毛细管SPME的装置与操作过程!

毛细管SPME的装置与操作过程! 百欧博伟生物:固相微萃取技术经过十几年的发展,已经十分成熟。特别是与GC的联用,可以使用商品化的自动进样器完成萃取和进样等步骤,但对于液相色谱,却一直没有适用的自动进样设备,只能使用手动进样器与HPLC接口完成直接进样。作为一种样品前处理技术,如果不能实现自动化进样,就很难用于常规分析,因此,Pawliszyn又于1997年首次提出毛细管固相微萃取(in-tube SPME)方法,将涂有固定相的GC毛细管柱用于样品萃取,并与商品化HPLC自动进样器相连,尤需使用特殊的接口进行解析,使固相微萃取与液相色谱的联用实现了自动化。同时还克服了纤维SPME的涂层经溶剂浸泡洗脱容易造成溶胀脱落的问题。也有人将此技术称为涂层毛细管微萃取(coated capillary microextrac-tion,CCME)。 由于任何GC开管毛细管柱都可以用于in-tube SPME,也大大拓宽了S......阅读全文

毛细管SPME的装置与操作过程!

  毛细管SPME的装置与操作过程!   百欧博伟生物:固相微萃取技术经过十几年的发展,已经十分成熟。特别是与GC的联用,可以使用商品化的自动进样器完成萃取和进样等步骤,但对于液相色谱,却一直没有适用的自动进样设备,只能使用手动进样器与HPLC接口完成直接进样。作为一种样品前处理技术,如果不能实

固相微萃取装置(SPME)操作规程SOP

  固相微萃取装置(SPME)操作规程SOP  固相微萃取装置(SPME)︰具有免溶剂、快速、萃取简单、可现场携带采样之仪器。可应用在非常多的领域;如药物分析、食品  分析、环境污染分析(VOC、PAH、PCB、有机氯、有机磷杀虫剂)等等。  一、安装程序  (A) 先将Holder下方黑色保护套管

SPME应用

  SPME纤维头选样指南   根据所分析物的分子量和极性选择   小分子量或挥发性的化合物通常选用100umPDMS萃取头   大分子量或挥发性的化合物通常选用30um或7umPDMS萃取头   强极性的化合物通常选用85umPA萃取头   极性挥发性的样品(如乙醇、胺类┭∮?5

SPME的基本知识

样品预处理技术的革命                   ——固相微萃取(SPME)技术一、前言我们在对复杂样品中的有机物进行分析时,通常采用的是液—液萃取,固相萃取(SPE)和超临界萃取(SFE)等技术。但这些方法都存在着不同程度上的缺陷,如:费用高、操作复杂、费时间及有毒的有机溶剂对人体的侵害。

实验室分析方法气相色谱固相微萃取固相微萃取法

固相微萃取(Solid Phase Micro-extrayon,SPME)是在固相萃取的基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。它基于被萃取组分在两相间的分配平衡,将萃取、浓缩和解吸集为一体,其装置简单,便于携带,易于操作,快速灵敏,选择性高,样品用量小,重现性好,精度高,检出限低,无需溶剂或仅需

SF6气体抽真空及回充装置操作过程

SF6气体抽真空及回充装置操作过程一步:通过软管将装置和SF6电器设备连接在一起。第二步:按下控制面板上的绿色抽真空按钮,启动抽真空功能。第三步:缓慢打开真空泵球阀和管道连接球阀。第四步:抽空SF6电器设备,直至达到稳定的真空度。注:本装置为选配件。修改设定值见《数显电阻真空计说明书》。列:1.0E

显微镜的暗场装置与照相装置

显微镜的暗场装置是由环形光阑、环形反射镜和金属曲面反射镜组成,在显微镜上形成暗视场的附件。光源经聚光镜获得平行光线在环形光阑处受阻,仅部分光线沿筒形管道通过,由暗场环形反射镜转向后,沿着光轴为中心的环形管道前进,此时光线不通过物镜而首先投射到物镜外的曲面反射镜上,经反射使光线斜照在试样磨面上,若表面

自制固相微萃取装置对水中5-种农药残留量的分析

摘 要: 合成了一种丙烯酸酯聚合物, 并将其作为固相微萃取涂层, 使用自制的SPME 装置和气质联用仪对水样中5 种农药残留量进行分析, 该装置制作简单、价格低廉。对影响分析灵敏度的各种实验因素进行了优化, 在优化条件下分析5 种农药标准样品质量浓度在1~1000μg/L 内与色谱峰面积呈良好的线性

固相萃取装置操作过程中筛板堵塞如何处理?

