细胞培养的分化发育与细胞毒试验
高等动物真核细胞分化的研究是比较困难的，现在利用体外培养对分化进行研究，则比如说对已经知道的外界因素进行刺激后。 有些细胞群体可发生改变，这些改变可以被认为进行监测，并进行研究细胞分化以及发育过程中相互作用以及细胞内控制的机制。 在细胞培养技术应用中，广泛进行多种物质的毒性试验，虽然体外细胞培养的结果还不能够完全地反映出整个动物的情况。 但是可以说如果一个物质对几种不同的细胞系均产生有害的影响，则当把这物质使用于整个动物时，则产生不良效应的可能性极大。......阅读全文
细胞培养的分化发育与细胞毒试验
高等动物真核细胞分化的研究是比较困难的，现在利用体外培养对分化进行研究，则比如说对已经知道的外界因素进行刺激后。 有些细胞群体可发生改变，这些改变可以被认为进行监测，并进行研究细胞分化以及发育过程中相互作用以及细胞内控制的机制。 在细胞培养技术应用中，广泛进行多种物质的毒性试验，虽然体外细胞培养的结
造血与血细胞分化发育
【知识点名称】造血器官与造血微环境【进阶攻略】该知识点为考试的重点内容，需详细记忆各阶段的造血器官。【知识点详情】能够生成并支持造血细胞分化、发育、成熟的组织器官称为造血器官。造血器官生成各种血细胞的过程称为造血。1.胚胎期造血 胚胎期可相继分成三个不同的造血期。（1）中胚叶造血期：此期造血大约在人
细胞培养——细胞生长和细胞毒性
Articles posted in the Method Froum Cell Viability AssayDye exclusion method Viable Cell Counts Using Trypan Blue (Gibco) Soft Agar Assay For Colo
细胞毒性T细胞的发育过程介绍
T细胞会在胸腺成熟，成为成熟胸腺细胞。免疫系统必须有能力辨识数百万种抗原，但身体内却只有30,000对基因，所以不可能一个抗原就花费一组基因来辨识。因此，身体内采用的势必是另一套机制。骨髓中的未成熟白血球DNA会改变，制造出特定的白血球受体，而每一种白血球则可以与不同的抗原结合。但这种方式制造出来的
T淋巴细胞的发育和分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞（Lymphoid precursor）迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞（double negativ
T淋巴细胞的发育和分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
补体介导的细胞毒试验
一、实验原理带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死细胞或濒死细胞，而活细胞不着色。此即补体依赖性细胞毒试验，利用细胞
补体介导的细胞毒试验
1、实验原理带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死细胞或濒死细胞，而活细胞不着色。此即补体依赖性细胞毒试验，利用细胞
补体介导的细胞毒试验
【原理】 补体介导的细胞毒试验（complement dependent cytotoxicity test）的原理是特异性抗体与细胞膜上相应抗原结合后，在补体的参与下，可产生细胞膜损伤，细胞死亡；不带相应抗原的细胞仍然存活。利用染料排斥实验判定淋巴细胞死活状态，活细胞不着色，具有折光性，
细胞毒试验的技术特点
中文名称细胞毒试验英文名称cytotoxicity test定 义一种检测效应细胞对靶细胞杀伤活性的试验。常用者为铬释放试验。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
免疫细胞分化发育机制领域获重要发现
刚刚出版的新一期《科学》杂志发表了中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛课题组在免疫细胞分化发育与功能调控方面的研究论文。论文报道了该课题组发现一种选择性表达于人树突状细胞中的长链非编码核糖核酸(lncRNA)，通过与细胞浆内信号转导蛋白分子直接作用的新方式调控了树突状细胞分化发育与抗原提呈功
胸腺依赖淋巴细胞的发育和分化
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞（Lymphoid precursor）迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞（double negat
单核巨噬细胞系统的分化发育介绍
MPS细胞起源于骨髓，其分化与更新受细胞因子复杂网络的调控。在某些细胞因子，如多集落刺激因子（multi-colonystimulatingfactormulti-CSF）、巨噬细胞集落刺激因子（macrophage-CSFGM-CSF）等的刺激下，骨髓中的髓样干细胞经原单核细胞（monobla
T淋巴细胞的发育与分化过程
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞（Lymphoid precursor）迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞（double negativ
