Hanks平衡盐溶液(5×HBSS,含酚红)使用说明
平衡盐溶液(BalancedSaltSolution，BSS)与细胞生长状态下的pH值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平 衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。主要由无机离子组成，有时含有碳酸氢钠、葡 萄糖、酚红等，如果有必要还可以加入HEPES以维持渗透压的平衡。平衡盐溶液可以作为完全培养基的基液，亦可以用于稀释浓缩的氨基酸、维生素溶液以配制 完全培养基。BBS配方常有改动，如Hank’s BBS由不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等等,Dulbecco’sPBS有不含钙镁或含钙镁的等。HBSS、EBSS、PBS等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。常见的平衡盐溶液有 Eargle液、Hanks液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)等。Hanks 平衡盐溶液是最常用的磷酸盐缓冲溶液之一，又称 Hanks......阅读全文
细胞形态异常，鱼骨图来帮忙（五）
细胞培养过程中细胞辅助试剂是不可或缺的角色那么它是怎么影响细胞形态的呢？BI中国市场部带您分析分析~细胞辅助试剂可分为以下四部分：接下来我们逐条分析！胰酶★☆★☆★☆什么情况下是胰酶可能出现了问题呢？ 一旦发生消化时间逐渐拉长，或是细胞消化不下来，需注意胰酶是否已经失活。由于胰酶为蛋白类产品，反复冻
细胞分离技术是细胞培养的基本方法
从原代组织中分离细胞 将组织块分离（散）成细胞悬液的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。从原代组织中获得单细胞悬液的一般方法是酶解聚。细胞暴露在酶中的时间要尽可能的短，以保持最大的活性。下列步骤可以解聚整个组织，获得较高产量的有活性细胞。1.胰蛋白酶 (Tryp
Hanks液（原液）的配制
原液甲： NaCl 160g KCl 8g MgSO4·7H2O 2g MgCl2·6H2O 2g 上述试剂加入800ml双蒸水。溶解。 CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水 上述二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4
Hanks液（原液）的配制
Hanks液（原液）原液甲： NaCl 160gKCl 8gMgSO4·7H2O 2gMgCl2·6H2O 2
细胞技术专题：大鼠肝星状细胞培养实验
实验方法细胞培养技术 实验方法原理选用Wistar大鼠经消化酶灌注肝脏后,用分离液分离HSC，通过观察其自发荧光及其显著特征性结构的脂肪染色、细胞免疫化学染色等方法鉴定。 实验材料雄性 SD 大鼠 试剂、试剂盒戊巴比妥钠 小牛血清 DMEM 酶消化液I、Ⅱ Nycodenz D-Hanks’液 HB
原代细胞纯化方法
（1）胰蛋白酶 纯化法 ●在去除不需要的组织后，使用无菌的解剖刀和剪子把剩余的组织切成3~4 mm小片，通过悬浮在无钙镁的平衡盐溶液中清洗组织碎片。让组织碎片沉淀，去除上清液。重复清洗2到3次。 ●将盛有组织碎片的容器置于冰上，去除残留的上清液。加入0.25%溶解在无钙镁的平衡盐溶液中的胰蛋
盐雾腐蚀试验箱盐雾溶液的配制
第一. 盐雾腐蚀试验箱 铜加速的醋酸/盐雾溶液的配制 第一步将符合GBl266化学纯的氯化na溶液于符合GB6682三级水中，浓度为（50±10）g/L。第二步在3.8升的盐水中加入试剂级的二氯化铜（CuCl221120）进行溶解充分混合。第三步用醋酸调节溶液的PH值，使其在3.1~3.3范围
