标准漏孔的标定及制作
标准漏孔标定 标准漏孔作为气密性检测的基准，在越来越多的行业应用着；标准泄漏孔可对各种型号、品牌的检漏仪进行快捷的检测和检定。 标准漏孔在不同的压力呀有着不同的泄露率（ml/min），通过将标准泄漏孔链接到检漏仪设备上，一个确定的泄漏量被模拟出。 整个过程仅需几秒，就可以对测试设备以及测试回路整个系统进行检查，确保气密性检测设备运行的准确性。 标准漏孔使用 关于标准漏孔的使用方法，在我司之前的文章中有详细描述，或者可获取详细资料；值得注意的是，标准泄漏孔必须定期进行校准检定，并重新出具相关证书，保证测试的可靠性。 标准漏孔的存放 由于标准漏孔的内孔很容易进入杂质或者污染物，使用一段时间后，经常会出现数据与初制作的值出现偏差，这样用于生产标定就会产生误差，所以，标准漏孔一般都需要定期校准；平时存放应当注意 标准漏孔制作 标准漏孔的组成主要包括快速连接部分，及本体部分，......阅读全文
标准漏孔的标定及制作
标准漏孔标定 标准漏孔作为气密性检测的基准，在越来越多的行业应用着；标准泄漏孔可对各种型号、品牌的检漏仪进行快捷的检测和检定。 标准漏孔在不同的压力呀有着不同的泄露率（ml/min），通过将标准泄漏孔链接到检漏仪设备上，一个确定的泄漏量被模拟出。 整个过程仅需几秒，就可以对测试设备以及
为什么检漏仪要用外置标准漏孔标定
输入错误的内置漏孔漏率值，检漏仪自检时一般也能通过；说明检漏仪是对比性测试设备，检漏仪本身并不知道检漏信号对应的漏率是多少，必须要有参照物-标注漏孔来确定。任何氦质谱检漏仪准不准，检测标准是对标准漏孔读值准不准，无其他标准。任何检漏仪不承诺保证E~2到E-12的全量程一致性和精确性。检漏仪内置标准漏
常用的标准漏孔的两种校准方法
标准漏孔的常用校准方法有定容升压法和氦质谱检漏仪比较法。 （1）定容升压法 定容升压法校准系统示意图如图12所示。 图12：定容升压法校准标准漏孔系统示意图 经预抽并烘烤容积V后，标准漏孔进气端压力p1＜1.33×103Pa，而V达到极限真空。当压力为1.01×105Pa的校
标准溶液和试液的配制及标定
1.目的 管理好标准溶液及试液，保证化验正常运行。 2.适用范围 适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 USP美国药典 CP中国药典 VS标准溶液 6.规程 6.1.标准
标准溶液和试液的配制及标定
1.目的 管理好标准溶液及试液，保证化验正常运行。 2.适用范围 适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。 3.责任者 化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。 4.定义 USP美国药典 CP中国药典 VS标准溶液 6.规程 6.1.标准溶液的配制及标定如
除尘布袋的制作标准及注意事项
制作标准 除尘布袋的纵向缝线必须牢固,平直且不得少于三条.除尘布袋袋口的环状缝线必须牢固且不得少于二条.除尘布袋防瘪环的环状缝线必须牢固且每边不得少于二条.除尘布袋袋底的环状缝线允许单线,但必须缝制二圈以上.除尘布袋下料长度尺寸偏差为±10mm，除尘布袋的周边缝制针码要均匀，袋纵向针码不得小于
除尘布袋的制作标准
除尘布袋的纵向缝线必须牢固,平直且不得少于三条.除尘布袋袋口的环状缝线必须牢固且不得少于二条.除尘布袋防瘪环的环状缝线必须牢固且每边不得少于二条.除尘布袋袋底的环状缝线允许单线,但必须缝制二圈以上.除尘布袋下料长度尺寸偏差为±10mm，除尘布袋的周边缝制针码要均匀，袋纵向针码不得小于15针/10
如何制作标准曲线？
你在实验过程中是不是也经常会遇到这个问题：标曲的相关系数达不到“4个9”，甚至根本不成线性。根本原因是的标准曲线做的不规范，那么，什么是规范的标准曲线自作方法呢? 在学习制作标准曲线此之前，我们要了解一个重要前提，那就是：制作标准曲线的要求是什么?只有知道要求，我们才能按照要求制作出合格的
在线溶氧仪的标定方法可采用标准液标定或现场取样标定
