显微镜研究方法之相差镜检法
好多人对于显微镜中的相差镜检法还不是很了解，本文旨在帮助显微镜使用人员，更好的使用显微镜，了解相差镜检法的相关原理、方法，从而能够更好的进行实验研究。 在光学显微镜的发展过程中，相差镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本。 相差显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这大大便利了活体细胞的观察，因此相差镜检法广泛应用于倒置显微镜。 相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后......阅读全文
显微镜研究方法之相差镜检法
好多人对于显微镜中的相差镜检法还不是很了解，本文旨在帮助显微镜使用人员，更好的使用显微镜，了解相差镜检法的相关原理、方法，从而能够更好的进行实验研究。 在光学显微镜的发展过程中，相差镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的
相差显微镜直接计数法
相差显微镜直接计数法是临床医学检验技士需要了解的知识，现医学|教育网整理相关知识如下： 相差显微镜直接计数法：用草酸铵作稀释液，在明显的显微镜下进行计数，并可于照相后核对计数。此法准确性高，血小板易于识别。
倒置金相显微镜相差观察法
倒置金相显微镜 相差观察法：倒置显微镜 中zui常用的观察方法就是相差。由于这种方法不要求染色，是观察活细胞和微生物的理想方法。 操作步骤如下：1、开机，接连电源。打开镜体下端的电控开关。 2、将待观察对象置于载物台上。旋转三孔转换器，选择较小的物镜。观察，并调节铰链式双目目镜，舒适为宜。 3
倒置金相显微镜相差观察法
倒置金相显微镜主要特点： 1、目镜：WF16X/11mm，WF20X/9mm，10X带尺可调目镜 2、平场物镜：PL4X，PL5X，PLL50X，PLL60X，PLL80X，PLL100X(干镜) 3、摄像系统：数码摄像头130万或300万、500万，数码相机 4、测量软件，金相
倒置金相显微镜相差观察法
倒置金相显微镜主要特点： 1、目镜：WF16X/11mm，WF20X/9mm，10X带尺可调目镜 2、平场物镜：PL4X，PL5X，PLL50X，PLL60X，PLL80X，PLL100X(干镜) 3、摄像系统：数码摄像头130万或300万、500万，数码相机 4、测量软件，金相分
常用镜检法的调置
随着近代光学技术的发展以及微电子、计算机技术的融合，赋予光学显微镜以新的生命力。在掌握必要的显微镜及其各种镜检法的理论知识基础上，进行调试、校准和定期维护，对于保证显微镜技术的有效利用和观测质量尤为重要。对于镜检法操作过程中常易疏漏的调制环节我们来作为重点讨论一下。 1 明场（bright
粪便的染色镜检法
一、 原虫包囊染色检查法将碘液滴于载玻片中央，用竹签挑取粪便少许，在碘液中涂匀，加上盖玻片后镜检。二、 隐孢子虫卵囊染色检查法隐孢子虫卵囊染色检查法可分为金胺-酚染色法、改良抗酸染色法以及金胺-酚染色-改良抗酸复染法。1. 金胺-酚染色法（1）染液配制：1g/L金胺-酚染色液（第一液）：金胺0.1g
粪便的染色镜检法
实验步骤一、 原虫包囊染色检查法将碘液滴于载玻片中央，用竹签挑取粪便少许，在碘液中涂匀，加上盖玻片后镜检。二、 隐孢子虫卵囊染色检查法隐孢子虫卵囊染色检查法可分为金胺-酚染色法、改良抗酸染色法以及金胺-酚染色-改良抗酸复染法。1. 金胺-酚染色法（1）染液配制：1g/L金胺-酚染色液（第一液）：金胺
浅部真菌病临床标本镜检实验——镜检法
实验材料发癣或足癣患者的毛皮皮屑甲屑试剂、试剂盒NaOH 或KOH 溶液仪器、耗材小刀小镜子载玻片盖玻片等实验步骤1. 标本的采集采集足癣标本时，用小刀刮取病损边缘部皮屑，若是足趾间有病损，应选择潮湿或干裂皮屑。夹取发癣标本时，用小镊子选拔病损部位的断残头发。用过的器械应立即用火焰灭菌。2. 标