筛板堵塞    常见的固相萃取柱通常由柱管、筛板和填料3部分组成,其中筛板是一种具有多孔结构的材料,起到固定填料和过滤溶液的作用。    当上样液中含有较多颗粒杂质时,这些颗粒杂质会在筛板上不断聚集,在筛板上端形成一层颗粒层,随着压力的增加以及时间的延长,颗粒层会越来越严实,终导致筛板堵死,溶液无法

谷物硬度计的调校与操作过程

      一、调校  1.硬度值调零 首先启动仪器,调整硬度值调零电位器使硬度数码管显示窗显示数值为000.0,预热约30分钟,如此时硬度数码管显示窗显示数值不为000.0,可再调零。顺时针旋转硬度值调零电位器,数码管显示数值增大;逆时针旋转硬度值调零电位器,数码管显示数值减小。  2.硬度值

固相微萃取(SPME)操作步骤

  样品萃取   1. 将SPME针管穿透样品瓶隔垫,插入瓶中。   2. 推手柄杆使纤维头伸出针管,纤维头可以浸入水溶液中(浸入方式)或置于样品上部空间(顶空方式),萃取时间大约2-30分钟。   3. 缩回纤维头,然后将针管退出样品瓶   GC分析   1.将SPME针管插入GC仪

实验室分析方法气相色谱固相微萃取技术介绍

一、固相微萃取法固相微萃取(Solid Phase Micro-extrayon,SPME)是在固相萃取的基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。它基于被萃取组分在两相间的分配平衡,将萃取、浓缩和解吸集为一体,其装置简单,便于携带,易于操作,快速灵敏,选择性高,样品用量小,重现性好,精度高,检出限低

基于SPME-Arrow与Orbitrap-Exploris-GC的环境样品中挥发性PFAS分析

  本方案旨在展示一种基于固相微萃取( SPME )Arrow与高分辨精确质量( HRAM )赛默飞 Orbitrap Exploris GC质谱联用技术的PFAS灵敏定量方法,高分辨精确质量( HRAM )Orbitrap质谱技术同时提供了更灵活的解决方案,其全扫描模式可同时捕获所有离子信息,支持

小质谱创新应用-|-analytical-chemistry封面文章:便携式质谱仪用于复杂样品的现场分析

暨南大学胡斌团队联合江西妇幼杨必成团队在 Analytical chemistry发表封面文章《Portable Miniature Mass Spectrometry for Enhanced On-SiteDetection of Analytes in Complex Samples by I

固相微萃取液相色谱联用技术研究进展(一)

摘 要 本文较系统地介绍了固相微萃取-液相色谱联用技术的原理、特点、发展现状及其发展趋势,并对该技术在样品前处理,尤其是环境样品前处理中的应用作了较详细的综述。Progress of Coupling Solid2Phase Microextraction toLiquid Chromatograp

毛细管内固相微萃取技术的研究进展

摘要:毛细管固相微萃取技术作为一种新型微萃取技术,与其他固相微萃取技术比较具有萃取效率高、固定相种类丰富、易于与其他分析技术联用等优点。本文主要综述了毛细管内固相微萃取技术的萃取模式、固定相制备、萃取参数优化及与色谱在线联用情况。    固相微萃取(solid phase microextracti

一种新型固相萃取技术——固相微萃取

摘  要  固相微萃取技术是90年代初新发展起来的集采样、萃取、浓集、进样于一体的分析技术,具有操作简单易行,不必使用大量有机溶剂,且易实现自动化等优点。本文对该技术的实验方法、原理及其在药物分析、环境保护等领城中的应用进行了综述。关键词  固相微萃取  无溶剂萃取  样品前处理固相

毛细管粘度计测定的阀门装置的制作方法

新型涉及一种阀门,具体地说是涉及一种用于毛细管粘度计测定的阀门装置。毛细管粘度计的测定吸取溶液是依靠注射器或吸耳球吸取被测溶液到测定球,然后让被测溶液自由流过毛细管,由测定流过一定体积液体所需的时间决定液体的粘度。在测定中需要吸取与释放气体,对于乌氏粘度计的测定操作需要先要夹住支管,吸取液体,然后效

变频串联谐振试验装置在操作过程中故障原因及排除

  变频串联谐振试验装置在操作过程中故障原因及排除   1.风扇不能启动:   1)急停、故障保护、失谐保护后,没有按“故障复位”;   2)内部温度过高,功率元件热保护;   排除方法:关断仪器电源,将仪器静置30分钟左右,重新开启电源,按仪器面板上的“复位”键,再启动仪器。   2.自

变频串联谐振试验装置在操作过程中故障原因及排除

1.风扇不能启动:1)急停、故障保护、失谐保护后,没有按“故障复位”;2)内部温度过高,功率元件热保护;排除方法:关断仪器电源,将仪器静置30分钟左右,重新开启电源,按仪器面板上的“复位”键,再启动仪器。2.自动调谐不能完成,找不到谐振点:现象:调谐曲线完全是一条直线,调谐完成后仪器提示没有谐振点.