含酚类物质的废液处理
此类废液包含的物质：苯酚、甲酚、萘酚等。 对其浓度大的可燃性物质，可用焚烧法处理。而浓度低的废液，则用吸附法、溶剂萃取法或氧化分解法处理。
含酚废水的处理方法介绍
回收酚的方法有溶剂萃取法、蒸汽吹脱法、吸附法、封闭循环法等。含酚质量浓度在300mg/L以下的废水可用生物氧化、化学氧化、物理化学氧化等方法进行处理后排放或回收。
酚红排泄试验的检查过程
（1）标本采集：饮水约500ml，10min后排弃尿液。静脉注射6mg/ml酚红溶液1ml，记录时间。注射后15，30，60和120min各收集尿液1次。 （2）测定记录每份尿液量，分别移入1L容量瓶内，加100g/L氢氧化钠溶液10ml，再加水至刻度，混匀。如呈色浅可改稀释至500ml或20
酚红排泄试验的临床意义
（1）主要观察15min和30min的排泄率。一般15min不少于25%，30min总计不少于40%可视为正常。 （2）肾脏本身病变时酚红排泄减少，表明肾单原功能受损。 结果偏低可能疾病： 老年人原发性恶性高血压引起的恶性小动脉肾 、 多发性骨髓瘤 、 造影剂肾病 、 慢性肾炎。
酚红排泄试验的临床意义
（1）主要观察15min和30min的排泄率。一般15min不少于25%，30min总计不少于40%可视为正常。 （2）肾脏本身病变时酚红排泄减少，表明肾单原功能受损。 结果偏低可能疾病： 老年人原发性恶性高血压引起的恶性小动脉肾 、 多发性骨髓瘤 、 造影剂肾病 、 慢性肾炎。
酚红排泄试验的检查过程
（1）标本采集：饮水约500ml，10min后排弃尿液。静脉注射6mg/ml酚红溶液1ml，记录时间。注射后15，30，60和120min各收集尿液1次。 （2）测定记录每份尿液量，分别移入1L容量瓶内，加100g/L氢氧化钠溶液10ml，再加水至刻度，混匀。如呈色浅可改稀释至500ml或20
尿酚红排泄试验(psp)的概述
尿酚红排泄试验（PSP）是一项用于检查尿液是否正常的辅助检查方法。酚红（PSP）是一种对人体无害的染料，注入人体内后，绝大部分（94%）由近端肾小管上皮细胞主动排泄，从尿液排出，因此，测定酚红在尿中排出量（酚红排泄率），可作为判断近端小管排泄功能的粗略指标。通过此项检查可以判断相应的病征。
酚红排泄试验的注意事项
注射酚红前不宜多饮水，否则造成人为的加大残余尿。有证据表明酚红排泄量不受尿量的影响，50%～60%酚红可在5～10ml尿中排出。
酚红排泄试验的注意事项
注射酚红前不宜多饮水，否则造成人为的加大残余尿。有证据表明酚红排泄量不受尿量的影响，50%～60%酚红可在5～10ml尿中排出。
大鼠肝星状细胞培养实验
细胞培养技术 实验方法原理 将小鼠的肝细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。
大鼠肝星状细胞培养实验
细胞培养技术 实验方法原理 将小鼠的肝细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。
大鼠肝星状细胞培养实验——细胞培养技术
大鼠肝星状细胞原代培养可以：（1）用于细胞保种；（2）用于分子生物学研究；（3）用于基因治疗研究。实验方法原理将小鼠的肝细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。实验材料雄性 SD 大鼠试剂、试剂盒戊巴比妥钠小牛血清DMEM
实用哺乳动物细胞培养手册（一）
细胞培养所用玻璃及塑料制品的清洗与消毒清洗在组织细胞培养中，体外细胞对任何有害物质都非常敏感。微生物产品附带杂物，上次细胞残留物及非营养成分的化学物质，均能影响培养细胞的生长。因此对新使用玻璃器 皿和重新使用的培养器皿都要严格彻底的清洗，且要根据器皿的组成材料不同，选择不同 的清洗方法。玻璃器皿的清
