ECLPlus超敏发光液使用说明

产品简介:ECL Plus 超敏发光液直接或间接检测与辣根过氧化物酶HRP关联的蛋白或核酸底物。这一独特的发光底物系统是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂,具有极高灵敏度和高信噪比,可检测出10-100 fg的微量抗原;发光迅速,荧光可使X感光胶片感光达12小时以上,特别适用于痕量蛋白或核酸检测。同时该试剂允许使用更高的抗体稀释倍数,(1:2000-1:10000),极其节省抗体。 用途:用于HRP标记抗体的Western Blot和HRP标记探针的核酸杂交。 安全性:无特殊毒性,按普通化学品处理。使用方法: 1、常规电泳、转膜、HRP标记抗体或核酸探针孵育、洗膜。注意用HRP标记IgG或用一抗-链亲和素-生物素-HRP夹心法。核酸杂交膜用HRP标记探针杂交,洗膜。 2、在洗涤膜上的HRP标记二抗的同时,新鲜配制发光工作液:分别取等体积的溶液A和B混合,放置使之升到室温否则会减弱荧光强度。建议立即使用工作液,室......阅读全文

ECL-Plus-超敏发光液使用说明

产品简介:ECL Plus 超敏发光液直接或间接检测与辣根过氧化物酶HRP关联的蛋白或核酸底物。这一独特的发光底物系统是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂,具有极高灵敏度和高信噪比,可检测出10-100 fg的微量抗原;发光迅速,荧光可使X感光胶片感光达12小时以上,特别适用于痕量蛋白

ECL-Plus超敏发光液的使用

  ECL Plus超敏发光液的使用   1.常规电泳、跨膜、HRP标记抗体或核酸探针培养和膜清洗。应注意用HRP或夹心法标记免疫球蛋白,或用抗链霉素生物素HRP夹心法标记免疫球蛋白。将核酸杂交膜与HRP标记探针杂交并清洗。   2.在清洗膜上用HRP标记第二抗体的同时,新鲜制备工作液:将相同体

ECL-Plus超敏发光液使用方法

1、常规电泳、转膜、HRP 标记抗体或核酸探针孵育、洗膜。注意用 HRP 标记 IgG 或用一抗-链亲和素 -生物素-HRP 夹心法。核酸杂交膜用 HRP 标记探针杂交,洗膜。2、在洗涤膜上的 HRP 标记二抗的同时,新鲜配制发光工作液:分别取等体积的溶液 A 和 B 混合,放 置使之恢复室温否则会

增强化学发光法(ECL)

Ecl 显色原理:鲁米诺在免疫测定中既可用作标记物,也可用作过氧化物酶的底物。在Ecl底物中,含有H2O2和鲁米诺,在HRP(辣根过氧化物酶)的作用下,发出荧光来。试验步骤:1)将两种显色底物1:1等体积混合(一般各1ml/membrane)。2)将混合物覆盖在膜表面,1-2分钟,摇晃使均匀。3)用

ecl是指电化学发光还是增强化学发光

电化反应程:工作电极(阳极)加定 电压能量作用二价三联吡啶钌 [Ru(bpy)3]2+ 释放电发氧化反 应三价三联吡啶钌 [Ru(bpy)3]3+同电极表面TPA释放 电发氧化反应阳离激发态 TPA+ 并迅速自发脱质 形激发态三丙胺反应体系存具强氧化性三 价三联吡啶钌 [Ru(bpy)3]3+ 具强

Western-Blot-化学发光(ECL)为什么会“淬灭”

做Western Blot 化学发光(ECL)实验经常会有“淬灭”的情况发生,经常有朋友反映,加发光试剂后立刻可以看到很明显的亮光,可亮光很快就消逝了,压完片后,条带却很弱,甚至什么也没有。这种情况发生的原因是什么?要解释这种情况发生的原因,必须先了解ECL化学发光的原理。一般的发光试剂含鲁米诺和H

Western-Blot-化学发光(ECL)为什么会“淬灭”

做Western Blot 化学发光(ECL)实验经常会有“淬灭”的情况发生,经常有朋友反映,加发光试剂后立刻可以看到很明显的亮光,可亮光很快就消逝了,压完片后,条带却很弱,甚至什么也没有。这种情况发生的原因是什么?要解释这种情况发生的原因,必须先了解ECL化学发光的原理。一般的发光试剂含鲁米诺和H

