药品稳定性试验箱使用前的准备工作
1、该箱安放在室内干燥的地面和工作台面处，不必使用其他固定装置。 2、接上电源后，即可开启加热开关，干燥箱将温度设定拨盘拨至所需的工作温度值。恒温培养箱和隔水式培养箱将温度“设定—测量”开关置于“设定”，调节温度设定旋钮至所需工作温度后，将“设定—测量”开关置于“测量”，此时箱内开始升温，绿灯亮(智能式或特殊要求，说明书另附)。 3、通电前，先检查本箱的电气性能，并应注意是否有断路或漏电现象。 4、待一切准备就绪，可放入试品，关上箱门，稳定性试验箱干燥箱必要时可旋开排气阀，空隙约10mm左右。 5、应在供电线路中安装闸刀或空气开关一只，供此箱专用，并用比电源线截面积粗一倍之导线作接地线。 6、干燥箱恒温时，应关闭高温开关，只留一组电热器工作，以免功率过大，影响恒温精度，工作温度小于150℃时，只需一组加热器工作，应关闭高温开关。 7、当温度升至所需工作温度时，调至绿灯熄灭，再作微调至绿灯复......阅读全文
药品稳定性试验箱的控制特点
药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。 药品稳定性试验箱独特的人性化设计： 1)、采用世界环保潮流、全新无氟设计，低能耗、高效率、促进节能，使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。 2)、集微电脑控制器，控制稳定
确定药品稳定性试验箱的用途
确定药品稳定性试验箱的用途通常客户用药品稳定性试验箱是为了完成如下几种实验： ①新药研发；②药品留样（常见的温度在+25℃±2℃，湿度在60±5%RH）；③样品低温保存试验（常见为5℃储存）；④样品的加速实验（常见温度+40℃±2℃，湿度75 ±5%RH，光照条件：4500±500LX）；⑤
药品稳定性试验箱的安装场地
地面平整，通风良好 设备周围无强烈振动 设备周围无强电磁场影响 设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘 设备周围留有适当的使用及维护空间，
综合药品稳定性试验箱的介绍
顺应世界环保潮流，无氟将是我国制冷设备发展的必然趋势，药品稳定实验设备箱快人一步采用全新无氟设计，使您始终走在健康生活的前面。国际品牌压缩机和循环风机，效率高、能耗低，不仅促进节能，而且使用寿命长，可将噪声降至最低限度，与传统低温设备相比，降温时间减少40%以上。
药品稳定性试验箱的冷冻系统
制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世 界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征 冷媒：进口R404 A或 R134A 冷凝器：风冷式盘管 蒸发器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀
药品稳定性试验箱的箱体结构
材质结构：外箱材质：均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观 温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环 箱门内壁装有8～10支20W日光灯进行光照试验 内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离
药品稳定性试验箱的供电条件
电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关，（建议电源开关容量：32A）
综合药品稳定性试验箱的特点
1.采用微电脑控制温度湿度，控制稳定、准确可靠 2.独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀 3.冷冻机采用两套法国原装 全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行 4.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口名牌产品，具有稳定、安全可靠等特点 5.设有独立超温
药品稳定性试验箱的箱体结构
材质结构：外箱材质：均采用优质（t=1.2mm）A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观 内箱材质：采用进口高级不锈钢（SUS304） 温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长轴风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环 辅助结构：样品架可根据需要调
药品光照稳定性试验箱技术措施及使用条件
药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。药品光照稳定性试验箱技术措施：
紫外老化试验箱试验前准备工作
紫外老化试验箱试验前准备工作： ▲试验箱应稳固安放在远离强气流、强磁场干扰的平整场地。 ▲试验箱体应可靠接地。 ▲安放LUV型试验箱的环境温度不宜超过30℃，确保温度气温为21-27℃。 ▲仔细清除试验区域的尘埃、锈蚀、污物和残留水渍。 ▲打开仓门、向试验箱底注入去
高低温试验箱测试前准备工作
当今工业发展瞬速，对高低温试验箱的需求也是加大，我们来看下，高低温试验箱测试前准备工作有哪些高低温试验箱测试主要是将产品暴露在规定的高低温严酷等级环境条件下，以此来评价产品在高低温环境条件下实际使用、运输和贮存的环境适应性能力。一、高低温试验分为：高温工作、低温工作、高温贮存、低温贮存测试类型。1、
数字熔点仪使用前的准备工作
数字熔点仪使用前的准备：1.硅油的灌入用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。 2.油浴管的更换首先取下溢油瓶，然后卸下侧板；用手伸进仪器箱体内，一手托住油浴管，一手拉下弹簧，然
恒温摇床使用前做的准备工作
恒温摇床使用前做的准备工作恒温摇床之前需要知道的基本常识： 1、严禁物体撞击机器。 2、器具应放置在较牢固的工作台面上，环境应清洁整齐，通风良好。 3、用户提供的电源插座应有良好的接地措施。 4、使用结束后请清理机器，不能留有水滴、污物残留。 5、严禁在正常工作的时候移
计数秤的使用前准备工作介绍
计数秤顾名思义就是一种具有计数功能的电子秤。这种电子秤可以测算出重物的数量，多用于零件制造厂、食品加工厂等。 使用前准备工作： 一.请将电子秤放置于稳固,平坦之桌面使用,勿放于摇动或振动之台架上,并利用4只调整脚,使机器保持平稳,注意水平仪内之气泡需位于圆圈中央。 二.避免将电子秤置于温度
使用布氏漏斗前的准备工作
使用前需要准备抽滤设备，如真空泵，抽滤瓶，布氏漏斗托(密封圈)，真空管(橡胶管)，滤纸，布氏漏斗等。 先用水把滤纸润湿，抽一下，使滤纸紧靠在漏斗底端，可以防止待过滤的东西漏掉。倒入滤液，开机器抽，可以稍微搅拌，只剩下滤出物质。 直接用普通的漏斗，贴上滤纸后，接上抽气泵进行吸滤(替代布氏漏斗)
电子秤使用前的准备工作
电子秤使用前的准备工作请将电子秤置于稳固平坦之桌面或地面使用，勿置于震动不稳的桌面或台架上避免置放于温度变化过大或空气流动剧烈之场所，如日光直射或冷气出风口处使用独立电源插座以免其它电器干扰调整电子秤的调整脚，使秤平稳且水平仪内气泡居圆圈中央当电源开启时，请勿将物品置放在秤盘上，使用前先热机15分钟
硬度计使用前准备工作
使用前的准备工作 1被测试件的表面应平整光洁，不得有污物、氧化皮、凹坑及显著的加工痕迹。 2 试件的厚度应不小于6mm，试件的大小应保证在同一表面进行5个点的测试，每个测试点中心距及边缘距离不小于10mm。 3 若试件无法得到所规定的最小厚度时，容许由同种材料的薄试件叠合组成，
药品稳定性试验箱的主要特点
1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。 2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。 4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 5、升温，降温，加湿系统完全
药品稳定性试验箱的控制特点介绍
药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。 药品稳定性试验箱独特的人性化设计： 1)、采用世界环保潮流、全新无氟设计，低能耗、高效率、促进节能，使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。 2)、集微电脑控制器，控制稳
药品稳定性试验箱的主要特点
1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。 2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。 4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 5、升温，降温，加湿系统完全
药品稳定性试验箱的控制器
温度控制器：原装韩国进口大屏幕程控仪； 控温仪规格：精度：0.1℃； 测 温 体：Pt100测试传感器； 控制方式：热平衡调温调湿方式； 带RS232和RS485计算机接口实行人机对话、联机数据传输及远程控制功能； 配送智能化计算机控制支持软件系统； 仪表可显示设定参数、当前运行程式
简介药品稳定性试验箱的设备功能
药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 ★稳定性试验条件： ★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃ 湿
关于药品稳定性试验箱的正确选择
通常客户用药品稳定性试验箱是为了完成如下几种实验： ①新药研发； ②药品留样（常见的温度在+25℃±2℃，湿度在60±5%RH）； ③样品低温保存试验（常见为5℃储存）； ④样品的加速实验（常见温度+40℃±2℃，湿度75 ±5%RH，光照条件：4500±500
药品稳定性试验箱的技术措施
1、制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。 2、调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。 3、安全保护：独立限温报警系统。 4、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。 5、具有100组程式10段9循环步骤的容量，每
简介药品稳定性试验箱的箱体特征
外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观； 内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 样品架可根据需要调节上下的位置； 测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 采用
药品稳定性试验箱的操作规程
药品稳定性试验箱目的和范围 建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。 药品稳定性试验箱环境条件 1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H； 2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。 3、供水条件：加湿器用水
药品综合稳定性试验箱的清理保养
医药企业在药品有效期内必须观察药品的性质是否改变，必须做药品性能稳定性实验。稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 药品综合稳定性试验箱是参照GB标准制造。适用于制药企业药
药品稳定性试验箱的操作规程
药品稳定性试验箱目的和范围 建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。 药品稳定性试验箱环境条件 1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H； 2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。 3、供水条件：加湿
药品稳定性试验箱的功能及特点
功能 药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 ★稳定性试验条件： ★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2