氨基酸离子液体液液萃取拆分美托洛尔的研究
美托洛尔是一种常用的 β1受体阻断剂,在临床上被广泛用于心血管疾病的治疗.研究表明S-对映体具有较强的药效,而R-对映体与一些毒副作用相关.因此获得单一构型的S-美托洛尔对提高药物的安全性和有效性有重要意义.采用氨基酸离子液体作为手性识别剂用于手性液液萃取拆分美托洛尔对映体.研究氨基酸离子液体种类和浓度,有机溶剂,美托洛尔初始浓度,水相pH以及温度对萃取分配行为的影响.结果表明,当采用1,2-二氯乙烷作为有机溶剂,1-丁基-3-甲基咪唑L-色氨酸([Bmim][L-Trp])作为手性识别剂,手性识别剂和美托洛尔浓度分别为30和2 mmol·L-1,水相pH为8.5,温度为25℃时,对映体选择性达到1.29.研究成果为手性液液萃取拆分法的工业化应用提供参考.......阅读全文
氨基酸离子液体液液萃取拆分美托洛尔的研究
美托洛尔是一种常用的 β1受体阻断剂,在临床上被广泛用于心血管疾病的治疗.研究表明S-对映体具有较强的药效,而R-对映体与一些毒副作用相关.因此获得单一构型的S-美托洛尔对提高药物的安全性和有效性有重要意义.采用氨基酸离子液体作为手性识别剂用于手性液液萃取拆分美托洛尔对映体.研究氨基酸离子液体种类和
酒石酸美托洛尔注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含酒石酸美托洛尔20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸收。(3)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(
离子液体液液萃取分析应用研究
分析化学中,由于实际样品中待分析组分含量极低而导致测试灵敏度不够,或样品存在基体干扰致使测定准确度受到影响,往往需要借助于分离富集技术提高分析方法灵敏度和选择性。离子液体液液萃取技术作为一种新型绿色分离技术,改变了传统液液萃取技术使用有机溶剂等缺点,具有萃取模式多样化、易与多种分析仪器联用等优点,在
简述酒石酸美托洛尔注射液的禁忌
失代偿性心功能不全，心源性休克，病态窦房结综合症，II度或III病房室传导阻滞，有临床意义的心动过缓。治疗室上性快速型心律失常时，收缩压小于110mmHg的患者不宜采用酒石酸美托洛尔静脉给药。
关于酒石酸美托洛尔注射液的简介
酒石酸美托洛尔注射液，适应症为室上性快速型心律失常。预防和治疗心肌缺血、怀疑的或确诊的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。 失代偿性心功能不全，心源性休克，病态窦房结综合症，II度或III度房室传导阻滞，有临床意义的心动过缓禁用。治疗室上性快速型心律失常时，收缩压小于110mmHg的患者不宜采
酒石酸美托洛尔注射液的检查方法
pH值应为5.0~8.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件见酒石酸美托洛尔有关物质Ⅱ项下。进样体积50pl。系
关于酒石酸美托洛尔注射液的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 β受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠最后3个月以及分娩前后，使用β受体阻滞剂时应考虑上述危险性。 美托洛尔可进入乳汁，但在治疗剂量下不大可能会危及婴儿。 2、儿童用药 本品在儿科患者的安全性、有效性尚未确立。 3、老年用药 老年患者剂量无需调
酒石酸美托洛尔注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
酒石酸美托洛尔注射液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含酒石酸美托洛尔20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸收。(3)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
酒石酸美托洛尔注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含酒石酸美托洛尔20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸收。(3)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查pH
酒石酸美托洛尔注射液的含量测定方法
酒石酸美托洛尔照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含酒石酸美托洛尔0.3mg的溶液对照品溶液取酒石酸美托洛尔对照品30mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.9%氯化钠溶液30ml,振摇使溶解用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件见有关物质项
酒石酸美托洛尔注射液的注意事项
1.美托洛尔静脉内给药，必须缓慢，每分钟0.5～1mg速度注射，并在心电图与血压的密切观察下使用。 2.静脉注射时易引起严重的心动过缓与低血压，甚至虚脱和心脏停搏，必须十分谨慎，应严格掌握适应症、剂量和注射速度，出现明显的心动过缓与低血压时即须停止注射，可用阿托品1～2mg静脉注射，必要时可使
关于酒石酸美托洛尔注射液的毒性介绍
美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒，一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状。12岁儿童给予450mg引起中度中毒，成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、给予7.5g引起极重度中毒。
治疗酒石酸美托洛尔注射液中毒的介绍
诊断明确者，给予洗胃或活性碳，并严密观察病情变化。为减少迷走神经刺激的危险，洗胃前应先静脉注射阿托品（成人0.25～0.5mg，儿童10～20μg/kg）。有指征时，进行气管内插管和呼吸支持治疗。适当补充血容量，输注葡萄糖，监测心电图。阿托品1.0～2.0mg静脉注射，必要时可重复注射（主要控制