电化学发光免疫测定(electrochemiluminescence-immunoassay,ECL

电化学发光免疫测定(electrochemiluminescence immunoassay,ECLl)是电化学发光(ECL)和免疫测定相结合的产物。ECLI中标记物的发光原理与一般的化学发光(CL)不同,是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应,实际上包括了电化学和化学发光2个过程。E

蛋白质印迹法实验的要点

  1、样品质量。  所抽取样品的蛋白含量,蛋白变性是否充分等等,还有,蛋白样品的PH值是否在7~8之间。这会直接影响到样品浓缩的效果。此外,蛋白样品是否降解、目的蛋白是否已抽取充分都会对最终结果的可靠性有影响。  2、凝胶质量。  不连续SDS-PAGE胶对凝胶的要求较高,分离胶的PH值应在8.8

Amersham-ECL-Prime-蛋白印迹试剂新产品免费使用体验!

  AmershamTMECLTM Prime 蛋白印迹试剂新产品 灵敏度和精确度信号强度高且灵敏,允许使用高度稀释的一抗和二抗而不降低灵敏度 信号稳定,可重复曝光,非常适合大量实验的开展,客户可以从容地安排实验和检测之间的时间 最适合于ImageQuantTM LAS 40

化学发光成像系统应用举例

化学发光成像系统可用于ECL、ECL PLUS、Southern、CDP Star、CSPD、Northern和Western杂交的化学发光等各种化学发光曝光后的样品检测。也可用于用荧光素酶(luciferase)基因标记细胞或DNA的生物发光检测。如果配备紫外、红、绿、蓝等激发光源,还可以进行多色

免费试用PerkinElmer蛋白免疫印迹试剂盒

 *试用我们的蛋白免疫印迹试剂盒,亲身体验另类的不同!我们将在一定期限内提供免费试用装,试用装包括 Western Lightning™ ECL pro 或 Western Lightning™ Ultra 化学发光底物, KODAK® 科学胶片,PVDF 杂交转印膜以及 HRP 偶

凝胶成像系统分类

  普通凝胶成像分析系统:  适用于对蛋白凝胶电泳(考马斯染色,银染)等可见光样品,以及DNA/RNA(EB、TLC plates、SYBR Green、gelred)等紫外样品。  化学发光成像分析系统 :  适用于化学发光/荧光/可见光凝胶成像分析系统。如ECL、ECL PLUS、Souther

ECL-1010/2010电发光免疫分析仪日常使用及维护注意事

1。每做 2500-3500 个test,必须用sysclean(黑瓶,强碱PH=11)做一保养,以清洁测量室以及进出测量室的管路。程序是LFC(Liquid Flow Clean).此时测量室屏蔽,不检测. 2。定期用Edison粉(随机附,大桶装)做清洁,是用于清洁管道系统。 3。最好每年做一次

蛋白质免疫印迹(Western-Blot-)底物化学发光-ECL-法

蛋白质免疫印迹(Western Blot )可以:(1)从蛋白质混合物中检出目标蛋白质;(2)定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况;(3)用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA 相互作用后续分析。实验方法原理———底物化学发光 ECL 法Western 免疫印迹(Western B

蛋白质印迹法实验的要点

蛋白质印迹法是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。在实验过程中有很多要点需要实验人员注意,小析姐整理了一些,希望对你的实验能有所帮助。 蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即Western Blot,其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的

如何选购适合的凝胶成像分析系统

根据产品应用范围来区分:1、普通凝胶成像分析系统:适用于对蛋白凝胶电泳 (考马斯染色,银染 ) 等可见光样品,以及 DNA/RNA (EB、TLC plates 、SYBR Green)等紫外;进行图象采集并进行定性和定量分析;2、化学发光成像分析系统:适用于化学发光 / 紫外光 / 可见光凝胶成像

蛋白质免疫印迹(Western-Blot,WB-)——底物化学发光ECL法

蛋白质免疫印迹可应用于:(1)从蛋白质混合物中检出目标蛋白质;(2)定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况;(3)用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用后续分析。实验方法原理Western免疫印迹,是将蛋白质转移到膜上,然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白,可用相应抗体

western-blot中条带呈弥散状是怎么回事

western blot 印迹方法,又称为免疫印记,是将获得的蛋白质样品通 过sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对不同分子量的蛋白质进行分离,并通过转移电泳将凝胶上分离到的蛋白质转印至固相支持物(nc膜或pvdf 膜)上,用抗靶蛋白的非标记抗体(一抗)与转印后膜上的靶蛋白进行特异性结合,再与经辣根过氧化物

