离子液体液相体系萃取金钯铂的研究

本论文系统地研究了长烷基侧链咪唑基离子液体引发溴甲酚绿(BCG)的弱色效应,该弱色效应是由于两者之间通过静电作用及疏水作用,形成了中性化合物[Cnmim]+2[BCG]2-而引起的。进一步分析了该体系的特征光谱,并以此为依据设计了一种新的长链咪唑离子液体的定量分析方法。该方法是通过UV-vis分光光度计测定褪色体系优化波长处的最小吸光度并建立线性方程来实现的。对于离子液体[Ci4mim]Br和[C16mim]Cl,该方法在0.004-0.04 mmol L-1浓度范围内符合比尔定律,其检出限分别为0.0011和0.00095 mmol L-1。该方法在精度、准确度、耐性等方面表现优良,因此我们建立了一种准确、快速、经济、无有机溶剂使用的长链咪唑离子液体的测定方法。我们构筑了[C14mim]Br/环己烷/n-己醇/HCl微乳液体系用于盐酸介质中Au(Ⅲ)的萃取,在该体系中离子液体[C14mim]Br扮演了表面活性剂和金萃取剂的双重......阅读全文

离子液体液相体系萃取金钯铂的研究

本论文系统地研究了长烷基侧链咪唑基离子液体引发溴甲酚绿(BCG)的弱色效应,该弱色效应是由于两者之间通过静电作用及疏水作用,形成了中性化合物[Cnmim]+2[BCG]2-而引起的。进一步分析了该体系的特征光谱,并以此为依据设计了一种新的长链咪唑离子液体的定量分析方法。该方法是通过UV-vis分光光

离子液体液液萃取分析应用研究

分析化学中,由于实际样品中待分析组分含量极低而导致测试灵敏度不够,或样品存在基体干扰致使测定准确度受到影响,往往需要借助于分离富集技术提高分析方法灵敏度和选择性。离子液体液液萃取技术作为一种新型绿色分离技术,改变了传统液液萃取技术使用有机溶剂等缺点,具有萃取模式多样化、易与多种分析仪器联用等优点,在

离子液体液相微萃取乳制品中农兽药残留的研究

论文选用乳制品作为样品研究基体,将离子液体选做液相微萃取溶剂,研究了离子液体微波辅助分散液液微萃取、离子液体均相液液微萃取、超声波辅助离子液体/离子液体分散液液微萃取和离子液体/十二烷基硫酸钠双水相系统微萃取的特点、性能及应用。 利用微波辅助分散离子液体微萃取高效液相色谱法对牛奶样品中三嗪类和苯脲类

氨基酸离子液体液液萃取拆分美托洛尔的研究

美托洛尔是一种常用的 β1受体阻断剂,在临床上被广泛用于心血管疾病的治疗.研究表明S-对映体具有较强的药效,而R-对映体与一些毒副作用相关.因此获得单一构型的S-美托洛尔对提高药物的安全性和有效性有重要意义.采用氨基酸离子液体作为手性识别剂用于手性液液萃取拆分美托洛尔对映体.研究氨基酸离子液体种类和

离子液体液相微萃取技术

研究背景室温离子液体(Room temperature ionic liquids),常被简称为离子液体,是指在室温或室温附近温度下呈液态的仅由离子组成的物质,组成离子液体的阳离子一般为有机阳离子(如烷基咪唑阳离子、烷基吡啶阳离子、烷基季铵离子、烷基季鏻离子等),阴离子可为无机阴离子或有

铂和钯的电极电位

二价钯离子和金属钯之间的标准电极电位是0.915V(还原电位)。二价铂离子和金属铂之间的标准电极电位是1.2V(还原电位)。我再对楼上朋友做一点补充对半反应[PdBr4]2-+2e-=Pd+4Br- 标准电极电位是0.6V.[PdCl4]2-+2e-=Pd+4Cl- 标准电极电位是0.621V(在1

