培养基的制备技巧分享
目的请求 1．控制普通培育基制备的准绳和请求。 2．熟习普通培育基制备的过程。 操作步骤 一、培育基的制备准绳和请求 培育基是依据各类微生物生长繁衍的需求，用人工办法把多种物质混合而成的营养物。普通用来别离、培育菌类。常用的培育基有根底培育基、增菌培育基、选择培育基、鉴别培育基和厌氧培育基。在制备培育基时，应控制如下准绳和请求： （一）培育基必需含有细菌生长繁衍所需求的营养物质。所用的化学药品必需纯洁，称取的份量务必精确。 （二）培育基的酸碱度应契合细菌生长请求。按各种培育基请求精确测定调理pH值。多数细菌生长的适合pH值为7.2～7.6，呈弱碱性。 （三）培育基的灭菌时间和温度，应依照各种培育基的规则停止，以保证灭菌效果及不损失培育基的必需营养成分。培育基经灭菌后，必需置37℃温箱中培育24小时，无菌生长者方可应用。 （四）所用器皿须干净，忌用铁或钢质......阅读全文
培养基的制备技巧分享
目的请求 1．控制普通培育基制备的准绳和请求。 2．熟习普通培育基制备的过程。 操作步骤 一、培育基的制备准绳和请求 培育基是依据各类微生物生长繁衍的需求，用人工办法把多种物质混合而成的营养物。普通用来别离、培育菌类。常用的培育基有根底培育基、增菌培育基、
分享|培养基制备规程及使用规程！
一、培养基制备规程 1.目的规范本中心微生物实验室培养基制备工作，保证培养基的质量。 2.适用范围本规程适用于使用商品化干粉培养基制备各种待用培养基。 3.职责3.1 培养基制备人员负责按本规程制备各类培养基，及时填写成品培养基制备记录，编制培养基目录，粘贴标签。 3.2 科室负责人：负责指导、监督
[分享]－[分享]培养基的制备、使用常见问题解答
一、培养基的制备 正确制备培养基时微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。 使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按
移液器的操作技巧分享
移液器作为实验室常规的工具，在日常使用过程中，一些正确操作和技巧需要引起使用者的重视：1、设定容量 ：在设定所需要的容量时应调整到大于设定容量值的 1/4 圈，然后再调至设定值，这样可排除机械间隙，使设定量值准确，也就是说先将容量调节钮旋转超过目的容量值的 1/4 圈，再向下调至设定值。2、吸液的正
关于冰箱的省电技巧分享
冰箱的放置 冰箱放置的位置选择应该是避免阳光直接照射、利于通风，同时与墙面要保持一段距离，以便于冰箱运作时产生的热量可以散发。 检查密封性 要经常检查冰箱封条的密封性，如果封条出现变形，就会影响关闭的严丝合缝程度，造成冷气外泄，从而增加耗电量。假如变形严重，应及时维修更换。 定期除霜
粉质仪的操作技巧分享
粉质仪是用于测量面粉稳定时间等一系列面粉粉质参数的专用仪器，为世界各国广泛采用。仪器主要由揉面钵、测力系统、加水系统、阻力系统、保温系统和记录系统六大部分组成。对于其操作，小编在之前的文章中也已经和大家介绍过了，今天就仪器的操作技巧做个简单分享。 利用粉质仪进行测试应该在其他测试
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓
培养基的制备
目的要求 1．掌握一般培养基制备的原则和要求。 2．熟悉一般培养基制备的过程。 操作步骤 一、培养基的制备原则和要求 培养基是根据各类微生物生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择
洗板机厂家分享使用小技巧
洗板机是专门清洗酶标板的，一般和酶标仪配套使用。已经广泛地被用于医院、血站、卫生防疫站、试剂厂、研究室的酶标板清洗工作。为了新手能更好地使用洗板机使其发挥实效，下面让洗板机厂家来分享一下使用小技巧。 1、操作前 （1）必须严格按照本手册提供的仪器安装说明安装仪器，保证正确连接管路，以免出现渗
洗板机厂家分享使用小技巧
洗板机是专门清洗酶标板的，一般和酶标仪配套使用。已经广泛地被用于医院、血站、卫生防疫站、试剂厂、研究室的酶标板清洗工作。为了新手能更好地使用洗板机使其发挥实效，下面让洗板机厂家来分享一下使用小技巧。 1、操作前 （1）必须严格按照本手册提供的仪器安装说明安装仪器，保证正确连接管路，以免出现渗
酿酒酵母培养基的制备实验——YPAD培养基的制备
试剂、试剂盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤琼脂水仪器、耗材锥形瓶实验步骤1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振荡器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，琼脂 10.0 g，加水到 6
延长油膜测厚仪使用寿命的技巧分享
随着科技的发展真空蒸镀金属薄膜的使用越来越广泛，空蒸镀金属薄膜是在真空条件下，将金属蒸镀在薄膜基材的表面而形成复合薄膜的一种新工艺。被镀金属材料可以是金、银、铜、锌、铬、铝等，其中用的zui多的是铝。油膜测厚仪是用于测量各种金属镀层的厚度的仪器。采用能量色散X射线荧光的测厚仪具有许多优点：操作简便
分享选择液相色谱仪的小技巧
1．漂移 漂移是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的距离，通常用来衡量仪器稳定快慢。高品质的仪器能在较短的时间内达到稳定，从而在一定程度上提高了分析效率。 2．系统的，整体开发 这里指的是仪器的整体开发，是一个完整的系统。目前市场上有这个现象，说我的泵是进口的，或者是检测器怎么好，用了什么很
