三相中空纤维膜液相微萃取高效液相色谱法测定水中
建立了三相中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱(HF-LPME-HPLC)方法,用于分析测定水中痕量双酚A的含量。设计了三相中空纤维膜液相微萃取系统,优化的HP-LPME最佳萃取条件为:萃取剂为正辛醇,接受相NaOH浓度为0.09mol/L,样品溶液pH=4.0,NaCl加入量为30g/L,搅拌速度为900r/min,萃取时间为60min。萃取后取20!L接受相进行色谱分析。在最佳萃取条件下,方法的线性范围为0.5～200!g/L(r0.999),检出限(信噪比为3)为0.2!g/L;富集因子为241;方法RSD3.2%(n=3)。在实际环境水样中添加5,20和50!g/L的双酚A标准物质,加标平均回收率为92.8%～101.9%。表明本方法可用于水中痕量双酚A的快速准确测定。......阅读全文
三相中空纤维膜液相微萃取高效液相色谱法测定水中
建立了三相中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱(HF-LPME-HPLC)方法,用于分析测定水中痕量双酚A的含量。设计了三相中空纤维膜液相微萃取系统,优化的HP-LPME最佳萃取条件为:萃取剂为正辛醇,接受相NaOH浓度为0.09mol/L,样品溶液pH=4.0,NaCl加入量为30g/L,搅拌速度为
多孔中空纤维膜液相微萃取技术简介
多孔中空纤维膜液相微萃取多孔中空纤维膜液相微萃取（Hollow-fibers LPME，HF-LPME），是以多孔的中空纤维为萃取溶剂的载体，取代溶剂液滴和样品基质直接接触的方式来进行液相微萃取操作的方法。这样不仅能够规避萃取溶剂液滴掉落损失的风险，而且受纤维膜阻挡，样品基质中的大分子组分无法和萃取
多孔中空纤维膜液相微萃取技术操作方式
操作方式：①在纤维膜空腔中注入一种有机萃取溶剂，实施静态HF-LPME。②注入两种萃取溶剂，实施三相萃取。③将中空纤维膜的一端和微量注射器连接，来回推动注射器推杆移动萃取溶剂实现动态萃取（Dynamic HF-LPME），进一步提高萃取效率。
固相微萃取/高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素
摘 要: 采用CWX/DVB萃取头, 应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术( SPME /HPLC)分析了水溶液中的痕量微囊藻毒素。对SPME的萃取条件进行了优化, 并对实际水样进行了分析。该方法测定MC - LR (LR型微囊藻毒素)的线性范围为1.00～200μg/L, 相关系数为0.999 5
固相微萃取_高效液相色谱法快速测定水中孔雀石绿
摘 要: 提出了固相微萃取-高效液相色谱法测定水中孔雀石绿的含量。为使固相微萃取达到更高的效率, 选择85
固相微萃取2高效液相色谱法测定水中的酞酸二酯
固相微萃取2高效液相色谱法测定水中的酞酸二( 2-乙基己基) 酯摘 要:分别采用PDMS、PDMS/ DVB、CWX/ DVB 三种萃取头,应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME2HPLC) 分析了水溶液中的痕量酞酸二(22乙基已基) 酯(DEHP) 。实验发现,PDMS/ DVB 萃取头的
固相微萃取高效液相色谱法分析爽肤水中痕量雌激素
整体柱在线固相微萃取-高效液相色谱法分析爽肤水中痕量雌激素 近年来, 化妆品的安全问题引起了人们的广泛关注[1, 2]。我国化妆品卫生规范(2007版)[3]列出了1 208种禁用物质，其中明确指出了性激素。雌激素是性激素的一种, 是一类生物活性广泛的类固醇化合物[4], 具有促进、维持女性生殖器官
固相萃取高效液相色谱法测定水中痕量藻类毒素
实验概要本实验建立了固相萃取(SPE)高效液相色谱(HVLC)检测水环境中痕量藻毒素的分析方法，并用于实际样品分析。该法具有操作简便，灵敏度高的特点，适合水质监测部门应用。同时，与酶联免疫法相比，在定性和定量上更加可靠，可推广进行水中藻毒素含量的检测。主要试剂徽囊藻毒素标样为MC-LR，MC-RR(
