱法、滴定法、电化学分析法、流动注射法
微生物发酵罐在发酵过程
在我们使用微生物发酵罐的过程中，对其发酵过程进行补料是必不可少的，那么在发酵罐的补料过程中如何控制补料?可以解除底物抑制、产物反馈抑制和分解代谢物的阻遏;可以避免在分批发酵中因一次投料过多造成细胞大量生长所引起的影响，改善发酵流变学的性质;可用作控制细胞质量的手段，以提高发芽孢子的比例;可作为理论研
生物药势头强劲，这家本土生命科学服务商大放异彩
上世纪70年代，生物药研发拉开序幕，抗体、新型疫苗、细胞与基因疗法等生物制品开发如火如荼，产业迈入高速发展期。 生物药研发开启“产品即工艺”时代 与化药相比，生物药分子量大、结构复杂，往往一个微小的工艺变化就会影响药物的性质。而在大规模的商业化生产中，更需要考虑成本、效率等因素。因此，可靠、
生物反应器悬浮培养关键技术有哪些
一、生物反应器在生物制药中的应用及现状 21世纪初，随着流加培养、灌流培养、基因工程等技术的发展，作为大规模培养主要设备的生物反应器规模也趋向大型化和自动化。当前生物制药的主流技术是在大型机械搅拌式反应器中，用无血清培养基和灌流工艺悬浮培养细胞进行生产。 生物反应器大规模培养在生物制药领域快
一种快速简便的进行线粒体膜电位检测的方法
背景简介： 线粒体是细胞新陈代谢的主要细胞器，起着“能量工厂”的作用。线粒体内部通过一系列的氧化反应去氧化丙酮酸和NADH，以产生储存能量的ATP分子。而这一系列反应的驱动力是线粒体膜上电化学质子的梯度差，也叫做膜电位。由于这种质子的梯度差为磷酸化和氧化反应提供了“驱动力”，因此它也被当作一个
LIBS在农业和环保在线检测中的应用网络讲座进行中。。。
作为一种新型光学检测手段，LIBS因其具有反应快速、实时在线、高灵敏度等优势而被应用于多个领域。结合多年农业传感技术、环境污染监测技术研究和开发经验，介绍LIBS技术在农业土壤养分、土壤重金属污染、大气污染、工业污水在线检测中的应用前景和最新进展，并对研究中的热点问题进行分析和探讨。 点击
使用Incyte活细胞密度测量技术实时在线监控CHO细胞的培...
使用Incyte活细胞密度测量技术实时在线监控CHO细胞的培养过程——Incyte技术与离线细胞密度测量技术的比较在R&D阶段比较不同的细胞密度测量技术应用: CHO细胞生产单抗Hamilton 产品: Incyte, PC Box在治疗和诊断用单抗的生产中，中国仓鼠卵细胞（CHO）是最常用的细胞。
醋酸铵在培养基中的作用
醋酸铵在培养基中的作用是用于链球菌增菌。乙酸铵又称醋酸铵，是一种有机化合物，结构简式为CH3COONH4，分子量为77.083。乙酸铵是一种有乙酸气味的白色三角晶体，可作为分析试剂和肉类防腐剂。乙酸铵水溶液pH在7左右，显中性。其具有吸水性，易潮解，因此乙酸铵需要干燥保存，取用时应在干燥的环境中进行
高效平台灌流培养基的开发策略
细胞灌流培养是蛋白药物连续流生产工艺的重要一环，而高效、低消耗的培养基则是细胞灌流培养工艺成败的关键因素。在fed-batch工艺占主导的今天，市面上缺乏灌流专用的平台培养基。生物制药企业在探索灌流工艺时，往往只能使用fed-batch基础培养基(或混合少量补料培养基)来作为灌流培养基使用，这些培养
细胞培养生化分析仪选择指南（一）
单抗类药物的出现为人类一些自身免疫病、癌症等疑难病的诊断与治疗开辟了广阔前景，在为人类健康作出突出贡献的同时也为企业带来非常可观的收入，已成为近年来销售额最高的一类生物技术药物。虽然哺乳动物细胞培养技术要求高、抗体表达能力低、生产成本高，但具有其它表达系统无法取代的优势 ：能够准确的完成糖基化、
火焰原子吸收光谱中需要对哪些测量条件进行优化
朗伯比尔定律 A=lg(1/T)=Kbc （A为吸光度；T为透射比,即透射光强度与入射光强度之比；c为吸光物质的浓度,单位mol/L；b为吸收层厚度,单位cm ） 当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比.弄明白公式,许多问题都清晰了. 具
使用悬浮或贴壁细胞系进行基因治疗的商业化生产
Alex Chatel 和 Jean-Christophe Drugmand本文将探讨从实验室到临床的传统路径，以及scale-X 固定床技术如何提供一种替代解决方案，以满足商业化需求。有报告依此预计，到2023年，基因治疗市场将达到30亿美元，复合年增长率 (CAGR) 达34%，这使其成为生