在使用溶解氧的时候，只要注意型号的选择，操作方面得当，在线溶氧仪的维护合理，一般都能够得到准确的结果。在线溶氧仪使用过程中，出现的问题的原因主要是由于电极的泄露而造成的温度补偿不正确、维护不合理等等。 1、在日常使用中是如何维护在线溶氧仪 仪器是要定期的进行清洗、校验的。一般情况下，仪器在一
标准溶液的配制与标定
（一）硝酸银滴定液1.直接法配制2.标定用基准氯化钠标定，可用三种方法中任何一种，以荧光黄指示液指示终点。最佳选择是用测定方法一致的标定法，消除系统误差。3.贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。（二）硫氰酸铵滴定液1.标定法配制，硫氰酸铵溶液吸湿，并且常常含有杂质，只能用标定法。2.标定用硝酸银滴定
酸碱标准溶液的标定实验
实验方法原理 NaCO3+2HCI=H2O+CO2+NaCIHCI+NaOH= NaCI+ H2O试剂、试剂盒 干燥的基准碳酸钠HCl甲基橙仪器、耗材 分析天平50mL酸式滴定管50mL碱式滴定管250mL锥形瓶200mL容量瓶小烧杯50mL量筒25mL移液管实验步骤 1. 基准物质碳酸钠溶
酸碱标准溶液的标定实验
实验方法原理NaCO3+2HCI=H2O+CO2+NaCIHCI+NaOH= NaCI+ H2O试剂、试剂盒干燥的基准碳酸钠HCl甲基橙仪器、耗材分析天平50mL酸式滴定管50mL碱式滴定管250mL锥形瓶200mL容量瓶小烧杯50mL量筒25mL移液管实验步骤1. 基准物质碳酸钠溶液的配制 在分析
盐酸标准溶液的标定方法
首先,应该先根据需要的浓度计算,用小量筒量取一定的浓盐酸,溶解于一定量的蒸馏水中,并保存在细口瓶中.标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠（或硼砂）基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定碳酸钠标准溶液,用甲基橙做指示剂,即可标定出盐酸的浓度.第二题,会使测出
烤烟标准样品制作
标准样品的制作方法大致分为等级认定、样品合成两个阶段。1．制作原则(1)烟叶标准样品应保持年度间的稳定和产区间的平衡，并参照上年度样品质量水平。制定标准样品的过程中应以正常生产年景的烟叶质量为准，不能因农业的丰歉而变动样品的基准水平。(2)烟叶标准样品制作应依据GB 2635的技术要求，各等级之间质
金属标准溶液的配制和标定
金属标准溶液的配制和标定 2.1 水溶性金属标准溶液的配制 直接用经酸清洗或打光的高纯金属丝、棒、片,或高纯金属氧化物,或优级纯的(光谱级、基准纯度的)金属盐类,溶解于高纯度的酸中,加双重蒸馏去离子水配制成酸性水溶金属标准溶液。 2.2 非水金属标准溶液 将高纯或优级纯以上的金属有机化合
EDTA标准溶液的配制与标定
低于0.1的都是先配制成高的再稀释。比如先配成0.1，滴定基准物氧化锌后计算出标准液浓度，再取一定量的稀释至要用的浓度。浓度太低直接配制标定会导致偏差大。
盐酸标准溶液的配制与标定
原理 由于 浓盐酸容易挥发，不能用它们来直接配制具有准确浓度的 标准溶液，因此，配制HCl标准溶液时，只能先配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质标定它们的准确浓度，或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液，再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。 标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na
EDTA标准溶液的配制和标定
EDTA标准溶液的配制一般采用间接配置法配置，即根据你想要的浓度和溶液体积计算出所需EDTA的质量，然后粗配成溶液。标定一般用金属离子标定，如以碳酸钙为基准物质标定等。为了防止EDTA溶液在长期储存中因侵蚀玻璃而含有少量caY2-。我们一般将EDTA存放在聚乙烯瓶中或是硬质玻璃容器中。镁离子在PH为
