不同机型全自动凝胶染色仪的比较
凝胶染色是生物实验室内经常会遇到的实验操作，包括硝酸银染色实验和考马斯亮蓝染色脱色实验2大类。传统的凝胶染色实验一般都需要借助脱色摇床来完成，主要操作步骤有加液、换液、排液和清洗等，全程比较依赖人工参与，因此我们常把传统的凝胶染色称为人工或手动凝胶染色。由于使用脱色摇床而带来的非封闭性操作，手动凝胶染色实验过程中有时容易溅出染液，不仅污染实验室环境和实验人员衣物，有时甚至危害到实验人员的健康。此外，如果遇到多块凝胶同时染色的情况，传统的手动凝胶染色可能会有更多不便。针对这些问题，全自动凝胶染色仪应运而生。目前国内实验室见得到的主要有美国、日本和国产三类产品，各自的代表机型如下：1. 美国GE Healthcare的Processor Plus(以下简称PP)细心的用户会在现有的仪器资料上发现机身有Hoefertm这个商标，是的，这款仪器正是由美国电泳产品厂商Hoefer代工。PP分两种型号，一个是做自动凝胶染色的Gel ......阅读全文
不同磁性金属物测定仪测定结果比较
磁性金属测定仪是用于测定磁性金属物含量的高低,是考核粉类生产加工工艺的重要指标之一。但是不同厂家生产的磁性金属物测定仪，其测定结果有些微差别。下面我们具体分析一下。 采用同一小麦粉样品,每份试样1kg,分别对两个厂家的仪器用分离板分离法检出结果和重复测定至检测不出磁性金属物时的测定次数
不同型号土壤温湿度记录仪比较
作物生长需要一定的土壤环境，如土壤养分（土壤中氮、磷、钾、有机质等的含量）、土壤水分、土壤温度等参数。合适的土壤环境，能够保证作物健康的生长，否则，作物可能出现营养不良，枯萎等症状。现如今，科学技术已深入到各行各业，包括农业，农业中我们会用到各种测试方法和先进仪器，如光谱法，近红外技术；质谱仪；色谱
不同梯度洗脱系统的特征比较
不同梯度洗脱系统的特征比较特性二元高压梯度二元低压梯度多元低压梯度可能洗脱范围较广较广广梯度的重现性较好好较好成本较高低低改变流动项较容易容易较容易机械性能较简单，较可靠简单，可靠较简单，较可靠自动化难以程度容易容易较容易对溶解气体的敏感性较敏感敏感敏感梯度准确性较准确准确较准确不同溶剂混合能力较强
如何通过qPCR比较不同基因的表达
对同一种样本，针对不同基因采用不同的引物进行qPCR，对于每一个样本还得设置一个内参对照。用每个基因复孔CT值的平均值减去内参的平均值求的δCT，再比较各组基因的表达差异。也可以绝对定量，将稀释的标准品和待测样品同时进行qpcr，通过Ct值根据标准曲线求绝对表达量。
全自动凝胶成像仪的操作和拍摄步骤
全自动凝胶成像仪操作步骤 1．打开凝胶成像系统开关。 2．打开电脑，打开并进入成像软件。 3．ECL拍摄，将拍摄模式切换为“ECL模式”，将滤光轮转到ECL位。选择合适拍摄分辨率（有像素合并功能的机器都有这个功能），点击“启动”。 4． 将样品放置在样品台正中间，调整镜头的焦距使样品占
全自动界面张力仪可满足不同的测试要求
全自动表面张力仪采用国际先进传感器技术，精度更高、重复性、稳定性更好；仪器结构合理，独立工作，无需任何附加设备（如外接电脑等），也可选配电脑进行数据处理。 全自动表面张力仪由高精度、高稳定性力值测量系统、微机控制系统、白金板法测量装置所组成。仪器设计先进、结构合理、全自动测量、操作方便易维护；样
全自动界面张力仪可满足不同的测试要求
全自动表面张力仪采用国际先进传感器技术，精度更高、重复性、稳定性更好；仪器结构合理，独立工作，无需任何附加设备（如外接电脑等），也可选配电脑进行数据处理。 全自动表面张力仪由高精度、高稳定性力值测量系统、微机控制系统、白金板法测量装置所组成。仪器设计先进、结构合理、全自动测量、操作方便易维护；
全自动固相萃取仪有哪些“不同”之处？
固相萃取（SPE）技术利用固体吸附剂将样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离和和富集的目的。先使样品通过一装有吸附剂（固相）小柱，保留其中某些组分，再选用适当的溶剂冲洗杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱，从而达到快速分离净化与浓缩的目的。 是样品处理的一种重要的
不同浓度Van－Gieson染色液对细胞染色的研究
