UPC2／MS／MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代...
UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性目的分离9-羟基利培酮的对映体，并将此方法应用于监测代谢过程中对映体的形成。背景许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的一步。众所周知，超临界流体色谱（SFC）是一种可进行手性分离的高效技术。此外，SFC还具有许多优势，例如分析效率高、分离速度快，以及使用的溶剂与MS兼容等。解决方案在本技术简报中，我们展示了利用UPC2®/MS/MS对利培酮的活性代谢物9-羟基利培酮进行对映体分离和检测。研究人员使用9-羟基利培酮标准品进行方法优化，然后将其应用于在人肝脏微粒体中温育的利培酮样品。实验监测了从母体化合物到羟基代谢物的转化过程。UPC2与MS检测的结合有助于9-羟基利培酮的对映体分离。图1展示了采用沃特世（Waters®） Trefoil CEL2 3×150 mm，2.5 μm色谱柱，以甲酸铵改性的......阅读全文
UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代...
UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性目的分离9-羟基利培酮的对映体，并将此方法应用于监测代谢过程中对映体的形成。背景许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的一步。众所周知，超临界流体色谱（SFC）是一种可
采用UPC2MS/MS对华法林与普萘洛尔及其相关羟基代谢物进..
采用UPC2-MS/MS对华法林与普萘洛尔及其相关羟基代谢物进行对映体分离目的阐释合相色谱在分离具有手性中心的化合物时的分析性能。添加的三种含有手性中心的羟基代谢物（结构类似物）增加了分离的复杂性。背景许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关
采用UPC2/MS技术促进手性方法开发
目的采用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统，MS检测器可促进手性方法的开发。 背景由于对映体之间可能具有截然不同的生物/药理/毒理特性，因而手性对于药物属性起着至关重要的作用。手性分析通常在药物开发初期进行。凭借其卓越的分离能力及高速性能，SFC现已在手性分析领域占据一席之地。另
应用－GC/MS/MS测定超痕量多氯代二苯并呋喃
摘要 多氯代二苯并-对-二噁英 (PCDD) 和多氯代二苯并呋喃 (PCDF) 为剧毒的持久性有 机污染物 (POPs)。由于在复杂样品中二噁英同类物的含量通常处于超痕量水平， 因此它们的分析具有极大的挑战性。本研究开发了一种气相色谱三重四极杆质谱 (GC/MS/MS) 方法，用于分析 17 种
利培酮片适用于哪些疾病？
利培酮片适用于治疗精神分裂症、双相情感障碍的躁狂发作，以及用于减轻与精神分裂症有关的情感症状。 具体来说，利培酮片可以用于治疗急性和慢性精神分裂症，以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。此外，对于
利培酮口服液的利培酮口服液
已知对本品过敏的患者禁用。
第五届科学家选择奖在Pittcon－2013展会上发布
2013年3月20日，SelectScience宣布在费城宾夕法尼亚州会展中心召开的Pittcon 2013展会期间，公布荣获第五届科学家选择奖(Scientists’ Choice Awards)的最新产品和系统。 新品科学家选择奖将授予在2012年中对于实验室有着突出贡献的新产
使用超高效合相色谱(UPC2)对奈必洛尔对映体进行分离
Saikat Bhattacharya、Dilshad Pullancheri和Gopal Vaidyanathan沃特世印度公司（印度班加罗尔）目的展示一种采用超高效合相色谱（UltraPerformanceConvergence ChromatographyTM，UPC2®）对奈必洛尔对映异构体
利培酮的检查方法
氯化物取本品0.20g,加稀硝酸10ml溶解后,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)硫酸盐取本品1.0g,加水40ml,煮沸,放冷,滤过,取滤液,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)有关物
利培酮口服液的药代动力学
利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。利培酮的
关于利培酮片的药代动力学介绍
利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。利培酮的
icp－ms－用于什么东西的检测
icp-ms是什么分析仪质谱分析仪ICP-MS质谱分析仪是一种用于物理学、化学、法学领域的分析仪器，于2013年12月6日启用。ICP-MS质谱仪是一种用于食品科学技术领域的分析仪器，于2009年12月30日启用。主要功能：啤酒、麦汁、水中的重金属检测。ICP-MS全称是电感耦合等离子体质谱仪，主要
食品中农药残留检测发展的新趋势
随着科技的快速发展和人民生活水平的不断提高，世界各国对食品质量安全越来越重视。近年来我国因为农药残留造成的食品安全事件时有发生，农药残留已经成为制约我国食品质量提高，影响我国对外贸易的一个重要因素。在食品安全检测中，农药残留量已经成为重要的检测指标，农药残留检测技术和标准是保证食品安全的重要支撑。形
雅培科学家称赞WatersUPLCMS/MS平台
沃特世(Waters)公司参加2009年中美婴幼儿配方食品营养与安全检测技术交流培训会议 北京/广州 – 2009年10月20日–中美婴幼儿配方食品营养与安全检测技术交流培训会议于2009年10月15日-16日和 2009年10月19-20日分别在在中国北京和广州两地举行。沃特世公司应邀作了题