关于酒石酸美托洛尔注射液的毒性介绍
美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒，一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状。12岁儿童给予450mg引起中度中毒，成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、给予7.5g引起极重度中毒。
关于酒石酸美托洛尔注射液的毒性介绍
美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒，一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状。12岁儿童给予450mg引起中度中毒，成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、给予7.5g引起极重度中毒。
酒石酸美托洛尔注射液的药物相互作用
1．胰岛素：当无法动员肝糖原（例如营养不良或禁食）时，普萘洛尔可增强胰岛素的低血糖效应。其他β受体阻滞剂可能也会引起这种作用，但是选择性β1受体阻滞剂的这种作用较弱。在β受体阻滞剂治疗期间，警示低血糖的主观征象也可能被掩盖。 2．磺酰脲：同胰岛素。 3．硝苯地平：在心功能受损的患者中，硝苯地
酒石酸美托洛尔注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含酒石酸美托洛尔20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸收。(3)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(
使用酒石酸美托洛尔注射液的不良反应
不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。 常见（>1/100） 一般副作用：疲劳，头痛，头晕；循环系统：肢端发冷，心动过缓；胃肠系统：腹痛，恶心，呕吐，腹泻和便秘。 少见 一般副作用：胸痛，体重增加；循环系统：心力衰竭暂时恶化；中枢神经系统：睡眠障碍，感觉异常；呼吸系统：气急，支气管哮喘
关于酒石酸美托洛尔注射液的药理毒理介绍
美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，这意味着美托洛尔影响心脏的β1受体所需的剂量低于其影响外周血管和支气管部位的β2受体所需的剂量。但是，美托洛尔剂量增大时，其对β1受体的选择性会降低。美托洛尔无β受体激动作用，几乎没有膜稳定作用。β受体阻滞剂有负性变力和负性变时作用。美托洛尔的治疗减弱了儿茶
关于酒石酸美托洛尔注射液的用法用量介绍
本品应在有经验的医师指导下进行。同时，应仔细监测患者的血压和心电图，并备有复苏抢救设施。 室上性快速型心律失常： 开始以1～2mg/min的速度静脉给药，用量可达5mg（=5ml）。这一剂量可在间隔5分钟后重复给予患者，直到取得满意的效果。总剂量达10～15mg（=10～15ml）通常足以见
酒石酸美托洛尔注射液的类别及贮藏方法
类别同酒石酸美托洛尔。规格(1)2ml:酒石酸美托洛尔2mg与氯化钠18mg(2)5ml:酒石酸美托洛尔5mg与氯化钠45mg贮藏遮光,密闭保存。
酒石酸美托洛尔
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在无水乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为120~124℃比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621
关于美托洛尔中毒的简介
美托洛尔（美多洛尔、美多心安、倍它乐克[1][质疑]美托洛尔的别称、甲氧乙心安）为β肾上腺受体阻滞剂，对β1受体选择性较强，故对增加呼吸道阻力作用较轻，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用，用于治疗心绞痛、高血压及心律失常。 口服每次25～50mg，2/d，可增至100～150m
酒石酸美托洛尔注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含酒石酸美托洛尔20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸收。(3)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(
概述酒石酸美托洛尔注射液的药物相互作用
本品应避免与下列药物合并使用： 1．巴比妥类药物：巴比妥类药物（对戊巴比妥作了研究）可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢略微增加。 2．普罗帕酮：4例已经使用美托洛尔的患者，在给予普罗帕酮后，美托洛尔的血浆浓度增高2～5倍，其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证
关于酒石酸美托洛尔注射液中毒的基本症状介绍
心血管系统症状最为显著，但某些病例，特别是儿童和年轻患者，可能以中枢神经系统症状和呼吸抑制为主要表现。主要的中毒症状有心动过缓、Ⅰ～Ⅲ度房室传导阻滞、心博停止、外周循环灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息。其他症状包括疲乏、精神错乱、神志丧失、频细震颤、出汗、感觉异常、支气管痉挛、恶
酒石酸美托洛尔片
本品为白色片。
酒石酸美托洛尔胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml,振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物,加乙醇溶解并稀释
酒石酸美托洛尔片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉,用乙醇溶解