从高酸度溶液中萃取钼及回收酸的研究
钼是一种重要的战略金属。目前针对溶液中钼回收的研究主要集中在低酸度或碱性条件下进行萃取和离子交换,高酸度溶液中钼的回收鲜有报道。针对一些含钼的高浓度酸溶液,采用现有的回收方法,溶液中的游离酸不仅不能循环使用,还需要消耗大量的碱来调节酸度。本文主要以镍钼矿的高酸度浸出液为料液,首次提出用萃取剂HBL101(一种羟肟类螯合萃取剂)直接从含钼的高浓度酸溶液中萃取提取钼的新工艺。 实验主要研究了镍钼矿酸浸出液(萃取原料液)的制备,高酸度溶液中钼的直接萃取以及萃余液中酸的回收。 实验表明镍钼矿在最佳条件下浸出,钼的浸出率接近100%,镍的浸出率约为90%。浸出的最佳工艺条件为：酸度c(H+)=8mol/L, n(HCl:H2SO4)=3:2,氯酸钠用量为矿量的4%,温度90℃,浸出时间2h,液固比4：1。 实验表明,HBL101可以从上述镍钼矿的高浓度酸(盐酸和硫酸的混酸体系)浸出液(H+3.96mol/L)中直接萃取钼。在最优条件下：即......阅读全文
微乳液及离子液体萃取金和汞的研究
萃取化学是一门古老而又年轻的分离技术。自从1891年Nerst提出分配定律为萃取化学奠定了理论基础,萃取化学就开始了不断的发展,成为无机化学与有机化学领域一个很有影响的学科分支。工业应用的实践表明,萃取法与其他分离方法相比,具有分离效果好、生产能力大、金属回收率高、试剂消耗少、设备简单、能耗低且生产
络合滴定中酸度的选择与控制
三、络合滴定中酸度的选择与控制：1）、缓冲溶液和辅助络合剂的作用：M + H2Y ===MY + 2H随着滴定剂与金属离子反应生成相应的络合物，溶液的酸度会逐渐增高，减小了MY的条件常数，降低滴定反应的完全程度；而且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜色，导致终点误差变大，因此酸度对络合滴定的影响是多
水中微量硅的硅钼蓝光度法测定
水中微量硅的硅钼蓝光度法测定硅钼蓝光度法测定硅, 一般在较高酸度下正硅酸与钼酸铵形成β型黄色硅钼杂多酸, 用还原剂还原成蓝色硅钼蓝, 在可见分光光度计于波长810～820nm 进行光度法测定。目前, 已知的还原剂种类很多, 且各有优缺点, 如氯化亚锡、硫酸亚铁铵, 还原速度快、灵敏度高, 而稳定性差
富马酸酮替芬口服溶液的类别及贮藏方法
类别同富马酸酮替芬规格5ml:1mg(按C19H1NOS计)贮藏遮光,密封保存。
酒石酸钾钠溶液
酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100Ml.
ICPMS方法测定镉
镉是一种自然界普遍存在的、具有蓄积性的有毒重金属元素，可通过食物链进入人体损伤肾脏、肝脏、骨骼、免疫系统和心血管系统等。食用植物油在原料种植、生产加工、运输、贮存过程可能会引入镉，因此，建立食用油中镉的简便、快速、准确分析方法，对于保障食用油质量与安全显得至关重要。 食品中重金属的检测仪器主要
固相萃取柱出现回收率低的原因
在一次完整的SPE操作中，目标化合物可能会存在于样品溶液流出液、淋洗液、洗脱液或吸附剂中，当“目标物没有回收或回收率低” 现象发生时，可向样品溶液加入标液，然后进行完整的SPE操作并将样品流出液、淋洗液和洗脱液分别收集并分析。 固相萃取小柱使用过程可以简要为4步： 首先，我们要知道一个样品包括
日本研发出可清除土壤中放射性铯新技术
日本产业技术综合研究所8月31日发表公报说，该所开发的一项新技术可清除土壤中包括放射性铯在内的所有铯元素类型。 公报说，“3·11”大地震引发的核泄漏事故导致核电站周边许多地方被放射性铯污染，大量被污染土壤的处理成了一大难题。以前虽然也可以利用高浓度酸从土壤中萃取放射性铯，
为什么酸度计要用标准缓冲溶液进行校准