细胞毒试验的定义和目的
中文名称细胞毒试验英文名称cytotoxicity test定 义一种检测效应细胞对靶细胞杀伤活性的试验。常用者为铬释放试验。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
细胞毒性T细胞的细胞试验
该试验测定被特定抗原攻击后抗原特异性CD8+T淋巴细胞的裂解或者引起的炎症反应。用细胞毒性T淋巴细胞（CTL）测试细胞介导免疫需要成功的抗原呈递，以及随之产生的细胞因子、细胞接触依赖的信号转导来产生记忆T淋巴细胞，这是T细胞应答的基础。CTL试验曾用于小鼠和大鼠，也用于大型动物模型，但标准的临床
细胞毒试验的定义和方法
中文名称细胞毒试验英文名称cytotoxicity test定 义一种检测效应细胞对靶细胞杀伤活性的试验。常用者为铬释放试验。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
关于单核吞噬细胞系统的分化发育
MPS细胞起源于骨髓，其分化与更新受细胞因子复杂网络的调控。在某些细胞因子，如多集落刺激因子（multi-colonystimulatingfactormulti-CSF）、巨噬细胞集落刺激因子（macrophage-CSFGM-CSF）等的刺激下，骨髓中的髓样干细胞经原单核细胞（monobla
iPS细胞分化发育能力低于胚胎干细胞
中国科学家首次用iPS细胞克隆出活体小鼠 新华网东京4月26日电(记者蓝建中)日本国立成育医疗研究中心、东京农业大学和美国哈佛大学研究人员组成的一个研究小组日前在利用老鼠进行的实验中发现，诱导多功能干细胞(iPS细胞)与胚胎干细胞相比，分化发育成全身各类细胞的能力较低。这一研究结果已刊
小鼠胚胎干细胞培养实验——体外分化法
小鼠胚胎干细胞培养可以：（1）细胞保种；（2）用于干细胞研究；（3）用于细胞生理学、形态学等研究；（4）动物克隆。实验方法原理胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择（第3步），在有bFGF存在的情况下扩增（第4步）并最终分化在第5步
关于T淋巴细胞的发育和分化的介绍
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
B淋巴细胞分化发育成熟的标志
成熟的B细胞表面同时表达mIgM和mIgD，未成熟的B细胞表面只表达mIgM，接受抗原刺激后，B细胞mIgD很快消失
细胞毒试验有那几种方法
细胞毒试验实在组织培养中研究淋巴细胞、抗体或抗体依赖性淋巴细胞杀伤靶细胞的一种技术,也是在体外研究特异性细胞免疫比较可靠和灵敏的方法,目前微量细胞毒试验是应用最广的一种方法. （一）淋巴细胞对肿瘤细胞的细胞毒试验方法： 1) 肿瘤细胞培养物制成悬液,并稀释至需要的细胞浓度. 2)
关于细胞培养的体内、外细胞的差异和分化
1、差异：细胞离体后，失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响，生活在缺乏动态平衡相对稳定环境中，日久天长，易发生如下变化：分化现象减弱；形态功能趋于单一化或生存一定时间后衰退死亡；或发生转化获得不死性，变成可无限生长的连续细胞系或恶性细胞系。因此，培养中的细胞可视为一种在特定的条件下的细胞群体，
GDNF影响神经元的发育和分化的作用介绍
不同脑区在不同发育期的GDNFmRNA表达的量有所不同，如纹状体在生后零天(P0)表达量达高峰；小脑在出生时和成年期有一个短暂的高表达。随年龄的增长，中枢神经系统的GDNFmRNA水平出现明显下降趋势，到成年期，大部分区域仅有很低表达。因此，GDNF可能对发育期的多种神经元的存活和分化起重要作用
HLA的分型方法淋巴细胞毒试验培养试验
1.淋巴细胞毒试验：为HLA抗原分型常用方法。原理：淋巴细胞膜上的HLA抗原与相应抗体结合后，在补体作用下，细胞膜损伤，细胞溶解破裂被染色，计算显微镜下观察着色细胞的百分率（>20%为阳性反应）。Ⅰ类抗原分型时可用T淋巴细胞或外周血淋巴细胞；进行Ⅱ类抗原分型时需用B淋巴细胞。 2.混合淋巴细胞培养
淋巴细胞毒试验的注意事项
(1)在测定受检者淋巴细胞攻击肿瘤细胞的能力时，实验组中加入肿瘤细胞和受检者淋巴细胞，对照组中加入肿瘤靶细胞和培养液。若检测其它样品如肿瘤抗原或免疫原、治疗药物等与细胞免疫的关系，则应增设第3组，在此试验组中先使淋巴细胞与待测样品作用，继经洗涤后再观察此“致敏淋巴细胞”对肿瘤靶细胞的杀伤作用。此
淋巴细胞毒试验的检查过程
本试验方法有形态检查法和同位素释放法两种。前者不需特殊设备，只需用显微镜计数靶细胞的存活数，操作比较方便。后者则是用125I-脱氧脲嘧啶核苷或51Cr标记靶细胞，以放射性同位素的释放作为靶细胞受损伤的指标。此法需要特殊设备如液闪仪等，但可自动测量，结果重复性好。
淋巴细胞毒试验的正常值
形态学检查法：比较受检组与对照组，P0.05。
细胞技术专题：补体介导的细胞毒试验
1、实验原理带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死细胞或濒死细胞，而活细胞不着色。此即补体依赖性细胞毒试验，利用细胞