明胶培养基的制备
成分： 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 明胶 120g 蒸馏水 1000mL 制法： 将上述成分混合，置流动蒸气灭菌器内，加热溶解，校正pH至7.0～7.2，用绒布过滤
条件培养基的制备
实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞 仪器、耗材克隆用培养基
MFC培养基的制备
成分：胰胨 5g 酵母浸膏 3g 氯化钠 5g 乳糖 12.5g 胆盐3号(bile salt No.3) 1.5g 或混合胆盐 琼脂15g 苯胺蓝(aniline blue)
条件培养基的制备
实验方法原理 收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。 实验材料 条件细胞
条件培养基的制备
实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基，过滤，根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞仪器、耗材克隆用培养基除菌滤器实验步骤1. 条件细胞（条件细胞：同一种细胞、其他细胞系（如，3T 3 细胞），或小鼠胚胎成纤维细胞）生长至 50 % 汇合。2. 更换培养基，继续培养 48 h 。
金相制备的过程及技巧
试样侵蚀的时间长短和材料、处理状态、侵蚀剂的新旧程度等有关。 1、侵蚀时间太短显微组织不能有效的显示出来； 2、侵蚀时间太长，显微组织有浑然不清，对正确鉴别机准确评定显微组织都有很大的影响； 3、侵蚀合适的试样，其显微组织应该一目了然，观察时给人一种清新舒适的感觉。
知识分享：稳转株的制备
实验原理： 利用哺乳动物系统生产蛋白的方式有两种：瞬时转染和稳转株筛选。通过稳定细胞系构建筛选稳定表达细胞株。针对瞬时转染，外源基因在短时间转录翻译得到的蛋白量较少，能够满足小量蛋白制备，大量生产成本很高。相对于此，稳定转染的是将外源基因整合到细胞自身的基因组上，随着细胞的生长分裂外源基因
肉汤培养基制备
贵阳中医学院基础医学实验教学中心网站肉汤培养基制备实验仪器、耗材 鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤 去脂、去筋鲜牛肉末50g，加水100ml，搅匀，放冰箱过夜，取出煮沸30分钟，用纱布过滤，补足水量为100ml，即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化钠0.5g，加热溶解。调整PH值为7.6，煮沸10分
培养基制备技术
一、玻璃器皿的清洗 在制备培养基的过程中，首先要使用一些玻璃器皿，如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况，经过一定的处理，洗刷干净。有的还要进行包装，经过灭菌等准备就绪后，才能使用。1、新购的玻璃器皿 除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１
大容量柱温箱的使用性技巧分享
大容量柱温箱内可放进样阀，外形美观大方，全开模具注成型,全出口产品。使用仪表全为自动双控制，大容量柱温箱使用时不用任何转换只要设定工作温度就可以自动识别现温度，智能调节智能控制，使用德国微型温度传感器，控温精度可达到0.1度，LED显示测定温度和实际温度保护，具有自动超温报警和断电保护功能
大容量柱温箱的使用性技巧分享
大容量柱温箱内可放进样阀，外形美观大方，全开模具注成型,全出口产品。使用仪表全为自动双控制，大容量柱温箱使用时不用任何转换只要设定工作温度就可以自动识别现温度，智能调节智能控制，使用德国微型温度传感器，控温精度可达到0.1度，LED显示测定温度和实际温度保护，具有自动超温报警和断电保护功能，可安全
分享几个气相色谱仪的操作技巧
气相色谱仪是完成气相色谱分析的主要工具、而要体现操作筒单的特点 达到快速准确分析的目的 操作者必须具备良好的操作技能 本人根据近二十年使用气相色谱仪的经验 拟出气相色谱仪的操作技巧，供同行们参考。 1 加热 由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同，蛤定温度的方式也不相同 对于用微机设数法或拨轮
马丁氏培养基的制备
实验方法原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红（玫瑰红，Rose Bengal）和链霉素等组成，其中葡萄糖主要作为碳源，蛋白胨主要作为氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐，为微生物提供钾、磷、
察氏培养基的制备
成分： 硝酸钠 3g 磷酸氢二钾 1g 硫酸镁(MgSO4·7H2O) 0.5g 氯化钾 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 蔗糖 3
卵黄琼脂培养基的制备
成分1 基础培养基肉浸液 1000mL蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液 3 50%卵黄盐水悬液 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌1