药品稳定性试验箱的使用条件
1、安装场地 地面平整，通风良好 设备周围无强烈振动 设备周围无强电磁场影响 设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘 设备周围留有适当的使用及维护空间， 2、供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A） 3、环境条件 环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃） 环境湿度：≤85%RH 4、供水条件（仅限湿热型及需要用水设备） 采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m 5、其它注意事项 试验过程中打开试验箱的门，会造成箱内的温、湿度波动；在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽，可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作......阅读全文
药品稳定性试验箱的使用条件
1、安装场地 地面平整，通风良好 设备周围无强烈振动 设备周围无强电磁场影响 设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘 设备周围留有适当的使用及维护空间， 2、供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 要求用户在安装现场
药品稳定性试验箱的使用条件
1、安装场地 地面平整，通风良好 设备周围无强烈振动 设备周围无强电磁场影响 设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘 设备周围留有适当的使用及维护空间， 2、供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 要求用户在安装现场
药品稳定性试验箱的使用条件
药品稳定性试验箱有着精确的温度和湿度控制系统, 它为产业研究, 生物技术测试提供所需要的各种环境模拟条件.因此可广泛适用于药物, 纺织, 食品加工等无菌试验, 稳定性检查以及工业产品的原料性能, 产品包装, 产品寿命等测试.药品稳定性试验箱主要由箱体外壳、箱体内胆、保温层、温度控制系统、湿度控
药品稳定性试验箱的使用条件
1、安装场地 地面平整，通风良好 设备周围无强烈振动 设备周围无强电磁场影响 设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘 设备周围留有适当的使用及维护空间， 2、供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 要求用户在安装现场
药品稳定性试验箱的供电条件
电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关，（建议电源开关容量：32A）
药品稳定性试验箱的使用条件及控制器
使用条件 1、安装场地 地面平整，通风良好 设备周围无强烈振动 设备周围无强电磁场影响 设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘 设备周围留有适当的使用及维护空间， 2、供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 要求用
药品稳定性试验箱环境条件
1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H； 2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。 3、供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
药品光照稳定性试验箱技术措施及使用条件
药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。药品光照稳定性试验箱技术措施：
药品稳定性试验箱的供电条件及环境条件
供电条件 电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制 预装功率：总功率+2.0KW 安装现场为设备配置相应容量的空气或独立动力开关，（建议电源开关容量：32A） 环境条件 环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃） 环境湿度：≤85%RH
药品稳定性试验箱的冷冻系统及供电条件
冷冻系统 制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长而享誉世 界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计，高效率和节能的象征 冷媒：进口R404 A或 R134A 冷凝器：风冷式盘管 蒸发器：鳍片式 其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀 供电条件
药品稳定性试验箱目的、范围和环境条件
药品稳定性试验箱目的和范围 建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。 药品稳定性试验箱环境条件 1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H； 2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。 3、供水条件：加湿
药品稳定性试验箱操作及使用
A、药品稳定性试验箱操作 1、接通试验箱供电电源。 2、打开电源开关。 3、设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。 B、温湿度记录仪参数设置 1、在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行
如何正确使用药品稳定性试验箱？
上海一恒药品稳定性试验箱系列，产品咨询请致电13513512998 药品稳定性试验箱
药品稳定性试验箱的使用注意事项
药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测，尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验，这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的有效方式。 安装场地要求： 1.地面平整，通风良好2.周围无强烈振动、无强电磁场影响3.周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘4.设
药品稳定性试验箱使用保养注意事项
药品稳定性试验箱必须置于避阳光、通风、干燥的地方，设备与墙壁距离不小于10cm。2. 试验箱在使用时，应经常检查加湿器水箱中是否有水。3. 为了保持设备的美观，不准用酸和碱及其它腐蚀性物品擦洗箱体内外表面，可定期用中性洗涤剂清洗，干布擦净。4. 应安装在有可靠接地的三脚电源插座上，保证正常工作和人
药品稳定性试验箱的环境要求和操作使用
药品稳定性试验箱主要用以模拟环境气候中温度、湿度要素，广泛应用于制药行业,为药物制剂的长期稳定性试验及加速试验提供25℃、60％RH和40℃、75％RH的温、湿度条件。试验箱的可靠与否直接影响到药物制剂的稳定性试验。 药品稳定性试验箱环境条件： 1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H；
药品稳定性试验箱使用前的准备工作
1、该箱安放在室内干燥的地面和工作台面处，不必使用其他固定装置。 2、接上电源后，即可开启加热开关，干燥箱将温度设定拨盘拨至所需的工作温度值。恒温培养箱和隔水式培养箱将温度“设定—测量”开关置于“设定”，调节温度设定旋钮至所需工作温度后，将“设定—测量”开关置于“测量”，此时箱内开始升温，
药品稳定性试验箱介绍
药品稳定性试验箱是根据原料药与药物制剂稳定性试验指导原则制造，本产品满足GMP原则的要求的长期稳定性试验条件，加速试验标准。 药品稳定性试验箱是参照 《GB10586-2006湿热箱技术条件》制造。适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验，满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验，
药品稳定性试验箱简介
药品稳定性试验箱[1]用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱的应用
药品稳定性试验箱采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式，来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说，药品稳定性试验箱是必不可少的药品检验试验设备，根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的保存方式，以及药品的稳定性检测。 药品稳定性试验箱利用温度、湿
药品稳定性试验箱的特点
1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。 2、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。 3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。 4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。 5、升温，降温，加湿系统完全
药品稳定性试验箱的维护
防止设备性能发生劣化或是降低设备使用效率，就例如医药行业常常使用到的药品稳定性试验箱，按照相关规定的维护保养进行技术管理措施，在长期维护保养的情况下得以提升设备使用效率和增加使用期限。 维护方法 1、设备在搬运时，倾角不得大于45度，以免制冷系统损坏。 2、设备搬运放置到位后，应静
药品稳定性试验箱的特点
产品特点 ： 1、采用的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。 2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，能，低噪音，保证设备长期连续运行。 3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。 4、进口温湿度控制器
药品稳定性试验箱历经检验
1.确定药品稳定性试验箱将使用的行业范围一般分为：原料药厂，成品药厂，化妆品，中药这四种行业 2.确定药品稳定性试验箱用途一般分为：新药研发、药品留样、低温试验、影响因素 3.确定药品稳定性试验箱温度范围现市面上的确定药品稳定性试验箱的温度范围在0至65度 4.确定药品稳定性试验箱温度范围
多箱药品稳定性试验箱介绍
多箱药品稳定性试验箱产品描述产品特点：● 集稳定性试验与光照试验于一体，缩短试验时间，占地面积小，避免试验中调换设备。● 采用特殊杀菌不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，易清洁，便于操作。● 全新无氟设计，效率高、低能耗、促进节能。● 液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察
大型药品稳定性试验箱简述
简述：以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。 产品特点：● 全新无氟设计，效率高、低能耗、促进节能。● 采用特殊杀菌不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，易清洁，
药品稳定性试验箱的箱体结构
外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观； 内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 样品架可根据需要调节上下的位置； 测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 采用
药品稳定性试验箱的设备功能
药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。 ★稳定性试验条件： ★长期留样的稳定性试验的储藏条件： 温度：+25℃±2℃ 湿
药品稳定性试验箱的箱体特征
外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观； 内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 样品架可根据需要调节上下的位置； 测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖； 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 采用
药品稳定性试验箱的控制特点
药品综合稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。 药品稳定性试验箱独特的人性化设计： 1)、采用世界环保潮流、全新无氟设计，低能耗、高效率、促进节能，使你和药品一样让您始终走在健康生活的前沿。 2)、集微电脑控制器，控制稳定