【摘要】 目的 不同浓度VG 氏染色液对细胞培养后的染色效果的研究，寻求理想的配置浓度。方法 大鼠肝星状细胞（HSC-T6）培养，细胞爬片，经乙醛刺激细胞活化后，通过HE、VG 氏染色，观察胶原纤维和肌源性成分的染色效果。结果 VG染液：A液（1%酸性品红水溶液）、B液（苦味酸饱和水溶
染色体的不同生物
真核生物 真核生物的基因分布在许多染色体中，一般来讲这些染色体在大小上有很大不同。与细菌染色体（由环状DNA分子构成）比较，真核染色体含有线性双链DNA。DNA和多种类型的相关蛋白质构成r染色体。真核染色体的结构成分中并没有RNA。 真核染色体可被不同程度的浓缩。最低的浓缩结构是伸展的核小体
不同型号磁性金属测定仪测定结果比较
采用同一小麦粉样品，每份试样1 kg，分别对不同型号的磁性金属测定仪用分离板分离法检出结果和重复测定至检测不出磁性金属物时的测定次数做了比较实验。 从上表可见：JJCC磁性金属物测定仪两台仪器的测定结果平均值为0.0042 g／kg和0.0038 g／kg；前三次分离的磁性金属
不同自动血液分析仪血细胞参考区间比较
引 言血细胞计数和白细胞分类计数广泛应用于临床实践,适当的参考区间值对理解病人的检测结果是十分必要的。在以前的研究中用来建立相关参考值的分析仪被采用新的技术和能提供额外参考值的仪器所取代。新近介绍的血液分析仪包括能够提供网织红细胞绝对数量和其成熟指数的模式。最近进行的研究是使用新型五种自动血液分析仪
定量SDS凝胶染色与扫描
试剂、试剂盒 考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液仪器、耗材 SDS-PAGE 电泳装置凝胶扫描装置实验步骤 设备SDS-PAGE 电泳装置凝胶扫描装置试剂考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液(配方，见“试剂的配制”，PP.184~189)操作程序1) 小心地在 SDS 凝胶泳道上加一组按量递增为序的蛋
定量SDS凝胶染色与扫描
试剂、试剂盒 考马斯亮蓝（CBB) 染色液 脱色液 仪器、耗材 SDS-PAGE 电泳装置 凝胶扫
定量SDS凝胶染色与扫描
大多数蛋白质虽然每毫克能结合大致相同量的染料，但不同蛋白质之间结合染料的能力仍有 10% 或更大的差异。因此，本法所得的数值不是非常准确的，除非你能用相同的蛋白质作标准来测定蛋白浓度。不过，一般说来，CBB 染色要比银染准确得多。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱厚础。试剂、试剂盒考马斯
InstaStain－Blue－凝胶纸染色实验
实验材料经单向凝胶电泳分离后的蛋白质样品仪器、耗材滤纸玻璃板玻璃棒InstaStain Blue Gel Stain Paper微波炉塑料容器实验步骤1.电泳结束后，在一塑料容器中倒入足够浸没凝胶的水，例如，一块典型的 mini 胶（8 cmXl0 cm 或 8 cmX8 cm) 需要 IOOml
全自动质量比较器
公司：梅特勒-托利多（中国） 产品：全自动质量比较器 比较器天平的精度可高达52,000,000位，具有极好的重复性。这两个特性实现了一个已知参考砝码和一个未知测试样之间的比较称量。即使它们之间存在极
毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离。毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较如下：一、检测器选择：1、毛细管电泳仪：多2、平板凝胶电泳仪：少二、分离度：1、毛细管电泳仪：高2、平板凝胶电泳仪：低三、定量分析：1、毛细管电泳仪：与高效液
毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离。毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较如下：一、检测器选择：1、毛细管电泳仪：多2、平板凝胶电泳仪：少二、分离度：1、毛细管电泳仪：高2、平板凝胶电泳仪：低三、定量分析：1、毛细管电泳仪：与高效液相
毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离。毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较如下：一、检测器选择：1、毛细管电泳仪：多2、平板凝胶电泳仪：少二、分离度：1、毛细管电泳仪：高2、平板凝胶电泳仪：低三、定量分析：1、毛细管电泳仪：与高效液相
毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用带电粒子之间的淌度和分配系数的差异进行分离。毛细管电泳仪与平板凝胶电泳仪的比较如下：一、检测器选择：1、毛细管电泳仪：多2、平板凝胶电泳仪：少二、分离度：1、毛细管电泳仪：高2、平板凝胶电泳仪：低三、定量分析：1、毛细管电泳仪：与液相色谱
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法： 由于GPC/SEC的分离机理是按照分子尺寸的大小进行分离的，不考虑溶质和载体之间的吸附效应，也不考虑溶质在流动相和固定相之间的分配效应，其淋出体积(自试样进柱到被淋洗出来所接收到的淋洗液总体积)仅由溶质分子尺寸和载体的孔洞尺寸决定，与分子量只是间接的关系。不同
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法
由于GPC/SEC的分离机理是按照分子尺寸的大小进行分离的，不考虑溶质和载体之间的吸附效应，也不考虑溶质在流动相和固定相之间的分配效应，其淋出体积(自试样进柱到被淋洗出来所接收到的淋洗液总体积)仅由溶质分子尺寸和载体的孔洞尺寸决定，与分子量只是间接的关系。不同的高分子，虽然分子量相同，但分子体积并
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法： 由于GPC/SEC的分离机理是按照分子尺寸的大小进行分离的，不考虑溶质和载体之间的吸附效应，也不考虑溶质在流动相和固定相之间的分配效应，其淋出体积(自试样进柱到被淋洗出来所接收到的淋洗液总体积)仅由溶质分子尺寸和载体的孔洞尺寸决定，与分子量只是间接的关系。不同
施克SICK编码器用于不同机型用途分析概念
施克SICK编码器故障现象：旋转编码器坏（无输出）时，变频器不能正常工作，变得运行速度很慢，而且一会儿变频器保护，显示“PG断开”...联合动作才能起作用。要使电信号上升到较高电平，并产生没有任何干扰的方波脉冲，这就必须用电子电路来处理。编码器pg接线与参数 矢量变频器与编码器pg之间的连接
凝胶色谱净化系统中凝胶的不同种类介绍
凝胶色谱技术是以多孔凝胶为固定相，利用凝胶孔的空间尺寸效应，使不同大小的分子按照由大到小的洗脱顺序达到分离的高效液相色谱（HPLC）方法，从而达到净化的目的。此外，凝胶色谱还有因为惰性微球表面对有机物吸附小所以柱污染小，以及脱盐等优点。 分类： 凝胶是凝胶色谱的核心，是对组分进行分离的基础。
凝胶色谱净化系统中凝胶的不同种类介绍
凝胶色谱技术是以多孔凝胶为固定相，利用凝胶孔的空间尺寸效应，使不同大小的分子按照由大到小的洗脱顺序达到分离的高效液相色谱（HPLC）方法，从而达到净化的目的。此外，凝胶色谱还有因为惰性微球表面对有机物吸附小所以柱污染小，以及脱盐等优点。 分类： 凝胶是凝胶色谱的核心，是对组分进行分离
储存和存储器的不同特性比较
目前最广泛使用的数字储存装置是硬盘（HDD），但它受欢迎的程度正迅速下滑…数字数据储存正历经强大的成长态势，2016年即已增加到超过10，000艾位元组（Exabyte；EB）或10皆位元组（Zettabyte；ZB）的电子数据。值得一提的是，在位元的次方单位表中，目前只剩下“佑位元组”（Y
不同品牌游离核酸保存管的比较（二）
图 4Qubit 结果显示： 三种保存管 7 天内保存效果无明显差异， 14 天时， K 组与 S 组保存管均出现明显的上升，分别是第 0 天的 15.27 倍和 10.21 倍， 21 天时，上升最为明显，分别是第 0天的 22.46 倍和 13.84 倍。 B 组保护剂保存的血液在第 0
不同干燥方式在茶叶烘干中的比较
金属传导干燥，热量主要由铁锅传导，传热较快，由于不断翻炒，叶子动态着热，叶温间断变化而不稳定。接触锅面时叶温高，抛散开时叶温低，而且是局部受热，造成受热不均匀，化学成分转化不充分，苦味的花青素也不能得以适量转化；再则受热强弱不匀，因而烘干的味尚浓带苦，不够醇。 热风干燥是空气导热为主，传热较快，