固相萃取离子交换固相萃取

离子交换固相萃取离子交换固相萃取是靠目标化合物与吸附剂之间的相互作用是静电吸引力。

液相萃取法和气相萃取法

相同:兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别:(1)操作条件差别(2)进样方式差别(3)检测器差别(4)流动相差别(5)分析对象差别详细:(1)操作条件差别 GC:加温操作 HPLC:通常室温操作,高压泵操作(2)进样方式差别 GC:样品需加热气化或裂解 HPLC:样品制成溶液即可(3)检测器差

丁二酮肟重量法测定钯铑铂合金中的钯

一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解,加盐酸赶除硝酸,用溴酸钠氧化,在碳酸氢钠(pH 8)溶液中,钯、铑呈水合氧化物形式沉淀,铂却留在溶液中.滤出沉淀溶于盐酸中.再重复溴酸钠氧化沉淀一次;使钯、铑与铂完全分离,再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中,在约3%盐酸溶液中.加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯,过滤与铑分离,用烘干

丁二酮肟重量法测定钯铑铂合金中的钯

一、方法要点试样用硝酸及盐酸溶解,加盐酸赶除硝酸,用溴酸钠氧化,在碳酸氢钠(pH 8)溶液中,钯、铑呈水合氧化物形式沉淀,铂却留在溶液中.滤出沉淀溶于盐酸中.再重复溴酸钠氧化沉淀一次;使钯、铑与铂完全分离,再将钯、铑的沉淀溶于盐酸中,在约3%盐酸溶液中.加丁二酮肟乙醇溶液沉淀钯,过滤与铑分离,用烘干

火焰原子吸收分离富集技术要点简介

提高检测灵敏度是火焰原子吸收光谱仪分析的研究热点,其中分离富集是zui常用的方法。  浊点萃取法是近年来出现的一种新兴环保型液-液萃取技术,不使用挥发性的有机溶剂,不影响环境。浊点萃取法以表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为基础,通过改变实验参数如溶液pH、温度等引发相分离,将疏水性物质与亲水性

液相微萃取与固相微萃取的异同

液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来,随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲,该技术主要包括以下两个方面:(1)基于悬挂液滴的SDME(Suspended/Single Dr

液相微萃取与固相微萃取的异同

液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来,随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲,该技术主要包括以下两个方面:(1)基于悬挂液滴的SDME(Suspended/Single Dr

液相微萃取与固相微萃取的异同

液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来,随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲,该技术主要包括以下两个方面:(1)基于悬挂液滴的SDME(Suspended/Single Dr

液相微萃取与固相微萃取的异同

液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来,随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲,该技术主要包括以下两个方面:(1)基于悬挂液滴的SDME(Suspended/Single

液相微萃取与固相微萃取的异同

液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来,随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲,该技术主要包括以下两个方面:(1)基于悬挂液滴的SDME(Suspended/Single Dr

液相微萃取与固相微萃取的异同

  液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来,随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲,该技术主要包括以下两个方面:(1)基于悬挂液滴的SDME(Suspended/Single

液相微萃取与固相微萃取的异同

液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来,随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲,该技术主要包括以下两个方面:(1)基于悬挂液滴的SDME(Suspended/Single Dr

固相萃取仪与液液萃取相比的优势

与液液萃取相比,固相萃取仪的优势:1.省时---平时缩短2/32.省耗---节约溶剂和试剂,减少有机废物产生3.回收率更高4.改善重现性---无交叉感染5.样品处理简单---无乳化现象6.健康---对机体伤害小;不使用玻璃器皿7.样品处理量增加,可自动化处理

295项推荐性国家标准发布-含气质、液质等多类分析仪器

近日,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准发布了《铁矿石 金、银、铂、钯含量的测定  电感耦合等离子体质谱法》、《纺织品 禁限用染料的测定 液相色谱-高分辨质谱法》等295项推荐性国家标准和2项推荐性国家标准修改单。此次发布的新国标涵盖了多个领域,包括家用电器、橡胶物理试验、船舶电气设备

液相萃取法和气相萃取法是什么

相同:兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别:(1)操作条件差别(2)进样方式差别(3)检测器差别(4)流动相差别(5)分析对象差别详细:(1)操作条件差别 GC:加温操作 HPLC:通常室温操作,高压泵操作(2)进样方式差别 GC:样品需加热气化或裂解 HPLC:样品制成溶液即可(3)检测器差