固相微萃取高效液相色谱法测定食品中己烯雌酚
固相微萃取高效液相色谱法测定食品中己烯雌酚摘要: 建立了固相微萃取( SPME) -高效液相色谱( HPLC) 联用测定食品中己烯雌酚( DES) 的方法。考察了萃取纤维头、萃取时间、解吸时间和盐的添加对萃取效果的影响。在此基础上，采用正交试验，以解析液组成、萃取液pH 和搅拌速度为3 因素筛选出了
中空纤维膜萃取处理含酚废水的研究
苯酚及其衍生物是常见的水体污染物,传统的液液萃取处理含酚废水存在溶剂掺混损失等问题。膜萃取结合液液萃取和膜分离技术,能够减少溶剂损失和二次污染。本论文对常见的含酚废水处理方式进行了综述,重点介绍了膜萃取的研究进展。首先研究了多种物理萃取剂、不同稀释剂和磷酸三丁酯络合萃取剂的萃取平衡分配系数；以及不同
CWLM高效液液萃取机顶空液相微萃取气相色谱法
采用CWL-M高效液液萃取机液相微萃取与气相色谱联用技术测定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的残留量。以苯乙酮为萃取溶剂，萃取时间30 min，萃取温度60℃，萃取液滴体积2μL。在浓度为20.0μg/g~120. 0μg / g范围内，二氯甲烷的外标曲线为Y =0.009 9X -0. 088 2，相关系
固相微萃取高效液相色谱法测定细胞培养液中4种生物碱
黄柏为常用中药, 始载于《神农本草经》, 原名“檗木”, 具有清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮的功效[1]。黄柏的主要药效成分为生物碱[2], 包括黄柏碱、药根碱、巴马丁和小檗碱, 临床上常用于降血压、抗心律失常、抗血小板聚集、降血糖、逆转肿瘤耐药性、抗氧化等[3,4]。细胞药理实验是研究中药药效物质的
固相微萃取高效液相色谱法测定牛奶中的香精添加剂
通过化学键合的方法制备单壁碳纳米管包覆的四氧化三铁(Fe3O4/C N T s)磁性复合纳米粒子。首先用水热法合成磁性Fe3O4纳米粒子,并进行硅烷氨基化处理,羧基化的单壁碳纳米管通过1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)交联剂反应修饰到Fe3O4纳米颗
全自动在线固相微萃取测定水中氯霉素
本方法采用Waters OA在线固相萃取装置，简化复杂的离线固相萃取操作，降低人工成本，提高分析效率，该方法灵敏度高，可移植性好，可满足氯霉素在水体的痕量快速检测。 抗生素面世以来,人们找到抑制细菌生长的方法，大卫教授于1947年发现可产生氯霉素的链霉菌，1949年氯霉素引入临床使用。近代，氯霉
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面：（1）基于悬挂液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面：（1）基于悬挂液滴的SDME（Suspended/Single
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面：（1）基于悬挂液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面：（1）基于悬挂液滴的SDME（Suspended/Single
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面:(1)基于悬挂液滴的SDME(Suspended/Single Dr
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面：（1）基于悬挂液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取与固相微萃取的异同
液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技术是自1996年以来，随着环境分析技术的发展而发展起来的一种快速、精确、灵敏度高、环境友好的样品前处理技术。从广义上讲，该技术主要包括以下两个方面:(1)基于悬挂液滴的SDME(Suspended/Single Dr
