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基本原理：本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗Human BDNF抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的BDNF会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human BDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗Human BDNF抗体与结合在包被抗体上的Human BDNF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（CL），BDNF浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中BDNF的浓度。操作步骤：1.在各孔中加入标准品或样品各 100μL，37℃孵育90分钟2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟3. 洗涤 3 次4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟5. 洗涤 5 次6. 加入 100μ......阅读全文
基本原理： 本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗Human BDNF抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的BDNF会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human BDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗Human BDNF抗体与结合在包被抗体上的Human B
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.3μg/L -10μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子（BDNF）含量。 实
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.3μg/L -10μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子（BDNF）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑源性神经营
人脑源性神经营养因子（BDNF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.3μg/L -10μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.3μg/L -10μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子（BDNF）含量。 实验
人脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、骨组织裂解物生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BDNF与单抗结合，加入生物素化的抗人BDNF，形成免疫复合物
产品说明： 脑源性神经营养因子（Brain-derived neurotrophic factor ，BDNF）是是神经营养生长因子NGF家族的一员。神经营养因子家族由至少四种蛋白质组成，包括NGF、BDNF、NT-3和NT-4/5。这些分泌的细胞因子被合成为前肽，经蛋白水解处理产生
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BDNF与单抗结合，加入生物素化的抗人BDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
人催乳素(PRL)化学发光免疫检测试剂盒基本原理及操作步骤 基本原理 本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗Human PRL抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的PRL会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human PRL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗Hu
人降钙素(CT)化学发光免疫检测试剂盒基本原理及操作步骤 基本原理 本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗Human CT抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的CT会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human CT抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗Human