杂质离子对不同萃取体系下镍钴分离的影响研究

分别考察了微生物浸出液中主要杂质离子(Mg2+,Ca2+,Fe2+,Fe3+)对Cyanex272-P507协萃体系、Cyanex272萃取体系和P507萃取体系在低p H值条件下分离回收模拟微生物浸出液中低含量钴镍的影响。研究发现杂质离子对3种萃取体系的钴萃取率和钴镍分离系数均有较大影响,其中Fe

长春应化所发明钯纳米薄膜和钯/铂纳米薄膜制备方法

  钯基纳米材料作为一种重要的催化剂,已成为有机合成、燃料电池等领域的研究热点,并逐渐被工业生产所重视。随着纳米材料的发展,将一维的纳米材料自组装成为可独立存在的二维的纳米薄膜引起了研究者强烈的兴趣。  目前常用的制备方法往往耗时较长,或耗时不长,但样品质量差。因此寻找一个快速制备高质量的可独立的钯

影响液相萃取的因素

体积越大萃取效果越好 常理:萃取率随着给出相体积的增大而减小,那么LPME参数中给出相的体积越大,表明萃取效果越好。 根据分配定律:假设体积为V1溶液中含有溶质W,萃取剂体积V2。那么,萃取率等于1-KV1/(KV1+V2) 其中K为分配系数。 

离子液体均相液液微萃取高效液相-三嗪类除草剂

建立了婴儿配方奶粉中三嗪类除草剂的均相液液微萃取-高效液相色谱分析方法。以离子液体为液液微萃取溶剂,Eclipse XDB-C18为色谱柱,乙腈和水为流动相梯度洗脱分离。详细研究了液液微萃取条件对实验结果的影响。在最优实验条件下,三嗪类除草剂的标准曲线呈良好的线性(r≥0.999 2),草净津、敌草

中性含硫萃取剂的简介

  中性含硫萃取剂对一些贵金属有很强的萃取能力,而对它们的选择萃取性能也较好。根据皮尔逊(Pearson)的硬软酸碱原理,萃取剂中作为电子给予体的硫是软碱,而汞、铂、钯、金、银、铊、碲等作为电子接受体则是软酸,按硬软酸碱原则中硬亲硬,软亲软的规律,含硫类萃取剂可与贵金属形成稳定的配合物而被萃取入有机

中性萃取剂中性含硫萃取剂

中性含硫萃取剂中性含硫萃取剂对一些贵金属有很强的萃取能力,而对它们的选择萃取性能也较好。根据皮尔逊(Pearson)的硬软酸碱原理,萃取剂中作为电子给予体的硫是软碱,而汞、铂、钯、金、银、铊、碲等作为电子接受体则是软酸,按硬软酸碱原则中硬亲硬,软亲软的规律,含硫类萃取剂可与贵金属形成稳定的配合物而被

液液萃取分散液液微萃取气相色谱质谱联用测定

液液萃取-分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定纺织废水中痕量偶氮染料的方法.废水中的偶氮染料在碱性条件下经连二亚硫酸钠还原成芳香胺后,先用叔丁基甲醚液液萃取、盐酸反萃进行预浓缩及净化;再以乙腈-氯苯体系进行分散液液微萃取,气相色谱-质谱测定.对前处理条件进行了优化,考察了酸碱度及盐效应对芳香胺

液相微萃取技术简介

液相微萃取(Liquid-phase Microextraction,LPE)又称“溶剂微萃取(Solvent Microextraction,SME)”。此类方法本质上仍是溶剂萃取,萃取效率主要依赖于目标组分在两相中的分配系数,因此溶液pH值和离子强度等影响LLE效率的因素同样也会对LPME产生类

CWLM高效液液萃取机顶空液相微萃取气相色谱法

采用CWL-M高效液液萃取机液相微萃取与气相色谱联用技术测定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的残留量。以苯乙酮为萃取溶剂,萃取时间30 min,萃取温度60℃,萃取液滴体积2μL。在浓度为20.0μg/g~120. 0μg / g范围内,二氯甲烷的外标曲线为Y =0.009 9X -0. 088 2,相关系