凝胶成像常见的几种系统分类

1、普通凝胶成像分析系统:适用于对蛋白凝胶电泳(考马斯染色,银染)等可见光样品,以及DNA/RNA(EB、TLC plates、SYBR Green、gelred)等紫外样品。2、化学发光成像分析系统 :适用于化学发光/荧光/可见光凝胶成像分析系统。如ECL、ECL PLUS、Southern、CD

新型ECL底物为Western带来漂亮结果

  Bio-Rad公司近日推出了新的化学发光检测试剂 C Clarity western ECL底物。这种新底物既适合胶片检测,也适合数码检测,能为高表达和低表达蛋白带来出色的结果,满足研究人员的各种需求。   选择western blotting检测底物看似很简单,其实也有不少学问。一般

化学发光荧光成像系统

  化学发光荧光成像系统是一种用于生物学、基础医学、临床医学、药学领域的分析仪器,于2017年6月27日启用。  技术指标  1.检测模式:荧光成像、数字化和化学发光成像; 2.激光波长:LD488、SHG532、LD635; 3.成像面积:40×46cm; 4.像素:10、25、50、100、20

罗氏ECL2010电化学发光分析仪及部分检测项目介绍

罗氏ECL2010电化学发光分析仪,它具有检测灵敏度高、检测线性宽、标本用量少、检测时间短等优点,是目前世界上比较先进的化学发光分析仪。 copyright labdd.com 可检测的项目有:肌钙蛋白T、肌红蛋白、甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原72-4、非小细胞肺癌抗原、神经元特异性

acs180-PLUS自动化学发光免疫分析仪操作规程

(一) ACS 180 PLUS自动化学发光免疫分析仪 开/关机程序1 开机接通电源,依次打开仪器和打印机开关。2 工作前准备2.1 准备EOM上的水瓶和废液瓶2.1.1 切断EOM开关, 取下水瓶,倒空里面剩余的液体,再用新鲜的蒸馏水漂洗后,加满水,装回水瓶。2.1.2 取下废液瓶,倒空里面剩余的

人超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 hsCRP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合,加入生物素化的抗人hsCRP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处

大鼠超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 hsCRP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠hsCRP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

罗氏ECL2010电化学发光分析仪及部分检测项目介绍(4)

9、神经元特异性烯醇化酶(NSE,Neuron-specific enolase)        NSE以多种二聚体的形式存在,由三种亚单位α、β和γ组成,可以用免疫学方法区别开来。α亚单位可出现在哺乳动物的多种类型组织中,而β亚单位主要存在于心肌和横纹肌组织中。二聚体烯醇化酶αγ和γγ称为NSE或

罗氏ECL2010电化学发光分析仪及部分检测项目介绍(2)

3、人类绒毛膜促性腺激素+β亚单位(Intact human chorionic gonadotropin+the β-subunit)        HCG的生理功能是维持妊娠黄体及影响类固醇产生。孕妇血清中主要含完整的HCG。检测HCG浓度可在受孕一周后诊断怀孕,在妊娠前三个月测定HCG特别重要

罗氏ECL2010电化学发光分析仪及部分检测项目介绍(3)

5、癌胚抗原(CEA,Carcinoembryonic antigen)        CEA属癌胚胎性抗原,只在胚胎期产生,主要来源于胎儿的胃、肠道和血液。在正常成人的肠道、胰腺和肝组织中也有少量存在。出生后,CEA的形成被抑制,因此,在正常成人的血液中CEA很难测出。患有结肠腺癌的病人,CEA含

acs180-PLUS自动化学发光免疫分析仪仪器操作规程

(一) ACS 180 PLUS自动化学发光免疫分析仪 开/关机程序1 开机接通电源,依次打开仪器和打印机开关。2 工作前准备2.1 准备EOM上的水瓶和废液瓶2.1.1 切断EOM开关, 取下水瓶,倒空里面剩余的液体,再用新鲜的蒸馏水漂洗后,加满水,装回水瓶。2.1.2 取下废液瓶,倒空里面剩余的