总的来说就是为了测量结果的准确,调整误差。不管新买的还是长期没使用的,都需要校准,使用标准缓冲溶液是为了使酸度计测量电动势达到平衡状态,校准酸度计电极。使得电极测量时适应你的测量溶液的ph环境,有利于测量之后达到一定的准确度。
功能性离子液体萃取水溶液中Cu~(2+):实验与理论
含硫脲基咪唑憎水功能离子液体在溶液中Cu2+萃取方面的应用及其机理进行研究.考察了萃取两相体积比、金属离子浓度、时间、无机盐Na Cl、溶液p H及离子液体烷基链长等因素的影响.结果表明:室温条件下,0.1m L离子液体[CnMPSM][PF6](n=4、6、8)与5 m L 21.94 mg/L的
二氧化硅怎么检验
二氧化硅的测定方法有多种，下面逐一将不同方法作简单介绍。1 挥散法若某个试样中二氧化硅的含量在98%以上，应用氢氟酸挥发重量差减法（即挥散法）来测定SiO2含量。具体测定步骤如下：将铂坩埚中测定过烧失量的试样，用少量水润湿，加入4～5滴硫酸及5～7mL氢氟酸，放在电炉上低温加热，挥发至近干时，取下放
什么是酸锌萃取剂？
酸性萃取剂在水中可电离出氢离子而得名。
土壤检测土壤污染物的监测方法汇总
土壤类型、污染物种类繁多,各种污染物在不同类型土壤中的样品提取方法也有所不同。通常,土壤环境监测中选择样品提取与分析方法的原则是:首选标准(或仲裁)方法、第二选择权威部门推荐的方法,第三自选等效方法。我国现行的土壤环境监测方法标准汇于表:表:土壤环境监测方法标准目录类别标准名称标准符号实施日期理化指
如何测定溶液中的高分子溶液粒径
从溶液结构和线团间的相互作用来看，可以把高分子溶液分为三个浓度区域:①稀溶液，孤立线团、线团间相互作用可以忽视;②亚浓溶液，高分子线团开始感觉到溶液中邻近线团的存在，即线团间的相互作用开始呈现其重要性，线团相互接触不过是更形象化的直观描述;③浓溶液，溶液中链段的空间密度分布趋于均一后的情况。但是这三
标准溶液的研究
中药标准对照品研究中心集对照品、标准品、标准物质、atcc菌株标准溶液等各类实验耗材研究于一体的综合性机构。中药标准对照品研究中心创立便开始为广大工作在实验分析测试的实验室人员提供国内外众多单位研制的试剂产品质检报告及相关技术文档的查询服务，建立了相当好的口碑。[1]中心各类产品能够比较全面、准
浊点萃取技术在药物分析中的应用研究
新型样品前处理技术近年来成为环境样品、生物样品和医药分析领域的研究热点。近年来发展速度较快的前处理技术有液液微萃取、固相微萃取、超声辅助萃取、分散液液微萃取和浊点萃取等,其中浊点技术由于富集倍数高、不需要使用有机溶剂、操作简单和对环境友好等特点而被用于药物和环境样品前处理中。本论文的内容是将浊点萃取
研究制备用于回收复杂废液中痕量黄金的暨南材料
近日，暨南大学化学与材料学院宁国宏/李丹教授团队首次报道通过碳碳双键链接的金属有机框架（MOF）材料（简称JNM，暨南材料）。相关研究发表于Nature Communications。该论文第一作者为暨南大学罗杰博士，通讯作者为宁国宏教授和李丹教授。 黄金作为一种贵金属深受人们喜爱，在催化、抗
磷酸盐的含量分析方法
磷大部分以正磷酸形式存在，但仍有少部分为亚磷酸（H3PO3）形式存在，故常加入KMnO4溶液使之氧化为正磷酸。然后在0.7-1.5N酸度条件下，加入钼酸铵与正磷酸生成黄色磷钼杂多酸，加入NaF-SnCl2溶液，使磷钼杂多酸分子中一部分钼由六价还原为五价，生成深蓝色络合物，用以比色测定磷即可。主要反应
磷酸盐的含量分析方法
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酸度计的校正及测量
酸度计是一种常用的仪器设备，酸度计主要用来精密测量液体介质的酸碱度值，配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值，酸度计广泛应用于工业、农业、科研、环保等领域。测量PH值的方法很多，主要有化学分析法、试纸法、电位法。酸度计是专门用于测量液体PH值的一种仪表。为了达到比较理想的测量精度，酸度计