显微镜正相差与负相差区别
根据配置和定位在所述物镜后焦平面的相位环的性质，样品可以在正或负相位对比观察。 这种互动式教程研究环绕（S），衍射（D），并导致明颗粒（P波），以及积极和消极相差显微镜之间的关系。 此外，相板的几何形状和有代表性的样本图像也呈现。在现在人们工作中用的时候，科研人员大部分都在负相差，现在正相差在现在科
光学显微镜透射光相差法的相关简介
透射光相差法： 这是现代显微镜检术中的一种反差增强法。基本部件：相差物镜、明视野与相差兼用的多用途聚光镜、对中望远镜、绿色滤光片。 调整方法： a. 在库勒照明系统调整好的基础上，用明视野方法把样品调焦清晰 b. 把聚光镜转到Ph1对准转盘刻度线位置，选用10×相差物镜，换上待观察的透明
相差显微镜
（一）相差显微镜的特点 相差显微镜是一种将光线通过透明标本细节时所产生的光程差（即相位差）转化为光强差的特种显微镜。 光线通过比较透明的标本时，光的波长（颜色）和振幅（亮度）都没有明显的变化。因此，用普通光学显微镜观察未经染色的标本（如活的细胞）时，其形态和内部结构往往难以分辨。然而，由
相差显微镜
相差显微镜（phasecontrast microscope）由P．Zernike于1932年发明，并因此获1953年诺贝尔物理奖。这种显微镜最大的特点是可以观察未经染色的标本和活细胞。 相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各
酵母菌直接镜检计数法
适用于由酵母菌引起变质的食品。方法是利用血细胞计数板，取一滴美蓝染色液医学教育|网，从计数板盖片一侧滴入计数池，计数5个中格中的酵母细胞数，着色的细胞为死细胞，不着色的细胞为活酵母细胞，可分别计数，按下面公式计算： 酵母数（个/ml）=5个中格（80个小格）内酵母数 *稀释倍数*10（6）/2
支原体的检测实验_相差显微镜检测法
实验材料细胞仪器、耗材培养瓶载物片盖片显微镜实验步骤1. 标本制备用尖镊子从培养瓶中直接取出预先置入的支持物（长形盖片；24 小时前置入），令细胞面向上，置放在载物片上，再覆以24 mmX 36 mm的较大盖片；如不用支持物培养法，也可取少许培养液滴在载物片上，再覆以盖片法观察亦可。2. 观察相
倒置相差显微镜
倒置相差显微镜组成和普通显微镜一样，只不过物镜与照明系统颠倒，前者在载物台之下，后者在载物台之上，用于观察培养的活细胞，具有相差物镜。倒置相差显微镜具有两个其他显微镜所不具有的功能:①将直射的光(视野中背景光)与经物体衍射的光分开;②将大约一半的波长从相位中除去，使之不能发生相互作用，从而引起强度的
相差显微镜介绍
（一）相差显微镜的特点 相差显微镜是一种将光线通过透明标本细节时所产生的光程差（即相位差）转化为光强差的特种显微镜。 光线通过比较透明的标本时，光的波长（颜色）和振幅（亮度）都没有明显的变化。因此，用普通光学显微镜观察未经染色的标本（如活的细胞）时，其形态和内部结构往往难以
相差显微镜概述
光线通过比较透明的标本时，光的波长（颜色）和振幅（亮度）都没有明显的变化，因此，用普通光学显微镜观察未经染色的标本（如活的细胞）时，其形态和内部结构往往难以分辨。然而，由于细胞各部分的折射率和厚度的不同，光线通过这种标本时，直射光和衍射光的光程就会有差别。随着光程的增加或减少，加快或落后的光波的
相差显微镜概述
相差是指同一光线经过折射率不同的介质其相位发生变化并产生的差异。相位指在某一时间上，光的波动所达到的位置。一般由于被检物体（如不染色的细胞）所能产生的相差太小，肉眼很难分辨，只有在变相差为振幅差（明暗差）之后才能被区分。相差决定于 光波所通过介质的折射率之差及其厚度，等于折射率与厚度的乘积之差（
了解相差显微镜