变频串联谐振试验装置在操作过程中故障原因及排除

  1.风扇不能启动:   1)急停、故障保护、失谐保护后,没有按“故障复位”;   2)内部温度过高,功率元件热保护;   排除方法:关断仪器电源,将仪器静置30分钟左右,重新开启电源,按仪器面板上的“复位”键,再启动仪器。   2.自动调谐不能完成,找不到谐振点:   现象:   调

新型高低温循环装置与传统循环装置的区别

传统开槽高低温装置的缺点:1、油槽体积大  油浴槽主要作用有两个:  A.盛放导热介质  B.导热介质有热胀冷缩的物理特性,槽体相当于膨胀容器。  开槽的系统控制外循环比如夹套反应的时候,反应釜的体积越大夹套的体积越大,整个系统的导热介质越多,加热和降温过程中浓缩变化越大,油浴,水浴槽体积要求越大。

端子拉力试验机操作过程与维护

端子拉力试验机一般测试操作过程:1、将各种线束接线端子一端电线部分放入左夹具的夹口中,旋转手柄以夹稳电线部分(线束接线端子已被压住)。2、将线束接线端子另一端放入右夹具的夹口中,旋转把手以保持线束接线端子一端卡在中间。3、用M4内六角扳手,将左夹具中心对准右夹具的中心。4、若用HF系列(数显式推拉力

刘震:管内硼亲和固相微萃取HPLC助力发现最佳沏茶温度

  近日,《色谱》期刊编委刘震团队发布新成果——管内硼亲和固相微萃取-高效液相色谱全自动在线联用检测茶饮料中的顺式二羟基化合物。  王欣, 何坚刚, 罗琪, 刘震*  色谱, 2020, Vol. 38 Issue (1): 137-142  DOI: 10.3724/SP.J.1123.2019.

毛细管柱固相微萃取气相色谱法联用测定水中有机物

摘 要 毛细管柱固相微萃取方法利用一根约30~50 cm 毛细管短柱作为萃取柱,萃取时让一定体积的水样品流经萃取柱,对水中的有机物进行动态萃取吸附,再利用玻璃压接头将萃取柱作为“预柱”和置于气相色谱炉箱内的分析柱迅速连接,随后通过程序升温完成萃取柱中萃取组分的脱附和快速分析。实验了饮用水中烃类和有机

多孔整体材料在固相微萃取中的应用研究进展

实际样品基底和组成复杂、干扰物质多、目标物含量较低,因此难以直接对其进行分析检测。为了减少样品基底的干扰和提高分析检测灵敏度,在进行分离分析前必须进行合适的样品前处理。由于传统的样品前处理技术如离心、蒸馏、过滤、液-液萃取等方法存在劳动强度大、操作时间长、步骤繁琐、使用有机溶剂量大等缺点,因此发展简

定氮仪的水蒸汽发生装置和吸收与冷凝装置

  一、水蒸汽发生装置  作用:提供水解、消化所需的水蒸汽。系统包括:加热器、蒸汽发生瓶。  各开关(旋钮)的作用:  1)、蒸汽开关:开关关闭时蒸汽处于排空状态。打开后向系统供应水蒸汽。  2)、水泵开关:开启或关闭蒸汽自动供水。  3)、温度调节旋钮:调节蒸汽供应量。  4)、电源开关:打开后蒸

毛细管色谱柱的安装与使用

  毛细管色谱柱只有正确的安装,才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。正确安装方法可以参照以下步骤。  1、 检查气体过滤器,载气,进样垫和衬管等。  检查气体过滤器和进样垫,保证辅助气和检测器的通气畅通,如果以前做过较脏的样品或活性较高的化合物样品,需要将进样口衬管清洗或更换。  2、 将螺母和

固相微萃取快速富集检测海水中的有机氯农药

固相微萃取_气相色谱_电子捕获快速富集检测海水中的有机氯农药摘要: 建立了固相微萃取(SPME) 技术结合气相色谱- 电子捕获( GC - ECD) 检测方法, 对大连近海养殖区内海水中的痕量12 种有机氯农药进行检测, 以便对该水域中海产品的食品安全性进行评估。该法具有较好的线性(相关系数为0.

刘虎威:固相微萃取质谱联用测定水中三嗪类农药残留

  分析测试百科网讯 2019年8月31日,在第四届全国样品制备学术报告会上,北京大学教授刘虎威带来了题为《固相微萃取-质谱联用测定水中三嗪类农药残留》的报告。北京大学教授 刘虎威  刘虎威介绍到固相微萃取-实时直接分析质谱(SPME-DART-MS)在线联用技术,实现水中三嗪类农药的快速分析;制备