使用－ACQUITY－UPC2系统分析微量的对映体杂质
一、目的 使用沃特世ACQUITY UPC2™ 系统证明杏仁酸苄酯(benzyl mandelate)的快速手性分离和0.02%杂质含量下的对映体过量测定。 二、背景 根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》，销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分，而其中的5种
使用－ACQUITY－UPC2系统分析微量的对映体杂质
一、目的使用沃特世ACQUITY UPC2™ 系统证明杏仁酸苄酯(benzyl mandelate)的快速手性分离和0.02%杂质含量下的对映体过量测定。 二、背景根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》，销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分，而其中的5种药品又包含单一对映体活性成分。
使用－ACQUITY－UPC2系统分析微量的对映体杂质
目的使用沃特世ACQUITY UPC2™系统证明杏仁酸苄酯(benzyl mandelate)的快速手性分离和0.02%杂质含量下的对映体过量测定。 背景根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》，销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分，而其中的5种药品又包含单一对映体活性成分。单一对映体
沃特世超高效合相色谱再次重新定义色谱分离科学
UPC2技术使用压缩CO2，搭建了LC和GC技术之间桥梁，为实验室应对难分离的和复杂化合物分析提供了新选择。 即时发布 佛罗里达州奥兰多市—2012年3月12日——今天，伴随着Waters® ACQUITY UPC2™系统的上市，沃特世公司（WAT:NYSE）再次重新定义了色
沃特世新推出的超高效合相色谱再次重新定义色谱分离科学
沃特世超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography)再次重新定义色谱分离科学 UPC2技术使用压缩CO2，搭建了LC和GC技术之间桥梁，为实验室应对难分离的和复杂化合物分析
关于利培酮片的药代动力学及贮藏
药代动力学 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃
利培酮胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物研细,取适量(约相当于利培酮5mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量
利培酮的含量测定方法
取本品0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液相当于20.52mg的C23H27FN4O2
利培酮片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于利培酮mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使利培酮溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密量取对照溶
利培酮的鉴别方法
(1)取本品与利培酮对照品各适量,分别加流动相超声使溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取鉴别(1)项下供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处
利培酮的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。熔点本品的熔点(通则0612)为169~173℃,熔距不得过2℃。
利培酮片的性状介绍
1mg 利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色； 2mg 利培酮片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。
沃特世超高效合相色谱获匹兹堡编辑金奖
UPC2技术架起了联接LC与GC的桥梁，为实验室解决复杂分析问题提供了一种新选择奥兰多，佛罗里达州 沃特世公司(WAT:NYSE)的新产品沃特世系统，今天在2012年分析化学和应用光谱学匹兹堡会议上荣膺最佳新产品，获得了颇具声誉的2012匹兹堡编辑金奖。 ACQUITY
超高效合相色谱系统分析微量对映体杂质
目的 使用沃特世ACQUITY UPC2™系统证明杏仁酸苄酯(benzyl mandelate)的快速手性分离和0.02%杂质含量下的对映体过量测定。 背景 根据2005年9月的一期《化学和工程新闻》，销售额排名前10位的药品中有9种包含手性活性成分，而其中的5种
毛细管电色谱及其在药物分析中的应用（二）
4 研究进展4.1 柱制备 在CEC中，柱制备是很重要的环节，因为柱性能，如柱重复性、柱寿命、柱效等，是实际应用时最关键、最基础的指标。常用方法是柱内填充固定相颗粒，即填充电色谱柱，主要方式有匀浆填充制备法、拉伸填充制备法、电动填充法。填充柱的柱容量大，但塞子效应、气泡、填充均匀度也是无法回避的问题
UPC2/MS鉴定复杂低聚物材料（二）
实验样品制备将所有聚合物样品溶解于四氢呋喃(THF)中，浓度为10 mg/mL。 UPC2条件系统： 配备PDA和ACQUITY SQD的ACQUITY UPC2流动相A：CO2 (食品级)流动相B：0.3%氢氧化铵甲醇溶液柱温： 60 °C进样体积：1.0 µLMS电离模式：ESI (