人脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 96T0.3μg/L -10μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子(BDNF)含......阅读全文

人脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          96T0.3μg/L -10μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子(BDNF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体

人脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫分析试剂盒

   本试剂盒仅供研究使用。   检测范围: 96T   0.3μg/L -10μg/L    使用目的:   本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子(BDNF)含量。   实验原理   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑源性神经营养因子(BDNF)水平。用

人脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫分析试剂盒

本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T 0.3μg/L -10μg/L 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子(BDNF)含量。 实

人脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫分析试剂盒使...

人脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          96T0.3μg/L -10μg/L 使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中

大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫说明书

本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          48T3ng/L - 160ng/L使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子(BDNF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗

BDNF人脑源性神经营养因子促进神经元存活生长和分化

  产品说明:   脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor ,BDNF)是是神经营养生长因子NGF家族的一员。神经营养因子家族由至少四种蛋白质组成,包括NGF、BDNF、NT-3和NT-4/5。这些分泌的细胞因子被合成为前肽,经蛋白水解处理产生成熟的

人脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BDNF与单抗结合,加入生物素化的抗人BDNF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD

人脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒

人脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、骨组织裂解物生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BDNF与单抗结合,加入生物素化的抗人BDNF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过

人脑源性神经因子(BDNF)化学发光免疫检测试剂盒原理及...

基本原理:本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗Human BDNF抗体包被于酶标板上,实验时标本或标准品中的BDNF会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human BDNF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗Human BDNF抗体与结合在包被抗体上的Human BDNF结

大鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BDNF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠BDNF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

人神经营养因子3(NT3)酶联免疫分析

人神经营养因子3(NT-3)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中神经营养因子3(NT-3)的含量。实验原理:  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑源性神经营养因子(BDNF)水平。用纯化的抗-脑源性神经营养因

大鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA检测法

大鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BDNF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠BDNF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物

大鼠脑源性神经生长因子(BDNF)检测试剂盒使用说明书

实验原理是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被兔α2巨球蛋白(A2M)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔α2

胶质细胞源性神经营养因子的结构

GDNF受体(GDNF receptor)是多成分复合物,复合受体由两部分组成,一部分是由固定于胞膜外层的GPI(糖基磷脂酰肌醇)键锚定在细胞表面的糖GPI连接蛋白,称为GDNF家族受体α(GDNFRα,GFRα),另一部分为酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret为GDNF的功能性受体,是c—ret原癌基因的

脑源性神经营养因子的作用方式

作用方式具体如下:(1)增加突触可塑性,进而影响长时程增强(long-term-ptentiati,nLTP),后者是学习过程和记忆形成(第二级记忆)过程的基础。(2)促进神经发生尤其是海马的神经发生,Ernfors等发现,BDNF基因敲除的杂合子小鼠,其神经病变的发生比野生型小鼠减少许多。(3)促

脑源性神经营养因子的特点介绍

BDNF不仅有可以和Trk家族这样有着强亲和力的受体(TrkA、TrkB、TrkC)结合还可以和分子量为75 kD的肿瘤坏死因子家族中的成员一神经营养素受体(P75 neurotrophin receptor)作用,发挥相应的生物学效应。P75受体则不是神经营养因子(neuro-trophins,N

脑源性神经营养因子的基本介绍

  脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是1982年Barde等首先在猪脑中发现的一种具有神经营养作用的蛋白质。脑源性神经营养因子及其受体在神经系统广泛表达。一种小分子二聚体蛋白质BDNF结构、分布及信号转导BDNF分子单体是由119个氨

胶质细胞源性神经营养因子的简介

  胶质细胞源性神经营养因子(glialcellline-derivedneurotrophicfactor,GDNF)于1993年由Lin等从大鼠神经胶质细胞系B49的培养液中首先纯化并命名。已在多种神经细胞和神经相关细胞的培养中发现GDNF表达,并有靶源性神经营养因子的作用。

脑源性神经营养因子的特点介绍

BDNF不仅有可以和Trk家族这样有着强亲和力的受体(TrkA、TrkB、TrkC)结合还可以和分子量为75 kD的肿瘤坏死因子家族中的成员一神经营养素受体(P75 neurotrophin receptor)作用,发挥相应的生物学效应。P75受体则不是神经营养因子(neuro-trophins,N