关于平衡盐溶液的区别介绍
1、电解质平衡盐溶液 是医院在做肠道检查前，专门用来清肠用的药物，所以普通药店是没有卖的。其主要成分为氯化钠、氯化钾和硫酸镁等，在肠道局部产生高浓度的电解质环境，通过渗透作用将血液中的大量水份吸引到肠道中，从而产生腹泻的效果，作用非常强，几小时之内即可将肠道内的粪便基本排空。 但它绝对不能当作
几招搞定原代细胞纯化方法
原代细胞分离的方法有多种，常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法，下面我们就介绍酶解聚方法获得纯化的原代细胞。（1）胰蛋白酶 纯化法●在去除不需要的组织后，使用无菌的解剖刀和剪子把剩余的组织切成3~4 mm小片，通过悬浮在无钙镁的平衡盐溶液中清洗组织碎片。让组织碎片沉淀，去除上清
全面解读细胞培养基！
细胞培养基（cell culture medium）是人工模拟动物细胞的体内生长环境，维持体外细胞存活和增殖的营养物质基础，其主要功能是为细胞提供适宜的pH和渗透压，以及细胞本身不能合成的各种营养物质。本文将对细胞培养基的种类、成分及理化性质，以及相关问题等方面进行介绍。1. 细胞培养基的种类按照细
细胞培养大攻略4
10、为什么培养基中可以省去加酚红？ 酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不
活体染色的实验步骤
1、活细胞的检测一：台酚蓝排除法取一滴细胞悬液，与一滴2%台酚蓝溶液混合，放盖玻片，静置3分钟，显微镜下观察染色情况。活细胞不着色，死细胞呈蓝色。计算活细胞的百分比。2、活细胞的检测二：中性红法1）在小离心管中，用Hanks液对1%中性红水溶液作10倍稀释，1500rpm离心7分钟，取上清液置另一干
含酚废水的概念，来源和危害
含酚废水主要来自焦化厂、煤气厂、石油化工厂、绝缘材料厂等工业部门以及石油裂解制乙烯、合成苯酚、聚酰胺纤维、合成染料、有机农药和酚醛树脂生产过程。含酚废水中主要含有酚基化合物，如苯酚、甲酚、二甲酚和硝基甲酚等。酚基化合物是一种原生质毒物，可使蛋白质凝固。水中酚的质量浓度达到0．1一0．2mg/L时，鱼
生化检测项目酚红排泌试验介绍
酚红排泌试验介绍： 酚红排泌试验（PSP)是测定肾脏排泌染料的功能。酚红对人体无毒、无刺激，即使对有病的肾脏也无害。酚红排泌试验正常值： 成年注射后15分钟内PSP排泄量为28%-51%，平均35%；2小时排泄总量为63%-84%，平均70%。小儿15分钟内PSP排泄量为25%-45%；2小时排
细胞分离技术
1. 从原代组织中分离细胞 将组织块分离（散）成细胞悬液的方法有多种，zui常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。 从原代组织中获得单细胞悬液的一般方法是酶解聚。细胞暴露在酶中的时间要尽可能的短，以保持zui大的活性。下列步骤可以解聚整个组织，获得较高产量的有活性细胞。 （1
PBS缓冲液和Hanks缓冲液的区别
万能缓冲液PBS我实验时经常用到PBS缓冲液，但是很多文献里面也用到了Hanks缓冲液，不知道这两种缓冲液在细胞培养 方面有什么区别吗?也就是说它分别适合于哪些情况?PBS ：磷酸缓冲盐溶液——具有pH缓冲作用的等渗盐溶液。PBS溶液又称磷酸盐缓冲溶液，一般选择K2HPO4和KH2PO4配制，因为钠
盐雾腐蚀机的溶液配制方案
盐雾试验机溶液配制 A.盐雾试验机中性盐雾溶液的配制。 将分析纯的氯化钠溶解于纯净水中，浓度为（50±10）g/L。用PH试纸在25℃时测定试验溶液的PH值为6.5～7.5。超出范围时可加入分析纯盐酸或氢氧化钠溶液进行调整，配制好的溶液需经过滤后方可使用。 B.盐雾试验机醋酸—盐雾溶液的配