高效液相色谱仪分析样品的预处理方法
高效液相色谱仪分析样品的预处理方法有过滤、离心、加速溶剂萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。 一、过滤： 常用的滤膜材质有纤维素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺应用最广，是亲水材料，适合水溶液的过滤，不被HPLC常用溶剂所腐蚀，不含添加剂。 二、加速溶剂萃取：
高效液相色谱仪分析样品的预处理方法
高效液相色谱仪分析样品的预处理方法有过滤、离心、加速溶剂萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。 一、过滤： 常用的滤膜材质有纤维素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺应用最广，是亲水材料，适合水溶液的过滤，不被HPLC常用溶剂所腐蚀，不含添加剂。 二、加速溶剂萃取：
高效液相色谱样品预处理地位
高效液相色谱仪分析样品的预处理方法有过滤、离心、加速溶剂萃取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。01过滤 常用的滤膜材质有纤维素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺应用最广，是亲水材料，适合水溶液的过滤，不被HPLC常用溶剂所腐蚀，不含添加剂。 加速溶剂萃取 1、原理
液液萃取分散液液微萃取气相色谱质谱联用测定
液液萃取-分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定纺织废水中痕量偶氮染料的方法.废水中的偶氮染料在碱性条件下经连二亚硫酸钠还原成芳香胺后,先用叔丁基甲醚液液萃取、盐酸反萃进行预浓缩及净化;再以乙腈-氯苯体系进行分散液液微萃取,气相色谱-质谱测定.对前处理条件进行了优化,考察了酸碱度及盐效应对芳香胺
液相色谱仪分析样品的液相微萃取预处理
液相色谱仪分析样品的液相微萃取预处理是基于样品和微升级甚至纳升级有机溶剂之间的分配平衡原理，集采样、萃取和浓缩于一体的环境友好的样品微萃取方法，特别适合环境样品中痕量和超痕量污染物的分析。 液相微萃取有直接液相微萃取、中空纤维液相微萃取和顶空液相微萃取等。 一、直接液相微
液相色谱仪分析样品的液相微萃取预处理
液相色谱仪分析样品的液相微萃取预处理是基于样品和微升级甚至纳升级有机溶剂之间的分配平衡原理，集采样、萃取和浓缩于一体的环境友好的样品微萃取方法，特别适合环境样品中痕量和超痕量污染物的分析。液相微萃取有直接液相微萃取、中空纤维液相微萃取和顶空液相微萃取等。一、直接液相微萃取：1、原理：利用悬挂在色谱微
新型固相萃取—高效液定水中微囊藻毒素和磺酰脲类农药
由于环境水体中基质成分复杂，而待测的有机污染化合物的含量通常是痕量级，因此在仪器分析之前需对样品进行前处理，以便达到富集净化的目的。在环境污染物的分析中，固相萃取样品预处理技术被广泛应用，在此基础上发展的高效、快速、便捷的新型样品前处理技术越来越引起人们的关注。本论文针对水中微囊藻毒素和磺酰脲类农药
固相微萃取高效液相色谱测定水产中丁香酚类麻醉剂
氟化共价有机聚合物固相微萃取-高效液相色谱测定水产品中丁香酚类麻醉剂 丁香酚作为一种渔用麻醉剂,在水产品长途运输中,可降低呼吸和代谢强度,减少碰撞,降低其死亡率而被广泛使用。但有研究表明,高剂量的丁香酚会引起心律失常、肾脏损伤、消化系统等问题,对人类健康造成潜在危害,因此日本食品安全法规定
固相微萃取与高效液相色谱联用技术的进展
固相微萃取与高效液相色谱联用技术的进展试样的预处理是样品分析中至关重要的一环，其目的在于减小杂质对待测物的干扰及对试样中的痕量待测组分进行预富集。尤其是在环境样品的分析检测中，试样的预处理一般必不可少。传统的样品预处理方法往往手续复杂、耗时。随着20世纪70年代大孔网状聚合物以及硅胶键合相填充柱的出