悬浮固化分散液液微萃取技术
基于当前为了实现分析流程的微型化、简单化和自动化的发展趋势，很多针对减少样品用量、降低试剂消耗、提高分析灵敏度和回收率、加快样品处理速率等方面的新型技术被研究和发展。分散液液微萃取技术由于常用萃取剂密度均大于水，离心后有机相落于底部，移取较为麻烦，且被使用的萃取剂大多毒性较大。悬浮固化液相微萃取技术
咖啡因分子印迹固相萃取柱的制备及应用
摘 要 以咖啡因作为模板分子，α－甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，制备了咖啡因分子印迹聚合物（ＭＩＰ）。与非印迹聚合物（ＮＩＰ）相比，ＭＩＰ对咖啡因具有更高的吸附容量和选择性，ＭＩＰ和ＮＩＰ对咖啡因的最大静态吸附量分别为２８．１和１６．５ｍｇ／ｇ，相对选择因子为１．２５。以咖啡因
偶氮氯膦mN分光光度法测矿石中的稀土总量
一、方法要点用偶氮氯膦mN为显色剂，在pH为1．8的甲酸溶液中，铈的有色络合物最大吸收峰在670nm。本法灵敏度较高，摩尔吸光系数为6．86×104Lmol-1·cm-1酸度范围宽，操作简便，适用于一般矿石中稀土总量的测定。二、试剂与仪器(1)1-苯基-3-甲基-4-苯基-5-吡唑酮(PMBP)-乙
酸性含磷萃取剂的相关内容介绍
酸性含磷萃取剂也是主要的酸性萃取剂，可把这类萃取剂看成是磷酸分子中一个或两个羟基被酯化或被烃基取代后的产物。这类萃取剂与羧酸一样，分子间也能发生缔合作用，呈二聚体存在。它的酸性较强，属强酸性萃取剂，萃取金属时也发生阳离子交换反应。烷基磷(膦)酸的萃取过程比较复杂，随萃取条件不同存在四种形式：
萃取精馏原理及萃取剂的选择
萃取精馏是向混合液中加入第三组分（称为萃取剂或溶剂）以改变原组分的挥发度而得以分离。此处要求萃取剂的沸点较组分的沸点高得多，且不与组分形成恒沸液。萃取精馏常用于分离各组分沸点（挥发度）差别很小的溶液。 对于萃取精馏来说，萃取剂常常可以选择出许多种。一般说来，选择萃取剂的主要依据如下： （1）萃取剂的
萃取精馏原理及萃取剂的选择
萃取精馏是向混合液中加入第三组分（称为萃取剂或溶剂）以改变原组分的挥发度而得以分离。此处要求萃取剂的沸点较组分的沸点高得多，且不与组分形成恒沸液。萃取精馏常用于分离各组分沸点（挥发度）差别很小的溶液。 对于萃取精馏来说，萃取剂常常可以选择出许多种。一般说来，选择萃取剂的主要依据如下： （1）萃取剂的
萃取精馏原理及萃取剂的选择
萃取精馏是向混合液中加入第三组分（称为萃取剂或溶剂）以改变原组分的挥发度而得以分离。此处要求萃取剂的沸点较组分的沸点高得多，且不与组分形成恒沸液。萃取精馏常用于分离各组分沸点（挥发度）差别很小的溶液。 对于萃取精馏来说，萃取剂常常可以选择出许多种。一般说来，选择萃取剂的主要依据如下： （1）萃取
圆二色是研究溶液中蛋白质构象
圆二色是研究溶液中蛋白质构象的一种快速、简单、较准确的方法,远紫外CD 数据能快速地计算出溶液中蛋白质的二级结构;近紫外CD 光谱可灵敏地反映出芳香氨基酸残基、二硫键的微环境变化,蕴含着丰富的蛋白质三级结构信息。随着现代分析仪器的飞速发展,高压液相色谱、停流技术、电化学及荧光等附加装置与CD 光谱仪
行从高倍到低倍的连续观察
⑥在大视场、低放大倍数下观察样品，用扫描电子显微镜观察试样的视场大。在扫描电子显微镜中，能同时观察试样的视场范围F由下式来确定：F=L/M 式中F——视场范围； M——观察时的放大倍数； L——显象管的荧光屏尺寸。 若扫描电镜采用30cm（12英寸）的显象管，放大倍数15倍时，其视场范围可达
富马酸酮替芬口服溶液的类别规格及贮藏方法
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