简述脑源性神经营养因子的概况

  BDNF是体内含量最多的神经营养因子,它通过与TrkB(酪氨酸激酶 B)的结合而发挥作用。TrkB的胞内区域具有内在的酪氨酸激酶活性,BDNF与TrkB结合后激活胞内区域,引起TrkB自身磷酸化作用增强,进而激活Ras-MAPK通路,最后在CAMP反应元件结合蛋白(CREB)的丝氨酸位点激活CR

小鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒

小鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 BDNF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BDNF与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠BDNF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物

大鼠神经生长因子(NGF)酶联免疫分析

大鼠神经生长因子(NGF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本神经生长因子(NGF)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠神经生长因子(NGF)水平。用纯化的大鼠神经生长因子(NGF)抗体包被微孔板,制

人神经生长因子(NGF)酶联免疫分析

人神经生长因子(NGF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本神经生长因子(NGF)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人神经生长因子(NGF)水平。用纯化的人神经生长因子(NGF)抗体包被微孔板,制成固相抗

胶质细胞源性神经营养因子的功能作用

胶质细胞源性神经营养因子(glialcellline-derivedneurotrophicfactor,GDNF)于1993年由Lin等从大鼠神经胶质细胞系B49的培养液中首先纯化并命名。已在多种神经细胞和神经相关细胞的培养中发现GDNF表达,并有靶源性神经营养因子的作用。

胶质细胞源性神经营养因子的分布情况

GDNF在中枢神经系统的不同脑区均有表达,较为肯定的细胞来源有Ⅰ型星状胶质细胞、黑质一纹状体系统和基底前脑的神经元等。在DA神经元投射区如基底节、嗅结节,与某些运动有关的神经结构如无名质、小脑蒲肯野细胞和三叉神经运动核,与某些感觉有关的结构如丘脑、三叉神经感觉核、脊髓后角和背根节以及蓝斑核等均有相当

胶质细胞源性神经营养因子受体的分布

已知对GDNF有效应神经元的脑区均发现有GDNFR的表达,如嗅球、梨状皮质、隔核、斜角带核、终纹床核、杏仁体、黑质致密部、导水管周围灰质、上丘、脚间核、新皮质、扣带回、海马的CA1、CA3区和齿状回,小脑蒲肯野细胞,间脑内、外侧缰核、网状核、未名带和下丘脑,脑干的下丘、三叉神经运动核、舌下神经核、面

简述胶质细胞源性神经营养因子的分布

  GDNF在中枢神经系统的不同脑区均有表达,较为肯定的细胞来源有Ⅰ型星状胶质细胞、黑质一纹状体系统和基底前脑的神经元等。在DA神经元投射区如基底节、嗅结节,与某些运动有关的神经结构如无名质、小脑蒲肯野细胞和三叉神经运动核,与某些感觉有关的结构如丘脑、三叉神经感觉核、脊髓后角和背根节以及蓝斑核等均有

胶质细胞源性神经营养因子受体的分布

  已知对GDNF有效应神经元的脑区均发现有GDNFR的表达,如嗅球、梨状皮质、隔核、斜角带核、终纹床核、杏仁体、黑质致密部、导水管周围灰质、上丘、脚间核、新皮质、扣带回、海马的CA1、CA3区和齿状回,小脑蒲肯野细胞,间脑内、外侧缰核、网状核、未名带和下丘脑,脑干的下丘、三叉神经运动核、舌下神经核

关于脑源性神经营养因子的特点介绍

  BDNF不仅有可以和Trk家族这样有着强亲和力的受体(TrkA、TrkB、TrkC)结合还可以和分子量为75 kD的肿瘤坏死因子家族中的成员一神经营养素受体(P75 neurotrophin receptor)作用,发挥相应的生物学效应。P75受体则不是神经营养因子(neuro-trophins

脑源性神经营养因子的概念和作用

脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是1982年Barde等首先在猪脑中发现的一种具有神经营养作用的蛋白质。脑源性神经营养因子及其受体在神经系统广泛表达。一种小分子二聚体蛋白质BDNF结构、分布及信号转导BDNF分子单体是由119个氨基酸