相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减下，提高反差。在构造上，相差显
相差显微镜简介
相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1942年发明的，用于观察未染色标本的显微镜。主要用于观察未经染色的标本和活细胞。 活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化（振幅差），这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变
相差显微镜如何调节中心像和相差环装置？
相差显微镜的调整方法如下：1. 在库勒照明系统调整好的基础上，用明视野方法把样品调焦清晰;2. 把聚光镜转到 Ph1 对准转盘刻度线位置，选用 10×相差物镜，换上待观察的透明样品;3. 拔掉其中一个目镜，换上对中望远镜，并调焦于视野中的两个相差环上(物镜的黑色相差环和聚光镜的透光相差环);4. 视
临床化学检查方法介绍尿液镜检法介绍
尿液镜检法介绍： 尿液镜检法是指一项用于检查尿液是否正常的辅助检查方法。随着现代医学检验技术日新月异的发展，检验的自动化进程也随之得到了发展，就尿液分析仪而言，由于它的检测法既简便、快捷、检测项目多，又重复性好、标本用量少，故已成为临床上尿液检测的重要组成部分，但是它决不可代替传统的显微镜对尿液有
关于尿液镜检法的基本信息介绍
尿液镜检法是指一项用于检查尿液是否正常的辅助检查方法。随着现代医学检验技术日新月异的发展，检验的自动化进程也随之得到了发展，就尿液分析仪而言，由于它的检测法既简便、快捷、检测项目多，又重复性好、标本用量少，故已成为临床上尿液检测的重要组成部分，但是它决不可代替传统的显微镜对尿液有形成分(细胞、管
关于尿液镜检法的检查过程介绍
一、尿液镜检法的检查过程：尿液10 ml,用1200-1300r/min转速，离心5分钟,剩余沉淀为0.2 ml,混匀后吸沉淀物约20μl,滴入载玻片上,用18 mm×18 mm盖玻片覆盖后镜检。先用低倍镜(10×10)观察全片,高倍镜(10×40)仔细观察10个高倍视野(HP),报告方式:××
什么是相差显微镜
相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1942年发明的，用于观察未染色标本的显微镜。主要用于观察未经染色的标本和活细胞。 活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化（振幅差），这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变
相差显微镜的用途
观察未经染色的标本和活细胞。
相差显微镜详细介绍
活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化(振幅差)，这种振幅差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。相差显微镜和普通显微镜的区别是:用环状光阑
偏光显微镜的相差分析
在钢材组织中,有时会碰到反射光的性能相同或者相近,表面高低只有很小的组织。两种组织表明当入射光波射到其上经过反射后, 这两种的振幅基本相同,但其周相差。这种振幅相同但是周相差的反射光，肉眼是很难分辨。解决方法就是采用环形光光阑和相板,利用透过光线体现或滞后 1/4 的波长,从而产生正或者负的相差
偏光显微镜的相差分析
钢材杂质的分析采用金相显微镜对杂质分析大多是是定量分析，采用明视场来对杂质的的颜色、形态、大小和分布进行观察；采用暗视场来对杂质的固有色彩与透明度进行观察；利用偏振光正交下的各种光学性质对杂质进行观察,进而对杂质的类型进行判断。大多数情况下硅酸盐单独呈现的是孤粒形状分布, 氧化铝、氧化亚铁和氢氧化氧