酶学标准曲线的制作实验
实验方法原理L－丙氨酸＋α－酮戊二酸ALT丙酮酸＋L－谷氨酸丙酮酸＋NADH＋H＋→L－乳酸＋NAD+实验步骤一、实验试剂仪器：ALT／GPT试剂 待测标准物 半自动生化分析仪 试管 加样器二、实验操作：1. 稀释试剂．2. 开机预温达37度．3. 选取测定程序．4. 测试：三. 实验结果：把测得数
酶学标准曲线的制作实验
实验方法原理L－丙氨酸＋α－酮戊二酸ALT丙酮酸＋L－谷氨酸丙酮酸＋NADH＋H＋→L－乳酸＋NAD+实验步骤一、实验试剂仪器：ALT／GPT试剂 待测标准物 半自动生化分析仪 试管 加样器二、实验操作：1. 稀释试剂．2. 开机预温达37度．3. 选取测定程序．4. 测试：三. 实验结果：把测得数
edta标准溶液的配制和标定原理
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理；2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y（本身是四元酸），由于在水中的溶解度很小，通常把它制成二钠盐（Na2H2Y·2H2O），也称为EDTA或EDTA二钠盐。EDTA相当于六元酸，在水
edta标准溶液的配制和标定原理
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理；2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y（本身是四元酸），由于在水中的溶解度很小，通常把它制成二钠盐（Na2H2Y·2H2O），也称为EDTA或EDTA二钠盐。EDTA相当于六元酸，在水
edta标准溶液的配制和标定原理
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理；2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y（本身是四元酸），由于在水中的溶解度很小，通常把它制成二钠盐（Na2H2Y·2H2O），也称为EDTA或EDTA二钠盐。EDTA相当于六元酸，在水
做液相测定时，标准曲线制作的标准方法
用工作站制作：先输入或导出标准品的面积（或峰高）数据；再输入标准品的浓度；如果还有其他浓度的标准，重复以上过程；选择曲线类型；选择是否取原点；选择替换类型（多点重复时）；有些工作站要校正计算的就计算。曲线就制作完成了。
qRTPCR中标准曲线制作及浓度梯度问题
要做qRT-PCR，但是不太清楚，1：浓度梯度是用来制作标准曲线的吗？2：是不是内参和每个目的基因都要制作各自的标准曲线？也就是说如果我要作10个基因的话，就要制作内参加目的基因共11个标准曲线？3：怎么确定最适合的cDNA模板浓度呢？4：有说作3个生物学重复，是怎么做？是的，标准曲线法是绝对定量法
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
pH电极标定全过程标准操作
通常有两种方法测量水相溶液中的pH值，比色法(pH试纸和比色皿)和电位法。电位法是能够实现连续在线测量和过程监控的*方法，而且电位法可获得且结果可重复的pH值，pH电极测量的核心理论是能斯特方程。 电位分析法所用的电极被称为原电池。原电池是一个系统，它的作用是使化学反应能量转成为电能。此电池的电压
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40
如何配制和·标定EDTA标准溶液
标准液配制：取4g乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）固体，加入去离子水加热溶解，待冷却后定容至1000mL，摇匀备用。标准液的标定：① 取0.2g ZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿；② 加入3mL HCl（1+1）溶液，移入250mL容量瓶定容；③ 取35~40