大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP2）ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）水平。用纯化的大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2），再与HRP标记的巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样......阅读全文
人巨噬细胞炎性蛋白3b(MIP3b)ELISA试剂盒
人巨噬细胞炎性蛋白-3b(MIP-3b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 MIP-3b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MIP-3b与单抗结合，加入生物素化的抗人MIP-3b，形成免疫复合物连接在板上，
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(LpPLA2)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)水平。用纯化的大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(LPPLA2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LP-PLA2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LP-PLA2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LP-PLA2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠转铁蛋白(Transferrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Transferrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Transferrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Transferrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
大鼠弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Elastase 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Elastase与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Elastase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)水平。用纯化的大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入硫氧化还原蛋白(Trx)
大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IgA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IgA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠FN单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FN与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，FN浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FN浓度。试剂盒组成（
大鼠金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MT(Metallothionein) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
大鼠肌钙蛋白Ⅰ（TnⅠ）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）含量。试验原理：Tn-Ⅰ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Tn-Ⅰ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Tn-Ⅰ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育
大鼠Clara细胞分泌蛋白(CCSP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCSP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CCSP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CCSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 hsCRP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠hsCRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠血清淀粉样蛋白A（SAA）ELISA试剂盒使用说明
试验原理：SAA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知SAA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将SAA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深
大鼠心肌钙蛋白(cTnT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cTnT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 cTnT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠cTnT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠血管生成素2(Angiopoietin2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiopoietin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiopoietin-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Angiopoietin-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结
大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）elisa试剂盒使用说明
试验原理：TGFβ2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TGFβ2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGFβ2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
大鼠环氧化酶2(COX2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
大鼠磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sPLA2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sPLA2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sPLA2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠2微球蛋白(2MG)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 b2-MG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 b2-MG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠b2-MG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠Ghrelin－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠白细胞介素2（IL2）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠白细胞介素2（IL-2）的含量。ELISA实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素2（IL-2）水平。用纯化的大鼠白细胞介素2（IL-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素2（
大鼠卵清蛋白IgE(OVA－IgE)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 OVA IgE 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 OVA IgE与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠OVA IgE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
大鼠粘蛋白(MUC5AC)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MUC5AC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MUC5AC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MUC5AC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠I型胶原蛋白(Collagen－I)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Collagen I 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Collagen I与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Collagen I，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
大鼠雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 mTOR 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 mTOR与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠mTOR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠氧化低密度脂蛋白(oxLDL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 oxLDL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 oxLDL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠oxLDL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RBP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RBP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠RBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测O
大鼠心肌钙蛋白I(cTnI)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cTnI 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 cTnI与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠cTnI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 COMP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COMP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠COMP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测